Pour mon petit loulou

[smoothie]

Merci je vais essayé ( j'ai un flacon qui attends dans le placard depuis le mois de décembre) , j’étais intéressé par la mb12 car j avais lu des témoignages intéressant notamment sur le spray nasal , qui me paraissait facile d'utilisation .

[smoothie]

Bonjour ,
j'aimerai savoir si vous avez déjà entendu d'un produit qui s’appelle Immusist et qui apparemment est utilisé pour Lyme ?
Mon fils a fait de très gros progrès au niveau de son caractère , il arrive très bien a décrire ce qui se passe dans les films ,grâce a lui je connais les Harry Potter par cœur , avant il répétait les répliques maintenant il commente "regarde l'eau se transforme en glace" ou " c'est une drôle de créature " cependant dans le discours basique cela peche encore bcp .
Notre doc nous a fait faire a nouveau toute une batterie de tests : CEIA ( j attend son interprétation demain) ,les porphyrines qui montre une petite augmentation de la coproporphyrine , les infections froide ou il y a aussi un souci avec les infections a Mycoplasma pneumoniae ou il y a noté "une presence d'igc anti-M a taux limite" ??? et un test ImmuPro90 ou il a 18 réactions , le problème est que dans la liste il y a pas mal d aliments qui faisait partie de son régime ou il montre une intolérance de type 3 à 4 ( noisette, Sarrasin , lait cru , citron,ail ....)du coup je suis encore perdu car j ai l'impression d'avoir fait fausse route et c'est vraiment frustrant

[un_ptit_gars]

Bonjour ,
j'aimerai savoir si vous avez déjà entendu d'un produit qui s’appelle Immusist et qui apparemment est utilisé pour Lyme ?

Hello!

J'ai fais une recherche sur le forum et c'est la première fois que quelqu'un fais allusion a ce produit...ou en as tu entendu parlé? As tu eut des retours positifs sur des forum ou sur le net?

A moins que quelqu'un ici ne le connaisse, je pense qu'on est plus dans l'attente que TOI tu nous en parle...

Bon courage pour ton fils...tu sais il faut forcément aller de réajustement en réajustement, car aucun protocole ne fonctionne de manière statique et c'est justement cette dynamique évolutive qui permet de combler petit a petit aux carences et excèse du corps..donc sois plutot positif et confiant d'avoir des élements de réponse, la route passe inexorablement par des étapes comme celle la et c'est une bonne chose... le pire serait de ne plus avoir aucune pistes et d'etre tjrs au plus mal, mais ce n'est pas son cas!

A bientot

Pti gars

[Marmotte]

Salut Smoothie,

Mon fils autiste typique moyen de 7 ans a fait pendant 1,5 ans des piqûres sous- cutanées de methyl-B12.
Nous avons trouvé une amélioration les premiers 6 mois .puis rien du tout: on a donc abandonné il y a 6 mois.

À bientôt

[smoothie]

j'utilise la methyl b 12 sous forme de spray oral , le gout n 'est vraiment pas au top , mais pour motiver mon fils on en prend tous a tour de rôle et du coup ça le motive , je pense en commander sous forme de sucette car c est dur de batailler chaque jours pour les compléments , nous avons aussi commencer la papaye fermentée
Concernant Immusist , j'ai trouver l'info sur un groupe de discussion US et il en parle énormément surtout pour Lyme il a peu d'info sur le net , mais certains parents ont l'air très content des résultats

[smoothie]

Bonjour je viens de récupérer les nouvelles analyses de mon fils et si quelqu'un pouvait me conseiller se serait sympa car notre prochain RDV chez le doc est dans 10 jours

Notre fils a un déficit en zinc et notre médecin nous a prescrit une supplémentation ( VIT'ALL) a raison de 45mg par jours cela fait déjà quelques mois que nous lui en donnons et son taux ne bouge pas il est tj déficient , le problème c'est qu’apparemment un trop grand dosage de zinc est susceptible d'interférer avec d'autres nutriments, et il pourrait causer une irritation intestinale donc je ne sais plus trop quoi faire , existe t il un moyen de faire monter son taux naturellement ?

De plus il a aussi un dosage du sulfate de pregnenlone qui est en dessous de la limite minimum , je ne sais pas trop a quoi cela correspond mais d’après ce que j 'ai pu voir le taux baisse quand on vieillit et mon fils n'a que 8 ans

Et enfin connaissez vous un complément en vitamine D naturel nous lui donnons Dedrogyl et pareil je viens de lire qu'a long terme se n’était pas top

Merci

[un_ptit_gars]

Notre fils a un déficit en zinc et notre médecin nous a prescrit une supplémentation ( VIT'ALL) a raison de 45mg par jours cela fait déjà quelques mois que nous lui en donnons et son taux ne bouge pas il est tj déficient , le problème c'est qu’apparemment un trop grand dosage de zinc est susceptible d'interférer avec d'autres nutriments, et il pourrait causer une irritation intestinale donc je ne sais plus trop quoi faire , existe t il un moyen de faire monter son taux naturellement ?

Hello!

A mon avis, si le taux ne remonte pas malgré la dose assez importante, il faudrait peut-etre voir deja en changeant la "forme" du complément: liquide, extrait en poudre? De plus il existe plusieurs formes de liaison du zinc qui font qu'il peut etre plus ou moins assimilable pour chacun: picolinate, glycinate, gluconate, etc...

As tu regardé aussi au niveau d'une déficience génétique appellé HPU/KPU (voir parti génétique du forum) qui fait que les personnes atteinte de cette mutation ont de grosses perte de zinc qui nécéssite des prises journalières encore plus élevées?

Sinon une autre manière de voir les choses pourrait se situer au niveau de l'énergétique (ce qui au final régule notre biologie propre).
Peut-etre qu'il n'assimile simplement pas le zinc parceque quelquechose en amont fait barrage, ou que son corps a perdu en quelquesorte la facultée de bien absorber le zinc (et ne sait "plus" qu'il doit en prendre et le rejète donc en grande partie). Ces techniques de réinformation énergétique du corps peuvent donner de bon résultats, avec soit des machines quantiques (asyra, scio, rayonnex, mora) , soit avec la méthode NAET par exemple.

Bon courage a toi et a lui,

Pti gars

[smoothie]

Son Zinc est sous forme de comprimé qu'il croque je lui mélange avec des petits granules de rexorubia, apparemment il est sous la forme de bisglycinate par contre ce qui est fou c'est que j ai envoyé un message a un médecin aux usa spécialisé dans les problèmes de thyroïde et il m'a répondu hier qu'il ne devait pas prendre de calcium de phosphate et en regardant la composition je viens de me rendre compte que le produit en contient peut être que c'est pour ça qu'il ne l'absorbe pas ? dans tous les cas je vais changer sa forme peut être pour un complément liquide
Je ne connaissait pas le déficience HPU KPU encore une piste a exploré , nous avons fait de nouvelles analyse pour Lyme au labo Cohen et les résultats sont revenu négatif je commence un peu a en perdre mon latin , nous avons fait une recherche pour les porphyrines urinaires il est partout en dessous de la valeur référence sauf pour la créatinine urinaire ou la CP/UP je crois que c'est la coproporphyrine est légèrement au dessus .Je me souviens que dans un de ses livre Françoise Cambayrac parlait d'une analyse des métaux avec les dents de lait est ce que quelqu'un sait ou on peu faire réaliser ce test ?
Pour l’énergétique on avait essayé mais on a du arrêter car a l’époque il ne tenait pas en place je vais sans doute essayer encore vu qu il est bcp plus calme

[un_ptit_gars]

nous avons fait de nouvelles analyse pour Lyme au labo Cohen et les résultats sont revenu négatif je commence un peu a en perdre mon latin

As t-il fais également l'analyse des CD57? Si ce n'est pas le cas, je te le recommande car ça apporte une info pertinente dans le parcours:

viewtopic.php?f=83&t=3871

Bon courage et tiens nous au courant de la suite

Pti gars

[tuchiana]

Son Zinc est sous forme de comprimé qu'il croque je lui mélange avec des petits granules de rexorubia, apparemment il est sous la forme de bisglycinate par contre ce qui est fou c'est que j ai envoyé un message a un médecin aux usa spécialisé dans les problèmes de thyroïde et il m'a répondu hier qu'il ne devait pas prendre de calcium de phosphate et en regardant la composition je viens de me rendre compte que le produit en contient peut être que c'est pour ça qu'il ne l'absorbe pas ? dans tous les cas je vais changer sa forme peut être pour un complément liquide
Je ne connaissait pas le déficience HPU KPU encore une piste a exploré , nous avons fait de nouvelles analyse pour Lyme au labo Cohen et les résultats sont revenu négatif je commence un peu a en perdre mon latin , nous avons fait une recherche pour les porphyrines urinaires il est partout en dessous de la valeur référence sauf pour la créatinine urinaire ou la CP/UP je crois que c'est la coproporphyrine est légèrement au dessus .Je me souviens que dans un de ses livre Françoise Cambayrac parlait d'une analyse des métaux avec les dents de lait est ce que quelqu'un sait ou on peu faire réaliser ce test ?
Pour l’énergétique on avait essayé mais on a du arrêter car a l’époque il ne tenait pas en place je vais sans doute essayer encore vu qu il est bcp plus calme

voici peut-etre l'explication, il y a evidemment un probleme d'absorption du zinc en presence de phospshate de calcium, et pas seulement du zinc :

http://www.superglisodin.com/dcp.html

[smoothie]

Bonjour a tous ,
J ai une question concernant un test, dont je n'avais jamais entendu parler avant : celui des nagalase.
D après ce que j en ai lu il permet de détecter si l'organisme est attaquer par des virus .et de vérifier l 'état du système immunitaire Si c'est le cas le traitement consiste a administrer au patient des injections de GcMAF,
Quelqu'un à t il déjà fait ce test ou suivit le traitement ? Si oui dans quel labo ,? et pour quels résultats ?

[beacam]

Bjr

Je ne connais pas mais si ça permet de savoir si l'organisme est attaqué par des virus ça m'interresse, c'est quoi ta source ?

[smoothie]

j ai lu un article sur le site chronimed ,
http://chronimed.over-blog.com/article- ... 43343.html

[un_ptit_gars]

Bonjour a tous ,
J ai une question concernant un test, dont je n'avais jamais entendu parler avant : celui des nagalase.
D après ce que j en ai lu il permet de détecter si l'organisme est attaquer par des virus .et de vérifier l 'état du système immunitaire Si c'est le cas le traitement consiste a administrer au patient des injections de GcMAF,
Quelqu'un à t il déjà fait ce test ou suivit le traitement ? Si oui dans quel labo ,? et pour quels résultats ?

Salut smoothie,

Je connais assez bien ce sujet de la nagalase, des macrophages, et des injections de GCMAF.

J'ai suivi l'année dernière plusieurs histoires de lymés américains qui étaient traités avec ça (suite a une vérification du taux de nagalase élevé), et il semble que ça soit une piste de soin très intéréssante.
Bien entendu en france on en parle pas du tout (évidemment...), mais il y a bcp a faire niveau rétablissement de l'immunité via cette methode. Le problème majeur réside a mon sens sur trois aspects:

- c'est très cher
- les herx engendrés sont vraisemblablement très durs a vivre (il faut donc y etre vraiment préparé)
- on ne sait pas si les taux de nagalase ne vont pas remonter dans les mois qui suivent après que la thérapie a été officiellement terminée

Il y a donc encore des incertitudes sur cette technique la, mais elle semble malgré tout très prometteuse. A priori pour les infection du genre VIH, c'est le must absolu d'après ce que j'en ai lu.

Ceux qui mesurent un taux élevé de nagalase peuvent aussi essayer de procéder a la technique des probiotique MAF (MAF 878), même si il semble que l'importation de ce produit en france ne soit pas si facile que ça. Cela dis si je devais essayer ce traitement a l'avenir, je le ferais plutot via la forme probiotique et progressive qu'avec les injection de GCMAF qui sont qd même assez violentes on dirait.

Voila à la suite quelques infos récentes sur le sujet issu d'une conférence de chercheurs internationaux

Pti gars

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Kenny de Meirleir spoke about GcMAF in the treatment of Chronic Fatigue:

Lack of macrophages leads to immune suppression.
Gc protein is Vitamin D binding protein.
The body puts small protein Gc around it as fat cannot be dissolved in blood.
GcMAF is a natural activator of macrophages.
When the immune system cannot convert Gc Protein (when nagalase is elevated), we get deglycosylated Gc Protein and not GcMAF.
Nagalase is part of envelope of HIV and is found in cancers, viruses, and HERVs.
Intestinal bacterial also produce nagalase – 120 different ones.
Intestinal flora can increase or decrease nagalase production.
GcMAF is the most potent macrophage activator.
People with CFS have many different infections.
Healthy people have low nagalase.
CFS patients average 1.72 and some up to 4.0.
Controls range from .35 to .68.
Cheney finds an average of 3.0 (0.8 to 6.7).
Origin or nagalase – retrovirus, Herpes viruses, intestinal bacteria, HERVs, intracellular bacteria like Bartonella. Borrelia.
Increases plasma LPS (lipopolysaccharide) in sick people (leaky gut) – activating macrophages in pathological way.
VDR genetics are involved in GcMAF responsiveness – Bsm1 and Fok1.
High responder – FF bb; Moderate Ff Bb; low responder Ff/BB.
920 patient study – 50% with zoonosis of Borrelia or Bartonella.
GcMAF will not generally have a bad IL1 or TNF-a response like LPS. LPS and GcMAF cannot both stimulate macrophages at the same time. GcMAF has preferential activation.
25-100 ng per week. Lowered doses later to 25-50 ng per week. 60—70% were responders.
GcMAF risk – could develop autoimmune disorders. Has not seen it. 3 people with autoimmune thyroid have been treated and has not increased.
In people with TGF-b1 or IL-6 elevation, you have to be more careful.
IRIS (Immune reconstitution inflammatory syndrome) – is a cytokine storm – immune system produces an exaggerated response.
< 20% experienced IRIS with treatment and even less now due to lower dosing and excluding some patients from the treatment.
IRIS is more common when more co-infections or activated T cells or low T cells are present.
Monitor treatment with cytokines, C4a, activated T cells (CD25, HLA-DR).
Prevention of IRIS - all microbes addressed as much as possible beforehand.
Does IV GcMAF when they can or SC/SQ injections.
Patients with very damaged immune systems like leukopenia, low CD4, etc. may not be candidates for GcMAF.
If toxic levels of 1,25 Vitamin D, should not give more vitamin D.
If GcMAF works, 1,25 Vitamin D goes down and 25 Vitamin D goes up.
Viruses, bacteria, etc. and inflammation lead to Vitamin D 1,25 production.
Prostaglandin inhibitors may be used for IRIS like aspirin or 100mg indomethacin suppositories.
The process is driven by IL-8 when having an IRIS reaction.
When nagalase is normalized and GcMAF therapy stopped, does nagalase rise? Depends on whether the other infections are treated as well. Need to handle the ongoing immune support.
MAF yogurt may not be effective unless intestinal bacteria are the driver of the nagalase. It is a large protein destroyed in the gut.
Treating Borrelia will lower nagalase.
With Bartonella, he sees mostly psychiatric symptoms.
Bacteria produce more nagalase than viruses.
High IL-8 or high IL-6 are used to rule out GcMAF treatment.
TGF-b1 is related to Th17 and autoimmunity.
LPS from gram negative bacteria activate macrophages.
His specific GcMAF comes in small vials and can be frozen.
Headaches and sleep problems are their main IRIS symptoms.
He allows re-freezing. 50% loss in 2 weeks if kept in the fridge.
Keeps on once a month GcMAF after nagalase normalizes.
6 days activation of macrophages from the GcMAF treatment.
They do gut biopsies to look for microbes and see Parvovirus and others in tissues.

[un_ptit_gars]

D'autres infos:


Macrophages are a vital part of your immune system. They have the ability to identify cancer cells, rid the body of worn-out cells and play a crucial role in initiating an immune response. Meanwhile Vitamin D binding protein is important in activating these macrophages. The form of Vitamin D binding protein that directs your macrophages to attack your cancer cells is called GcMAF. However many cancer cells produce a protein called NaGaLase that destroy Vitamin D binding proteins.

At the I.A.T. we use GcMAF made from healthy human serum Vitamin D binding protein which bypasses the cancer’s ability to de-activate macrophage activation with NaGaLase.

If your immune system has inactive macrophages, then GcMAF will also restore your immune system’s ability to activate macrophages allowing them to once again identify and attack cancer cells.
Vitamin D binding protein is the primary macrophage activating factor. Your optimal health depends on a targeted and strong immune system. Macrophages are a vital part of your immune system that have the ability to identify bacteria, virus, fungi and cancer cells.

Vitamin D is primarily produced in your body from exposure to sunlight.

How our macrophages are activated depends on how the T-cells and B-cells modify our vitamin D binding proteins. The specific form of vitamin D binding protein that directs your macrophages to attack your cancer cells is called GcMAF. Many cancer cells produce a protein called NaGaLase that destroy vitamin D binding proteins. At the I.A.T. we use GcMAF made from healthy human serum vitamin D binding protein, thus bypassing the cancer’s ability to de-activate macrophage activation with NaGaLase. If your immune system has inactive macrophages, then GcMAF will restore your immune system’s ability to activate macrophages towards your cancer.

Here’s a more detailed explanation I recently put together.

Abstract:

The recent proliferation of published studies outlining the role of vitamin D in the prevention of many diseases associated with a weakened immune system has brought to light the importance of monitoring the serum levels of 25(OH) vitamin D. (1) Specifically, the direct correlation of vitamin D levels in the human serum with increased levels of cathelicidin and the potentiating role cathelicidin plays in the immune response to infections, cancer, autoimmune disease, and especially acute viral infections. (2) While research into vitamin D needs to continue, the importance of vitamin D binding protein (VDBP) has been demonstrated to have synergistic yet independent functions in the human immune system.(3) This article will outline the emerging role of VDBP in the field of immunology.

Method:

A review of the scientific literature pertaining to vitamin D binding protein and its derivatives identified in human serum and produced in the laboratory.

Results:

Vitamin D binding protein, also known as Gc-protein, is a group of isoform proteins with O-linked glycans. The dominant isoform of VDBP are non-glycosylated 656 Da proteins produced mainly in the liver.(4) Vitamin D binding protein participates in liver cell stability and regeneration through Calcium dependent interaction with the megalin/gp330 receptor.(5) There are 4 important roles VDBP has in humans. It binds circulating vitamin D for transport and storage, it is the most important scavenger of extracellular G-actin, it enhances the chemotactic activity of C5a for neutrophils in inflammation, and it activates macrophages thru GaINAc-modified Gc-protein. (6) Additionally, low levels of VDBP have been found to correlate with multiple organ failure sepsis, and non-survival in fulminant liver failure and traumatic liver failure.(7) The non-glycosylated isoform of VDBP is able to mask the presence of endotoxins by 20%.(7) Therapy with VDBP may increase survival in trauma, sepsis and fulminant liver failure.(7)

The function of VDBP is independent of the hormone actions of 1,25(2OH) vitamin D and it has limited impact on the extracellular pool of 1,25(OH) vitamin D.(8) Vitamin D binding protein has virtually no impact on the distribution, uptake, activation profile, or biological potency of the hormone vitamin D.(8) Vitamin D binding protein is not affected by race or adiposity the way vitamin D levels are affected.(9) The serum levels of VDBP are decreased by trauma, septic infections, and chronic or acute liver diseases.(10) The normal levels of serum VDBP are 350-50 mg/L and low levels below 80 mg/L yield a positive and negative mortality predictive value 85% and 43% respectively.(11)

While vitamin D binding protein is a primary macrophage activating factor, several glycosylated isoforms have more potent and specific macrophage activating properties.(12) The most potent serum macrophage activation factor (MAF) is produced by a series of glycosylation reactions performed by the B-cells and T-cells.(13) Vitamin D-MAF as a potent adjuvant activity for immunization and healthy serum levels of MAF prevent tumours from being able to transplant into mice.(14) Other roles for VDBP derived MAF have been described, including an anti-angiogenesis function through blocking VEGF-induced angiogenesis.(15)

Laboratory derived MAF from serum VDBP has the advantage of activating macrophages and not being deglycosylated by N-acetylgalactosaminidase enzymes (NaGaLase) produced by cancer cells and infectious bacteria, viruses and fungi.(16) The clinical dose required to have a sustained systemic activation of macrophages in 100 mcg injected weekly.(16) A novel MAF (Gc-MAF) can be produced in the lab with cancer specific activity that targets undifferentiated cancer cells better than well differentiated cancer cells.(17) Several prospective clinical trials of treatment of cancer and HIV with Gc-MAF have been reported and three trials with metastatic colon, breast and prostate cancer have provided 100% remission rate beyond the five years since Gc-MAF treatment.(16)(17)(18)

Discussion:

The scientific and clinical experience with VDBP and Gc-MAF are very encouraging. Several clinical trials are underway in the Bahamas at the Immune Augmentation Therapy Centre to reproduce and confirm the current clinic studies, as well as to answer several clinical questions that have not yet been reported in the scientific literature about VDBP and Gc-MAF. If you would like to enrol any clients with cancer or immune suppression in a trial with Gc-MAF, please contact the author of this review. www.immunemedicine.com