Je me présente_Polyarthrite et métaux lourds

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Je me présente_Polyarthrite et métaux lourds

Messagede Pullo » Dim 29 Juin 2014 13:42

Bonjour à tous,

Je viens de m'inscrire sur ce forum et le découvre à peine.

Suite à un diagnostic de maladie auto-immune (polyarthrite rhumatoïde) posé depuis un an et demi, je suis entrée en contact avec un médecin d'Antibes qui se réclame de la méthode Seignalet. J'ai donc commencé sur son conseil un régime hypotoxique (j'ai supprimé complètement depuis deux mois le gluten et les produits laitiers). Mais les résultats sont pour l'instant peu concluants : je continue à faire des crises d'inflammations articulaires très douloureuses.
Le médecin en question m'a aussi demandé de faire une recherche de métaux lourds par Oligoscan.
C'est ainsi que j''ai découvert que j'étais intoxiquée à l'aluminium, au cadmium et à l'argent.
En dehors de ces crises, je me sens physiquement en forme, mais il y a tout de même un autre symptôme que je trouve assez inquiétant : j'ai l'impression d'avoir depuis un certain temps le cerveau en compote. Trous de mémoire, je cherche souvent mes mots, j'oublie ce que j'avais l'intention de faire deux secondes avant, j'ai dû mal à organiser mes idées, alors que j'ai un métier qui sollicite pourtant pas mal ce genre de compétences. Évidemment, j'ai d'abord mis tout cela sur le compte de la fatigue liée à la polyarthrite et aux crises de douleur, qui ont pas mal attaqué mon état moral. Mais je commence à me demander si ce ne serait pas un signe supplémentaire d'intoxication aux métaux lourds.
Finalement, le médecin me propose de faire une chélation à l'EDTA et au mélate de magnésium (avec compléments vitaminés).
Je n'avais jamais entendu parler de ce genre de traitement, et comme je suis assez méfiante vis-à-vis des médicaments chimiques, j'aimerais avoir d'autres avis sur le sujet, car je me sens assez inquiète à l'idée de me lancer dans un tel traitement, qui n'a pas l'air d'être sans risques.

Est-ce que quelqu'un sur ce forum a une expérience de maladie auto-immune comme la polyarthrite soignée par chélation ?
Nulle part je ne trouve de lien entre une intoxication à l'aluminium et au cadmium et cette maladie en particulier.

Savez-vous quel est le degré de fiabilité de l'Oligoscan ?
Je me demande en effet s'il n'est pas un peu léger de se lancer dans une chélation sur seul diagnostic de l'Oligoscan.

Le médecin que je consulte préconise de l'EDTA 250 mg, à raison d'une gélule matin et soir sur estomac vide + le malate de magnésium 1250 mg, à raison d'un 1/2 cp matin et soir.
Il ne mentionne pas la nécessité de faire des pauses (cf. méthode Cutler), mais seulement de ralentir le traitement en cas de mauvaise tolérance (nausées, fatigue…).
Est-ce que quelqu'un peut me dire s'il s'agit là d'un traitement intensif ou à faible dose ?

Merci par avance à toutes celles et ceux qui pourront m'apporter des éléments de réponse !
Et salutations à tous les autres !
Pullo

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Re: Je me présente_Polyarthrite et métaux lourds

Messagede xavier » Dim 29 Juin 2014 15:05

Bonjour Pullo,

Savez-vous quel est le degré de fiabilité de l'Oligoscan ?

Aujourd'hui, le degré de fiabilité de l'oligoscan est à peu près 0 :
viewtopic.php?f=59&t=3923&hilit=oligoscan&start=15

Je n'avais jamais entendu parler de ce genre de traitement, et comme je suis assez méfiante vis-à-vis des médicaments chimiques, j'aimerais avoir d'autres avis sur le sujet, car je me sens assez inquiète à l'idée de me lancer dans un tel traitement, qui n'a pas l'air d'être sans risques.


Mattéo s'est sorti d'une SEP consécutive, d'après lui, à une intox chronique à l'aluminium , avec des chélations d' EDTA :
viewtopic.php?f=58&t=3198&p=56691&hilit=MATTEO+DALLOSSO#p56691

Marie Louise,qui ne vient plus sur le forum a aussi été considérablement améliorée de sa SEP avec des chélations de DMSA + ALA.

Mais, en général il est rare que dans des maladies chroniques de ce type, les ML soient la seule cause, ça peut être un co facteur parmi d'autres.
Donc il est important de diminuer sont stock de ML.

Le médecin que je consulte préconise de l'EDTA 250 mg, à raison d'une gélule matin et soir sur estomac vide + le malate de magnésium 1250 mg, à raison d'un 1/2 cp matin et soir.
Est-ce que quelqu'un peut me dire s'il s'agit là d'un traitement intensif ou à faible dose ?


Le taux d'absorption de l'EDTA, lorsqu'il est pris en oral ,n'est que de 5 à 10%, donc 500mg/jour c'est plutôt une faible dose. En général on prend entre 1 et 5 grammes.
1250 mg de malate de Mg, c'est également une dose peu élevée.

Il ne mentionne pas la nécessité de faire des pauses (cf. méthode Cutler), mais seulement de ralentir le traitement en cas de mauvaise tolérance (nausées, fatigue


L'EDTA en oral peut se prendre en continu, le Dr Gary Gordon, expert en chélation à l' EDTA, dit qu'il en prend tous les jours depuis plusieurs dizaine d'années, environ
5g/jour.
Selon des études sur l'animal l' EDTA favoriserait l'assimilation de certains minéraux dont le Zn. D'autres spécialistes disent qu'il peut déminéraliser.
Même si ta dose est faible, il serait plus prudent de te supplémenter en minéraux essentiels et de prévoir des pauses, de temps en temps ( à voir avec ton médecin).

Mais je commence à me demander si ce ne serait pas un signe supplémentaire d'intoxication aux métaux lourds.


Les symptômes de l'intoxication chronique aux ML ne sont pas spécifiques (contrairement à l'intox aigüe), ils peuvent varier d'une personne à une autre.
La planète entière a un stock de ML, plus ou moins important, dans son organisme, certains s'en accommodent, d'autres non.

As tu ou as tu eu des amalgames en bouche ?
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Re: Je me présente_Polyarthrite et métaux lourds

Messagede Alexandra » Lun 30 Juin 2014 14:04

Pour l'EDTA : Je n'en ai personnellement pas pris, mais ma sœur en a pris pendant plusieurs mois car elle était particulièrement intoxiquée au plomb.
Ses taux ont diminué, mais il se peut en effet que ça chélate également d'autres minéraux, car au bout d'une longue cure elle a commencé à être fatiguée, elle a donc arrêté.
Comme pour beaucoup de produits, il faut probablement prévoir des cures puis des interruptions.
Il n'y a qu'une chose qui puisse rendre un rêve impossible, c'est la peur d'échouer. Paulo Coelho
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Re: Je me présente_Polyarthrite et métaux lourds

Messagede Pullo » Mar 1 Juil 2014 12:17

Grand merci à tous deux pour ces réponses.
Ce que tu écris sur les dosages, Xavier, me rassure pas mal.
L'histoire de Mattéo est édifiante !
Le lien sur l'oligoscan aussi.
Mais du coup, j'hésite à me lancer dans cette chélation sur la seule base des résultats fournis par cet appareil.
Peut-être devrais-je consulter un médecin chélateur sur Paris pour faire un test de provocation ?
J'avoue que j'ai fait tant d'examens et analyses ces derniers temps que je suis totalement saturée…
Pour répondre à ta question, Xavier, oui, j'ai eu des amalgames en bouche. Au moins six… Mais un dentiste a pris, il y a quelques années, l'initiative de les retirer sans me prévenir. En fait, je ne sais même pas vraiment s'il a tout retiré ou s'il les a juste recouverts. Toujours est-il que mes plombages gris sont redevenus de la couleur de mes dents, et qu'à l'époque, j'étais ravie ! Aujourd'hui, il ne m'en reste qu'un ou deux (je n'arrive pas à bien voir au fond !), ainsi que deux couronnes en métal (argent ?).
Est-ce que l'EDTA agit aussi sur le mercure ? L'oligoscan que j'ai fait indique que j'aurais un taux de mercure "élevé", mais pas "en excès"… 
Quant à l'alu, je pense savoir d'où cela vient : j'ai fumé pendant 25 ans (il paraît qu'il y a de l'alu dans les filtres et la fumée) et j'ai fait bien trop de vaccins (j'ai beaucoup voyagé pour mon boulot). Combien de rappels j'aurais pu éviter, avant de savoir qu'il était possible de demander à faire une sérologie !
Sinon, j'ai demandé sur ce forum à recevoir l'adresse de médecins chélateurs sur Paris, mais je ne sais pas comment consulter mes messages privés. Est-ce que quelqu'un peut me guider ?
Merci et à bientôt.
Pullo

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Re: Je me présente_Polyarthrite et métaux lourds

Messagede Pullo » Mar 1 Juil 2014 12:21

C'est bon ! Je viens de trouver comment consulter mes messages privés. ;)
Pullo

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Re: Je me présente_Polyarthrite et métaux lourds

Messagede xavier » Mar 1 Juil 2014 16:29

Mais du coup, j'hésite à me lancer dans cette chélation sur la seule base des résultats fournis par cet appareil.
Peut-être devrais-je consulter un médecin chélateur sur Paris pour faire un test de provocation ?


Tout le monde a un stock de ML dans son organisme, plus ou moins important. Diminuer son stock de ML peut apporter, à certains, des améliorations.
Le test de provocation te donnera la quantité de ML excrétés à ce moment là, mais il ne t'apportera aucun renseignement sur la quantité restante.
On est tous vraiment très très exposés à l'aluminium. personnellement, je ne ferais pas de test de provocation et je continuerais ce traitement.
L'EDTA chélate aussi beaucoup le plomb, le cadmium et d'autres ML, mais assez peu le mercure, il a aussi une action favorable sur le système cardio vasculaire
en assouplissant les artères. Certains l'associent au DMSA, mais dans un premier temps, le protocole de ton médecin n'est pas si mal, mais il faudra prévoir de te supplémenter en minéraux et vitamines (en plus du Mg).
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Re: Je me présente_Polyarthrite et métaux lourds

Messagede Pullo » Mer 2 Juil 2014 15:44

Ok. Merci, Xavier. Je vais suivre ton conseil.
Le médecin m'a effectivement prescrit des suppléments vitaminés.
Comme il est à Antibes et que je ne le consulte que par mail (il est sûrement très débordé et répond assez peu aux questions), je trouvais un peu léger de me lancer seule dans cette aventure. Mais tes réponses me rassurent.
Grand merci ! :clap:
Et toi, si ce n'est pas indiscret, qu'est-ce qui t'a amené à tout apprendre des métaux lourds et des chélateurs ?
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Re: Je me présente_Polyarthrite et métaux lourds

Messagede xavier » Mer 2 Juil 2014 16:53

Et toi, si ce n'est pas indiscret, qu'est-ce qui t'a amené à tout apprendre des métaux lourds et des chélateurs ?


Tout apprendre, c'est beaucoup dire, je me suis documenté sur le sujet et j'ai acquis quelques connaissances.
La raison c'est des problèmes de santé ( fibromyalgie ..) qui m'ont amené à explorer cette piste.
J'ai fait le test de provocation, des IV de DMPS, DMSA, plus des chélations orales , d'abord avec des doses relativement élevées
de DMSA, en prise hebdomadaire, puis suivant le protocole Cutler/ Midora... puis EDTA en oral ( 1000à 2000mg/jour).

Mais si je devais recommencer, avec les connaissances que j'ai acquises depuis dans ce domaine, je ne pense pas que je ferais de test de provocation ni d' IV.
Ca ne me semble pas incontournable, aujourd'hui.
xavier

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