présentation de Nemo

[jibouille]

- Prendre des produits à base de glutamine pour lutter contre l'hyperméabilité de la muqueuse grêle

Pour ceux qui viendraient à prendre de la L-glutamine, sachez cependant que celle ci n'est pas tjrs adaptée, car elle peut également accentuer les phénomèmes d'excitotoxicité, de part son impacte sur l'alpha-keto glutarate (voir chapitre 1: "il faut sauver le cerveau").

viewtopic.php?f=76&t=4145

[nemo]

Merci Jibouille,

oui çà fait réfléchir...
si je la prends, au moindre effet sur le cerveau, j'arrête.
A voir, je me tate.
Y a t-il des gens qui ont eu des effets positifs.
parce que si le chapitre 1 sur le cerveau dit de ne pas prendre de glutamine dans les apports alimentaires, le chapitre sur les verrous dit que tout le monde ne l'accepte pas. çà veut dire que çà peut marcher. Quels sont les critères pour que çà marche?
Si j'en prends vais je m'apercevoir rapidement que c'est du - ou du +?


Aujourd'hui, j'ai reçu mes porphyrines :
créatinine : 10.30 mmol/l soit 1.16 g/l
uroporphyrine : 14,0 nmol/l soit 1.4 nmol/mmol de créatinine
coproporphyrines I : 23 nmol/l soit 2.2 nmol/mmol de créatinine
coproporphyrines III : <7,0 nmol/l soit <0.7 nmol/mmol de créatinine
porph heptacarboxyliques : <1.4 nmol soit <0.1 nmol/mmol de créatinine
porph hexacarboxyliques : <1.5 nmol soit <0.1 nmol/mmol de créatinine
porph pentacarboxiliques :<1.5 nmol soit <0.1 nmol/mmol de créatinine

çà me laisse pour l'instant songeuse! et pleine d'interrogation

Bonne nuit

[jibouille]

Quelles sont les normes pour tes porphyrines?

Tu peux voir ce sujet qui en parle :

viewtopic.php?f=59&t=1190&hilit=porphyrines

parce que si le chapitre 1 sur le cerveau dit de ne pas prendre de glutamine dans les apports alimentaires, le chapitre sur les verrous dit que tout le monde ne l'accepte pas. çà veut dire que çà peut marcher. Quels sont les critères pour que çà marche?
Si j'en prends vais je m'apercevoir rapidement que c'est du - ou du +?

Dans la pratique on se rend compte que cet équilibre est aujourd'hui très facilement perturbé: les polymorphismes génétiques, parasites, métaux lourds, conduisent souvent à un excès de glutamate et un manque de GABA (on parle alors d'excitotoxicité). Cette excitoxicité provoque des dégats progressifs sur le cerveau et font que la personne est alors constamment sous tension, avec des symptômes de pression neurologiques, de mal-être et d'incapacité a "éteindre le cerveau" pour se reposer.

Le test 23andme te donnerai pas mal d'indications, et pour ça et pour le reste...

[un_ptit_gars]

Message de nemo
-----------------------------------

Bonjour,

J'indique ici mes résultats de porphyrines (labo Biomnis):
créatinine : 10.30 mmol/l soit 1.16 g/l
uroporphyrine : 14,0 nmol/l soit 1.4 nmol/mmol de créatinine
coproporphyrines I : 23 nmol/l soit 2.2 nmol/mmol de créatinine
coproporphyrines III : <7,0 nmol/l soit <0.7 nmol/mmol de créatinine
porph heptacarboxyliques : <1.4 nmol soit <0.1 nmol/mmol de créatinine
porph hexacarboxyliques : <1.5 nmol soit <0.1 nmol/mmol de créatinine
porph pentacarboxiliques :<1.5 nmol soit <0.1 nmol/mmol de créatinine

On sait jamais si un spécialiste passait par là please help me gentils mélodiens.

bon j'ai quand même fait les calculs des rapports, çà donnerait, en assimilant la coproporphirine III à la precoproporphirine, même si ce n'est pas rigoureusement exact, je table sur une proportionnalité car j'ai lu que les copro III accompagnaient les precoporphy. J'ai assimilé les coproporphy I aux coproporphyrines du lab Philippe Auguste.

çà donnerait :
cP/uP = 1,642
7cxP/uP = <0,1
pcP/5cxP (incalculable car la penta est <1.5)
(5cxP+pcP)/(uP+7cxP) = <0,607

Je trouve que mes valeurs sont faibles, mais le rapport cP/uP se détache ("marqueurs de toxicité métallique et presque exclusivement mercure. Très intéressants car ils sont rapportés à un marqueur -l’uroporphyrine- dont le taux ne varie pas dans la toxicité liée exclusivement au mercure"). Je miserais donc sur une intox au mercure faible à modérée car cP est révélateur du MERCURE et plomb . La valeur de l'uroporphirine (produits chimiques tels les PCB par exemple et dans une moindre mesure aluminium et arsenic) étant faible mais significative, je dirais que j'élimine moyennement et qu'il y a quelques autres contaminants. Ce qui me conduit à continuer à nettoyer foie et à drainer.

Voilà, bon je livre mes cogitations, mais des commentaires m'éclaireraient.

J'essayerai aussi de passer à la biblio universitaire pour voir si je peux creuser cette question des porphi.

J'ai vu qu'on conseillait plus d'une fois un morathérapeute pour affiner le diagnostic. est ce pertinent pour moi?

J'ajoute que je n'ai absolument rien payé pour mes porphi.

[nemo]

Le lupuscutané touche surtout le visage, mais d'autres parties peuvent être atteintes (surtout la partie supérieure du corps).

C'est bien ce que je pensais, il doit y avoir un lien avec la sarcoïdose (peut-être), ou du moins une sarcoïdose-like, le lupus "pernio" est la manifestation cutanée de la sarcoïdose.
Est-ce que tu as fait doser tes taux de vitamines D (1.25D et 25OHD) et l'enzyme de conversion de l'angiotensine, pour éliminer/valider une sarcoïdose, ainsi que vérifier les ganglions médiastinaux ?
De plus, il me semble avoir lu que tu ne supportais pas le soleil, ce qui est aussi un des symptômes souvent présent.
Si tu n'as pas déjà vérifié tout ça, tu devrais en parler à ton médecin, à moins qu'il ait déjà écarté cette hypothèse formellement.

Merci Nakyla pour ces pistes.
Pour le taux de vitamine D, j'ai fait doser la vitamine D (25-OH totale D2+D3).
le "cru" 2011 c'était 51,9 nmol/l et encore mieux le cru 2012 : 25 nmol/l (normes : 75-250)
ou encore dans une autre langue (les ng) : 20,8 ng/ml en 2011 et 10 ng/ml en 2012 (normes :30-100)
donc je suis nettement en carence. Et comme cette année, il a fait un temps pourri jusqu'à juillet et qu'ensuite j'évite le soleil
Le doc m'a donné du Zymad, pris la première ampoule aujourd'hui, puis en septembre et octobre. Ensuite, il m'a prescrit pendant tout l'hiver de la D3 biane de Pileje (une par jour).
Voilà, c'est parti pour une cure de vit D, je commence demain des anti-ox 200 et F4 (cure en promo chez synergia et bonne nouvelle absence de dioxyde de titane. Nouvelle formulation), plus le Zn et le Se (posologie FC ).Jeudi, j'obtiendrai de la perméaline integral, pour compléter (je vais tester en faisant attention aux effets glutamine!!). Pour l'instant, niveau probiotique je prends du lactibiane (un mois, on va voir), mais je zieute les probiotiques de chez iherb pour la suite!! J'attends mes enzymes digestives commandées y a 10 jours chez iherb, vivement qu'elles arrivent car au niveau digestif, je ressens de l'acidité (gorge, tube digestif). Pour le lupus, crème soleil bioregena (sans nanoparticules, svp!) et chapeau, maison en pleine journée ou bureau (vive le travail!!! ). Pour compléter, séance d'energéticienne jeudi et cure lavage nez/bouche (flacons en verre commandés hier).!! Heuh,, j'ai oublié quelque chose

ah si Pour l'enzyme de conversion de l'angiotensine, la sarcoïdose, et les ganglions médiastinaux, je vais investiguer et en parler à mon médeçin qui...risque d'écarquiller des yeux.!!!Je sais pas si elle connait????Les ganglions si peut-être....

Bonne nuit, j'y vais

Nemo

[nakyla]

Pour le taux de vitamine D, j'ai fait doser la vitamine D (25-OH totale D2+D3).
le "cru" 2011 c'était 51,9 nmol/l et encore mieux le cru 2012 : 25 nmol/l (normes : 75-250)
ou encore dans une autre langue (les ng) : 20,8 ng/ml en 2011 et 10 ng/ml en 2012 (normes :30-100)

Tu devrais faire doser la 1.25D, c'est la vitamine D "active", on peut très bien dans certains cas avoir un taux de 25OHD faible et un taux de 1.25D normal voire élevé. C'est d'ailleurs mon cas comme celui de pas mal de malades chroniques.
Dans ce cas, un supplément de vitamine D n'est pas forcément une bonne chose, ça risque d'augmenter encore plus la 1.25D.
Normalement, il faut tester les 2 en même temps 25OHD et 1.25D pour avoir le rapport. C'est ce que tout le monde devrait faire avant de prendre de la vitamine D en supplément.

ah si Pour l'enzyme de conversion de l'angiotensine, la sarcoïdose, et les ganglions médiastinaux, je vais investiguer et en parler à mon médeçin qui...risque d'écarquiller des yeux.!!!Je sais pas si elle connait????Les ganglions si peut-être....

Si si, tous les médecins connaissent la sarcoïdose. Le lupus est l'un des symptômes cutanés de la sarcoïdose, c'est pourquoi je t'en parle. Mais il y a des lupus sans aucun rapport avec une sarcoïdose et des sarcoïdoses sans lupus.
Mais en général quand il n'y a pas de ganglions médiastinaux hypertrophiés visibles sur une radio, le diagnostique de la sarcoïdose est écarté, c'est ce que m'avait dit mon médecin à l'époque quand j'en étais au parcours du combattant pour savoir ce que j'avais. Je ne le sais d'ailleurs toujours pas 20 ans après
Dans les sarcoïdoses, on retrouve souvent une 25OHD basse, et une 1.25 haute, ainsi que l'enzyme de conversion de l'angiotensine élevée, mais pas toujours

[nemo]

Bonjour,

Hier, j'ai trouvé un bouquin, qui me semble interessant : les clés de l'alimentation santé du Dr Michel lallement, éditions Mosaïque santé, qui m'a l'air de donner des clés pour comprendre le mécanisme des intolérances alimentaires et donc savoir quoi manger pour sa santé.

Et comme aujourd'hui, je me suis fait un claquage , je suis en arrêt je vais pouvoir lire . Avec le mollet au frais...poche de glace

Je vous dirais les trucs les plus interessants...

Nemo

[nakyla]

Hier, j'ai trouvé un bouquin, qui me semble interessant : les clés de l'alimentation santé du Dr Michel lallement, éditions Mosaïque santé, qui m'a l'air de donner des clés pour comprendre le mécanisme des intolérances alimentaires et donc savoir quoi manger pour sa santé.
Et comme aujourd'hui, je me suis fait un claquage , je suis en arrêt je vais pouvoir lire . Avec le mollet au frais...poche de glace
Je vous dirais les trucs les plus interessants...

Oui, je l'ai lu. Il n'y a rien de nouveau dans ce livre, mais ça permet toujours de conforter ou de prendre conscience du rôle de l'alimentation dans les problèmes de santé.
Plus tu en sauras sur tous les sujets, plus tu pourras faire une synthèse de tes connaissances et voir ce que tu peux appliquer dans ton propre cas.
Bonne lecture et bon rétablissement.

[nemo]

merci Nakyla, il a pas l'air compliqué à lire en plus.

Heureusement, c'est pas un claquage du cerveau

Mais bon j'espère que çà va s'améliorer rapidement, j'ai eu peur qu'à l'hosto il me donne des médocs, ils m'ont posé la question des vaccins. Heureusement mon rappel polio est prévu pour oct 2013, donc ils ont pas insisté et comme y a avait pas de blessure.

[nemo]

Merci pour votre avis sur ce produit :

http://www.iherb.com/Boericke-Tafel-Flo ... -1-oz/3264

Pour mémo, j'ai un lupus cutané.

[nemo]

Hello,

Je vous mets l'adresse du site de la fondation Kousmine, que je trouve super interessant.

http://www.kousmine.fr/

La méthode kousmine me semble apporter des clés importantes pour les maladies auto-immunes.
http://kousmine.fr/47/La_m%C3%A9thode.html

Notamment le 5ième pilier qui me paraît pertinent pour mon lupus cutané et les autres désordres ORL, intestinaux.... ("technique de déviation des anticorps et d’immuno-modulation douce").

[jibouille]

Tu avais été voir finalement ce doc kousmine à Lyon?

[nemo]

oui Jibouille,
Dans mon message ci-dessous, j'avais donné des infos de cette rencontre.
J'en suis contente. çà me booste, car je me sens moins seule avec le forum, ce doc...
et puis peu à peu, çà contribue à me faire mieux comprendre comment assembler les pièces du puzzle, à savoir comment je fonctionne (ou plutôt pourquoi je dysfonctionne ).
15 jours de glutamine, je dors bien.

Salut,

Je vous donne des infos glanées hier qui me semblent importantes, si çà peut aider :

en vrac :

- changer de probiotiques, varier, pour trouver le sien.
- Prendre des produits à base de glutamine pour lutter contre l'hyperméabilité de la muqueuse grêle
exempes : permealine integral
http://www.commander-pileje.fr/fibres/Permealine
ou permeaprotect de Lescuyer
http://www.laboratoire-lescuyer.com/les ... tAodbEwAoQ
- antioxydants, importants dans mon cas (lupus pour mémoire)
Synergia, anti oxydant 200 (attention dioxyde de titane), oxybiane cell protect (Pileje), ou oxytonic (lescuyer) ou Biortho de Nutergia
- Les omégas 3, 6 et 9. Pour les omegas 3 et 6, il est nécessaire de les faire venir en période froid, donc pas canicule. Ne pas les prendre en magasin, où les produits restent à température ambiante. Les maintenir au frigo à leur arrivée. Maintenir aussi les sources d'omégas 9 au frigo, mais là y a pas à tortiller, je les prends direct en magasin.


Les omegas 6 et 3 ne sont pas obtenus directement par l'ingestion d'huile de tournesol (source d'omegas 6) ou d'huile de Colza ou noix (pour les omegas 3). Il faut dans ce cas l'intervention d'une enzyme qui dans mon cas pourrait faire défaut, la delta 6 desaturase.Les huiles végétales sont une source indispensable d’acides gras insaturés en acide linoléique (oméga 6) et acide α-linolénique (omega 3).
J'ai trouvé un site à ce sujet :
http://www.chups.jussieu.fr/polys/bioch ... Chp.3.html
si nous voulons être sûrs d'avoir les précieux omégas 6, il faut prendre directement de l'onagre ou de la bourrache.
Dans ce cas, il n'y a pas besoin de l'enzyme intermédiaire.
Pour les omegas 3, les huiles de poisson des mers froides les fournissent directement. çà c'est cool, mais c'est cher aussi!!
Les omegas 9 viennent DIRECTEMENT (pas d'enzymes nécessaires) de l'olive, du canard et de l'avocat. là c'est vraiment le top, car c'est accessible. Entre parenthèses, la graisse de canard dans des petits légumes à l'eau, cà vous transforme le plat de tous les jours en plat de fête!!

J'en suis à une phase nettoyage (nez, bouche, reins....) et complémentation...çà se voit hein?

[jibouille]

ah ok cool

La glutamine c'est de plus en plus décrié, déjà que ça pouvait être embêtant si tu avais certains polymorphismes, mais en plus d'après ce doc elle ne reconstruirait pas réellement les parois de l'intestin, contrairement à l'idée qu'on s'en était fait, mais va contribuer à épaissir la paroi intestinale, mais sans pour autant diminuer de façon significative la porosité.

http://clesdesante.com/article-dr-bruno ... 3823-html/

http://www.youtube.com/watch?v=ZH1Y_aeuYJo

L-Glutamine. Dans les cas de porosité, on conseille souvent cet acide aminé, capable de nourrir les entérocytes affaiblis. Là encore le Dr. Donatini n’en fait pas une priorité. Il explique que la L-Glutamine va effectivement contribuer à épaissir la paroi intestinale, mais sans pour autant diminuer de façon significative la porosité. Tant que la prolifération bactérienne n’est pas traitée, l’intégrité de la paroi sera atteinte en permanence. En cas de cas de forte porosité, on pourra recourir à une cure d’Hericium erinaceus ou de Phellinus linteus.

[nemo]

Merci Jibouille , je vais creuser çà.
Ces éléments sont très interessants.
le lien avec les polymorphismes m'échappe encore.
j'envisage aussi le test 23 and me. çà m'aiderait à savoir si j'en ai je suppose?
L'as tu réalisé toi même ?
pas mal le détecteur de gaz et en buvant de la bière le détecteur ne s'affole pas???