Présentation

[hazy]

oups désolé

[xavier]

Hazy a écrit:
Je te demandais xavier un passage de klinghardt spécifiant comment il faut traiter conjointement lyme, parasites et ML. Si possible un passage avec un timing, car c'est bien la question qui nous intéresse je crois

Je n'ai pas le temps de relire tout Klinghardt pour trouver les liens correspondants. Demande à Kate ou au P'ti Gars qui ont sûrement lu Klinghardt, ils pourront te le confirmer.

Une vidéo de très mauvaise qualité dans laquelle Klinghardt dit (à 3,45mn) :

La plus grande erreur que commet la médecine c'est de traiter l'infection sans modifier le milieu par une élimination des ML :

http://www.youtube.com/watch?v=7WftzqFr1iA

[hazy]

bon, je vais pas te le reprocher, ça me ferait un eu chier aussi ...

Quand à la vidéo, je crois qu' et toi et moi sommes d'accord sur le fait que traiter les choses " comme un garagiste " ne mène à rien.

En revanche, tu es d'accord que dans certains cas ( minoritaires, on est d'accord, largement) il vaut mieux commencer par soulager le corps pour éviter les herx ?

C'est valable dans le cas de la charge toxique avec lyme, c'est un peu le même débat que de savoir s'il faut se chélater avant une dépose. Même logique.

J'espère que marelle va nous rejoindre, c'est vraiment une question importante, et c'est cool qu'on en discute calmement. C'est en exposant nos désaccord et nos arguments que tous les futurs lecteurs pourront se faire leur opinion.

Merci au passage d'être venu ici xavier

++

[marelle38]

Oh que oui, c'est important ,ces débats
surtout pour nous les béotiens qui nous découvrons Lymés et MLourdés du jour au lendemain,
et vogue la galère....
merci à vous

[marelle38]

Bonjour à tous,

J'ai pris le magnésium sous forme de malate, tout simplement parce que Klinghardt le recommande sous
cette forme, dans son protocole HPU. J'ai cru comprendre que c'était plus pour supplémenter en Mg, en plus, comme je savais qu'il chélatait l'aluminium du cerveau et qu'il pouvait avoir une action sur la fibromyalgie, je n'ai pas hésité.

Xavier, je vois ton post d' il y a un an,

où en es-tu à à la suite de la prise du malate de magnésium, cérébral et muscles ??

[marelle38]

Oh que oui, c'est important ,ces débats
surtout pour nous les béotiens qui nous découvrons Lymés et MLourdés du jour au lendemain,
et vogue la galère....
merci à vous

En relisant le débat, je me trouve citée, je pense donc qu'il y a confusion avec Map, ma grande jeunesse sur le cite ne me permet pas d'avoir des idées aussi étoffées,
justement c'est bien pour ça que ça m'interesse !!
Alors Hazy, lapsus...révélateur, dit-on

[hazy]

[hazy]

tiens, marelle, v as donc répondre à tyrosine

[marelle38]

[marelle38]

Xavier, j'ai vu ta réponse sur le post d'Ymy que je ne veux pas encombrer

Je suis donc allé à A. Paré pour une réévaluation du diagnostique de SPA.
Au cours d'une hospitalisation de courte durée, les spécialistes que j'ai vus m'ont posé un diagnostic de SPA non classique, sans ankyloses.

c'est un médecin qui t'a envoyé à A Paré ?
ou tu as pu y aller de toi-même ?
je me pose la question de savoir vraiment ce qui me handicape à ce point, mais même pas réussi à avoir un IRM des sacro illiaques.

[xavier]

Xavier, j'ai vu ta réponse sur le post d'Ymy que je ne veux pas encombrer

Je suis donc allé à A. Paré pour une réévaluation du diagnostique de SPA.
Au cours d'une hospitalisation de courte durée, les spécialistes que j'ai vus m'ont posé un diagnostic de SPA non classique, sans ankyloses.

c'est un médecin qui t'a envoyé à A Paré ?
ou tu as pu y aller de toi-même ?
je me pose la question de savoir vraiment ce qui me handicape à ce point, mais même pas réussi à avoir un IRM des sacro illiaques.

Non, c'est en regardant les vidéos du Pr Breban sur la SPA, que Ymy a mis 150 fois sur le forum, que j'ai compris que c'était le seul centre en France
(ou un des seuls) qui connaît les formes de SPA non classiques :

https://www.youtube.com/watch?v=60tGAbZsd5M

[marelle38]

et tu y es allé de toi-même, c'est ça ?

[un_ptit_gars]

Salut xavier,

Perso, je me pose souvent la question de la réelle utilité des dénominations allopathiques des maladies...que l'on porte l'étiquette fibro, lymé, intoxiqué au métaux lourds, spasmophile, EHS, ou autre, est ce que cela change fondamentalement la manière dont on va se traiter...? Dans le cadre de ces pathologies environnementales très proches et partageant une majorité de co-facteurs communs, j'en doute un peu... mais c'est sur que pour certaines pathologies précises, il y a par exemple des compléments/vitamines a éviter absolument et qui sont donc nécéssaires de connaitre c'est sur.
Dans le cas de la SPA, que t'apporte au final une reconnaissance officielle a ce niveau, d'un point de vue thérapeutique pur? Y a t-il des médicaments ou thérapies spécialement adapté et sur lesquelles tu ne te serais pas tourné intuitivement sans cette reconnaissance...? Est-ce que ça va changer ta manière de te soigner au final, ou est-ce plus pour une reconnaissance "officielle" qui permet des indemnisations ou une aide de la sécu?
J'imagine qu'il y a aussi la reconnaissance d'une "vrai" pathologie aux yeux des proches/famille, pour qui bien souvent si les médécins n'ont pas encore mis l'étiquette, c'est que c'est dans la tête (ou qu'on est juste faignants...) Cette forme de reconnaissance la peut donc bien aider, c'est sur...

Dis nous en plus!

Pti gars

[jibouille]

Entièrement d'accord, la labélisation à tout va de tout et n'importe quoi dans notre société entraîne la compartimentation et on perd souvent de vue la globalité

[xavier]

Salut P'ti gars,

Pour moi il 'est très important d'avoir le bon diagnostic, d'une part parce qu'il me permet de mieux comprendre ma pathologie et aussi parce que ce diagnostic explique tous les troubles dont je souffre, ce qui n'était pas le cas de la fibromyalgie.
Je pense que c'est d'autant plus important car aucun des traitements que j'ai essayés, qu'ils soient allopathiques ou alternatifs, n'a réellement fonctionné jusque là, et je ne vois pas pourquoi ils pourraient fonctionner mieux aujourd'hui.
Je vais donc pouvoir cibler d'autres traitements.

D'autre part les MICI sont souvent associées à la SPA.
Je dois donc retourner à A. Paré en Novembre pour une recherche de Crohn.
Actuellement, je n'ai pas tous les symptômes caractéristiques de cette pathologie, j'en ai eu peut être certains, dans le passé....il pourrait s'agir, là aussi, d'une forme non classique.
Le diagnostic de cette pathologie n'est pas toujours simple non plus et les examens habituels n'invalident pas obligatoirement le diagnostic, lorsqu'ils sont négatifs.

Y a t-il des médicaments ou thérapies spécialement adapté et sur lesquelles tu ne te serais pas tourné intuitivement sans cette reconnaissance..

Il y a des ttts spécifiques qui ne m'emballent pas, j'en essayerai certains, mais pas tous.

D'autre part, en ce moment, est menée une étude dans un centre Parisien sur l'efficacité des transplantations du microbiote sur la maladie de Crohn.
Si j'ai un diagnostic de Crohn, je prendrai contact avec ce centre pour savoir s'il y a possibilité de bénéficier de ce ttt ( l'étude n'est pas terminée).
Les chances ^d'être accepté sont peut être faibles, aujourd'hui, mais nulles avec un diagnostic de fibro.

Les transplantations du microbiote sont validées à ce jour essentiellement pour Clostridium Difficile.
L'Australie et les USA ainsi que certaines cliniques européennes les pratiquent aussi pour d'autres indications.
En Angleterre une clinique privée proposent une série de 10 implantations pour 4500£ + des rappels à faire à domicile tous les mois à 200 £ (indispensables pour certaines pathologies). Ca fait cher quand même surtout qu'en dehors de Clostridium, les résultats ne sont pas vraiment garantis.