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Messagede squirrel » Mar 8 Mar 2011 23:43

Comment on les fait, ces cures d'HE ? Ca m'intéresserait car sans doute moins cher que Clark, non ?
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Messagede sab » Mar 8 Mar 2011 23:47

J'ai fait un mélange de plusieurs HE et j'en prenais qq goutes dans une cuillère d'huile d'olive à chaque repas.
Là je fais une pause :roi:

Je me suis inspirée de ce post :
http://177758.aceboard.net/177758-1943- ... ASITES.htm
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Messagede xavier » Mer 9 Mar 2011 00:19

Bonsoir,

Il est admis qu'une cure de chlorella ne nécessite pas de supplémentation car celle ci est très riche en minéraux.
Je viens d'examiner la composition chimique de celle ci:


http://www.natesis.com/spiruline-vs-chl ... r,8,83.cfm

Ca : 180 mg/100grammes = 10,8mg / 6g = dose d'entretien recommandée

Mg : 260mg/100g =15,-mg pour 6g.

10 mg/ jour de Calcium ça fait léger sauf si elle n'en capte pas.

Est ce que la chlorella capte aussi les minéraux essentiels comme les ML, je suppose que oui?
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Messagede xavier » Mer 9 Mar 2011 00:21

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Messagede xavier » Mer 9 Mar 2011 00:25

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Messagede hermes » Mer 9 Mar 2011 00:32

Bonsoir,
Et si ton morathérapeute était faillible ....
Thierry.
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Messagede xavier » Mer 9 Mar 2011 00:38

Je n'ai pas d'amélioration sur mes symptomes alors que d'autres personnes qui vont voir ce Mora ont des résultats. Je pense que son appareil est fiable et qu'il sait s'en servir.
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Messagede marco » Mer 9 Mar 2011 12:15

Est ce que la chlorella capte aussi les minéraux essentiels comme les ML, je suppose que oui?

Celui qui saura répondre à cette question gagne le droit de retrouver la santé :sarcastic:
Moi je pense que non mais ce n'est basé sur rien de scientifique si ce n'est que j'ai brouté de la chlorella pendant des mois sans problème si ce n'est la gestion de la chlorella elle même.
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Messagede xavier » Mer 9 Mar 2011 12:56

Dans le doute, comme pour le charbon, il vaut peut etre mieux se supplémenter un peu, parce que les apports de la chorella sont plutot faibles(en minéraux).
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Re: Présentation

Messagede tuchiana » Sam 18 Juin 2011 16:50

coucou xavier,

tu en es ou avec le HPU et le cortisol ? pardon si je me trompe :)
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Re: Présentation

Messagede xavier » Dim 19 Juin 2011 18:24

Bonjour Tuchiana,

J'avais du mal à me connecter. Apparemment tous nos échanges sur le HPU/KPU ont disparu
avec le transfert du forum.
J'ai commencé le ttt à toutes petites doses et fait entre temps d'autres
examens complémentaires : les acides organiques urinaires qui devraient m'apporter des éléments concernant
mon métabolisme des vit B,ma fonction soufrée et neurotransmetteurs.car ma Iodémie est supérieure à la norme du
labo ce qui peut signifier une carence en B2.

Pour l'instant je n'ai ni amélioration ni aggravation de mes symptomes.

J'attends toujours les résultats d'analyse salivaire du cortisol, analyse qui nous renseigne sur le taux de cortisol
libre (actif) contrairement aux analyses sanguines de cortisol total de 8h qui ne sert à rien.
Dernière édition par xavier le Mar 21 Juin 2011 17:53, édité 1 fois.
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Re: Présentation

Messagede un_ptit_gars » Dim 19 Juin 2011 20:31

xavier a écrit:J'avais du mal à me connecter. Apparemment tous nos échanges sur le HPU/KPU ont disparu
avec le transfert du forum.


Salut xavier,

Content de te retrouver sur le nouveau forum! :)

Désolé mais en effet les discours entre le 1er Mai et le 9 Juin ont été perdus, dont les posts que tu avais écris sur le HPU a ce moment...
Tiens nous au courant de l'évolution (j'espère positive) du traitement que tu suis.

Bon courage et a bientôt,

Pti gars
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Re: Présentation

Messagede xavier » Mar 21 Juin 2011 18:37

Bonjour,

Je viens de recevoir mes résultats du labo Philippe Auguste, et mon Cortisol libre est effondré :
0,8µg/l pour une norme de 3 à 7. Cette diminution de la fonction cortisolique est probablement
consécutive au déficit en Zn et Vit B6 induit par mon HPU/KPU.

Le cortisol est une pièce maitresse dans le SFC et Fibromyalgie, les spécialistes(Rhumatologues, internistes,
immunologues et endocrinologues) le savent et dosent régulièrement cette hormone.Comme j'ai été suivi
pendant des lustres par d'éminents spécialistes dans ce domaine, je ne me sentais pas concerné, lorsque
Kate s'évertuait à nous dire qu'il fallait absolument doser cette hormone, puisque toutes mes analyses de cortisol
étaient normales. Et bien j'avais tort,car ces éminents spécialistes, font tous un dosage du cortisol qui ne vaut pas un clou,
puisqu'ils dosent tous le cortisol total.

SEULE LA FRACTION LIBRE DU CORTISOL EST ACTIVE, LE DOSAGE DU CORTISOL TOTAL NE VAUT RIEN. C'est pourtant le Cortisol total que dosent , encore, la majorité des médecins.

L'Ecureuil va peut etre dire qu'écrire en majuscules équivaut à hurler; il faut peut etre hurler cette règle pour que les personnes concernées la comprennent et surtout pour qu'elle finisse par rentrer dans les circuits logiques de ces spécialistes.
Là, on n'est pas dans la médecine alternative comme pour les ML, Lyme chronique, HPU etc..., on est dans l'endocrinologie
pure, et ben meme là, il faut qu'on fasse leur boulot.

J'ai vu une légion de toubibs, dans toutes les spécialités de la médecine, depuis qu'on m'a posé le diagnostic Fibro SFC, il y a 20 ans, pas un seul n'a été capable de me faire un dosage correct de mon cortisol, c'est pourtant basique dans cette pathologie, ils sont tous passés à coté d'une diminution franche de la fonction cortisolique.20 ans de perdus, car ça peut etre une clé.Tous des charlots, à croire qu'ils subissent tous un lavage de cerveau à la fac de médecine qui leur fait perdre leur bon sens et leur capacité à réfléchir, car cette règle est connue depuis longtemps pour les hormones thyroidiennes, sexuelles et d'autrres...

TOUTE PERSONNE ATTEINTE DE SFC , FIBROMYALGIE ET FATIGUE EN GENERAL, DEVRAIT FAIRE DOSER SON CORTISOL LIBRE.
Il faut oublier le cortisol total, car, comme moi,on peut avoir un cortisol total normal et un cortisol libre effondré. Pour faire un parallèle avec l'intox chronique aux ML, doser le cortisol total, c'est comme doser les ML sur des urines excrétées spontanément, sans chélateur, ça ne vaut rien.

On peut faire doser le Cortisol Libre, par un test salivaire, au labo Philippe Auguste 0143675700. En Belgique, il existe un labo qui dose par analyse sanguine le Cortisol Libre.
Dernière édition par xavier le Mar 21 Juin 2011 20:38, édité 1 fois.
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Re: Présentation

Messagede un_ptit_gars » Mar 21 Juin 2011 18:44

Salut xavier,

Merci bcp de ce post et de cette piqure de rappel pourtant si importante.
Peux tu nous dire quel est le prix de ce test salivaire et comment procéder (il t''envoient un kit a utiliser et a renvoyer?) Je pense que je vais le faire moi aussi, je suis intéressé de voir mon état actuel, en sachant que je vais deja bien mieux, mais qu'il reste encore des choses a régler.

Maintenant que tu as cette certitude, quelles dispositions va tu prendre? Est-ce que les endocrino, qui n'ont pas eut le bon sens de te prescrire ce simple test, vont etre disposé a reconnaitre tes soucis et donc a te traiter d'une manière ou d'une autre? Ou bien compte tu continuer le chemin que tu as décidé, avec le HPU, et voir si ça fais changer ton taux très bas de cortisol?

Merci de ces infos en tout cas!

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Re: Présentation

Messagede xavier » Mar 21 Juin 2011 19:21

Salut P'ti Gars,

Le test salivaire du Cortisol Libre coute 69€, tu demandes un kit à Philippe Auguste et tout est expliqué.

Je suis convaincu, mais pas certain, que la diminution de ma fonction cortisolique est une conséquence de mon
HPU/KPU. Donc dans un premier temps, je vais continuer mon ttt HPU, mais en augmentant très progressivement
mes doses et en controlant régulièrement certains paramètres comme la testostérone libre et le Cuivre car les fortes doses
de Zn et de VIT 6 peuvent augmenter les taux de testostérone et diminuer le Cu. Surtout que je pars déjà avec un taux de testo libre supérieur à la norme et un taux de Cu abaissé. Je me demande si mon taux de Cu abaissé n'est pas du aux différentes chélations de DMPS que j'ai faites. En effet, il semblerait que le Dr Melet supplémentait en Cu au cours des chélations, ce qui n'est pas le cas du Doc du Nord.

Les rhumatos, endocrinos, immunologues et internistes reconnaissent mes soucis, mais tu connais ces gens là,
je crains qu'ils ne reconnaissent pas le test de Philippe Auguste. Pour l'instant, je ne sais pas quelle attitude
je vais adopter vis à vis de ces gens, à ce stade, je ne pense pas qu'ils puissent m'etre d'une grande utilité.

Pour l'instant, je prends, pour le HPU, du Dépyrrol, qui contient des doses importantes deZn, P5P, manganèse et magnésium.
Je vais passer sur du Core, qui me semble plus complet et est recommandé par Klinghardt, il contient en plus de la Biotine, du Chrome chélaté et du molybdène. Ce produit est disponible au CINAK.(Centre International de Neurobiologie Appliquée selon Dr Klinghardt).
Dernière édition par xavier le Mar 21 Juin 2011 20:45, édité 1 fois.
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