Suite présentation Kate : mes rencontres avec le mercure

[kate]

Pas assez, et ma génétique explique pourquoi.

[un_ptit_gars]

Merci pour ta réponse kate, c'est très intéréssant tout ça...très complexe je n'en doute pas, mais tout de même très intéréssant

Je comprend également parfaitement ce que tu veux dire pour le coté génétique et le fait que c'est au final "toi" et que tu ne veux pas changer cela... cependant j'aimerais apporter quelques précisions a ce sujet, source de réflexion possible pour certaines personnes je supose

Pour ma part j'ai plutot tendance a penser qu'il y a plutot deux aspects (très dépendant l'un de l'autre bien évidement): le corps physique et la génétique associée (donc le patrimoine de la famille, que l'on pourrait appeler le "véhicule") et l'âme qui s'incarne dans cette vie et dans ce corps (que l'on pourrait appeler le "conducteur").
Bien entendu notre âme s'adapte aux capacités de notre corps, a ses forces et ses faiblesses, et cela fait surement parti du chemin de vie que l'âme a désiré vivre dans cette vie, avec ce corps en particulier. Cependant je pense que l'on peut (ou que l'on doit...?) changer petit a petit ce propre véhicule, cette génétique, afin que les futures lignés de descendance qui utiliseront a leur tour ce "véhicule famillial" puisse avoir des roues mieux gonflés, un volan plus droit ou encore un par-brise plus large... permettant une conduite plus facile, et plus harmonieuse sur le long chemin de la vie. Je ne pense pas que les scories génétiques familliales soit un "cadeau" que l'on doit transmettre a tout prix pour préserver la ligné familliale dans ses bons et mauvais cotés... j'aurais plutot tendance a penser que ce sont des mauvaises habitudes de conduite que les "conducteurs précédants" ont réalisés et qui se sont perpétuées au fur et a mesure, ne faisant qu'alourdir le véhicule suivant, qui va être "fabriqué" lors de l'incarnation d'une prochaine âme. Si chaque conducteur s'éfforcait au contraire de réparer / améliorer les capacités de son véhicule, ce dernier deviendrait plus fiable, plus sur, et plus apte a une bonne route pour les générations a venir...je vois pour ma part cela comme une nécéssité pour l'avenir de l''Homme: épurer les scories et non pas continuer a laisser son âme en rajouter de nouvelle a chaque passage, plombant encore un peu plus le conducteur suivant

Par contre je suis suis bcp plus réservé sur le fait de "forcer le changement" (via de l'énergétique ou tout autre technique) de l'âme elle même, de travailler directement sur le "conducteur" du véhicule...car celui la doit faire sa propre expérience de vie, apprendre/comprendre/grandir, car c'est bien le but de sa vie. Donc si on lui mache le travail en lui faisant tout a sa place, il n'avance pas, n'évolue pas, et au final ne comprend pas le but et la finalité des expériences qui se sont présentés a lui...et ce n'est pas lui rendre service a ce moment la, on est bien d'accord

Voila pour la petite précision sur mon point de vue sur la question, même si je ne cherche a convaincre personne, que ce soit clair! C'est ce que j'aime sur mélodie: on aborde la santé sur mille aspects, en ouverture et non pas en restant figé et bloqué sur des dogmes inculqués depuis fort longtemps...

Au plaisir Kate et merci de ton expérience très apprécié sur notre "biochimie" si complexe...

Pti gars

[un_ptit_gars]

PS: pour en revenir a des aspects plus "techniques" , pourrais tu nous résumé un peu (je sais pas si 'est faisable, mais bon je tente ) les différentes abérations génétiques que tu as et sur quels aspects...? Moi ca m'intéresserait bcp en tout cas!

A bientot!

Pti gars

[Allfeel]

Bonjour Kate
Je suis un petit nouveau ici même si ça fait des années que je rame et je suis impressionné par le niveau de tes recherches
Vu que tu as abordé la question de la génétique je suis tombé il y a peu sur les recherches de Mirko Beljanski
sur les fragments d'ARN de certaines plantes et leur capacité à normaliser le fonctionnement interne des cellules en environnement hostile
notamment les extraits de ginkgo à feuilles dorées il ne s'agit pas de modifier les gènes mais d'empêcher les distorsions dans le fonctionnement de l'ADN soumis à des pathogènes
et a normaliser les productions enzymatiques
C'est une approche originale et je me demande si certains ici ont essayé ou connaissent
http://www.natural-source.com/francais/ ... janski.php
au plaisir

[kate]

Merci P'tit Gars pour cette vision des choses, il y a matière à réfléchir !

Chez Yasko il ne s'agit pas d'aberrations génétiques, ce qui est recherché c'est certains polymorphismes, ce qui veut dire certaines formes d'expression des gènes, qui posent problème dans l'environnement actuel. Cela veut dire que l'on naît normal, que les gènes fonctionnent d'une certaine façon, mais que ça ne crée pas d'anormalité. En l'absence de toxicité environnementale on n'en tomberait pas malade.

Dans mon cas le polymorphisme le plus embêtant concerne le gène qui code l'enzyme CBS, première enzyme dans la voie de la transsulfuration qui amène à la formation de glutathion. Ma CBS fonctionne trop. On pourrait penser alors que je fabrique beaucoup de glutathion, or c'est le contraire, avec une CBS trop active on fabrique trop de taurine et trop de sulfites, au détriment du glutathion. L'excès de sulfites est délétère pour une autre enzyme, la G6PD qui elle fabrique du NADPH, cofacteur de très nombreuses enzymes, dont celle qui transforme la cortisone inactive en cortisol actif, et celle qui réduit le glutathion oxydé. Donc manque de glutathion pour deux raisons.
D'après Duthoit, un manque de glutathion dans la thyroide est responsable de la thyroidite de Hashimoto.
Une CBS trop active entraîne aussi une surproduction d'ammoniac.

L'homocystéine doit se partager entre deux voies : la transsulfuration et sa reméthylation pour redonner de la méthionine qui donnera du SAMe pour que la méthylation fonctionne. Si en plus d'une CBS trop active génétiquement on est intoxiqué, alors la reméthylation de l'homocystéine ne fonctionne pas car l'enzyme qui s'en charge (la Méthionine Synthase), ainsi que son cofacteur (la B12), sont très sensibles aux toxiques.

Donc en gros, toute l'homocystéine est "happée" par la CBS avec les conséquences décrites plus haut.

Freiner la CBS est difficile. A ma connaissance seul le cuivre a des effets mais il n'est pas toujours bien toléré.
La fondation Lejeune, du nom du chercheur qui a isolé le gène de la trisomie 21, fait des recherches là-dessus car les trisomiques ont aussi une CBS trop active.
Donc l'autre moyen est de rouvrir la voie de la reméthylation de l'homocystéine, pour que cette homocystéine trouve "une autre porte". Et pour cela il faut commencer par se supplémenter en B12.
Il y a aussi un moyen qui, sans freiner la CBS, permet, au sein des cascades métaboliques de la voie de la transsulfuration, d'augmenter la production de glutathion et de faire baisser la taurine et les sulfites. C'est le curcuma. J'ai essayé et ça m'a fait beaucoup de bien, malheureusement j'ai appris à mes dépens que le curcuma a aussi des effets anti-aromatase, donc ma testostérone a grimpé en flèche et mes oestrogènes ont chuté........

La CBS est stimulée par les hormones thyroidiennes. Voilà pourquoi j'y étais totalement intolérante, je la faisais fonctionner encore plus, je ne faisais que des sulfites qui faisaient chuter mon cortisol et mon glutathion.

Et pour cette CBS je suis homozygote, donc c'est le gros lot.......

L'autre polymorphisme ennuyeux concerne ma MTHFR que tu connaîs. C'est l'enzyme qui transforme la B9 en B9 méthylée (ce méthyl est ensuite transféré à la B12 pour donner de la MéthylCobalamine). Là chez moi elle fonctionne trop peu (mais en hétérozygote). La MTHFR est stimulée par les hormones thyroidiennes, or comme je ne pouvais pas prendre d'hormones thyroidiennes elle fonctionnait encore moins.

Et puis il y a ma COMT qui est entre autre chargée d'éliminer les mauvais oestrogènes. Là mon polymorphisme est homozygote et entraîne un ralentissement du fonctionnement de l'enzyme. Je n'ai pas fait les analyses des bons et mauvais oestrogènes, mais j'ai certainement beaucoup de mauvais, d'où mes fibrômes.

Ma MAO fonctionne aussi au ralenti et son polymorphisme est en homozygote. Là j'élimine donc moins vite que la normale les neuro-transmetteurs. Peut-être pour cela que j'ai rarement pas le moral et donc je n'ai aucun mérite !
Par contre il est fort possible que je supporterais très mal les fameux "IMAO", anti-dépresseurs inhibiteurs de la MAO.

Vous voyez que c'est passionnant de se connaître, en plus vous connaissez un peu mieux votre famille, car si on est homozygote sur un certain polymorphisme, c'est que les deux parents en sont porteurs (à moins qu'il y ait des polymorphismes dominants et d'autres récessifs ce qui ferait qu'ils s'expriment ou non, mais ça je ne sais pas).

Un petit schéma serait bienvenu, je vous cherche ça.....

[kate]

Merci Alffeel je vais regarder. J'avais lu des choses sur Beljanski il y a longtemps mais les produits étaient si chers que j'ai abandonné cette piste.

[kate]

http://www.jle.com/e-docs/00/03/D2/25/a ... images.htm

http://mercuryandmore.weebly.com/methyl ... igure.html

[Allfeel]

ben si ça marche c'est toujours bon a savoir :-) le taux de change est favorable actuellement mais les frais de port sont pas donnés
moi j'ai un test de provocation prévu dans un peu plus d'un mois je ne vais pas tenter ça maintenant
je prends le temps de me renseigner et de chercher des témoignages apparemment ça aide beaucoup dans les problème d'immunité ou en cas de radiothérapie ou de chimio
je pense que c'est surtout leurs produits avec un petit "R" qui sont intéressants les compléments à la chlorella ou leur vitamine C je vois pas trop l'intérêt de payer aussi cher..
Pourquoi ça ne pourrait pas aider en cas d'empoisonnement aux métaux lourds ou autres dérèglements ?
Au plaisir Kate
http://www.natural-source.com/francais/ginkgov.php

[un_ptit_gars]

Merci bcp kate de nous avoir résumé les principaux polymorphismes identifiés par cette analyse, c'est vraiment passionnant...et comme tu l'a si bien dit, ça "explique" bien des choses sur pourquoi tel ou tel hormones; enzymes ou même mineraux peuvent parfois avoir des effets très surprenants. Vraiment bien je trouve... par contre seul le prix est vraiment cher, surement bcp trop cher pour que ça soit réalisable par un grand nombre, ce qui est fort domage.
C'est sur que c'est une mine d'or pour des personnes comme toi qui par la suite vont remettre des parties du puzzle dans le bon ordre, mais bien des malades attendraient que ça soit leur docteur qui le fasse a leur place...et la ça risque de bloquer un chouilla

En tout cas je te suis à 100%, cette analyse apporte bcp de choses...

Au plaisir d'avoir de tes nouvelles et que tu nous explique ton plan d'attaque suite a ces découvertes sur ton propre corps...

Pti gars

PS: si j'avais vraiment des sous, je serais grave motivé pour faire un test, puis voir comment évolue (ou pas!) ces aspects la sous l'influence de thérapies quantiques sensées aider "orienter" certains gênes définis... vivement que je gagne au loto

[beacam]

kate,

Je suis pas sur d'avoir tout compris, mais je vais relire plusieurs fois, et effectivement ça explique bcp de chose.
Quand tu as fait ton examen, on t'a donne des explications ou tu as du te debrouiller toute seule ?

Ptit gars,
Comme tu as l'air de maitriser le sujet, connais tu des therapies concernant les memoires cellulaires etc, tu sais l'histoire du vehicule, etc...En parrallèle du coté "physique" j'essaie egalement de m'occuper de mon ame, et surtout je voudrais éviter que ma fille connaisse les mêmes difficultes que moi. Depuis 14 ans, j'ai fait bcp de choses , genealogie, decodage, mais decoder quand tu n'as pas le nom de la mal a dit c'est difficile...Dernierement, je me suis egalement interresse à l'histoire de mon "nom", ou du personnage qui le portait...J'essaie de modifier mon comportement, mais à date ça ne suffit pas..
As tu des pistes ?

[kate]

Oui c'est très cher, c'est un investissement.
D'un autre côté, si j'avais commencé par ça, je n'aurais pas dépensé des fortunes en analyses, consultations et compléments divers, qui dans le meilleur des cas ne me faisaient rien, dans le pire m'aggravaient.
Beacam,
Avec les résultats on reçoit tout un topo sur les polymorphismes analysés, mais si on ne se met pas à étudier le sujet c'est incompréhensible. Là encore il faut beaucoup s'investir.
Dommage que nous n'ayions aucun thérapeute en France pour nous aider.
Allez bon we et à +
Kate

[un_ptit_gars]

Oui c'est très cher, c'est un investissement.
D'un autre côté, si j'avais commencé par ça, je n'aurais pas dépensé des fortunes en analyses, consultations et compléments divers, qui dans le meilleur des cas ne me faisaient rien, dans le pire m'aggravaient.

Tu as bien raison... au final si on compte combien chacun dépense entre tout, les 500 dollars ils sont vite, très vite atteints... mais le problème c'est qu'a coup de "petites" dépenses, on ne s'en rend pas vraiment compte, ou bcp moins. Sortir 500$ d'un coup, ça met dessuite un frein, que bcp ne sont pas prêt a franchir...et aussi surtout parceque comme tu le dis, malgré l'analyse c'est a soi de s'investir dedans afin de comprendre ce qu'il est possible de faire maintenant, et c'est complexe.
Alala il est vraiment temps que des vrais spécialistes de "médecine environnementales" soient formés, mais je ne sais pas si c'est encore pour demain...ou même après-demain..

Bon week end!

Pti gars

[un_ptit_gars]

Ptit gars,
Comme tu as l'air de maitriser le sujet, connais tu des therapies concernant les memoires cellulaires etc, tu sais l'histoire du vehicule, etc...En parrallèle du coté "physique" j'essaie egalement de m'occuper de mon ame, et surtout je voudrais éviter que ma fille connaisse les mêmes difficultes que moi. Depuis 14 ans, j'ai fait bcp de choses , genealogie, decodage, mais decoder quand tu n'as pas le nom de la mal a dit c'est difficile...Dernierement, je me suis egalement interresse à l'histoire de mon "nom", ou du personnage qui le portait...J'essaie de modifier mon comportement, mais à date ça ne suffit pas..
As tu des pistes ?

Salut bea,

Pour ne pas tout mélanger et mettre un peu d'ordre, j'ai plutôt créé un sujet qui regroupe nos messages et réflexion sur la question ici:

viewtopic.php?f=75&t=3853

On continu la bas pour ces questions la

Pti gars

[Lebowski]

ouh la la, je suis trop fatiguée ce soir pour tout comprendre, mais je vois que c'est très intéressant, il faudra que je repasse plus tard, car je suis pas sûre de tout capter

[marelle38]

bonjour Kate,
je viens de lire avec grand intérêt ton cheminement,
pratiquement rien compris à toute cette chimie, j'y ai tjs été hermétique,
mais il me semble avoir pris conscience de quelque chose qui pourrait me concerner,

je m'explique :
il y a 40 a j'ai été soignée à haute dose d' ACTH retard, à la suite d'une erreur de labo, diagnostic d'une maladie d'Addison (insuffisance des surrénales)
depuis tout s'est enchaîné, prise de poids rétention d'eau, les classiques quoi !
problèmes hormonaux en tous genres, tout au long de ma vie, il y a 20a diagnostic d’hypothyroïdie, de 15 à 200 µg de levothyrox, dose actuelle,
mais aucun problèmes réglés ce qui m'a amené sur le chemin de la fibromyalgie, ensuite de Lyme.

y aurait-il une piste à creuser ? merci d'avance