Lolo38, Etiquetée "fibromyalgique"

[Lolo38]

Bonjour à tous,
Je recommence ma présentation : j'ai 48 ans, je suis grenobloise et j'ai été étiquettée fibromyalgique il y a 1 an 1/2. Mais je souffre de tout un tas de maux depuis plusieurs années. Je vous fais grâce des 40 symptômes que j'ai repérés ! Mais les principaux sont généralement ceux que l'ont retrouve chez les intoxiqués aux ML : fatigue extrême, douleurs articulaires, douleurs musculaires, problèmes intestinaux, infections urinaires à répétition (12 en 18 mois) infections vaginales (idem).
J'ai fait l'analyse des porphyrines urinaires après vous avoir lu. Résultats positifs (façon de s'exprimer !). Depuis, je suis allée voir le doc du sud qui m'a donné un certain nombre de compléments à prendre pendant trois mois. Ca, c'est fait. Amélioration : vraiment mitigée...
J'ai réussi à améliorer mes transaminases avec du Desmodium. J'ai découvert que j'avais des candidas au niveau intestinal. J'étais partie pour faire des IV de DMPS mais alors maintenant je ne sais plus du tout : ce que je lis est tellement contradictoire que je ne sais quelle décision prendre !
Je passe par des moments de tel découragement que je me dis que ça ne peut pas être pire !
Et puis le doute m'assaille de nouveau, et si j'allais plus mal après ?!!!
Je reste ouverte à tous témoignages de personnes qui ont fait des IV et qui vont mieux Merci pour votre aide et votre soutien, et de nouveau : Chapeau bas à tous les administrateurs !
Bises à tous[/color][/color][/color]

[anne]

Bonjour, Lolo 38

On a ici de supers GA ("gentils administrateurs"), qui vont répondre plus précisément à tes questions.

Je te souhaite la bienvenue et je voulais te dire aussi que nos parcours sont absolument identiques (mêmes diagnostics, mêmes symptômes....)
Je ne saurai trop te conseiller de commencer par
- régénérer tes émonctoires (cures de Clark)
- lutter drastiquement contre la candidose (régime y compris). Et peut-être aussi faire un examen de dépistage de la maladie de Lyme

La lutte contre les ML, je dirais que ça viendra après, parce que ça fait quand même travailler tes émonctoires et que ceux-ci doivent être en état de supporter. Et puis il n'y a pas que les IV, il y a d'autres méthodes que tu pourras découvrir en parcourant le forum

Courage !
ANNE

[hazy]

coucou lolo,

Dans tous les cas, IV ou non, je rejoins entièrement anne.

Si ton terrain n'est pas solide, tu risques des conséquences inattendues. C'est un traitement assez violent il me semble.

Je te pose ma question favorite, quel est ton régime alimentaire ?

Eau de boisson ? viande ? sucre ? additifs ?

Au vu de tes symptômes, je dirais : quelle quantité d'eau bois tu par jour ? combien de grammes de sucre avales tu ?

Pour tes infections urinaires et vaginales, essayes d'aller voir un aromathérapeute compétent. Les huiles essentielles sont préparées en ovules, et c'est dommage de subir tout ça en ayant de bons outils à portée de main. Ca ne réglera pas le problème de fond, mais ça allégera les symptômes, ce qui te permettra de recharger tes batteries et de mieux gérer le reste.

Autre approche, quel est ton PH urinaire et sanguin ?

Dans tous les cas, feuillete bien ce forum, je crois que Clark passe avant les métaux lourds

A bientôt,

[un_ptit_gars]

Salut lolo,

Bon retour parmi nous et bienvenue sur le nouveau forum!

Tu as deja eut de bon conseils, il est important de regarder sur divers angles d'attaques pour espérer avancer vers le chemin de la santé, et la simple utilisation d'IV de DMPS qui permet de tout guérir est une illusion, car l'expérience montre que c'est rarement suffisant en soi. Il faut chélater les métaux lourds, mais tout d'abord réfléchir dans la manière de le faire (IV? oral? petites doses rapprochés?), le type de chelateur (chimique ou naturel), mais également renforcer son immunité (as tu fais le test de lyme au labo schaller?), aider les émonctoires et traiter le milieu interne du corps...tout un programme n'est ce pas?

Rassure toi, tout le monde ici passe par les mêmes questionnements que toi et au fur et a mesure, avec l'aide de tous, on avance et on y voit plus clair...c'est comme un univers inconnu qu'on découvre peu a peu, inutile et impossible de penser avoir une vue globale dès le début, chaque pas que l'on fait nous permet de mieux comprendre ou va le suivant, et ainsi dessuite.

Plus concrètement, tu parle des IV de DMPS, en as tu deja fais? Tu dis que le doc du sud t'a prescrit des compléments depuis 3 mois, mais as tu utilisé un chelateur en meme temps ou pas?

Les conseils de hazy sur l'eau, la nourriture sont aussi très bon et je te conseille de les suivre car ça aide a avancer également

Bon courage et a bientot,

Pti gars

[xavier]

Bonjour Lolo 38,

La fibromyalgie, comme de nombreuses pathologies chroniques, est multifactorielle.
L'intoxication chronique aux ML est, dans ton cas, une composante, parmi d'autres, de
cette maladie, qu'il faut traiter, bien sur, mais la plupart du temps ça ne suffit pas(dans
mon cas ça n'a pas suffi).
Les cures de Clark et e régime Seignalet, comme d'autres te l'ont conseillé peuvent s'avérer
efficaces, dans certains cas , mais pas toujours.

Le taux de Cortisol est un élément fondamental en cas de Fibro et SFC. Je suppose que les spécialistes
que tu a vus ton déjà dosé cette hormone.Mais, le plus souvent, pour ne pas dire toujours, ces spécialistes
dosent le cortisol total, test qui ne présente aucun intéret.Il faut absolument doser le Cortisol Libre, car seule la fraction libre
est active.On peut , comme moi et bcp d'autres, avoir un taux de cortisol total normal et un taux de cortisol libre très bas.

Tu peux faire le test salivaire du cortisol libre au Labo Philippe Auguste (69€ non remboursés) Tél 0143675700

viewtopic.php?f=1&t=123&p=49825#p49825

[Lolo38]

Le taux de Cortisol est un élément fondamental en cas de Fibro et SFC. Je suppose que les spécialistes
que tu a vus ton déjà dosé cette hormone.
Je n'ai vu qu'une fois la spécialiste : j'ai refusé tous les traitements qu'elle me proposait : comment peuvent ils nous donner des TTT alors qu'ils reconnaissent eux même qu'ils ne connaissent pratiquement rien de cette maladie
Depuis je n'ai vu que le doc du sud... qui ne m'a rien proposé au niveau des analyses
Plus concrètement, tu parle des IV de DMPS, en as tu deja fais?
Non, je n'ai pas voulu d'injection au cours de ma visite chez le doc du sud : je suis trop inquiète !
as tu utilisé un chélateur en même temps ou pas
Non pas de chélateur
quel est ton régime alimentaire
Je suis au régime depuis trente ans ! Donc pratiquement pas de sucre (en période de régime comme en ce moment encore moins !) je n'ai pas vu de différence entre les deux...
quelle quantité d'eau bois tu par jour ?
Je bois un litre et demi de perrier par jour. Je m'y suis mise depuis mes infections parce qu'avant je ne buvais pas. Je sais c'est pas bien. La seule chose que j'arrivais à boire c'est du coca light ! Je sais, je sais
Merci pour vos conseils, je ne sais pas encore ce que je vais pouvoir mettre en œuvre : le coût de ses soins ne sont pas en adéquation avec mes revenus
J'ai oublié de vous dire qu'un seul produit soulage mes douleurs : Collazyme. Ça me permet vraiment de me lever le matin autrement que comme une femme de cent ans
Je suis ouverte à toutes vos suggestions, encore merci de vos réponses, ça fait du bien de se sentir soutenue !
bises à tous

[anne toto]

Bonjour Lolo 38, bienvenue au club des femmes de 100 ans, je suis dans cet état en ce moment, exactement comme toi...Mais je dois dire que ces derniers mois il y a eu des moments où j'allais bien ce qui ne m'etait pas arrivé depuis belle lurette...
Ce qui m'a fait extrêmement du bien c'est vit C à hautes doses, chlorure de magnesium, et MMS et surtout les cures de clark qui sont incontournables...et que j'aurai dù faire avant les IV ( 6 ) de dmps !!!car maintenant mon foie et mon pancréas sont en sale état. ( j'ai aussi commencé un 1er midora )
pourquoi en ce moment je ne vais pas bien du tout à nouveau, pourquoi les 5eme et sixieme cure du foie ne sont pas probantes ?
j'ai des moments de fort découragement...mais tenons bon, ( à plusieurs, surtout avec tous les conseils judicieux ça aide ! ).

[marie-louise]

Bonjour Lolo

"Depuis je n'ai vu que le doc du sud... qui ne m'a rien proposé au niveau des analyses " Je suis étonnée puisqu'il m'a proposé les porphyrines lorsque je l'ai vu pour la première fois: c'est bien le doc du 13 que tu as vu (ils sont plusieurs au sud maintenant!)?
As-tu lu dans la rubrique synthèse le protocole Rueff que j'ai suivi avant de rencontrer le doc du 13?
viewtopic.php?f=17&t=2824
Lorsque j'ai montré mon protocole au doc, il a dit que ce serait bien pire sans.
J'ai refusé les IV qu'il m'a proposées à la visite suivante et dit que je voulais du DMSA car j'avais peur des effets secondaires des IV de DMPS et il n'a pas insisté.
je n'ai pratiquement plus aucun symptôme de la SEP diagnostiquée au CHU de Nice il y a bientôt 6 ans.
Bon courage

[Lolo38]

Coucou,
Marie-Louise :
Je suis étonnée puisqu'il m'a proposé les porphyrines
En fait, il m'avait fait une ordo avant que je ne le vois pour les porphyrines, donc ça c'était fait ! Mais à part me proposer une IV rien ! Sans précaution aucune d'ailleurs.... J'ai le foie en vrac ainsi que les intestins et les reins. Donc, heureusement que je n'ai pas accepté dans cet état là !
As-tu lu dans la rubrique synthèse le protocole Rueff
Non je n'ai pas lu, j'y vais tout de suite après t'avoir répondu
Le 13 juillet, je vois un médecin en "médecine interne" sur les conseils de mon toubib. Il est très ouvert, mais avant d'entreprendre un traitement lourd comme le dmps, il veut s'assurer qu'il n'y ait pas d'autres maladies sous-jacentes. Qu'est ce que ça me coûte ? Je vais le faire...
Anne-toto :
Ce qui m'a fait extrêmement du bien c'est vit C à hautes doses, chlorure de magnesium, et MMS et surtout les cures de clark
Figures-toi que j'ai lu tout un tas de truc sur la vitamine C hier. Je crois que je vais commander celle qu'on trouve sur le site d’œnologie. Qu'est ce que t'en penses ? Pour le MMS, ça me fait trop flipper, j'ai lu un article qui disait que ça pouvait être très dangereux ! Tu sais ce que c'est, quand on est dans notre état, on psychote à mort
Pour les cures de Clarck, ça y est je suis décidée, je m'en occupe cette semaine : Quels ont été les résultats pour toi ? J'espère que ça va pas me mettre plus sur les rotules
Pour le chlorure de magnésium, tu peux m'en dire un peu plus ?
Bon, ce qui m'inquiète c'est que tu dis qu'en ce moment tu es de nouveau sur les rotules et avec tout ce que tu fais
Penses tu que les IV étaient prématurées, et que si tu t'étais bien préparées, elles ne se seraient pas passées pareil ?
Mon dieu que de questions depuis maintenant le mois de décembre que je suis ce forum, il y a de quoi devenir fou
Merci en tout cas à toi Marie-Louise dont je lis souvent les posts et à toi Anne d'avoir pris un peu de votre temps pour me répondre, ça fait chaud au coeur
Je suis sur Grenoble et vous ???
Je vous bise bien fort, à bientôt,
Lolo

[hazy]

Je pense que ta démarche est juste.Eéquilibrée quoi.

Prends le temps de restaurer ton terrain, de fortifier tes émonctoires, de continuer une bonne alimentation...

Peut-être commencer la chlorelle, ou de la zeolite, ou de l'argile bentonite ??

bises

[wlad]

Bonjour Lolo38,

Et avant tout ça, enlever les sources pathogènes sur soi.
Tous les amalgames ne sont pas forcément nocifs, ni les couronnes d'ailleurs (bien que je ne sois pas du tout d'accord avec la dentisterie actuelle).
De plus, il existe diverses causes susceptibles de parasiter le bon fonctionnement de ton organisme.
Il s'agit de déterminer avec précision la cause et de la supprimer en fonction de sa nature.

Pour une de mes patientes, par exemple, c'était une infection dans le trou de sa boucle d'oreille gauche. Boucle d'oreille qu'elle n'a jamais enlevé depuis 8 ans.
Un gamin de 14 ans, lui, souffrait de l'épaule droite. C'était un bracelet au poignet. D'apparence anodine, c'était pourtant nocif.

Je t'invites à visionner les deux vidéos en fin de site :
http://perso.numericable.fr/pboucheny/b ... es_em.html

[Lolo38]

Coucou Wadl !
C'est gentil pour le lien mais il n'y a pas de son !!!!!!!!!!!!!!! c'est frustant
Où peut on trouver ce genre de thérapeute ????
Merci Wadl pour ces renseignements,
Patience et longueur de temps...
Bises

[anne]

Merci Wlad pour ces liens.

J'avais pour ma part déjà vu ces vidéos, que je trouve intéressantes. Et la technique me parait prometteuse. Mais quand on n'habite pas Toulouse, comment fait-on ? Le Dr Dieuzaide a-t-il formé d'autres praticiens ?
Merci d'avance

Anne

[anne toto]

Lolo 38,

Pour la vit c, je prends de l'ascorbate de calcium chez cooper ( je l'achète au kilo ), pour le mms où as tu lu que c'était dangereux ? Je pense qu'un bon nombre de personnes sur ce forum se soignent avec et que c'est plutôt positif ???
Si je suis mal en ce moment, je crois que c'est parceque j'ai 1 heirx ? suite à mon traitement qui s'intensifie mais aussi suite à encore un gros choc émotionnel que je ne gère pas du tout, parfois je deviens complétement parano et stréssée et je ne réussis pas à m'en dégager même si j'en suis consciente, état d'une intoxiquée... et puis comme ça a été nettement mieux ( j'ai cru y passer ), je ne supporte plus les régressions, je flippe complétement !!! ( et je commence à remettre en question le traitement, des pers...) mais dés que je vais mieux je reprends raison, je te tiendrai au courant et bon courage à toi pour les cures.

Merci Wlad, pour tes infos très intéressantes mais qui me perturbent car je n'ose plus mettre un doigt de pied chez le dentiste

[wlad]

Peut-être demander au secrétariat du l'institut de posturologie où il forme des praticiens :
http://www.institut-europeen-posturologie.fr

Pour les vidéos, il y a bien du son.

Pour ma part, je suis en train de noter une synthèse des sources pathogènes que je trouve :
viewtopic.php?f=36&t=2888
C'est plus pour praticien, mais cela permet de prendre connaissance des diverses sources.