"fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede jibouille » Mer 10 Juil 2013 12:40

Peut-être qu'elle parle du bouton google trad qui défile automatiquement sur un site étranger.....?
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Mer 10 Juil 2013 13:35

cette page est en Allemand et c'est donc précisé clairement en haut et ensuite il est mis "voulez-vous le traduire"..!
Je t'envoie le lien sur ta MP sait-on jamais sinon envoie moi ton mail.
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede tuchiana » Mer 10 Juil 2013 16:00

ca depend probablement de l'ordi aussi car ce bouton "voulez-vous traduire" n'existe pas, ni en haut ni en bas :no:
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede jibouille » Mer 10 Juil 2013 16:09

ça doit être la pop up google trad qui se lance suivant le navigateur...
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Mer 10 Juil 2013 16:41

je ne plaisante pas (franchement, je ne pense pas que ça puisse nous apporter quoique ce soit mais on voit qu'en Allemagne, ils sont mieux équipés)

Maladies environnementales
On estime qu'il existe actuellement environ 7 millions de composés chimiques et qui chaque année viennent de plus de 25.000 nouvelles substances. Environ 50.000 d'entre eux sont dans un usage quotidien.
Tant dans l'expérimentation animale et en médecine humaine a longtemps montré que seulement ces toxines environnementales telles que la protection du bois Mitel, gaz d'échappement, pesticides, insecticides, engrais, résidus chimiques et des ions de métaux lourds de l'eau potable ou des amalgames et des additifs de l'alimentation tels que des conservateurs, colorants, des liants, des saveurs et des différences de goût importantes dans le métabolisme énergétique cellulaire et dans la réponse immunitaire physique qui peut causer jusqu'à un blocus. Par conséquent, l'identification et appropriée Abau et l'excrétion de ces toxines de l'environnement est cruciale pour le soulagement métaboliques et immunologiques dans des conditions environnementales chroniques telles que la sensibilité chimique multiple (MCS), le syndrome de fatigue chronique (SFC) et la fibromyalgie .
En raison du manque d'expérience diagnostsich-thérapeutique, ces patients ne sont pas psychiatrisiert rare et se promener au fil des ans à partir de l'installation de traitement à l'autre.
Conformément à la "poteau indicateur de médecine environnementale" Bavarian 1998, une méthodologie appropriée pour le diagnostic et la thérapie connue conditions environnementales est utilisé. Voici la bonne utilisation des blocs de diagnostic d'une attention particulière.

1 Sensibilité chimique multiple (MCS)

Les principaux critères de classification des MCS Cullen 1987 sont les suivants:
les symptômes ont été acquises dans le cadre d'une exposition environnementale documentée
les symptômes affectant plus d'un organe
la maladie chronique est
les symptômes apparaissent et disparaissent en regard des stimuli prévisibles
les symptômes sont causés par la structure chimique différente et mécanisme d'action
les très faibles doses d'exposition déclenchent les symptômes
pas de test de fonctionnement normal des organes seule peut expliquer les symptômes
Continuez à être les principaux facteurs déclencheurs de MCS:
1 effets cumulatifs des toxines lipophiles tels que les composés organochlorés, les aflatoxines, les solvants, les pesticides produits de dégradation des protéines (amines secondaires) et autres (Ashford NA, Miller CS 1999, Maschewsky W. 2000. Baines CJ, et al, 2004) et les métaux lourds (Pb, Cd, Hg, Sn, Ni, Cr, Pd, Au, Pt), et les produits de corrosion des alliages dentaires et l'implantation (Ionescu G., 1996 Figure 1) suivis par
effets neurotoxiques et immunotoxiques (concentration et des problèmes de mémoire, la polyneuropathie ou immunosuppression, la susceptibilité aux infections, troubles de libération Entzündungsmediatioren, Rea WJ, 1995;. Caress SM et al 2002)
formation occasionnelle de structures immunogènes avec des protéines endogènes avec Auslöung de type IV des réactions d'hypersensibilité (LTT positif contre les polluants, Meggs WJ. 1992) et
de fortes réactions inflammatoires provoquées par l'expression disproportionnée de l'IFN-y, IL-2, IL-10 et NF-KB après exposition à des concentrations sub-toxiques des antigènes viraux ou des mélanges de solvants (Bieger WP, et al, 2002, Bartram F; 2005)
2 polymorphismes génétiques des systèmes de désintoxication importants (CytP450-famille, hydroxylase aryl-hydrocarbone, monooxygénases et TPS, NAT, UDP-glucuronidase, etc) Phase I et II (Seidegård J, Ekstrom G. 1997 Eggersmann T et al, 2003, Berger et de sifflets. Fabig KR, 2005)
3 polymorphismes génétiques associés à des systèmes d'enzymes antioxydantes importantes de déchets (SOD, GPx, GSH-Rouge).
4 stress oxydatif chronique par des facteurs exogènes et endogènes, couplée avec une exposition à des produits chimiques (Ionescu G, 2000)
5 diminution de la capacité antioxydante du sang (BA, coenzyme Q10, le bêta-carotène, le sélénium, l'albumine a diminué) tandis que la forte production de radicaux libres (Ionescu JG 1999, JG Ionescu, 2001)
6 diminution de la perfusion cérébrale (SPECT) et glucose-utilisation chez les patients MCS fortement exposés
7 Diminution câble métabolisme musculaire à la production de lactate excessive (Brinkley KE, Kutcher S. 1997)
En tant que marqueurs diagnostiques pertinents pour MCS suivants paramètres biologiques pour la santé et l'environnement immunitaires sont étudiés dans la clinique spécialisée Neukirchen:
Accumulations de métaux lourds: test de mobilisation avec DMSA, DMPS, EDTA protection antioxydante
cellulaire preuve de sensibilisation des lymphocytes T (LTT LTT métaux ou MCS)
Les pesticides, préservation du bois et Solvensbelastung (PCP, BPC, le lindane, le DDT, les pyréthroïdes, le benzène, le toluène, le xylène et autres) dans le sang
Detoxprofil (TPS, NAT2, Sulfoxidasen, le cytochrome P450, métallothionéines)
Les radicaux libres dans le sang et l'activité antioxydante (LSR) dans le plasma (JG Ionescu, et al., 2000)
Gamma-IFN et IL10 libération par les lymphocytes chargés de BTX (Bieger WP, 2002)
Substance P en tant que substance neurotransmetteurs comme (B Kuklinski, 2003)
Dans le sang: protéines barrière hémato-S-100 après l'exposition aux métaux lourds, les biocides ou de solvants (Kuklinski B. et al, 2003)
Marqueurs du métabolisme porphyrine (Kryptopyrol, PBG, UBG, ALA)

2 Le syndrome de fatigue chronique (SFC)

Après plus de 3000 recherches il ya suffisamment de preuves scientifiques que le SFC est une véritable maladie physiologique. Ce n'est pas une forme de dépression ou d'hypochondrie. Chez les patients SFC un certain nombre de différences biologiques ont été trouvés.
Parmi les critères les plus importants de classification SFC comprennent fort Center of Disease Control, USA 1991
Principaux critères tels que la nouvelle persistante de l'apparition ou de la fatigue et de l'épuisement paralysant récurrent:
sans antécédents de symptômes similaires
sans disparition par le repos au lit
avec la perte de l'activité quotidienne inférieure à 50% du niveau d'activité habituelles pendant au moins 6 mois
et des critères mineurs:
Critères Symptôme: temporairement des températures non ° C, maux de gorge, des adénopathies cervicales ou axillaires douloureux, inexpliquée faiblesse musculaire généralisée, fatigue persistante après autrement facilement éventuel stress, maux de tête, troubles mentaux (oubli, difficulté de concentration, irritabilité, ainsi que la photophobie et volatile scotomas supérieures à 38,6 ), troubles du sommeil, les antécédents médicaux indiquant l'apparition des symptômes en quelques heures ou quelques jours.
Trouver critères: temporairement températures jusqu'à 38,6 ° C par voie orale, pharyngite pas exsudative, tendres ganglions lymphatiques cervicaux ou axillaires gonflement jusqu'à 2 cm de diamètre.
Parmi les meilleurs facteurs de provocation connus du SFC comprennent:
Herpès virus comme l'EBV, CMV et HHV-6 sont considérées comme une cause importante de la SFC.
Les entérovirus comme le Coxsackie B2 et B4, rétrovirus comme HTLV2 et Spumaviridae et rétrovirus endogènes
Les infections chroniques par des bactéries intracellulaires, les champignons et les protozoaires .. Mycoplasma, mycobactéries, la chlamydia, l'espèce Brucella, Listeria, Borrelia, la salmonelle, toxigénique staphylocoques, des champignons tels que Aspergillus, Cryptococcus, Histoplasma, et Candida sp; protozoaires tels que Leishmania, Toxoplasma et Trypanosoma. L'identification des espèces mentionnées ci-dessus est pertinent pour le diagnostic SCF (DR Staines, 2004).
Les troubles fonctionnels du système immunitaire associé à
une susceptibilité accrue aux infections et les cellules NK réduite (Ogawa M et al, 1998)
l'activation des cellules T induite par des allergènes (LTT positif à l'alimentation, la levure, les métaux lourds, tels que Ni, Pd, Hg) et une augmentation des cytokines TH2 (IL4> IFN-y)
augmentation des marqueurs inflammatoires comme l'IL6 récepteur et SIL2
état d'hypoglycémie fréquents en raison de la nourriture riche en glucides avec un index glycémique élevé, les envies sucrées.
L'hypothyroïdie ou hypocortisolism due à l'ACTH réduit
Régulation à la hausse de l'antiviral 2-5A-synthétase-RNase L en réponse à une infection virale
Peroxynitritwerte augmenté en raison d'infections chroniques associés à la production de superoxyde et de formation d'un complexe avec de l'oxyde nitrique (NO *) (Pall ML, Satterlee JD, 2001 ML Pall, 2001)
L'augmentation du stress oxydatif causé par une mauvaise statut antioxydant (AGPI, la cystéine, la glutamine diminue)
Coagulation plaquettaire excessive combinée à un oxygène cellulaire faible, ce qui entraîne Azidosezuständen (Ali M, 1999)
protéolyse musculaire avec augmentation de l'excrétion de l'acide aminé dans l'urine
Augmentation de lactate sérique après musculaire (ergométrique) Charge (DL Arnold et al, 1984)
Le marqueur de diagnostic pour le CFS sont basées sur les facteurs pathogéniques ci-dessus.

3 La fibromyalgie

Comme les critères de classification pertinentes de la fibromyalgie selon l'American College of Rheumatology, 1990, s'appliquent:
Musculaire permanente et douleur au tendon d'(tendomyopathy) détectés à la fois au repos et en mouvement, la substance P dans les muscles ainsi que des changements pathologiques dans les biopsies musculaires.
douleur de pression dans au moins 11 des 18 soi-disant Tender-points/Schmerz-Druckpunkte (critères ACR, 1990) avec une surface plus froide de la peau que la peau environnante.
La raideur matinale, maux de tête, migraines
fatigue chronique, insomnie, manque de concentration, vertiges
L'hyperhidrose, oedème, une tachycardie et arythmies
Le syndrome de Reynaud (sensible au froid), paresthésies, tremblements, acouphènes
Sécheresse des muqueuses, fièvre modérée (37,5 et 38 ° C)
La sensibilité aux infections, l'inflammation de la gorge, maladies respiratoires, Borrellia et Candida infections (RW Bradford, 2005)
Dysménorrhée ou aménorrhée
En tant que marqueur diagnostique de la fibromyalgie sont:
Profil ANA pour les douleurs rhumatismales ou suspectée collagène
La maladie de Lyme et le diagnostic candida
des niveaux élevés d'anticorps contre la sérotonine, des gangliosides, des phospholipides
les niveaux de sérotonine baisse
phosphocreatine bas et les niveaux d'ATP dans le muscle (A. Bengtsson, KG Henriksson, 1989)
faible calcitonine, les prostaglandines 2, L-tryptophane, l'histidine, la lysine et la thréonine dans le sérum
Faible HGH et d'IGF-1
erhöhteres prolactine dans le sang
Augmentation de la substance P dans le liquide céphalo-rachidien et le muscle
S-100 dans la protéine de la barrière hémato-encéphalique, après exposition à des métaux lourds, des biocides et solvants
augmentation de phosphate inorganique (Pi) -, H + - + et H2PO valeurs dans les muscles (RP St. Amand, 1998)
augmentation du taux de cortisol dans le fauteuil du soir et l'urine
augmentation récepteur IL-2 antigènes solubles (sIL2R) dans le plasma
Les radicaux libres dans l'activité de sang et antioxydant (AOA) dans le plasma (Ionescu G, Weber D, RW Bradford, 2000)


L'utilitaire de diagnostic clinique de l'environnement Neukirchen

Vu le marqueur diagnostique mentionnée ci-dessus pour chaque état de l'environnement est l'objectif principal du programme, l'évaluation du matériel, neurotoxiques, immunotoxiques stress environnementaux patients. Première Borrellieninfektion ou une maladie auto-immune être une anamnèse détaillée et des tests immunologiques spécifiques provoquent des symptômes tels que le virus d'Epstein-Barr, est exclue. S'ensuit une étude élaborée de divers polluants environnementaux stressants dans le sang, l'urine ou le lait maternel qui sont cliniquement pertinente pour l'Europe centrale. Cela comprend l'utilisation spectrométrie de masse (GC-MS) pour identifier des composés importants d'organes de chlore (PCP, HCH et le lindane, DDT, l'hexachlorobenzène de PCB, etc), de Pyrethroiddervaten, solvants, Formaldeyhad et fusel alcools, le méthanol et les composés organiques du mercure.
Être également dans le laboratoire de l'environnement clinique routinière 10 métaux lourds concernés, qui se trouvent généralement dans les alliages dentaires et plat (mercure, l'étain, le palladium, l'or, l'argent, le cuivre, le plomb, le cadmium, le nickel, le chrome) dans la salive, l'urine et le lait maternel après des tests de mobilisation étudiée par spectrométrie Chelatstoffen d'absorption atomique (AAS).
L'incapacité à neutraliser les polluants mentionnés et excréter est souvent due à des patients de l'environnement sur une soi-disant «polymorphisme génétique", qui est également à l'étude dans la clinique spécialisée Neukirchen et se manifeste principalement par altération de la fonction des enzymes de détoxification importantes I ou II Detoxphase . Les variations d'émission de climatisation dans les tissus adipeux et conjonctif, le foie, les reins et le système nerveux sont responsables des réactions connues neurotoxiques, immunotoxiques, sensibilisation et inflammatoires de l'environnement du patient.
L'objectif du programme de diagnostic et de traitement pose également le problème de l'intolérance alimentaire, qui peut être responsable de nombreux symptômes surprenants tels que maux de tête, des migraines, des éruptions cutanées et des problèmes intestinaux de toutes sortes jusqu'à l'essoufflement aujourd'hui. Une distinction est réactions allergiques typiques aux aliments, qui ont lieu avec la participation du système immunitaire et les réactions allergiques faux, surtout sur les additifs de l'alimentation (glutamate de sodium, des amines biogènes de la viande, la bière, le fromage, le chocolat, le vin rouge, ainsi que des colorants, des conservateurs, épaississants etc sont attribués).
Réactions d'intolérance à 60-90 allergènes alimentaires et des additifs de l'alimentation (conservateurs, colorants et arômes, émulsifiants, aromatisants, des métaux, des amines biogènes, épices, etc) en plus des principales espèces physiologiques et pathogènes (causant des maladies) de la microflore intestinale (bactéries, champignons et parasites) ont également vérifié.
L'identification des facteurs de provocation ci-dessus est d'une grande importance parce que la majorité des patients souffrent manifestement sous influences combinées de la pollution qui potentialisent mutuellement et permettre ainsi les effets secondaires immunotoxiques et neurotoxiques à long terme associés à des blocages d'énergie, Redoxverschiebungen et la production de radicaux libres expliquent, ainsi polymorbid états de la fibromyalgie, MCS et les patients SFC se posent.

Mesures de thérapie individuelle

Ce n'est qu'après l'évaluation de ces résultats peut prendre les mesures nécessaires traitement intégratif de caractère individuel.
En général, la stratégie de la clinique comprend 5 directives de traitement:
1
Règlement drainage et Detoxverfahren (suppression des alliages dentaires avec Chelatstoffe de stress éprouvée, des moyens biologiques pour accroître la I. et II Detoxphase dans le foie, les reins et le système nerveux, traitement de l'hyperthermie, la thérapie du côlon hydro, absorbeur de toxines, des préparations enzymatiques, etc) (correspondant Ali M et al, 1999, 2001 G. Ionescu, Ionescu JG, 2004)
2
Un individu hypoallergénique et régime alimentaire sans additif qui tient compte de l'intolérance observée et contribue à l'aide de probiotiques pour construire une flore intestinale physiologiques.
3
La compensation des déficits observés en antioxydants, acides gras, acides aminés, oligo-éléments et de vitamines avec la fonction de co-enzyme (sous forme d'infusion ou capsule)
4
Un programme de prise en charge psychologique complexe avec des discussions individuelles et de groupe ainsi que des techniques de relaxation comme le training autogène, le yoga, le biofeedback, etc
5
Recommandations pour une personne à charge du programme de rénovation des résultats de l'enquête au travail et à la maison, la suppression de diverses sources d'émissions considérées: la conservation du bois, l'aggloméré, les moquettes imprégnées et le papier peint, les meubles en cuir ou des vêtements, détergents et désinfectants, allergènes professionnels, métal vaisselle / couverts, etc

Les résultats positifs à long terme de la clinique spéciale Neukirchen dans des conditions environnementales telles que MCS, le SCF et la fibromyalgie (Kauppi M 1996, Ionescu JG, 2005) ont incité l'assurance santé pour les années à prendre en charge le coût du traitement de ces patients.

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Mer 10 Juil 2013 17:02

pour information, j'ai écrit hier à l'un des correspondants afin de connaitre le protocole appliquée pour la désintoxification mais à ce jour, je n'ai pas eu de nouvelles. J'appellerais en rentrant de vacances.
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Mer 10 Juil 2013 17:24

ils traitent également les pathologies suivantes :

Psoriasis
Eczéma
L'asthme allergique
Vitiligo
Maladies auto-immunes
Maladies environnementales
Hyperactivité
Troubles intestinaux
Les maladies fongiques
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Mer 10 Juil 2013 23:12

Bonsoir,

J'ai demandé à la clinique ci-dessus, quelle était leur méthode de désintoxication et voilà donc leur réponse :

"en fonction de votre sensibilisations immunitaire de type IV, quelle nous povons determiner dans un laboratoire de specialite, nous povons utiliser des différents agents chélateurs, comme le DMSA, DMPS, EDTA, BAL, Thiosulphate en perfusion intraveineuse ou par voie orale. Nous effectuons cet traitement sous protection anti-oxidative intraveineuse.

Si vous aves d'autres questions n'hesiter pas de me contacter.
Cordialement,

Alexandru Constantinescu"


Qu'est-ce que le bal et le thiosulphate

A priori, simultanément aux IV de chélation, ils font un traitement sous protection anti-oxidative intraveineuse.

Qu'est-ce que c'est exactement? Le procédé est-il le même avec les médecins chélateurs?

Je vais leur demander s'ils connaissent la méthode cutler.

Avez-vous d'autres questions à leur poser.

Ils ont aussi une branche en Système immunitaire. Cela peut peut-être intéresser certains.

Bonne soirée.
kryss781

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede tuchiana » Mer 10 Juil 2013 23:28

merci Kryss,

la c'est plus clair quand c'est en francais meme si c'est une traduction google [img]images/icones/icon10.gif[/img]
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede kryss781 » Mer 10 Juil 2013 23:40

Rôle de la flore intestinale dans les maladies de la peau et des allergies

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Interview de la revue Gastroenterology Jatros avec M. Ionescu, directeur scientifique de la clinique spéciale Neukirchen


Maladies chroniques de la peau et des phénomènes allergiques sont déterminées par différents facteurs, et therapiebar parfois difficile. En tant que facteur causal clé peut être considéré comme une preuve récente suggère qu'une perturbation de la flore intestinale. La composition de la flore entérique, par exemple, semble être principalement responsable de la survenue des crises aiguës dans la dermatite atopique et le psoriasis. A propos d'un concept de thérapie holistique qui va au-delà traitement local, purement symptomatique des affections de la peau et inclut une référence à une restauration de la flore intestinale, nous avons parlé avec le Dr G. Ionescu, directeur scientifique de la Clinique Neukirchen spécial.

Il semble maintenant certain que les effets néfastes sur la flore intestinale sont causalement impliqués dans le développement de nombreuses maladies gastro-intestinales. Pourrait également y avoir un lien entre la colonisation microbienne du tractus gastro-intestinal, et des lésions cutanées consister?


M. Ionescu:
La relation entre la colonisation microbienne du tractus gastro-intestinal et certaines maladies de la peau pose réellement un problème pour la microbiologie d'aujourd'hui et dar dermatologie Quelques exemples que je vais essayer d'expliquer cette relation de meilleure qualité.. Comme premier exemple, nous pouvons mentionner le chapeau de berceau. Chez les nourrissons souffrant d'intolérance au lactose est un lien direct entre la peau et les symptômes intestinaux. Puisque dans ces cas, le lactose, donc lactose n'est pas tolérée, sont également nombreux aliments qui contiennent du lait pas toléré. L'intolérance au lactose chez les bébés et les jeunes enfants est directement liée à une carence en lactase, qui peut être associée à une colonisation microbienne incorrecte de l'intestin ou l'intestin grêle à nouveau. Il ya au moins trois publications document indique clairement que l'inhibition de l'activité de la lactase est due à la colonisation des souches d'Escherichia coli à la lactase insuffisance et donc de l'intolérance au lactose avec les symptômes de la peau connus. Un autre exemple d'une relation entre la colonisation microbienne de l'intestin, et les lésions de la peau , l'érythème fessier chez les bébés et les jeunes enfants dar. L'intestin de ces enfants est une source permanente ou d'un réservoir de bactéries pathogènes et les levures qui infectent à plusieurs reprises à la défécation la peau dans les régions anales et génitales et de contribuer ainsi au développement de ces eczéma microbienne. Similaire au chapeau de berceau n'aide pas ici un traitement local des symptômes cutanés seul, mais il est important de traiter la flore intestinale modifiée en conséquence. Un troisième exemple connu est le dar psoriasis. Nous savons que dans le psoriasis, sans une réhabilitation troupeau microbienne appropriée de peau, du poumon, de l'intestin, le tractus génital, etc est difficile de symptômes durables. traitement antifongique pour le psoriasis est devenu une routine aux Etats-Unis d'Amérique, par exemple. Les relations entre la colonisation intestinale chronique par des bactéries pathogènes et les levures (entérobactéries pathogènes, bactéries anaérobies et champignons Candida) ont été de mieux en mieux documentés au cours des dernières années. Nous, à la clinique spéciale Neukirchen, avons déjà fait œuvre de pionnier dans les 80 ans dans ce domaine, qui se trouve dans de nombreuses publications privées.









Où voyez-vous d'autres causes de ces maladies chroniques de la peau comme la dermatite atopique, eczéma allergique, le psoriasis, l'acné, les maladies du collagène telles que le lupus érythémateux et la sclérodermie?


M. Ionescu:
De ma réponse à la première question n'est pas de tirer la conclusion erronée que seule la colonisation intestinale perturbée par des microorganismes joue un rôle déterminant dans les maladies mentionnées dans la question. Il ya d'autres facteurs qui jouent un rôle important ici. Il ne faut pas oublier l'importance des différents allergènes comme facteurs provocateurs. La question de la nourriture est extrêmement important pour les maladies de la peau les plus chronique récurrente. Rôle des toxines environnementales de préservation du bois, les détergents, les insecticides, les additifs dans les aliments, ou à la pollution par les métaux lourds des amalgames, des boîtes de conserve et de l'eau potable est maintenant documenté dans plusieurs études ou la relation entre l'accumulation de la pollution dans les zones urbaines et la fréquence des Rhinitisallergie existant, l'eczéma et l'asthme prouvé. Cependant, comme pour beaucoup de maladies d'un mélange de réactions allergiques et pseudo-allergiques existe, il n'est pas toujours facile de se séparer, dont les symptômes sont dus à une réaction allergique et qui sont déclenchées par un, afin stress toxique, irritant pseudo-allergique. Voir les symptômes de la peau dans la plupart des cas semblables, parce que les mêmes médiateurs inflammatoires sont impliqués dans les réactions. infections chroniques de l'intestin, les voies respiratoires et la peau sont, comme déjà mentionné, les facteurs déclencheurs internes. Cela arrive surtout sur ​​la base d'une réponse immunitaire altérée, en particulier le système immunitaire cellulaire. Le stress émotionnel même (anxiété, détresse émotionnelle, conflits) peut représenter une cause d'une maladie chronique de la peau. Le soi-disant la cause iatrogène est d'importance dans le psoriasis ou le lupus érythémateux. Ici, l'administration de certains médicaments, tels que les pénicillines, les agents anti-paludiques ou le lithium et les bêta-bloquants qui causent des poussées de la maladie.





Pourrait asthme allergique rhinite allergique ou similaire aux maladies multifactorielles de la peau sont déclenchées? Quel est le rôle joué par le troupeau bactérienne et fongique coloniser les muqueuses des poumons et des bronches?


M. Ionescu:
deux rhinite et l'asthme allergique, non seulement allergènes sont classés comme des facteurs majeurs de provocation. Des perturbations dans le système neurovégétatif et dans la production d'hormones de stress (comme neurodermatitis) sont pour déclencher des allergies est très important. Lorsque les allergies sont très souvent observés dite bêta-bloquants avec une augmentation inconnus mais bien documenté les niveaux de noradrénaline dans le sang. Il s'agit d'augmenter de 100 à 300%, ce qui est en train de préparer un nouvel emplacement dans le système neurovégétatif de réponse. Il est un bêta-bloquant en réduisant le nombre et la fonction des Betaadrenorezeptoren. Jouer rétrospectivement un rôle très important dans le contrôle de la libération de médiateurs inflammatoires ou dans le contrôle du taux de prolifération cellulaire de la peau comme le psoriasis. Par conséquent, ces écarts neurohormonales d'une énorme importance et clairement classés en tant que facteurs de provocation. Lors de l'élaboration du rhume des foins et l'asthme sont connus comme la réactivité croisée entre les allergènes alimentaires, comme le maïs et inhalant allergènes, comme le pollen et les herbes, aussi importantes que la mauvaise colonisation microbienne de la muqueuse nasale ou les poumons à staphylocoques Gram-positif, streptocoques ou des moules. Ces aspects sont considérés comme très rare dans le traitement de l'asthme ou le rhume des foins. Elle est limitée à l'administration d'agents symptomatiques comme la cortisone ou Betasympathikomimetika, la théophylline et antihistaminiques sans tenir compte du fait que les facteurs de provocation au-dessus de maintenir en permanence l'inflammation et l'irritation locale.



N'importe qui avec la plainte, «Je me sens malade et je ne sais pas pourquoi?" vient chez le médecin aujourd'hui est souvent un manque de compréhension. Mais on sait que, par exemple, fatigue permanente pourrait être un symptôme d'une infection à Candida. Comment la candidose se manifeste? Quelles sont les maladies et problèmes de santé peut indiquer que l'on appelle le complexe lié au candida (CRC)?


M. Ionescu:
Notre propre expérience a montré que les perturbations de la flore intestinale et la fonction intestinale sont utilisées beaucoup plus fréquemment que vous le pensiez. En vertu d'une dysbiose intestinale, c'est à dire une colonisation faux intestinale par des bactéries pathogènes et les levures, nous voyons une situation complètement différente micro-écologique de l'intestin, un déséquilibre entre les bactéries productrices d'acide lactique physiologiquement nécessaires, les entérocoques et les souches saines de Escherichia coli et les bactéries pathogènes (pathogène entérobactéries, hémolytique et autres Escherichia coli pathogènes, anaérobies) et les champignons pathogènes proliféré. assez, nous avons documenté des cas où, par exemple, les champignons pathogènes des bactéries productrices d'acide lactique en excès et sont à peine mesurables. Cette colonisation pathologique chronique de l'intestin entraîne divers symptômes que vous avez recueilli dénommé complexe Candida liée. Il ya une liste de plaintes qui semblent être à première vue rien à voir avec l'autre. Ceux-ci incluent la fatigue chronique, maux de tête, les mains et les pieds froids chronique, la constipation et l'inclinaison de la diarrhée, flatulences fréquentes, en particulier après les repas, ainsi que les réactions d'intolérance à des aliments différents. En outre, des éruptions cutanées, des réactions allergiques et Missmutigkeit, problèmes de mémoire, l'insomnie et la dépression peuvent se produire. déséquilibres entre les bactéries et les levures physiologiques et pathogène est associé à un déficit chronique de certaines vitamines et oligo-éléments ainsi que d'une dégradation de l'altération et l'absorption des glucides et des graisses dans les aliments. L'effet inhibiteur de certains champignons pathogènes et les bactéries pathogènes sur la fonction de la soi-disant disaccharidases dans l'intestin conduit à un blocage de l'absorption des unités de sucre, et bien sûr de déficit énergétique chronique. Les glucides ingérés abondantes (pain, riz, gâteaux, bonbons) sont pour la plupart de l'augmentation des champignons (Candida, Geotrichum) utilisés dans l'intestin. Causée par la fermentation des glucides Candida dans l'intestin causée grandes quantités d'alcool et d'acides gras à chaîne courte spécifiques contenant effet narcotique ou toxique. L'exposition constante à ces substances provoque généralement phénomène de fatigue chronique et en même temps conduit à une augmentation significative de la perméabilité intestinale aux ingrédients alimentaires et des produits de dégradation microbienne. Les composants des levures et leurs mycotoxines agissent aussi fortement allergisant. Ils conduisent à la libération de médiateurs inflammatoires où ils sont situés. Les conséquences sont les symptômes bien connus du complexe Candida liée avec les coliques intestinales, des éruptions cutanées, des migraines, des éternuements ou des crises d'asthme et de l'affaiblissement chronique de la réponse immunitaire. L'identification et la réhabilitation appropriée de Candida troupeau est donc d'une importance énorme. Outre des glucides, certaines viandes favorisent la prolifération massive de certaines bactéries anaérobies (Clostridium, Bacteroides) avec une production accrue de diamines toxiques dans le côlon. Par la dégradation d'acides aminés aromatiques comme la tyrosine et le tryptophane, produit de grandes quantités de phénols toxiques, des indoles avec effet similaire lourde.







Les levures peuvent atteindre à partir de l'intestin grêle dans le lymphatique et la circulation sanguine et provoquer Kapillarembolien? Est également une infestation de divers organes, comme les reins, le cerveau et les yeux, possible?


M. Ionescu:
Une infection à levures de divers organes à travers les vaisseaux lymphatiques est possible, mais très rare. Nous avons aussi dans l'eczéma microbienne difficile, l'exposition systémique aux champignons observés, par exemple, ainsi que dans la généralisation Erythrodermieformen psoriasiques où parfois une infection fongique systémique n'a été détectée. Pour la rénovation de divers troupeau Candida physique, que ce soit sur ​​la peau ou sur les muqueuses, la rénovation de l'intestin est surtout indispensable parce que l'intestin est réservoirs les plus importants pour les agents pathogènes. , les champignons sont transmis par des mouvements involontaires de sommeil à même la peau ou les muqueuses de la région anale, ou ne peut l'intestin ils trouvent leur place dans l'intérieur du corps. Dans le système lymphatique et dans les principaux organes tente de détruire ces germes, qui peut conduire à une lymphadénopathie, mais se produisent dans notre expérience de tels cas sont très rares, car les barrières existantes protègent l'organisme contre ces envahisseurs gentillesse. Mais là où il ya un état ​​immunitaire considérablement affaibli (statut du sida après une radiothérapie, chimiothérapie cytotoxique), il peut être beaucoup plus fréquente cause de la dissémination incontrôlée des champignons pathogènes.





Quels sont les tests nécessaires pour s'assurer que la maladie de la peau est un trouble de la flore intestinale est basé? Quel est le programme de diagnostic intégré à votre clinique?


M. Ionescu:
deux eczéma et le psoriasis ont une étiologie multifactorielle. On ne doit pas jouer le rôle d'allergènes et les facteurs environnementaux et les écarts significatifs de divers paramètres immunitaires associés à une couche de réaction immunologique totalement changé oublié ici. Nous ne pouvons pas laisser le changement de position du système neuro-hormonal ou le rôle des facteurs psychogènes et la malnutrition ignorés. Pourquoi ne pas exagérer et dire que la cause doit être considérée pour les maladies mentionnées ci-dessus seuls dans la mauvaise colonisation intestinale. Pour identifier ces causes multifactorielles, nous avons construit un programme de diagnostic interdisciplinaire complexe dans la spécialité clinique Neukirchen, dans lequel les deux immunologique, des allergies comme enquêtes aussi microbiologique, chimique et clinique neuro-hormonale sont réalisées. Dans l'ensemble, nous pouvons mesurer 240 paramètres différents. Par exemple, dans le département de microbiologie toujours d'identifier la cause des infections de la peau, des membranes muqueuses et les intestins sont effectués. Pour l'analyse microbiologique de l'intestin ainsi que compromettre échantillons liquides de sonde de l'intestin grêle sera enlevé des sujets à jeun. Les échantillons de selles intestin liquide récupéré ou sont alors quantitativement et qualitativement analysées au laboratoire de microbiologie de déterminer si la flore est dans les différentes sections de l'intestin dans des conditions normales ou dans le domaine pathologique.



Quelle est la méthode développée dans votre thérapie clinique des maladies allergiques ensemble?


M. Ionescu:
En ce qui concerne le diagnostic, nous avons développé un concept holistique du traitement avec des mesures adaptées individuellement ciblés pour le traitement. Principalement, le troupeau de peau pathogène, les membranes muqueuses et les intestins doit être réhabilité. Celle-ci doit être accompagnée d'un traitement immunomodulateur. En outre, si une thérapie de soutien métabolique, en particulier pour le métabolisme énergétique (ce qui est le plus affecté dans ces troubles psychosomatiques chroniques) doit être envisagée. Ici, il ne faut pas oublier la pénurie d'énergie permanente chez les patients de l'environnement et contamination microbienne. Des précautions doivent être prises pour compenser le métabolisme minéral et vitaminique. Les plans d'alimentation individuels, qui sont mis en place avec l'aide de l'ordinateur sur la base des réactions allergiques et pseudo-allergiques établies, complètent ce concept de traitement. Prise en charge psychologique avec la thérapie comportementale et des techniques de relaxation qui sont offerts à la clinique Neukirchen, ne sont guère à ce point utilisés dans un autre dispositif. Après sa sortie de l'hôpital, il faut encore 8-10 mois jusqu'à ce que le patient peut manger normalement et n'a pas besoin de soins spéciaux de la peau plus.



Quel est le traitement médical de votre clinique? Vous conseille d'abandonner, un traitement symptomatique avec des agents anti-inflammatoires tels que les corticostéroïdes et les antihistaminiques?


M. Ionescu:
Nous utilisons à notre clinique, ni radiothérapie ni cortisone ni rétinoïdes, cytostatiques encore. Les antihistaminiques sont également une utilisation très limitée dans la phase dite de retrait des stéroïdes. Nous ne fonctionnons pas un traitement symptomatique continue, comme c'est la norme dans les sites de traitement conventionnel. Au contraire, nous cherchons à explorer les causes de ces maladies allergiques et d'identifier autant que possible la provocation des facteurs et les traitements ciblés. À cette fin, nous avons le diagnostic extrêmement complexe et les mesures de thérapie, ces personnalisée, allant de l'alimentation jusqu'à la restauration de la flore intestinale ou troupeau microbienne de la peau développée.

Antifongiques qui recommanderiez-vous?


M. Ionescu:
Dans une mycose darmlokalisierten, c'est à dire un excès de champignons dans le tractus gastro-intestinal, du poids naturellement assez großmolekularem avec un antifongique tel que la nystatine (par exemple Adiclair), qui n'est pas absorbé et son effet ne se développe que dans l'intestin. Mais s'il ya des signes de mycose disséminée de la zone génitale à travers la zone de l'ongle et la tête, comme souvent dans le psoriasis et l'eczéma pour certain, vous ne pouvez pas se passer est un traitement systémique. Il ya des antifongiques pour les anciens et la nouvelle génération. De nos jours, avec un dosage correct de nouveaux antifongiques, tels que le fluconazole, il existe une excellente succès thérapeutique dans la restauration de l'infection fongique associée au psoriasis. Nous utilisons en plus de la thérapie antimicrobienne et antifongique, une sorte de nettoyage mécanique par lavements et des traitements de roulement avec des produits alimentaires à base de plantes, avec un grand pouvoir d'absorption de constituants microbiens et les produits de décomposition toxiques. Important est une réadaptation individuelle et à long terme de la flore intestinale, bien sûr, vivre avec des bactéries différentes et personnalisées. Il faut ajuster les préparations bactériennes, selon les résultats des études sur les conditions écologiques spécifiques intestinales dans l'intestin de patients. La probabilité d'une réapparition de la colonisation avec les lactobacilles (par exemple Paidoflor) ou des souches d'Escherichia coli sains (par exemple Mutaflor) est beaucoup plus grande après nous avons d'abord reconstitué l'intestin avec un traitement antifongique ciblée. Ajout très important à la réhabilitation à long terme de la flore intestinale, est un soutien alimentaire individuelle avec de la viande ou à faible teneur en glucides diètes. C'est aussi une immunothérapie personnalisée avec des substances immunostimulantes.

Quelle importance accordez-vous écrivez à votre régime alimentaire? Comment le régime anti-fongique doit être conçu?


M. Ionescu:
Après que le patient a déjà subi plusieurs semaines d'un traitement antifongique spécifique, vous commencez avec le retrait des nutriments par les champignons sur un régime faible en glucides. L'alimentation est faible en sucre et la farine de riz produits, mais aussi dans certains jus de fruits, comme l'orange ou le jus de pomme. Ceux-ci forment une excellente base de nourriture pour les levures et les moisissures. Le régime alimentaire doit être riche en viandes maigres, fruits et légumes riches en fibres à l'état frais ou cuits. Cas d'infestation par des bactéries pathogènes parfois il faut aussi réduire certains produits carnés.

Comment une rechute de colonisation de Candida peut être évitée?


M. Ionescu:
Pour éviter récurrent Candida colonisation, en plus des méthodes de nettoyage du côlon physiques sont une thérapie antifongique spécifique, une rééducation intestinale individuel à long terme et un soutien alimentaire individuelle avec un régime faible en glucides ou à faible allergène et une immunothérapie personnalisée nécessaire parce que les mycoses sont maintenant à le statut immunitaire affaibli généralement dans notre société très difficile à guérir. Nous trouvons guère dans notre clinique d'un patient montre une flore intestinale normale. Selon nos statistiques et autres études, on peut conclure que, même dans la population «saine», les conditions intestinale normale seulement à la 80 - et 90 ans se trouvent. La colonisation intestinale mal se produit, malheureusement, très tôt. Elle est causée par nosocomiale en obstétrique clinique ou à travers le canal de naissance de la mère mal peuplé déjà chez les bébés. Contribue également à une mauvaise alimentation dans les premiers mois de la vie (lait maternisé), et plus tard la charge avec de la nourriture d'un côté et d'un excès de glucides. Même l'utilisation hâtive d'antibiotiques est en train de préparer un terrain pour la colonisation fongique.
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede nemo » Mer 10 Juil 2013 23:57

je vais imprimer çà et lire à tête reposée du matin [img]images/icones/icon15.gif[/img] merci Kryss.
Par contre çà doit coûter un max d'aller dans cette clinique?? Et c'est pas remboursé par la SECU!
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede Espoir_ » Ven 12 Juil 2013 00:26

Bonjour Kryss, je n'ai pas lu les 400 posts de ce sujet. Par contre, j'ai lu le 1er et j'ai vu que tu as un symptôme que j'avais et que j'ai réussi à faire partir, avant de t'expliquer la manière, je voudrai savoir si tu as tjrs le trouble. Tu as dit que tu disais des mots à la place d'autres, as-tu encore ce trouble ?
Espoir_

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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede marelle38 » Ven 12 Juil 2013 09:47

Bonjour Espoir,
c'est une manifestation que certains ont ici notamment lorsque Lyme a migré au cerveau,
souvent accompagnée d'oublis, manque de mémoire récente etc
tant mieux si tu as pu améliorer ça, dis nous vite comment [img]images/icones/icon14.gif[/img]
J'ai décidé de positiver..... c'est bon pour la santé...
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede tuchiana » Ven 12 Juil 2013 10:27

bonjour Espoir,

moi aussi je suis tres curieuse de connaitre ton experience reussie :clap:
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Re: "fibromyalgie" qui es-tu, d'où viens-tu?

Messagede Espoir_ » Ven 12 Juil 2013 12:55

Je vais d'abord expliquer mon cas car il n'est pas identique à 100% ms y ressemble sous un point.
Ce que je faisais, c'est que je mélangeais la dernière syllabe d'un mot avec son suivant.
ex: je voulais dire une phrase qui se terminaient par "pantalon blanc", et je disais "pantalan blanc"
des mixes de ce genre et j'en faisais plusieurs sur la journée.
le problème n'est pas que les autres me reprenaient car cela ne s'est jamais produit, en fait les gens s'en foutaient totalement, parfois j'essayais de me rattraper en rigolant, parfois, je voyais un petit sourire sur le visage de l'autre ms personne ne s'est jamais moqué.
malgré tout, cela m'a fait vaciller dans une profonde dépression, mon ego était touché, je me questionnais sans cesse pour comprendre pourquoi cela m'arrivait, pourquoi à moi, qu'avais-je fait pour mériter cela ? je devais avoir 17 ans environ et je me souviens des nuits passées à pleurer sur ce qui m'arrivait. je n'en ai pas parlé autour de moi et je n'ai pas consulté car j'étais honteux de ne plus savoir parler correctement.
La torture de l'esprit était en marche, pas un jour ne passait sans que je m'évaluais le soir, est-ce que j'ai bafouillé ? oui ou non, si oui cb de fois. Si pas, je m'en félicitais. Plus j'y pensais et faisais attention, plus je bafouillais.
Cela a duré des années, vous imaginez les conséquences que cela peut avoir : mal être permanent, perte de confiance en soi, renfermement sur soi, peur de parler au moment où on en a envie par peur d'inverser les syllabes et d'avoir l'air con. Toujours ce sentiment qu'on va être jugé si on se trompe. Bref cela m'a poussé à une profonde dépression vers 23 ans avec suivi par psy and co, alors qu'avant mes 17 ans, j'étais très heureux, joyeux et ouvert aux autres.

Et un beau jour, le déclic, je ne sais plus quel âge j'avais, autour des 26 ans. Je n'en pouvais plus de vivre ainsi, je me suis lancé un ultimatum, c'était où je guérissais de ce trouble ou je mourrais. Au pied du mur, on a + bcp de choix. Et c'est là que j'ai eu la révélation (que j'avais remarquée déjà avant ms que je n'avais pas mise en pratique) :
"+ je pensais à faire attention à ce que j'allais dire, + je bafouillais", c'est un phénomène qui s'auto-alimente.
Je me suis dit que la seule solution était de ne plus y penser, de laisser venir les mots, de ne pas avoir peur de bafouiller, de ne pas me juger à chaque fois, de juste accepter de bafouiller de temps à autre, que ce n'est pas grave, si ça arrive, je m'en fous.
Et c'est ce que j'ai fait, jour après jour, sans relâche (ça rejoint un peu le lâcher prise).
Et un beau jour, je me suis réveillé en me disant : "Et mince alors, je ne bafouille plus, quand est-ce que j'ai bafouillé pour la dernière fois ?" je ne m'en souvenais plus et depuis ce jour-là, je ne bafouille plus [img]images/icones/icon14.gif[/img]
C'était un sentiment extraordinaire de se retrouver libre de cette torture.
Il y a aussi une 2ème clé à cette réussite, c'est à dire que quand vous parlez, dites-le vraiment, penser-le et dites le sans crainte, affirmer-le (ça rejoint la confiance en soi et l'affirmation de soi). Je m'explique : lorsque je baffouillais, je disais mes phrases sans conviction, toujours par peur de buter sur un mot, donc pour ne pas que ça s'entende de trop, je disais mes phrases sans trop les appuyer, les affirmer distinctement, bref je les disais avec discrétion. C'est tout le contraire que vous devez faire. Voilà, depuis je continue sur cette voie-là et ça fonctionne !

Donc pour moi, cela a fonctionné en lâchant prise et en travaillant ma confiance en moi (+ estime de soi). Il n'y a pas de raison que cela ne fonctionne pas pour vous.

Je voulais juste rajouter que j'avais aussi des troubles de la mémoire, parfois je ne savais plus ce que j'avais fait la veille, parfois les mots ne me venaient plus, parfois je me perdais dans mes longues phrases, cela m'arrive encore, ms cela va mieux lorsqu'on a les idées plus claires grâce à la relaxation, à la méditation, etc... juste en étant plus zen, vous calmerez votre esprit et vous aurez accès plus facilement à votre mémoire.

Voilà, j'espère que mon témoignage en servira plus d'un.

Courage !!!
Espoir_

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