Fred ( SEP )

[fff80]

Salut tous

Je me présentationne : Fred, 30 balais, sclérose en plaque diagnostiqué en février 2010, suite à une névrite optique en octobre 2009.

Pour le moment, je n'ai refait aucune poussée, et n'ai aucune séquelle de la première. Tant mieux, c'est toujours ca de pris

J'ai atterri ici suite à diverses recueil d'infos sur le net et par le fait qu'il y a manifestement un fondement reliant intox au métal lourdingue et certaines maladies, dont la SEP...

Aussi, en parallèle du circuit classique en neuro que j'ai initié plutot récemment (15 jours...mais au moins, c'est une structure dédiée uniquement à ca. Bref), j'ai rencontré par deux fois un médecin sur Paris qui ne doutent absolument pas du pouvoir d'intoxication des amalgames dentaires.
Il m'a fait faire une analyse de salive, selles et cheveux (ceux qui me restent du moins ) par un labo en allemagne (moins cher dixit). Il s'avèrent, comme de juste, un taux élevé de mercure dans la salive et les selles, ainsi qu'un taux élevé de cadnium dans les selles.
Je l'ai rencontré à nouveau, il me met en régime sans laits & sans gluten (ok, de toute façon j'y suis déjà, ca change pas grand chose), remplacement de mes amalgames (m'a fait un devis pour trois sur les neufs que j'ai...1er bémol...mais à un prix presque trop intéressant pour ce type d'opération (céramique)), et enfin une chélation par des gellules phyto de sa composition par son laboratoire situé en belgique (2nd bémol mais la composition, indiquée sur son site de vente, parait cohérente par rapport à ce qu'on trouve comme info par ailleurs...).

Bref, aujourd'hui, histoire de mettre toutes les chances de mon coté, je m'intéresse toujours à une chélation et un remplacement des amalgames, mais j'aimerais que ce soit fait avec un minimum de suivi.

J'espère trouver ici un certain nombre d'infos par rapport à cette chélation, et principalement un toubib orienté la-dessus et un dentiste pour mes amalgames (il y a à priori une procédure spécifique de retrait des amalgames pour éviter une surintoxication, avec masque au charbon, aspi puissante, etc...).

Autrement, je suis plutot ouvert d'esprit (enfin, je crois), donc faut pas hésiter à me parler de toute solution ou autre (on évitera quand meme le jus de macération de limaces sauf si il était prouvé que ca fonctionne rq, je dis ca, si ca se trouve ca marche ).
J'ai ma miss qui est intolérante au gluten et qui a du batailler un moment pour trouver (quasi seule) son soucis, aujourd'hui réglé.
J'ai un beauf de 33 ans qui à Chron...Donc, malheureusement, les soucis de cet ordre, on commence à connaitre

Merci

++

Fred

[tuchiana]

salut Fred et bienvenu !

est-ce que tu as fait une provocation IV avec un chelateur avant de faire les tests ?

[nana]

Bonjour Fred

Ton diagnostic tout récent et ton état stable, tout cela est bon signe. Cela veut dire que tu peux t'en sortir en prenant dès à présent les mesures nécessaires.

Dans le cas d'une maladie neurologique dégénérative, un test de provocation n'est absolument pas recommandable. Une prise de chelateur chimique peut provoquer une poussée.

Prends le temps d'étudier les liens proposés. Bon courage.
Cordialement
Nana

[sab]

Bonjour Fred et bienvenu,

Tu as raison de vouloir prendre toutes les précautions nécessaires pour effectuer le retrait de tes amalgames; Je t'envoie par MP la liste des dentistes qui effectuent des déposes précautionneuses.

Tu trouveras egalement sur ce forum des informations concernant la chélation naturelle (chlorella+ail+coriandre) comme chimique (DMPS, DMSA) ainsi que les avantages et inconvénients de chaque méthode.
La plupart des medecins chélateurs pratiquent la chélation par IV qui n'est pas dénuée d'effets secondaires; regardes la méthode mise au point par Joël, Midora, beaucoup plus sûre et également efficace.
je peux t'indiquer des adresses de médecins, en fonction de ton lieu de résidence.

[la cigale]

comme d'hab
je préviens voir avant toute chélation chimique si posologie positive à lyme ou co infections (avec WB indispensable, élisa ne suffit pas) surtout en présence de névrite, problèmes coeur etc etc etc si vous ne voulez pas être vraiment grabataire
bien lire les post dans virus et bactéries ou aller sur francelyme

[marie-louise]

Bonjour Fred
Diagnostiquée SEP il y a 5 ans , je n'ai pas supporté la Copaxone (réputée sans trop d'effets secondaires!) et j'ai fait une chélation douce à base de DMSA.
Je vais bien mieux même si j'ai toujours une légère raideur dans la jambe droite.Je continue donc le traitement que j'ai établi moi-même après consultation du doc du sud il y a bientôt 3 ans et avec l'aide des témoignages lus sur le forum...
J'espère que tu trouveras aussi la solution
Bienvenue!

[izzaaa]

Bonjour Fred,

Bienvenue ici, on dirait que tu as déja fait pas mal de boulot :-) pour la détox, tout dépend des taux, tes résultats sont ils très élevés ?
Car tu peux très bien démarrer par des approches plus soft que le DMPS et y passer si vraiment tes métaux ne baissent pas et que tu subis des poussées malgré le régime SGSC.
En produits "naturels" il y a bien sur la Chlorella, la zéolite, et des complexes tout faits comme Biotaurine de Nutergia ou Xénosulf. Je connais personnellement quelqu'un qui a pris ce dernier avec de très bons résultats sur sa SEP, elle a bien sur en parallele fait enlever un amalgame particulierement génant... peut être un dentiste kinésiologue pourrait t'aider a identifier les priorités dans ta dépose étant donné les couts. D'ici la les bains de bouches au charbon actif semblent avoir fait leur preuves pour éviter de continuer a avaler trop de mercure.

Bonne journée
Izzaaa

[gigi]

Bienvenue Fred !
J'étais ehs (je ne supportais même plus un cours d'eau ou une polaire !) et j'ai totalement perdu cette pathologie à la 4éme cure du foie (j'en ai fait maintenant 23). Je ne suis pas la seule dans ce cas (laforcedunavet, christophe88).
Si je devais te conseiller une seule lecture, ce serait les topos de Taty. Un trésor de cohérence et d'efficacité. Je n'ai qu'un regret, celui de ne pas l'avoir découverte plus tôt (même pour les chélations) :
http://www.taty.be/topos/index.htm
Ta santé sera de retour si tu le souhaites.... Gigi

[pénélope]

Bjr à tous les SEP,

Je navigue et par chance je viens de tomber sur vos post.

J'ai vu un neurologue ds les DOM où j'habite, et malgré les symptômes que je lui ai décris (entre octobre et janvier 2011 j'étais ds un état pas possible avec des sympt faisant vraiment penser à une SEP mais comme tjrs j'essayais de tenir parfois ne pouvant même + marcher, et ne sachant qui consulter ici ((car pour le corps médical ici je suis une extra terrestre SI SI, la pathologie "Hypersensibilité chimique multiple = ils ne connaissent pas et s'em moquent d'ailleurs, il faut vite vite faire des consultations et des sous))) j'ai attendu...

J'ai qd même fait une IRM cérébrale, ne décelant rien .... donc pour le neuro = pas de SEP même débutante...

Et entendre dans la bouche d'un toubib "on va essayer de trouver ce que vous avez, c'est même pas la peine". La seule chose qu'il m'ait dite = je ne sais pas ce que vous avez....85 euros.

Donc je me retrouve au point de départ, et toujours pareil... donc encore seule face au corps médical.

J'ai lu dans un livre de M. Dogna qu'il y avait de plus en plus de présomptions de liens aussi entre les produits chimiques avec les SEP (et les produits chimiques c'est mon cas puisque je suis MCS).

Perso, j'aimerais presque faire une PL pour savoir, mais un toubib m'a dit que cela se faisait seulement en poussée etc...

Le neuro m'a dit, que pour la SEP, lorsqu'on a des paresthésies etc... c'est en continu pendant 3 semaines puis arrêt etc...

Sur le plan optique, je refais de l'orthoptie ++ car mes yeux ne tiennent rien mais le champ visuel est normal...

Je sais qu'à Garches, ils font systématiquement une PL mais voilà j'aimerais avoir vos avis.

Merci

Sylvie

[un_ptit_gars]

Pénélope,

Je suis navré de voir que ce n'est pas trop la forme ces temps ci , et pour ma part je ne saurais pas quoi te répondre car je n'ai aucune expérience dans la SEP.

A priori fff80 n'est pas venu sur le forum depuis plusieurs mois, mais marie-louise vient qd a elle souvent et elle pourra surement t'aider avec son expérience. J'espère que d'autres personnes pourront t'aider.

Courage surtout,

Pti gars

[marie-louise]

Bonjour Pénélope
je t'ai déjà répondu sur ta présenation et je complète ici donc car j'ai fait une ponction lombaire en septembre 2004 pour établir le diagnostic au service de médecine physique du CHU de Nice : la neurologue qui m'avait prise en charge dans un premier temps ne l'avait pas trouvé significative. La spécialiste de la SEP du CHU chez qui elle m'avait envoyée ensuite a vu pour sa part des bandes oligloconales significatives et m'a proposé un test à la cortisone à la suite duquel je me suis retrouvée aux urgences avec une arcade sourcilière ouverte suite à une chute dans la rue[img]images/icones/icon5.gif[/img]
Malgré ce résultat catastrophique, elle a affirmé 2 mois plus tard, lors du rendez-vous qu'elle n'avait pas jugé bon d'avancer malgré mon passage aux urgences grâce à son "traitement", que c'était apparenté à une sclérose en plaques et qu'il fallait prendre des immuno-modulateurs, les amalgames n'étant pas en cause selon elle.
Mon état s'est pourtant bien amélioré lorsque, n'ayant pas supporté la Copaxone, j'ai entamé une chélation douce d'abord selon le protocole du dr Rueff (lu dans la Bible des vitamines, éd. 2004) puis avec du DMSA hollandais prescrit par le doc du sud qui a confirmé l'intox fin 2007 avec le test des porphyrines..
Je n'ai aujourd'hui pratiquement plus de symptôme (une jambe un peu raide par moment seulement) et j' en veux beaucoup à cette "éminente spécialiste" de m'avoir asséné ce faux diagnostic qui m'a beaucoup angoissée: pour avoir un cobaye de plus peut être? ou pour ne pas compromettre sa brillante carrière de spécialiste en reconnaissant l'implication des amalgames?

[nana]

Bonjour Sylvie

Pour qu'il y ait SEP, il faut au moins une plaque de demyélinisation. S'il y a deux , elle est confirmée, s'il y a plusieurs poussées liée à une, également.
Une poussée dure en effet une quinzaine de jour, après quoi, il y a diminution des symptômes.

Dans mon cas, l'IRM a montré un signal équivoque au niveau cérébral (ça pourrait être aussi un ancien traumatisme cranien). Mais par contre, il y a un signal clair de démyélinisation au NIVEAU CERVICAL, sur la moëlle épinière. Si tu as des douleurs dans la nuque et les paresthésies, ou hypoesthésies dans la main et/ou le bras, tu aurais sans doute intérêt à faire faire une IRM cervicale. On n'y pense pas toujours, pour moi, on cherchait de l'arthrose....Et on a fait coup double!

Au niveau de la ponction lombaire, RAS, car au début de la maladie, cela ne se voit pas dans le liquide rachidien.

Bon courage pour tes recherches.
Nana

[pénélope]

Bonjour ,

Un Petit gars : merci de ton petit mot..

Question forme : le pbm c'est que je ne l'ai jamais mais je n'ai pas le choix que d'essayer de fonctionner...je vis avec les douleurs en permanence. Si certains d'entre vous sont comme moi, bienvenue au club. Parfois le moral flanche par usure.


Nana, les paresthésies, je les ai eues dans la jambe gauche et le bras droit avec raideur des membres etc.... En effet çà a duré quelques jours fortement mais j'en ai toujours comme çà par moments...Les urgences d'uriner, çà a duré 4 mois, la sensation de brûlure de la peau, çà revient en ce moment et le reste...

Le fait est que je prends bcp d'om3 depuis 6 ans, j'ai lu que çà nourrissait la myéline justement.

Le neuro avait vaguement prononé une éventualité d'IRM cervicale. Les douleurs aux cervicales, la raideur de la nuque = c'est permanent, maintenant, comme j'ai aussi une ostéoporause installée depuis + de 6 ans et non traitée depuis 3 ans car le chimique n'avait aucune efficacité, la rhumato (pas vue depuis 2 ans) m'a dit que j'avais pt-être aussi des douleurs d'ostéoporause.

Je sais aussi que pr la SEP débutante, il y a les plantes Tubery je crois (Association Malades solidarité), mais il faut que je sache déjà si j'en ai une ou pas...

Ces histoires de paresthésies ne remontent pas à l'année dernière mais bcp plus anciennes, j'ai souvent eu des périodes de qqs semaines, mais qud j'en parlais, le généraliste me disait "je ne sais pas".

Marie-Louise,

on se rejoint dans notre opinion et expériences apparemment avec les praticiens...

Un jour C. Allègre a dit qu'il fallait dégraisser le mamouth de l'Education Nationale, c'est plutot celui de la médecine qui est à dégraisser (m^me si bien sûr heureusement des praticiens qui cherchent à comprendre réellement les pathologies il y en a).
Bon, moi perso ici dans mon DOM, il n'y en n'a pas et je ne suis pas la seule à le penser.

Si j'ai bien compris, ce sont les chélations qui t'ont aidée, donc on en revient aux ml... Malheureusement, je n'ai pas encore fait le test de provocation et du coup je suis complètement à l'aveugle..car je ne sais pas ce que j'ai comme ml. Mon test de porphyrines ne décelait pas d'intox mercure importante mais je pense avoir bien d'autres ml vu tout ce que je pourrai en dire.

Bonne journée à vous ...

Sylvie

[nana]

Avec les symptômes que tu décris ( urgence d'uriner, brûlures de la peau, paresthésies) il faudrait que tu fasses une IRM cervicale et cérébrale, avant de tenter un test de provocation. Ce dernier représente un risque dans le cas d'une maladie neurologique telle que la SEP. Attention!
Nana

[marie-louise]

j'ai eu aussi ces symptômes (sauf les brûlures) et ils ont disparu maintenant : c'est donc bien lié à l'intox.
J'ai refusé le DMPS à cause des effets secondaires et c'est pour cela que je n'ai pas pas fait le test de provocation.
L'article de Joachim Mutter traduit par Petite cascade évoque bien le lien entre SEP et intox :
http://forum.aceboard.net/177758-1939-1 ... Mutter.htm