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Messagede supernat » Mar 8 Fév 2011 12:35

Hikimi

je connais qqs personnes ehs qui sont allés voir le doc belpomme et ont fait des examens très désagréables, chers et inutiles!!!
donc tu fais ce que tu veux mais je ne te conseille pas d'y aller, car cela n'aide en rien, mais tu en ressortirais dans un état pire!!!
supernat

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Messagede un_ptit_gars » Mar 8 Fév 2011 13:12

Zabou,

J'ai bien reçu ton mail ne t'en fait pas!! :) Comme tu as raison de profiter des belles journées pour te faire plaisir en famille, les plaisirs de la vie et des petites choses simples sont d'ailleur un des meilleurs traitement qui soit contre nos maladies envahissantes! ;)
Je te répond très vite, c'est promis!

Hikimi,

Ca fait plaisir de te revoir sur le forum également, ça fait longtemps qu'on ne s'est pas parlé non plus! Décidement, c'est "le post des retrouvailles" que Zabou a lancé! lol
Je vois que ça ne va pas très fort en ce moment...l'electro-sensibilité est vraiment quelquechose de dur a vivre et de très handicapant...le revers de médaille de notre société moderne ou tout le monde trouve ringard d'avoir chez soi un téléphone avc fil ou un ordinateur sans wifi! S'ils savaient le mal qu'ils se font jour après jour (et qu'ils nous font aussi car les voisins ne sont pas épargnés dans ces cas la), ils y réfléchiraient a deux fois. Jouer avec les ondes comme si de rien était et tjrs plus, voila une des graves erreur des hommes...tout le monde en paiera les conséquences, pas que les electrosensibles d'aujourd'hui. Si tu veux qu'on en parle ensemble, n'hésite pas a m'écrire un MP ou a m'appeler, c'est avec plaisir tu le sais :)

Pour ma part cela fait deja pas mal de temps que je n'ai plus pris de médicament chelateurs, allant aujourd'hui immensément mieux, je paufine surtout les quelques points encore a améliorer via des thérapies énergetiques principalement. Si c'était a refaire, je verrais les choses différement aujourd'hui, et ce qui est sur c'est que je pratiquerai une chelation par voie orale, ou en mini dose (type midora de joel) mais pas par IV. je considère que la chelation elle seule, m'a apporté une petite amélioration, mais pour ma part c'était limité. Ce qui m'a vraiment plus aidé, c'est de coupler cette chelation aux traitements type "lyme" et a un rééquilibrage de l'aspect "énergetique" en profondeur. Il existe tant de manière de faire que c'est très délicat de pouvoir dire ce qui est "bon" ou ce qui ne l'ai pas, car chaque personne étant unique, sa maladie l'est également. Ce que je sais c'est qu'il faut se battre et ne jamais baisser les bras, que cela prenne quelques mois ou quelques années, chacun doit trouver les voies thérapeutiques qui lui conviennent le plus et persévérer, le chemin de la santé passe par la...bien des gens sont sortis de ces maladies chroniques et l'étiquette "fibromyalgie" ou l'on ne cherche plus, mais au contraire "subit" sa maladie, est la pire chose qui soit...il n'y a pas plus aveugle que celui qui ne veut pas voir!

Amitiés a tous les "chercheurs en fibromyalgie" que nous sommes ici ;)

Pti gars
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Messagede detox » Sam 12 Fév 2011 12:53

@ Hikimi
"j'aimerais rencontrer le Pr Belpomme pour mon EHS mais je trouve que c'est très cher et sans garantie avec son traitement"


oui c'est cher (dans les 700 euros je crois) mais il te donne un certificat écrit d'EHS, qui peut être remis en cas de pb, pour prouver ton électrosensibilité.

j'ai eu de bons échos d'une personne, d'autres moins bons, à toi de voir s'il te faut absolument un document écrit pour te protéger, c'est malheureusement tout ce que je peux te dire.

Ces tests sont aussi possibles en Allemagne (coordonnées qq part sur le forum) pou rceux que cela intéresse

Pour l'EHS, les cures du foie marchent bien mais parfois ne suffisent pas, pour moi il a fallu une chélation, mais je te conseille le midora direct avec charbon ou chlorella, à petites doses (ouvre une gélule de smart dosée à 100 mg pour faire une dose d'un jour par exemple)

les IV sont chères et sauf cas d'urgence sont à éviter selon moi

PS prends du chlorure de magnésium nigari (magasin bio, 2 euros environ) pour l'EHS, dans du sirop de grenadine, à siroter régulièrement, cela aide bcp
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Messagede hikimi » Mar 15 Fév 2011 00:59

bonsoir detox,

es tu guérie ou as tu diminué ton EHS grace aux cures du foie associé à des cures midora?
Pour ma part j'ai fais 7 cures du foie avec cures de déparasitage sans aucune amélioration de mon ehs voir même depuis quelques mois une augmentation. C'est pour cela que je veux tenter un midora au dmsa (j'ai encore des couronnes et amalgames en bouche).

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Messagede detox » Mar 15 Fév 2011 08:42

salut Hikimi,
les amalgames sont sûrement un pb, surtout si tu as différents métaux en bouche et si tu es dans un environnement bourré de CEM (augmente la libération du mercure dentaire - surtout les portables).

le midora t'aidera mais ce serait mieux de faire une dépose en même temps, histoire de ne pas te réintoxiquer à chaque fois avec l'(m ?)éthylmercure des dents.

en ce qui me concerne ça va, légèrement ehs auj, mais vraiment sans commune mesure avec avant (la chélation + cures Clark)
http://forum.aceboard.net/177758-1977-1 ... autres.htm

mais mon pb irrésolu à ce jour ce sont les parasites !! à tous les niveaux lol... rien n'y fait !!
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Messagede un_ptit_gars » Mer 16 Fév 2011 12:52

Zabou,

Je t'ai répondu par mail hier!
Dis moi si tu l'as bien reçu :)

Pti gars
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Messagede squirrel » Mer 16 Fév 2011 16:24

C'est pas fini, les mots doux, là ?!? Non mais : parler de correspondance privée entre vous deux alors que nous n'y avons pas accès ! J'te jure : le respect s'perd, je vous le dis...
Un admin, en plus... Image
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Messagede un_ptit_gars » Mer 16 Fév 2011 17:30

Lol...t'es bete squirrel! ;)

Remarque, comme je vois que bcp de personnes malades ici ont du mal avec leur conjoint (qui ne comprenent pas nos maladies imaginaires ;) ), peut etre faudrait-il qu'on ouvre une rubrique de rencontre spécialisé? Avec 1300 membres, normalement y en a qui pourrait trouver chaussure a leur pied! :love:

Bon avant que tu ne dise que je fais ça pour moi (je te vois venir... ;) ), je précise que pour ma part, je ne souhaite pas changer de cherie!!! Voila comme ça je suis couvert... :)
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Messagede squirrel » Mer 16 Fév 2011 19:01

Ah, ah, tu commences à me connaître !!! Image Moi non plus, veut pas changer : c'est lui qui me pousse à me soigner !
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Messagede sab » Mer 16 Fév 2011 23:27

C'est sûr que l'on ne pourra pas rivaliser avec M----c ou autre mais au moins ici , les "profils" sont déjà bien affinés, du moins côté santé :roi:
On aurait peut être du succès :lol:
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Messagede tuchiana » Jeu 17 Fév 2011 23:57

annonce: intoxique aux ML cherche intoxiquee si possible sans Lyme :)
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Messagede un_ptit_gars » Ven 18 Fév 2011 12:13

Oh oh oh....on la tien notre première annonce!! ;)

Alors qui veut faire connaissance de tuchiana? Bon bien sur vous pouvez faire ça par MP, mais pour l'aspect "croustillant" de la chose, nous on préférais voir les messages ici! lol

Quel curieux, mais quel curieux....surement a cause des métaux lourds (faut que jme donne bonne conscience..) :roi:
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Messagede squirrel » Ven 18 Fév 2011 13:53

A quand le premier "bébé médicament" du forum ??? (rire jaune)
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Messagede tuchiana » Ven 18 Fév 2011 18:17

vous pouvez rigoler, c'est gratuit :):):)
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