MELODIE

de **tuchiana** » Jeu 10 Mar 2011 16:19

(chez schaller je suis positif 11 points)

Hsk67,

pourrais-tu copier tes resultats chez Schaller en details, je me demande comment tu cumules 11 points avec seulement la bande 41, j'ai la 41 en IgG (1 point) et IgM (1 point) et ca ne fait pas 2 points, ca fait 1 point si la 41 apparait en IgM et IgG a la fois, j'ai aussi la bande 100 en IgM (5 points) et au total j'ai 6 points donc resultat equivoque.

de **tuchiana** » Jeu 10 Mar 2011 16:27

(chez schaller je suis positif 11 points)

Hsk67,

je viens de lire ton post avec tes resultats chez Schaller et je dois te dire que ce n'est pas que la bande 41 que tu as, au contraire tu as des AC en IgG pour toutes les borrelies mais je ne sais pas trop comment interpreter ca.

il me semble que l'autre labo a recherche des AC uniquement en IgM et le resultat correspond bien a celui des IgM chez Schaller notamment la bande 41.

de **marie-louise** » Jeu 10 Mar 2011 19:47

"L'ALA :
- est déconseillé quand il reste des amalgames (perso j'ai des amalgames et avec la méthode Culter je n'ai pas de problème avec l'ALA)
- doit normalement être commencé après avoir bien utilisé le DMSA
- pendant une période de transition doit être pris avec du DMSA
- doit être pris en très petites quantités au début"
J'ai commencé par l'ALA il y un peu plus de 5 ans (100mgx2) car c'était dans le protocole conseillé aux porteurs d'amalgames par le dr Rueff (Bible des vitamines, ed 2004)
Et je n'ai pris du R-ALA qu'au bout de 2 ou 3 ans sur le conseil d'un forumeur.
les théories de Cutler me paraissent contestables : il assure aussi qu'il faut enlever les amalgames avant le DMSA : j'ai pourtant toujours mes vieux amalgames et j'ai pris du DMSA pendant un an (2007-2008) sans dommage : mon état s'est bien amélioré , je remarche pratiquement normalement alors qu'il y a 4 ans un neurologue m'avait prédit le fauteuil roulant à brève échéance si je ne prenais pas d'Endoxan immédiatement!!

de **hsk67** » Jeu 10 Mar 2011 19:52

Oui c'est ça tuchiana je n'avais pas fait gaffe, les IgM et IgG semblent inversés...? je trouve ça quand même bizarre.

Merci pour ta réponse Cédric, je ne peux qu'être d'accord avec toi, il faut y aller doucement !! j'en ai pris sans doute trop d'un coup (100mg) en me sentant invulnérable après les incroyables bienfaits de ma thérapie. Et en plus je l'ai fait dans un milieu avec des ondes, bien que j'ai éliminé toutes les sources chez moi je suis en appartement et il y en a chez les voisins.
C'est une leçon vraiment difficile, je ne suis même plus capable de suivre mes cours avec ces symptômes. Et ça semble même s'amplifier plutot que diminuer avec le temps...
Je pense que je suis devenu EHS de façon vraiment ultra-sensible, je suis obligé de m'isoler dans une pièce où apparemment il y a moins d'ondes vu que je me sens moins mal. Dans ma chambre je ne peux même plus dormir, ici, ça a l'air d'aller. C'est incroyable, j'ai l'impression de vivre comme si j'avais 90 ans et que ma santé déclinait complètement (je rappelle que je suis un jeune sur ce forum, 22 ans !).

Est-ce qu'il existe des protections EFFICACES contre les ondes? j'ai vu quelques trucs hors de prix et dont je ne suis absolument pas sur que ça va marcher...

Bon tout ce que je peux imaginer maintenant, c'est la douleur des personnes qui ont a la fois ce que j'ai en ce moment (ML ou je ne sais quoi) + des symptomes que la SE m'a soigné, style spasmophilie, qui n'ont rien a voir avec une intox particulière. Maigre consolation, mais "heureusement" que je n'ai pas tenté mon expérience au DMSA avec mes problèmes avant, je n'aurais pas supporté...

de **hsk67** » Jeu 10 Mar 2011 20:04

Merci de ta réponse Marie-louise, me conseillerais-tu de commencer immédiatement l'ALA? Et la présence de Lyme...? Car j'ai l'impression que mes fameux effets secondaires peuvent aussi être dus à Lyme, que le DMSA aurait réveillé (dans ce cas est-ce que je ne devrais pas faire un test chez schaller pour voir les IgM?)

Je pense que je vais aussi débuter le MMS activé selon le protocole du forum (lentement !) car j'ai vu qu'il y a de bons retours.

de **cédric** » Jeu 10 Mar 2011 20:06

j'ai pourtant toujours mes vieux amalgames et j'ai pris du DMSA pendant un an (2007-2008) sans dommage

Je sais et je suis heureux que cela ait marché pour toi Marie-Louise

et de mon coté l'ALA malgré mes amalgames m'a bien fait avancer dans ma guérison.
Après est-ce que nos deux experiences suffisent pour généraliser, à chacun de se faire une idée...

Il y a cependant une chose qui me semble logique dans tout ça, c'est que tant qu'il nous reste des amalgames, nous respirons des vapeurs de mercure (tous les jours) qui peuvent se retrouver ensuite dans notre cerveau tout en ayant fragilisé encore plus notre barrière sang-cerveau.
Cela n'engage que moi, je suppose que tant qu'il nous reste des amalgames, nous ne pouvons pas totalement réussir à reparer notre barrière sang-cerveau et c'est pourtant quelque chose d'essentiel.
Si nous arrivions à trouver un protocole de dépose qui ne nous expose en aucune façon au mercure, je pense que toutes les personnes intoxiquées par leurs amalgames et ayant les ressources financières suffisantes à ce moment là, décideraient de les faire retirer. Dans ce cas utopique cela accelererait la chélation.

Je n'ai pas suivi Cutler sur ce coup là car je pense que la prise de risque en prenant un chélateur tout en ayant ses amalgames est plus faible que si l'on fait déposer ses amalgames. C'est une évaluation que j'ai fait de façon plutôt intuitive et aussi en sachant qu'une dépose intoxique autant que deux ans de vapeurs d'amalgames.

de **tuchiana** » Jeu 10 Mar 2011 22:30

bonsoir Hsk67,

il me semble que tu ne comprends pas tes resultats chez Schaller, c'est un labo qui sait quoi faire et comment le faire, ils ont recherche des IgM et des IgG et tu as un resultat qui est positif, 11 points quand-meme, ca ne sert a rien de refaire le test maintenant sans avoir suivi un traitement pendant 3-6 mois, apres il faudra refaire le test pour voir l'evoluition des anticorps.

de **marco** » Ven 11 Mar 2011 00:21

hsk
Prends du charbon ou de la chlorella, tu vas réussir à éliminer ou moins une partie de tes symptômes liés à la prise de DMSA. N'hésite pas à en prendre beaucoup si nécessaire et sur plusieurs jours.

de **maman de ted** » Ven 11 Mar 2011 00:50

salut à tous.pour lyme
pour ma fille j ai mis un tube de sang chez schaller et un tube chez mon labo du coin avec lequel je travaille(j amene les prises de sang de mes patients) et que je connais depuis dix ans.donc chez laboducoin:tout négatif et chez schaller positif à 14 points.le laboducoin à voulu en savoir plus et lorsque j ai ramené les résultats de schaller ils ont bien compris que meme si leur technique est la meme(all diag)les analyses de schaller sont plus affinées en ce sens qu ils déroulent plus de bandes.donc ça sert à rien d aller autre part que chez schaller.bonne soirée a tous

de **hsk67** » Ven 11 Mar 2011 13:47

Ok merci beaucoup pour vos réponses ! Je vais suivre tous vos conseils, charbon ou chlorella je vais voir, je vais sans doute essayer le charbon, et aussi tic tox 2+nutribase que je viens de recevoir aujourd'hui (en y allant doucement...).

Ne t'en fais pas tuchiana je n'ai pas refait un test pour voir l'évolution de Lyme, c'était plutot pour comparer avec Schaller, en qui j'ai confiance, et constater par moi même les différences... parce que je n'arrivais pas trop à imaginer que des labos puissent avoir des avis aussi différents, c'est quand même dingue, positif clairement chez l'un et chez l'autre "pas d'élement en faveur de lyme". Vive les erreurs de diagnostic...

Mon généraliste critique schaller mais il n'a pas vraiment d'arguments, mis a part me citer ce qu'il a vu dans un séminaire sur Lyme (dont il m'a même donné le powerpoint qui était diffusé, pour que je sois convaincu que j'ai pas lyme).
Quand il a vu mon test chez schaller il a dit quelque chose du genre "j'aime pas la façon dont ils comptent les points... c'est complètement arbitraire. et puis c'est pas conventionnel... si on les écoute tout le monde a Lyme".
Mais évidemment il ne sait pas mettre d'autre nom sur ce que je ressens.

de **hsk67** » Ven 11 Mar 2011 13:55

Bon je suis à peu près certain que mon EHS a augmenté maintenant, j'ai pu faire des mesures des ondes chez moi (qui proviennent de chez les voisins...) la pièce où je me sens moins mal est en effet la pièce où il y a le moins d'ondes, environ 0.015 V/m. Dans ma chambre, 0.3 à 0.8 V/m selon les endroits.

de **tuchiana** » Ven 11 Mar 2011 17:12

bonjour Hsk,

tu as ton propre appareil pour mesurer ou tu as appele un specialiste ?

les valeurs que tu cites c'est pour les hautes frequences ? antennes-relais, wi-fi, portable ? est-ce que l'appareil montre directement des valeurs en V/m ?

j'ai essaye tous les coins chez moi pour dormir et finalement j'ai installe il y a une semaine un lit pliant a la cuisine, il me semble que la-bas je dors mieux, enfin pour le moment...

de **hsk67** » Ven 11 Mar 2011 20:10

Oui c'est moi qui ai fait les mesures, j'ai pu me procurer le TES-92, qui montre directement les valeurs en V/m. D'après la doc ça comprend toutes les ondes entre 50mhz et 3.5ghz.

de **hsk67** » Ven 11 Mar 2011 21:17

Que pensez vous de ce type de complément alimentaire? : http://www.xtend-life.com/product/Total ... ients.aspx

Il y a tout un tas de choses, peut être trop justement, mais le gros avantage c'est le prix par rapport à ce qu'il y a dedans.

de **marco** » Sam 12 Mar 2011 00:29

Les valeurs dans ta chambre sont clairement trop élevées.

Pour le complément je trouve que c'est presque trop tous les ingrédients. Impossible de faire la part des choses de ce qui te convient ou non.

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