MELODIE

de **wilkins** » Jeu 9 Juil 2009 16:55

Bonjour, éléectrosensible depuis toujours ans doute mais agravé depuis 2 ans suite à une intoxication au dioxyde de titane, j'ai tenté une chélation au porphyra-zyme, avortée rapidement car je ne la supportais pas et étais exposé quotidiennement aux ondes et micro-ondes.

Je me contente d'une présentation succinte car j'avais fait une longue présentation effacée du fait de mon oubli sur le "sujet" du post. Je n'ai pas le courage de tout réécrire.

Bonne chance à tous pour vos recherches de bien-être, en espèrant que vous trouverez des solutions à vos soucis.

A bientôt sur le forum.

de **catherine** » Jeu 9 Juil 2009 22:03

Bonjour et bienvenue Wilkins ! Peux-tu nous en dire un peu plus sur cette chélation au porphyra-zyme ?
Pour ton électrosensibilité tu trouveras de quoi te protéger en "fouinant" dans la rubrique des Champs électromagnétiques et aussi dans le bar à Kombutcha.
Et peut-être pourras-tu nous réécrire bientôt ta présentation. Merci !
Catherine

de **marco** » Jeu 9 Juil 2009 22:35

Bienvenue Wilkins
Dès que tu as le courage de nous en dire un peu plus. Et si on peut t'aider n'hésite pas à nous questionner.

de **valentine** » Ven 10 Juil 2009 09:14

Wilkins Bonjour :hello:

,

Bienvenue parmi nous , je sais que mon electrosensibilité a bien disparu depuis les cures de Clark et surtout la cure du foie.
Tu as beaucoup à lire sur le forum , alors bon courage.
Au plaisir d'échanger.
Valentine

de **wilkins** » Ven 10 Juil 2009 17:01

J'avoue que mes premiers pas sur ce forum me donnent de l'espoir, il semble qu'il y ait effectivement beaucoup de choses à fouiller ici...

Merci à tous pour vos réponses et votre accueil, je vais essayer de faire court pour ma présentation.

Il y a deux ans, j'ai eu un certain nombre de symptomes qui m'ont pourri la vie.
Tout a commencé avec des gonflements du visage qui me paraissaient suspects. Ca a empiré, j'ai d'abord suspecté une allergie mais progressivement ces gonflements se sont faits plus visibles et ont été accompagnés de maux de tête, chaleur, picottements sur le visage, puis sont venus des troubles légers du someil et une fatigue anormale.

Ca a duré duré un an environ, un enfer, ma tête était gonflée en permanence (un peu comme si j'avais grossi d'un quinzaine de kilos). C'était assez drole de voir mes amis penser que j'étais devenu obese alors que j'avais maigri, je ne pesais que 65 kilos pour 1m75.
Les maux de tête sont devenus progressivement insupportables et permanents. J'ai arrêté de travailler et ai demarré une année de marathon médical infructueux qui m'a vallu railerie de la part de certains médecins, indéfférence pour d'autres. Tout y est passé, 5 allergologues réputés, l'institut pasteur, une sommité de la médecine interne à la salpétrière, un psy (qui m'a dit que j'étais allergique à ma petite amie, psychologiquement, bien sûr), l'hopital Fernand widal, spécialisé dans les intoxications en tout genre.

La seule chose que j'ai pu mettre en évidence après un an est une très légère intoxication au dioxyde de titane via un colorant pour cheveux, prouvé par un test mélissa d'allergie aux métaux et un métallogramme urinaire.
Impossible pourtant de faire le lien entre cette intoxication et les symptomes, d'un strict point de vue médical.

J'ai décrit pendant un an la même chose : un sentiment de chaleur, rapidement suivi de picotements sur le visage, puis gonflement du visage, au bout d'un certain temps (2-3 heures) maux de têtes, perte d'équilibre, nausées, fatigue extrême.
J'avais une image qui résumait la situation : "l'impression d'être dans un four à micro-ondes qui augmenterait petit à petit sa puissance". Ca s'avèrera prémonitoire...

Hésitant entre l'allergie et la piste psychosomatique, je me décide enfin à arrêter définitement mon activité de pigiste (travail à domicile devant ordinateur) pour me mettre au vert en bgretagne, sur l'ile de groix : disparition immédiate de tous les symptomes.

Je suis alors convaincu par la piste allergique pourtant explorée presque abusivement et sans succès. Pourtant, mes symptomes vont réapparaitre à deux reprises en bretagne : au bout d'une demi-heure de communication sur mon portable et apres plusieurs heures d'écriture sur mon ordinateur portable (sans internet)...

Je pense alors à une sorte de réaction psychologique de tout ce qui me renvoie à paris et à mon travail.

De retour à paris, je refais un test en allant vivre chez mon pere : disparition de tous les symptomes.. ou presque.
Ils réapparaissaient également apres quelques minutes avec mon téléphone portable, apres une heure sur l'ordinateur et immédiatement lorsque je mettais son casque avec la musique à fond, ma tête gonflait en temps réel (quelques secondes). J'en ai fait la démonstration à plusieurs personnes.

Etrangement, j'étais à ce moment là incapable de faire le lien entre mes expériences et les ondes, personne ne parlait de ça à l'époque.

J'ai seulement commencé à soupçonner quelque possible causalité électromagnétique en constatant qu'une antenne relais faisait face à mon appartement, à une cinquantaine de mètre en surplomb de celui-ci, et en reliant enfin les déclencheurs précedemment évoquésà leur seul point commun : les ondes.

J'ai essayé de débarasser mon appartement de toute pollution électromagnétique pour tester : j'avais dans mon coin bureau deux sources wi-fi, un ordinateur, une live box, un portable toujours allumé et un téléphone dect émettant en permanence.
Tout cela sur un espace de deux mètres carrés.
Après nettoyage de la zone, disparition des symptomes chez moi, j'avais enfin réussi, apres presque un an et demi, à retrouver figure humaine dans mon appartement.
Mais impossible de travailler.

La suite, vous pouvez l'imaginer, un parcours chaotique allant d'ehs soucieux de partager leur propree expréience à quelques médecins, hors-catégorie, prêts à accepter la réalité du phénomène, en passant par tous les forums et pistes possibles et imaginables.

J'ai pourtant le plus grand mal à avancer concretement dans l'environnement parisien. Mon EHS a reculé mais je n'ai pas de réelle solution pour reprendre une activité professionnelle.

Je suis par ailleurs assez circonspect sur les modes de protection généraleent proposés, ils se sont presque toujours retournés contre moi en agravant le probleme (vaste sujet que je n'évoquerais pas pour le moment).

Etant loin d'e^tre guerri, j'ai tenté une chélation au porphyra-zyme il y a un mois, mon état a rapidement empiré, je ne supportais alors même plus mon ordinateur portable que j'avais pourtant réussi à blinder et isoler, j'ai du arrêter net le traitement.

je ne saurais pas quoi vous demander tant les questions sont nombreuses. Je dois absolument faire une chélation, peut-être légère, afin de faire retirer mes amalgames dentaires. Je suis persuadé que c'est une étape inévitable. Je dois trouver des techniques de protection qui n'augmentent pas le niveau d'ondes interne (émanant de l'appartement), trouver un traitement pour aider à corriger les déséquilibres du corps, etc. Le chantier est vaste et le temps manque.

Le plus simple est que je navigue sur ce forum qui semble riche en enseignements.

Pour l'instant, je me contenterais de deux petites questions : pensez-vous qu'il est possible de faire une chélation tout en étant soumis quotidiennement à des ondes basse et haute fréquence ? (paris, antennes relai, métro et sa cage de faraday avec les multiples^portables allumés, ordinateur même blindé, etc.) et pensez-vous qu'il est raisonnable de se faire enlever les amalgammes dentaires sans se couvrir avec une chélation en parallèle ??

Merci quoi qu'il en soit à ceux qui ont survécu à la lecture de ce pavé

) désolé si j'ai fait long, je voulais un peu clarifier ma situation.

Bonne chance à tous, je vais disparaître dans les circonvolutions de ce forum pendant quelques jours pour essayer d'en savoir plus...

A bientôt.

de **marco** » Ven 10 Juil 2009 18:14

Bonjour Wilkins

Tu vas trouver ici quelques personnes vraiment très au point sur les CEM et d'autres sur la chélation des métaux lourds et même certains connaissant bien les deux sujets.

Pour répondre à tes deux questions :
La chélation dans un environnement fortement perturbé par les CEM présente un risque pour toute personne mais particulièrement si tu es déjà fortement électrosensible.
La dépose des amalgames sans chélateur ensuite peut aussi présenter un risque non négligeable.

Je te laise te faire ta propre opinion en lisant le forum mais peut-être deux pistes intéressantes :
1) Les cures du Dr Hulda Clark et notamment la cure du foie qui sera une aide pour te débarasser (ou au moins atténuer) ton électrosensibilité. C'est un programme à envisager sur plusieurs mois voir un à deux ans.
2) Pour moi bien mieux que la chélation il y a la morathérapie qui pourra te débarasser de tes métaux et autres toxiques mais aussi te réquilibrer d'un point de vue énergétique.

de **gigi** » Ven 10 Juil 2009 21:40

Hello Wilkins, bienvenue !
Je suis également électrosensible.
D'abord, pour faire chuter ton ehs : magnésium en quantité. Je prends D-stress de Synergia, et j'enlève la couverture de dioxide de titane avant de l'avaler. Mais il y a d'autres formules. Les ehs perdent énormément de magnésium.
Je vais bien parce que je me protège énormément : cage de faraday pour dormir (la nuit le corps sécrète beaucoup d'hormones, dont mélatonine et sérotonine), dès que je quitte mon domicile jeporte des vêtements blindés.
Je compte beaucoup sur les cures de foie de H Clark. Laforcedunavet qui était fortement ehs/mcs après 23 cures est guéri.
La morathérapie m'a permis de bien comprendre mon problème : amalgames sous couronnes en or, stockage de l'or probablement dans le pancréas, syndrome de fatigue chronique avec probablement des douves dans le pancréas et dans le foie.
Mais j'ai fait déposer mes amalgames sous protection, reçu 11 IV de dmps et un an de dmsa. La mora ne trouve d'ailleurs plus de mercure qui était cependant apparent dans les analyses.
Bonne route et bonne lecture, tu vas t'en sortir, c'est sûr ! Gigi

de **catherine** » Ven 10 Juil 2009 23:07

Wilkins,

Il y a une piste à ne pas négliger, celle de la maladie de Lyme (un seul labo à Strasbourg le fait correctement). Il serait intéressant pour toi de te faire tester car dans le cas où tu entreprendrais une chélation au DMPS / DMSA en ayant la maladie de Lyme, tu pourrais fortement l'aggraver ou la réactiver.
Bon courage, la route est longue mais elle mène à l'amélioration de notre santé si ce n'est à notre guérison !

de **wilkins** » Lun 13 Juil 2009 22:31

Merci à tous pour vos réponses une fois de plus,

J'ai pu naviguer un peu sur le site même si je dois explorer davantage...

J'ai bien noté vos conseils et je vais me renseigner sur cette histoire de détoxification du foie qui me semble être une piste intéressante.

Pour ma part, le seul traitement que je suis actuellement est celui que je me suis auto-prescrit après moult essais de choses diverses et variées. Je ne prends plus que du chardon-marie pour le foie, deux fois par jour et du magnesium (4 par jours) le classqiue acheté en pharmacie avec les vitamines B6 etc.

Gigi, tes réponses m'ont l'air intéressantes mais je voulais relancer le débat sur la cage de Faraday puisque j'ai vu sur le forum qu'un autre électrosensible parle d'un phénomène que je connais bien et qu'il appele la "décompensation".

C'est l'aspect le plus pervers de l'électrosensibilité je pense et j'ai le sentiment que nous ne le ressentons pas tous, je voulais avoir ton avis.

J'ai toujours refusé de me mettre sous cage de faraday, meme en baldaquin pour dormir parce que j'ai constaté qu'à chaque fois que j'arrivais à m'isoler des ondes et me sentir mieux, ça se retournait contre moi : je supportais alors moins bien les endroits forts exposés. Ors, à paris, ce sont tous les lieux de vie et de travail qui sont concernés (métro, se balader dans la rue, le cadre de l'entreprise avec ses portables, ordis, wifi,etc. les bars, les boites de nuit,etc.)

En somme, si j'arrive à m'isoler chez moi et que mes symptomes disparaissent, cela devient plus dur à supporter à l'extérieur, comme si le corps décompensait à chaque fois, à tel point que je me suis demandé si c'était le bon choix que d'assainir son chez soi.
Meme chose lors des retours de vacance, le temps de réadaptation est alors proportionnel au temps passé loin des ondes.

Du coup, je me méfie d'une cage de faraday pour dormir même si j'imagine que les effets doivent être intéressant, cela ne risque t-il pas de perturber le corps soumis le reste de la journée à des niveaux parisiens très élevés ???

Par ailleurs, je suis intéressé par le programme que tu as suivi pour te faire enlever tes amalgames dentaires. Je devais le faire le 22 juin dernier et j'ai annulé, ne sachant pas exactement quelle chélation adopter en parallèle.
Tu as pris de la dmsa pendant un an suite à ta suppression d'amalgame... est-ce faisable dans un environnement pollué par les ondes ? Ca me parait compliqué.
J'ai du arrêter ma chélation au porphyra-zyme à cause de l'aggravation de mon état en présence d'ondes.
Difficile d'arrêter de travailler pendant un an supplémentaire.

Désolé pour toutes ces questions mais j'avoue être un peu perdu et un peu au bout du rouleau. Je ne sais pas comment vous faites pour gérer votre électrosensibilité avec les exigences du travail, des amis, de la vie sociale, d'une grande ville et tout le reste, mais moi, je perds franchement pied.

de **catherine** » Lun 13 Juil 2009 22:46

Oui je comprends, vraiment très dur ce que tu vis ! J'ai peine à réaliser combien l'électrosensibilité entrave toute la vie : privée, professionnelle, sociale...
Gigi ne va sans doute pas tarder à te répondre sur les points que tu soulèves. Tu parles de décompensation, en fait un effet-rebond ?
Courage Wilkins.

de **marco** » Mar 14 Juil 2009 10:08

Wilkins
Le DMSA n'est pas conseillé après les déposes. A priori le DMSA traverse la barrière encéphallique (certains le conteste) donc il risque d'entrainer des métaux dans le cerveau alors que le corps est plus chargé que le cerveau.

de **marie-louise** » Mar 14 Juil 2009 10:49

Je n'ai pas constaté d'aggravation de mon cas après la prise de DMSA à petite dose, bien que j'ai commencé par ça.
Et j'avais en plus commencé par l'acide alpha-lipoïque (et le MSM), 2 ans plus tôt, produit totalement déconseillé par F. Cambayrac et A. Cutler (en première intention pour ce dernier qui le considère sinon comme le meilleur chélateur) mais conseillé par Rueff et Klienghart....
Mélet testait également le DMPS et le DMSA et choisissait le plus efficace selon la personne.

de **gigi** » Mar 14 Juil 2009 14:02

Wilkins,
Pour le phénomène de décompensation, tu devrais te rapprocher de Waves qui suit une formation en Belgique, chez B Loubbe.
Pour ce qui me concerne, au plus je suis exposée, au plus je deviens électrosensible. La cage de faraday a été un gros plus. Mais je crois que chacun réagit différemment. Ce qui est important avant de tirer des conclusions, c'est le MAGNESIUM (et vitamine B6) ! Sans mégnésium, je deviens effroyablement électrosensible. Je pense que si je vais bien dans mon cocon écologique, c'est parce que je suis bien protégée. J'ai investi dernièrement dans une voilette : le Pérou. J'ai ouvert un post dans la rubrique cem.
Si je devais recommencer mon parcours, je ferais à nouveau la chélation dmps et dmsa, mais de front je ferais les cures Clark, toutes, avec rigueur. A mon avis je gagnerais une année sur la situation actuelle. Je compte sur les cures de foie pour me débarrasser de mon électrosensibilité et de ma thyroïdite d'Hashimoto.
Sais-tu qu'une exposition de témoignages d'ehs est en cours de construction. J'y participe. Il s'agit de témoigner sous forme d'oeuvre d'art (tableau, sculpture, poème, ....) J'ai fait un réquisitoire encadré avec les ourtils de nos tortures. Ne souhaites-tu pas te joindre à nous ?
J'ai pris ma retraite, contrainte et forcée car trop malade. J'étais dans la fonction publique et j'ai 5 enfants. Le Pr Belpomme qui a fondé l'artac est en train d'esaayer de nous faire reconnaître (handicap). Gigi

de **wilkins** » Mar 14 Juil 2009 23:10

Merci Gigi,

Je pense effectivement que les réactions de chaque electrosensible dépendent de plusieurs facteurs et que l'opportunité ou non de se mettre sous cage de faraday dépend egalement de l'endroit ou on vit et du niveau de l'exposition.

Je voudrais bien prendre contact avec wave pour voir ce qu'il en pense mais il me semble que le forum ne permet pas de contacter un membre en privé.

A Paris, je pense qu'une cage de faraday peut agir à double tranchant, si elle aide le corps à détoxifier et à produire la melatonine, elle doit certainement provoquer une certaine décompensation si on est ensuite soumis à des expositions trop fortes. C'est une théorie, elle vaut ce qu'elle vaut mais autant je pense que c'est une bonne idée pour quelqu'un ne vivant dans une granbde ville ou ayant réussi à maitriser a peu pres son environnement autant je me méfie des effets pervers de Paris, son wifi permanent, ses antennes relai, son metro en cage de faraday etc.
Ce qui est pénible, c'est qu'il est difficile de faire le test !! une cage de faraday coute au moins 650 euros... je voulais essayer au mois de juillet mais mes économies me permettent pas de faire un test en aveugle à 650 euros. J'ai déjà dépensé 150 euros pour rien dans ma chélation avortée. Les frais des électrosensibles sont tout simplement hallucinants, j'ai dépensé 7 000 euros sans pouvoir travailler depuis 1 an (tous frais compris). Ca devient dingue cette maladie.

Mais bon, j'arrête de me plaindre et je vais essayer la technique du docteur Clark.
J'ai vu le docteur Belpomme a l'hopital georges Pompidou, il a du courage de se frotter à l'electrosensibilité car je peux vous dire qu'il n'en retire pas que des bénéfices. Connaissant bien le mileu médical, j'ai rencontré plusieurs médecins qui n'hésitent pas, en privé, à qualifier Belpomme de charlot... On dirait parfois qu'il est hai.
Je ne le juge pas en tant que cancérologue mais pour l'électrosensibilité, il est tout simplement indispensable. On a ordre de toute façon de le laisser tranquille (les électrosensibles) jusqu'en octobre 2009 (message de robin des toits et de l'artac) pour qu'il termine tranquillement l'étude actuelle qui devrait aboutir à un protocole à cette date.

Pour revenir à la question santé et traitement pour un électrosensible,
Que pensez-vous d'une détoxification de la lymphe ? un drainage lymphatique peut-il améliorer notre état ?

Mon traitement auto-prescrit de magnesium (4 par jour) et de chardon-marie vous semble-t-il suffisant ? Vous ne prenez pas d'antioxydants supplémentaire ? ni mélatonine ?

de **catherine** » Mar 14 Juil 2009 23:41

Bien sûr tu peux prendre contact avec Waves en message privé. Tu as deux possibilités pour le faire. Je t'en donne une : tu cliques tout en haut de la page (sous l'entête) sur messages privés, puis sur "nouveau sujet" plus bas à droite et là tu entres sous destinataire le nom de Waves sans oublier le titre du sujet et tu écris ton message. Et le tour est joué !

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