Bonjour de Martine

[Mart67]

Bonjour à tous,

Une petite jeunette de 44 ans qui souhaite participer à vos échanges qui me semblent plus constructifs que ceux de certains de nos médecins.

Je traine une SEP depuis 17 ans , agrémentée d'une thyroïdite auto immune depuis 2 ans et sans doute un lyme non détectée par notre amie Elisa et une candidose que j'ai repérée toute seule comme une grand.
J'ai fait enlevé mais 10 plombages 4 ans après le diag de sep à la sauvage mais on l'a fait.

Je n'ai pas le temps de vous en dire plus mais je le ferai au fur et à mesure

A bientôt

Martine

[Mart67]

je vais compléter un peu, on va prendre du début:

Je suis la plus jeune de la famille (2 grandes sœurs), parents agriculteurs (maman avec problème d'arthrose comme sa mère qui avait une polyarthrite et goitre nodulaire). Lait cru quotidien et contact avec de nombreuses bestioles.

Bébé: coqueluche à 6 mois (antibios + vaccins tétracoq qui m'a été donné jusqu'à mes 16 ans, on sait jamais)

enfant difficile à nourrir: pas d'aromates, ni oignon, ni ail, ni poireau, ni salade ni ... une chiante comme me disaient mes sœurs
Souvent malade: mal au ventre mais rien à l'écho ça doit être l'anxiété, rhinite, verrues, poux, parasite dans les intestins toute la famille a dû être traité
Elles avaient peut-être raison mes sœurs, vraiment casse pieds la ptite sœur.

On arrive à l'ado:beaucoup de sport (15 heures par semaine) une alimentation toujours aussi pauvre en vitamines, et pas mal de questions existentielles.

16 ans: vertiges, cassée 1 mois à me trainer. Le doc pense à une insolation alors cortisone et ça repart pas d'autres examens seulement une radio pour vérifier le mal de tête. tout va bien, tu parles!

18 ans un peu d'acné, on traite avec des cachets qui viennent de sortir, avec prise de sang toutes les semaines pour vérifier si le foie tient le coup.

Des études en physique puis du commerce et me voilà dans le monde fabuleux du travail.

[Mart67]

J'arrive à mes 25 ans, un beau mariage, de belles allergies piqûres d'aoûtats et rencontre avec une tique coincée dans les cheveux et vaccin hépatite B (j'étais une personne à risque selon le doc car souvent en déplacement pour mon travail). Comme vous pouvez le constater, j'étais très naïve ou confiante au choix.
Je vous laisse deviner ce qui était le plus agréable dans tout ça .

Pendant 2 ans des sinusites à répétition sans trace à la radio. Traitement antibio + cortisone.

27 ans: un heureux évènement qui se termine mal (bébé malade). Accouchement prématuré forcé (morphine + péridurale pour soulager la douleur physique).

5 mois plus tard: problème de vue, vertiges, impossible de me déplacer seule pendant 1 mois.
Je découvre les différents spécialistes: ophtalmo, rien chez lui, ORL, rien chez lui non plus, neuro, des traces à l'IRM mais on ne s'affole pas les symptômes sont passées avec un peu de cortisone.

28 ans: nouvelle grossesse, troubles sensitifs au 2ème mois donc hospitalisation neuro (ponction etc...) et là c'est la SEP.

Le petit prince arrive , il va bien et nous sommes heureux.

Je commence l'interféron, pourquoi s'en priver puisque selon les spécialistes ça vient de sortir et de toute façon il y a rien d'autre.

A 33 ans on m'enlève les amygdales, car 10 angines en un an ça fait trop.
Jusqu'à mes 42 ans, je fais une poussée ou quelque chose qui y ressemble tous les 2 ans. Donc bolus de cortisone tous les 2 ans et souvent antibio pendant l’hiver.
La marche va bien, beaucoup de troubles sensitifs, vertiges, douleurs changeantes, fatigue et dépression.

A 42 ans, je fais une réaction allergique après l'injection: boursoufflure au site d'injection de la semaine précédente + sensation étouffement.
On fait des tests allergique à l'interféron, mais tout est négatif.

Je demande une prise de sang pour la thyroïde (on m'avait trouvé un nodule par hasard lors d'un passage chez l'angio) et là on a une thyroïdite auto immune, en fait un goitre nodulaire d'origine auto immune, ou selon le spé une thyroïdite atypique .

Depuis le début je me posais beaucoup de questions, mais sur ce coup là leurs explications ne me convenaient pas du tout.
On peut avoir plusieurs maladies auto immunes en même temps, on ne sait pas de quoi ça vient etc....

Je préfère faire une pause, de toute façon avec la thyroïdite, l'interféron ne fait pas bon ménage. Je suis joueuse mais jusqu'à un certain point.

Il faut soigner la dépression qui s'est installée avec toutes ces années.
La psychologue ne me donne pas beaucoup de résultat, je préfère pleurer toute seule.
Le psy, il était pas mal, c'était un début. Selon lui je ne suis pas folle et j'ai même fait une bonne analyse de mon état. cool
Je découvre l'hypnose ericksonienne thérapeutique. Que du bonheur, enfin quelque chose qui me fait avancer. Merci Véro,tu avais raison.

Je travail encore plus mon alimentation. J'avais déjà commencé dès le début de la SEP avec Kousmine mais sans grande conviction.

Aujourd'hui, je suis sur la piste borrélia et co-infectants et franchement je ne peut que constater des améliorations.

Pourtant je reste persuadée qu'il y a d'autres facteurs intervenants dans ces maladies dégénératives et que j'ai encore du chemin à faire.

voilà, j'ai sans doute pas tout dit mais c'est un début

merci de m'avoir lu

[Narjess]

Bienvenue. Je compatis pour ce triste palmarès. Hélas je viens d'arriver sur ce fofo, et je ne sais pas grand chose sur d'éventuelles solutions.
Bon courage

[ymy]

Bonsoir Martine et bienvenue sur Mélodie,

A la lecture de ton parcours, je m'y retrouve bien.
Nous avons presque le même âge, et moi aussi je cumule les maladies auto-immunes.
Comme pour toi, la première s'est déclenchée vers la trentaine : hyperthyroïdie Basedow. La seconde, une spondylarthropathie, s'est déclenchée dans la foulée de l'ablation de la thyroïde en 1996. Mais le diagnostic n'a été établi qu'il y a 5 mois, car elle est séronégative et passe inaperçue même à l'IRM. Je souffre également d'un syndrome sec (Gougerot-Sjögren) qui va souvent de pair avec une autre maladie auto-immune.

Comme tu le dis, il y a de nombreux co-facteurs qui interviennent dans ces pathologies dégénératives … des facteurs environnementaux, génétiques …

Tu trouveras de nombreuses pistes à explorer sur ce forum, et surtout l'ebook de ptit_Gars :
viewtopic.php?f=76&t=5100

Bonne lecture,
ymy

P.S. Tu es du 67 ? cela nous fait un autre point commun.

[Mart67]

Merci Narjess pour ton message.
J'aime ton expression "palmarès" ça m'a fait sourire. En fait, on a tous sur ce forum un palmarès assez triste.

Ce qui me désole c'est le manque de réactivité des hautes autorités médicales vis à vis de cette réalité.
Les labos continuent à nous sortir des molécules parfois reclassées d'une maladie à une autre pour maintenir leurs bénéfices et conserver leur place sur le marché.
On continue à soigner des symptômes sans trop se poser de questions.
Nous sommes des clients, un simple morceau de viande a qui on peut vendre des produits.

Oups , désolée je l'ai dit. Oui, je ne fait plus confiance à cette industrie qui applique les mêmes règles commerciales que j'applique tous les jours pour vendre des machines.

Merci à toi aussi ymy,

Effectivement nous cumulons les maladies auto immunes toutes les deux. J'ai aussi les symptômes de Gougerot, mais je ne veux pas de diagnostic et mon doc n'est pas intéressé il n'y a pas de traitement.
Je me dit qu'il ne faut pas se priver, il en existe tellement et leur origine est inconnu alors tout est possible.
C'est d'ailleurs étrange qu'il y ait tant de maladies? Pourquoi ce besoin de mettre un nom sur chaque clinique?

Nous sommes effectivement dans la même belle région. la plus belle

Les problèmes de Thyroïdes sont fréquents le fameux nuage a sans doute sa part de responsabilité mais je ne crois pas qu'il soit le seul.
Ma sœur a eu une ablation l'année passée (on a un pro du bistouri dans la région je pense) mais avait aussi été atteinte de Lyme quelques années plus tôt. Aucun médecin n'a rapprocher les deux.
Pour Lyme, comme d'habitude 3 semaines d'antibio et c'est réglé. Tu parles, elle a fait 3 fausses couches et au final impossible d'avoir un enfant et problème de thyroïde.

Notre région est infesté de tique et les piqûres sont fréquentes. Nous avons aussi le triste record en AVC (on mange trop bien chez nous ),de problèmes de thyroïde et notre nombre de SEP est pas mal non plus.
Je ne veux pas me limiter à ces coïncidences mais quand même c'est quand même troublant.

Ce forum est effectivement riche en information et d'une grande richesse et j'espère que la censure ne passera pas par là.

Bonne journée

[Narjess]

Tout à fait d'accord, on est pas des êtres humains, on a pas cet honneur. Juste des trucs à engraisser les lobbies pharmaceutiques. C'est bien cher payé quand on voit les effets secondaires des médoc.
Dans ma région, ça semble vouloir avancer pourtant, certains médecins sont conscients qu'on détient les records de Lyme. Ils sont conscients que l'eau du robinet n'est pas buvable. C'est eux qui disent achetez un filtre. Certains approuvent le sans gluten, sans lait, qui sait si on ne nous prépare pas une révolution du médical.

[beacam]

BOnjour et bienvenue, si on peut le dire comme ça, quand on arrive ici généralement c'est que l'on est une bible médicale !

A part l'alimentation as tu fais d'autres choses ?

[Mart67]

Merci pour l’accueil

Ce forum est effectivement très sympa et très riche en informations.

Mon allusion à la censure concerne l'industrie pharmaceutique. L'information qu'on peut trouver sur internet leur fait beaucoup de mal, on a eu plusieurs exemples les dernières années.
Un grand professeur a d'ailleurs proposé de contrôler l'information comme aux Etats Unis.

En plus de l'alimentation je suis sur deux autres pistes:

-l'hypnose ericksonienne thérapeutique. Il y a eu quelques études pour essayer de comprendre le fonctionnement.
Çà m'a permis de chasser mes peurs de la maladie et les peurs inculquées par mon éducation. De remettre les pensées à leurs places et d'arrêter le bavardage mental.
Les choses se sont mis en place d'elles mêmes et logiquement. Je suis en accord avec moi-même et très confiante.
D'un point de vue physique, je respire mieux, j'ai moins de douleurs.

-lyme et co-infections (dont candidose) avec un doc passionné, un vrais scientifique qui a encore la flamme comme dit Céline . Nous avons la même démarche: on observe, essai, on corrige.
J'ai préféré l'aromathérapie car j'ai pris trop d'antibio pendant 12 ans et je fais donc des résistances.
Je réagit bien au traitement , je herx pas mal aussi . Je découvre au fur et à mesure.

Je vais me pencher sur d'autres pistes qui sont abordées sur le forum: glutamate et biofilms car tout est lié.

Juste pour info: une étude est sortie début d'année sur l'accumulation de glutamate dans le cerveau dans la SEP mais tant qu'il n'y aura pas de médoc à proposer les neuros n'en parleront pas trop.
C'est comme l'étude faite en Angleterre sur l'intolérance au gluten dans la SEP dont aucun médecin ne parle.

Merci encore pour tout le travail que vous avez réalisé sur ce forum.

Bonne soirée

Martine

[Mart67]

Bonsoir,

Je me lance dans les différentes lectures et j'avoue qu'il y a beaucoup à faire. Je suis dans le puzzle des pathologies chroniques. Beaucoup de chose me parle.

J'ai des symptômes un peu bizarre actuellement que je n'arrive pas à expliquer. C'est après avoir manger pendant 5 jours de l'ail mariné (un vrais régal )
Je savais que l'ail risquait de me secouer en plus des huiles mais j'en avais vraiment envie.

J'ai de plus en plus de boutons qui ressemblent à des grains de beauté. Je ne vais pas au soleil, je porte même des manches longues à cause des huiles. La peau démange un peu.
De plus, j'ai des réactions au niveau des veines des avants bras et des mains (douleurs et gonflement). Les veines ressortent beaucoup.
J'ai par ailleurs une acrodermatite selon le doc, alors je me demande ce qui se passe par là.

Je ne sais pas si quelqu'un a déjà eu ces symptômes.

Bonne soirée


Martine

[xavier]

Je ne peux pas t'aider concernant cette réaction.
Mais le ttt par LDN peut donner des résultats chez certains patients atteints de SEP et sur Lyme et infections chroniques également:

viewtopic.php?f=49&t=4686

[matoch]

Bonjour Martine et bienvenue sur melodie !
Beaucoup d'infos à ingurgiter, expérimenter, digérer quand on arrive ici.
J'ai quelques pistes et propositions pour toi :

- Pour la SEP: je n'ai pas été diagnostiquée SEP mais quand j'ai vu que j'avais des symptômes similaires, j'ai fait des recherches et je suis tombée sur les travaux du dr Maschi. J'ai suivi ses recommandations et j'applique quasiment tous les jours de l'argile verte sur le bas de ma colonne vertébrale (en tube, 3 lignes sur une feuille de PQ). Sa 2ème recommandation c'est de ne porter que des vêtements naturels, de préférence en coton, non électrostatiques. Ca c'est + dur pour moi.

J'ai de plus en plus de boutons qui ressemblent à des grains de beauté. Je ne vais pas au soleil, je porte même des manches longues à cause des huiles. La peau démange un peu.
De plus, j'ai des réactions au niveau des veines des avants bras et des mains (douleurs et gonflement). Les veines ressortent beaucoup.
J'ai par ailleurs une acrodermatite selon le doc, alors je me demande ce qui se passe par là.

J'ai une petite idée là-dessus, mais cela fait polémique, alors j'en reste là pour l'instant. L'infrarouge m'a apporté une nette amélioration, ou aussi une cure de kiwi+sel marin (non raffiné et sans additif), matin et soir.

on allusion à la censure concerne l'industrie pharmaceutique. L'information qu'on peut trouver sur internet leur fait beaucoup de mal, on a eu plusieurs exemples les dernières années.
Un grand professeur a d'ailleurs proposé de contrôler l'information comme aux Etats Unis.

Attention, car j'ai l'impression qu'ils commencent à faire comme les spécialistes de la notoriété sur internet, et ils noient l'information sous des tonnes d'informations erronées ou orientées...

[matoch]

-lyme et co-infections (dont candidose)

Pour cela, je viens de commencer un traitement de choc : argent colloidal + Extrait de pépin de pamplemousse (EPP) + tictox (chut, c'est interdit !)
mais sel+kiwi ça marche pas mal aussi, et l'infrarouge toujours !

[Mart67]

Merci pour les pistes,

LDN, je ne connais pas, je dois d'abord lire.

Mais comme je traite lyme par aromathérapie je ne vais pas me lancer en même temps sur un autre essai.

Matoch comme toi je prends un cousin de celui qui est interdit, même si dans ma région beaucoup de personnes ont le flacon "verboten"à la maison .
Et c'est lui qui me fait ces réactions de boutons noirs qui ressortent.
Ta théorie fait polémique pourquoi? Beaucoup de découvertes ont fait polémique avant d'être acceptées .

Je vais donner ma théorie qui est sans doute farfelue.
Étant donné que je suis un vrais bouillon de culture (dixit le doc) j'imagine que mes skateurs sont dérangés par les huiles et cherche un chemin de sortie. Pourquoi pas par la peau?
Par le bas j'en ai aperçu pas mal, la bouche,le nez aussi, même les oreilles nettoies, alors la peau j'imagine que c'est possible.

Je te confirme pour les habits naturels, j'adore le lin mais c'est pas donné et en hivers pas facile à porter. Mais effectivement je remarque la différence.

J'ai lu tes postes concernant l'infra rouge et sel+kiwi mais je n'ai pas encore essayé et je ne sais pas encore comment pratiquer. l' infra rouge.
Je regarde une autre piste, mais j'attends encore un peu d'en parler au doc.
http://bio-frequenz-center.de/html/borelliose.htm
De toute façon, on fait un marathon et pas un sprint et l'important c'est de le finir.

Comme dit je vais y aller à dose homéo car j'ai des réactions rapidement et je veux pouvoir les gérer pour pouvoir continuer le quotidien.

Merci pour vos conseils je vous raconterai la suite

[matoch]

Étant donné que je suis un vrais bouillon de culture (dixit le doc) j'imagine que mes skateurs sont dérangés par les huiles et cherche un chemin de sortie. Pourquoi pas par la peau?
Par le bas j'en ai aperçu pas mal, la bouche,le nez aussi, même les oreilles nettoies, alors la peau j'imagine que c'est possible.

C'est effectivement quelque chose comme ça. En fait je pense qu'il y a les déchets (petits fils noirs) qui sortent de partout, et notamment par la peau, les oreilles (j'entends souvent mes tympans qui craquettent, cric-cric). Associé à cela il y a des petits trucs orangés qui ressemble à des pulpes de pamplemousse, qui se trouvent visiblement dans les intestins ou le duodénum, car ils sortent principalement dans les selles (ils sont faciles à repérer, ils restent orangés dans les selles sur le papier toilette) mais j'en ai eu une fois qui sont sortis par le nez, la première fois que j'ai fait de l'infra-rouge. Il y a peut-être encore d'autres, des noirs un peu plus gros et d'une autre matière, c'est à confirmer.
Cela s'appelle morgellons, filaments, nématode, pathologie némato-filaire,...
C'est très polémique car d'une part, les gens ont très peur quand ils lisent des histoires comme ça, et il y a une sorte de déni : ce n'est pas possible, c'est trop horrible. Mais pour moi qui les ai senti plus d'une fois, ce n'est pas le déni qui va changer ma réalité. Et puis il y a plein d'histoires qui trainent sur internet dès que tu tapes "morgellons" : théorie du complot, chemtrails, armes chimiques, programme Haarp, et même ex tra-terrestres. Plus simplement il y a aussi une nouvelle méthode insecticide dans l'agriculture, qui consiste à introduire des nématodes (tout petits vers noirs genre petits fils) dans les cultures. Ces nématodes vont dévorer les vers blancs, qui ne mangeront donc pas les récoltes. Peut-on retrouver des nématodes dans notre assiette ? Y a-t-il eu des étude sur ces nématodes et la santé humaine ? Mystère et boule de gomme. Je crois qu'il faut que je fasse un post sur les morgellons-filaments, quitte à être polémiquée, mais au moins pour informer les gens qui ont ça.
Les nématodes/filaments viennent souvent vers la peau effectivement, notamment lorsqu'il y a de forts champs magnétiques, et cela peut parfois provoquer des sensations de brûlure. J'ai lu qu'ils pouvaient venir pour respirer. En tout cas j'ai déjà eu des sensations qu'ils venaient vers la peau, mais ne sortaient pas, donc la théorie du 'respirer' parait possible.
Contre cela tu peux utiliser le savon au soufre, je le fabrique moi-même je te donne la recette si tu veux tu me demande en MP. Tu peux aussi mettre une bonne couche d'huile, ça les empêche de respirer Cette fois je vais vraiment passer pour une dingue !
Beaucoup se foutent de ma gueule quand je parle de ça sur le forum, mais si tu les as alors tu auras au moins des infos.
Ce qui marche le mieux contre ça et le plus facile à mettre en oeuvre c'est le kiwi+sel. Avec des grosses doses de sel (1 gélule de sel 3xpar jour) j'en ai eu qui sortaient par la tête, parce que pour le coup ils sortent avec le sel. Ca m'a aussi enlevé mes muscles des épaules qui craquaient comme de la pierre.
C'est très bien si le noir sort, c'est bien mieux dehors que dedans !
L'infra-rouge j'ai reçu par hasard (encore merci, le hasard ) un matelas infra-rouge lointain.