"fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Ven 17 Mai 2013 07:02

Bonjour,

C'est une bonne info pour le test alimentaire..! Y'a pas photo..!

Mais je souhaitais savoir si le test d'imperméabilité intestinal dans ce laboratoire était aussi fiable que le test respiratoire (test à l''hydrogène).

Merci et bonne journée.
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede asinaria » Ven 24 Mai 2013 17:57

si tu obtiens une reponse Kryss, ça m'interesse.
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Ven 24 Mai 2013 19:40

Bonsoir asinaria,

Je crois que le test à l'hydrogène est plus complet http://www.clesdesante.com/article-31263230.html même si l'on doit absorber du lactulose (glucose non digestible)..!
Bonne soirée et bon week-end.
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede beacam » Ven 24 Mai 2013 21:57

Pour info Concernant ce test vous pouvez demander des therapeutes qui pratiquent sur le site de donatini
beacam

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Lun 27 Mai 2013 11:37

Bonjour,
Je dois voir le Dr Belpomme jeudi prochain et je lui demanderais ce qu'il pense de l'analyse au laboratoire et du test respiratoire;

D'autre part, je suis allée chez le dentiste de Versailles ce matin. Il fait des couronnes en céramique pure, les vis sont remplacées par de la fibre de verre (je ne suis pas sûre du terme), il reprend toutes les racines des dents dévitalisées car il y a des espaces vides et forcément des germes, ces derniers circulant dans le corps m'a-t'il dit et cela pouvant créer de la fatigue..!

Compte tenu de ces éléments, pouvez-vous me dire si cela vous semble cohérent?

Merci par avance.

Bonne journée.
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede beacam » Lun 27 Mai 2013 12:37

as t-il fait des mesures quelconque pour voir si dans ton cas c'est la cause de tes pb, parce que tout changer si çe n'est pas ça...
beacam

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Lun 27 Mai 2013 14:52

Bonjour Beacam,
non aucune mesure. Mon médecin m'a dit qu'à partir du moment où l'on avait des amalgames l'on était forcément intoxiqué..! De plus, ce goût de métallique dans la bouche et ces brûlures insupportables. Depuis que j'ai fait mon commencé mon traitement en début d'année, cela va nettement mieux mais j'ai conscience que rien n'est acquis.
Cependant, je vais prendre mon temps pour faire la dépose car ces symptômes sont bien atténués. Mais il faut que je continue le traitement et je serais bien tenté par du DMPS..! C'est pourquoi en attendant, je suis intéressée par le zéotrex qui semble plus puissant que la zéolite seule.
Le 1er dentiste que j'avais vu m'avait dit qu'en retirant les amalgames et couronnes, ce n'était pas sûr que les brûlures s'en aillent..!
Quoiqu'il en soit, mon avenir est tourné vers les méthodes naturelles..! Et j'aimerais bien vivre loin de la pollution atmosphérique mais pour le moment le travail me retient en R.P. et il est plus facile de rencontrer différentes personnes spécialisées en désintoxication en ML.

Ce serait bien que la France se mobilise pour de nouveaux soins thérapeutiques et de nouvelles recherches dans les domaines qui nous préoccupent ainsi qu'une prise en charge générale tout le monde n'ayant pas les moyens de se faire soigner..!

En ce moment, je n'ai pas beaucoup le temps de venir sur le forum mais je reste fidèle à mes idées d'autant plus que ça va un peu mieux physiquement (c'est le seul résultat positif qui me fait tenir) malgré l'absence de mon entourage pour me soutenir.

Je suis contente d'être sur le forum car chaque personne avec qui j'ai eu des contacts m'a été bénéfique ne serait-ce que par une petite phrase et je vous en remercie.

La désintoxication est l'un des éléments majeurs d'amélioration de notre état après le commencement d'un régime ss lait et ss gluten. Les toxines sont partout dans notre corps..!

Bon après-midi.
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede un_ptit_gars » Mar 28 Mai 2013 14:40

kryss781 a écrit:
En ce moment, je n'ai pas beaucoup le temps de venir sur le forum mais je reste fidèle à mes idées d'autant plus que ça va un peu mieux physiquement (c'est le seul résultat positif qui me fait tenir) malgré l'absence de mon entourage pour me soutenir.

Je suis contente d'être sur le forum car chaque personne avec qui j'ai eu des contacts m'a été bénéfique ne serait-ce que par une petite phrase et je vous en remercie.


Salut Kryss,

C'est normal d'avoir des moments ou l'on ne peut passer que sporadiquement sur le forum, et c'est même salutaire par moment de faire cela je dirais...
A force de d'entendre et de lire en permanence des histoires de souffrance, de maladie, de peine, on s'identifie a elle, on devient "elle" et cela peut renforcer le propre sentiment interne de souffrance que l'on vis personnellement. Le mental oriente l'énergétique et donc par effet boule de neige, la chimie de ton corps, donc il faut faire attention a ne pas tomber dans le "piège" de voir empirer sa situation en ne se "nourrisant" quotidiennement plus que récits tels que ceux que l'on trouvent sur mélodie. Bien sur l'entraide est capitale, le réconfort aussi, mais il faut aussi vivre a coté et être "soi", se faire plaisir et profiter de la vie... personnellement j'en suis la, et après bcp de temps passé a aider au maximum les gens, je prend un peu de distance, de récul, je pense a moi et a me faire plaisir...quitte a être moins présent sur le forum, mais c'est ainsi. C'est salutaire aussi car ma trop grande implication personnelle de ces derniers mois a ravivé certains symptômes dont je n'ai pas envie de voir rester trop longtemps...

A bientot et prend soin de toi!

Pti gars
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Sam 1 Juin 2013 23:10

Bonsoir un ptit gars,

Merci pour ta réponse. Mais tout ce que je veux c'est aller mieux et vivre normalement et surtout que l'on me comprenne et que l'on arrête de me dire que je n'ai rien.!
Sur le forum, je vois qu'il y a des personnes qui ont des symptômes physiques 10 fois pire que les miens et des problèmes financiers pour se soigner (je reconnais avoir la chance de pouvoir le faire et en ce je remercie le père de mes enfants de m'en donner la possibilité en se privant d'autre chose certes et en travaillant beaucoup) mais personne ne veut comprendre que les symptômes "psys" sont aussi une éternelle douleur invisible à l'oeil nu. Et surtout comment expliquer que la fatigue est souvent là et que l'on ne peut faire face naturellement aux impératifs de la vie.
Parfois, je me dis qu'il vaudrait mieux avoir un bon et réel lumbungo plutôt que d'avoir un moral à plat. Il est beaucoup plus admis d'avoir un mal physique que psychique..!
Quand on travaille, l'on a le droit de s'arrêter pour un lumbago mais pas pour de la fatigue..!
Je me demande même si le fait que nous ayons un mal incompréhensible et irrationnel, sans le savoir, fait fuir notre entourage car nous n'avons pas la même vision du monde.
Ce soir, ras le bol. Il y a un tel écart entre ce que l'on souhaiterait être et ce que l'on est..!
Je souhaite que les personnes qui ne comprennent pas nos maux s'en saisissent quelques instants, alors peut-être comprendront-elles..!
Si des personnes de l'ANSM lisent ce message, puissent-elles se sentir concernées.
Bonne soirée
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Dim 2 Juin 2013 07:02

Bonjour,
Voilà ce que j'ai trouvé sur Alzheimer. A la fin, le mercure est mis en cause et serait donc entre autre à l'origine de cette maladie (j'ai 9 couronnes et 2 amalgames) :

http://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_d'Alzheimer

Dernièrement, j'ai vu le dr Belpomme qui à la suite des examens que j'avais fait avec lui m'a dit que j'avais le début d'une maladie auto immune mais que c'était réparable.
Je lui ai parlé des maladies auto immune de ma mère telle que la PR (que je n'aurais pas au vu du groupage HLA) et du diabète. Il m'a demandé si c'était un diabète de type 1 ou 2 et je ne savais pas lui répondre. Nous en sommes restés là.
Cependant, j'ai repensé à ce que m'avait dit le radiologue : que j'allais tout droit vers alzheimer (je sais il le dit à beaucoup de personnes mais cette maladie à pour origine entre autre l'intoxication aux Ml cf wikipédia).
L'on pourrait penser que tout ça est une mise en scène..!

Il me donne un traitement qui est bien léger me semble-t'il..! Il m'a demandé d'arrêter ma chélation naturelle et pourtant j'ai de bons résultats..! :??:

En même temps, je suis suivie par un autre médecin (ces 2 médecins ne se connaissent pas) qui doit me faire une rééducation immunitaire après ou pendant ma chélation..! Je dois la voir mardi prochain.

Tout ça se regroupe. De toutes façons, il est certain que notre immunité est touchée par les ML tout intoxiqué que nous sommes..! Je pense que beaucoup d'entre nous doivent orienter leur recherche de ce côté. Tout n'est pas dit dans le groupage HLA mais peut-être le sous groupage...!

Aussi, je voudrais savoir si certains d'entre vous sont déjà aller voir un médecin immunologue. Je crois que c'est une spécialité qui n'existe pas beaucoup en France..!

Merci et bonne journée. le soleil est là ce week-end pour une fois. [img]images/icones/icon13.gif[/img]
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede un_ptit_gars » Lun 3 Juin 2013 09:44

kryss781 a écrit:Il me donne un traitement qui est bien léger me semble-t'il..! Il m'a demandé d'arrêter ma chélation naturelle et pourtant j'ai de bons résultats..! :??:


Chaque médecin (même ceux ouverts a "autre chose" comme les doc chélateurs, lyme ou comme Belpomme) travaille d'une manière diférente, et c'est d'autant plus déboussolant pour les malades qui cherchent a avoir un fil directeur et comprendre ce qui est entrepris et pourquoi...
J'espère qu'il sait ce qu'il fait et qu'il te fera avancer et non reculer...d'autant plus s'il ne regarde pas le coté "chélation" qui est qd même au coeur de nos pathologies :/

Bon courage a toi,

Pti gars
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Lun 3 Juin 2013 10:47

Merci un ptit gars,
J'ai l'impression que chacun se tire la bourre alors qu'il ferait mieux de comparer de travailler ensemble et de comparer leur résultat.
Le docteur Belpomme m'a demandé de faire un test avec des gélules de DMPS en me faisant une ordonnance car c'est moins violent que les IV mais il ne m'a pas mis le nombre et le laboratoire me demande combien j'en veux : 3 9 ou 20..? :??:
Est-ce que quelqu'un sait combien sinon, je vais le rappeler.
merci
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede beacam » Sam 8 Juin 2013 13:19

kryss, c'est quoi les examens que t'as fait belpomme pour te dire que tu allais droit vers une maladie autoimmune ???
et puis pourquoi arreter ta chelation naturelle si tu sens un mieux etre, c'est quand meme le premier signe parlant non...
beacam

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Dim 9 Juin 2013 22:49

Bonsoir Bea,
Je réponds avec retard car j'avais un petit soucis informatique.
En fait le dr Belpomme m'a fait faire les mêmes examens que tout le monde : encéphaloscan, prise de sang etc..! C'est vrai que le radiologue m'a dit que j'allais droit vers alzheimer (il le dit à tout le monde semble t'il). Mais d'après ce que j'ai cru comprendre lorsque l'on est intoxiqué aux métaux lourds, l'on a forcément des problèmes avec la BHE et avec la perméabilité intestinale..!
Bonne soirée béa et à bientôt.
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Lun 10 Juin 2013 00:01

c'est vrai que la chélation naturelle a éliminée j pense une bonne partie de mes brûlures et c'est pourquoi je tiens..! J'ai d'ailleurs du mal à y croire..!
Cependant, le dr Belpomme a dit m'a dit de faire un test avec des gélules de DMPS..!
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