nouvelle lymée sur le forum

[moon]

je réponds à xavier

pour le doc du nord c'est effectivement le doc près de strasbourg
nom de famille dans le pseudo

pour le doc du sud , je parle du doc RAYM...
qui a fait partie de la conférence avec doc BOTT infectiologue
voilà

[ymy]

Bonjour MOON,

Je partage ton avis sur la doc de Paris.
Mon fils est totalement sorti de l'autisme grâce au traitement de la maladie de Lyme (il avait 16 points avec toutes les souches positives).
As-tu déjà les coordonnées de mon médecin ?

Vous avez tous les deux un lyme actif (nombreux IgM) et évolutif (Ospc positif).
Sinon, quelques infos sur le WB données récemment par mon doc :
gar 1, garinii : touche le système nerveux central : neurolyme
gar 2, spielmanii : système neurovégétatif
P41 : système nerveux périphérique : polynévrite

Je reviens plus tard,
Mais surtout ne t'inquiète pas, il existe des solutions.

[moon]

je répods à un petit gars

je te remercie de ton accueil et celui des autres qui m'ont répondu aisi que toutes les personnes qui font vivre ce forum par leurs connaissances et leur soutien

j'abonde dans ton sens et je sais pour l'avoir expérimentée moi même que peus de médecins sont spécialisés dans ce type de maladie multi factorielles et je reste prudente

concernant mon expérience avec le doc sk, biensur que c'est facile de critiquer mais bon je me rend bien compte qu'elle va trop vite , qu'elle n'explique pas les interactions avec toutes les supplémentations
c'est le c^té business que je désapprouve fortement et la connivence qu'elle a avec les laboratoires et les les acteurs des differents examens
un protocole bien rodé où le patient se ruine sans résultat escompté
bon je ne vais pas critiquer tout le monde , je ne suis pas amère mais en tout cas je ne vois plus ce médecin depuis que je suis en relation avec un de ses collaborateurs , visiteur médicale qui m'apprend bc de chose à son sujet
j'essaie d'avancer pour la santé de mon fils

[moon]

bonjour ymy!

je suis contente de ta réponse puisque j'avais lu tes messages sur le forum
je veux bien que tu me donne les coordonnées de ton doc
mais apparemment si c'est le même que tu as donné à aalyah qui est aussi maman d'enfant autiste , je suis en contact avec elle
pour l'instant ce doc de strasburg est en vacances et sera disponible bientôt
merci pour tes info et de ton accueil

[moon]

suivi de mon enfant par le protocole dan
injection mb 12
tous les jours alors que c'est tous les trois jours pendant trois mois
chelation edta en suppo tous les soirs
td glutathion 1 app par jour
supplementation de probiotique et soutien en vitamines
régime sgsc
antibiotherapie pendant 3 mois
deuxième chélation au bout d'un an
phospholipid exchange je n'ai fait qu'un mois
voila en gros ce que mon fils a pris

[detox]

injection mb 12
tous les jours
tu m'étonnes qu'il pète les plombs... le pauvre petit.
supersmart vend la methylcobalamine en comprimés sublinguaux.

plein d'infos sur le forum à ce sujet.
doonc déjà un truc inutile et invasif pour ton enfant sans aucune raison. A moins qu'elle ne connaisse pas cette forme sublinguale ?
----
edta en suppo dosé à combien de mg ?
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deuxième chélation au bout d'un an
donc j'en déduis que tu as donné les suppos pdt une période définie ?
je n'ai pas bien compris.

[detox]

Il semblerait (sauf erreur ou oubli de Moon de le préciser) une fois de plus que des "spécialistes" ne prescrivent même pas de charbon (ni même de chlorella) avec la chélation, or même en chélation douce il en faut..

Il faudrait une mise de garde sur le forum qu'en pensez-vous ?
C'est vraiment un problème, c'est nocif pour les intestins (et les reins, le foie), on a déjà assez de trucs comme ça je trouve..
---
supplémentation de probiotique
ok lesquels ?

soutien en vitamines
idem ?

gluthation dosé à ?

phospholipid exchange je trouve ça sur le net
http://stores.homestead.com/BiopureHeal ... .bok?no=13
C'est donc de l'EDTA à nouveau, avec des phospholipides (=??)
vraiment très cher en tout cas. Contient du soja (attention allergies)
Qq éléments pour aider ton fils : le kéfir est très bon en ferments achetés en magasin bio pour refaire une bonne flore, en plus des pré et probiotiques et le chardon-marie pour son foie.

Merci pour tes réponses

[moon]

merci detox

tout ceci dans une période definie 3 mois pour les suppo mais le dosage je ne m'en souviens plus pour le glutathion le dosage se faisait en fonction du poids
idem pour les phospholipid pharmacie italienne qui dosait en fonction du poids et de l'age de l'enfant
pour les probiotiques c'est le labo energetica natura
bioocean isotonic
bio immunozyme
acetyl carnitine
ca d glucarate
garlic plus
l glutamine
multi plus oral liquide
omega 3 buvable
symbiolact
taurine
msm
vit a
b6
vit c
vit ae
vit d
voila en gros pour les compléments et le reste qu'il a pris à differentes étapes du traitement
j'en oublie forcement
mais bon pas de charbon , ni de chorella
oui les phospholipid le traitement c'est une ruine , flacon coute 42 euros pour cinq jours et il faut une dizaine de flacons
voila pour ce qui concerne le protocole dan
peut être que d'autres ont eu des choses differents en fonction du profil

[mika370]

Bienvenue Moon,

Je te souhaite plein de courage, ainsi qu'aux autres parents concernés par ces problèmes.

ce qui m'interpelle sont les 3 mois d'antibiothérapie?? qui à mon avis ont un effet nefaste car cela peut empirer l'état des reins, du foie et l'immunité en général.

Même en cas de Lyme, de ce que j'ai lu et entendu d'un médecin sur Ile-de-France, si nécessaire, on utilise des thérapies où l'antibio est prscrit sur une courte durée (10 jours par mois par exemple). les autres 20 jours du mois = huiles essentielles
et tout cela pendant min 6 mois.

j'espère que le protocole du médecin d'Ymy sera tout aussi efficace pour ton fils.

Félicitations Ymy pour les résultats de ton fils.

[chichitop]

Pas trés encourageant ce protocole DAN.
Le doc de mon fils m'avait quand même dit à l'époque que la B12s'assimilait mieux en transversal qu en sublingual.

J'avais déjà entendu parlé des suppos enta et cela me semblait assez intéressant mais bon avec un fils de 13 ans! faut pas rêver le temps des suppos c' est fini. Je suppose que tu n'as pas vu d'amélioration sinon tu le mentionnerais...est ce que tu lui a ajouté les suppléments les uns après les autres pour pouvoir déterminer comment ton fils y rèagissait ou bien tout en une x ce qui ne permet pas de faire le tris?

Je pense qu'on t'innonde de questions mais nous les mamans du forum nous sommes avides d'infos et d'expériences.

Puisque ton fils a lime cela me semble une bonne piste le doc N, le traitement a étè très bénéfiques pour certains enfants.

[moon]

je reponds à mika

merci de ton accueil et de tes encouragements et dieu sait si j'en ai besoin en ce moment
quand je vous dit que le protocole dan c'est le chaos , je parle vraiment en connaissance de cause
effectivement , l'antibiothérapie c'est le pire
mon fils devait surement être un cobaye mais bon je ne peux pas dire ce qui a marché surement qu'il devait y avoir des choses efficaces et pertinentes
mais c'est ce que je reproche à ce medecin qui va trop vite ,rien n'est clair , trop de chose à la fois , biensur qu'on pose des questions mais bon l'xplication n'est pas claire et surement pas assez instruit pour comprendre
en tous les cas mon fils a juste pété un cable mais bon encore une fois c'est positif
bon j'ai donc arrêter
et une chose est sûr , les seuls progrès mesurables que mon fils a fait sont dûes à une prise en charge intensive
aba, ortho, psycho, gym, piscine , kine, fasciathérapie,et des frères et soeurs très actives qui l'aident tous les jours
une mère obstinée qui a des nerfs en titane
et un père qui ne lâche rien
tout ce cocktail de jouvence et d'excitation des neurones font progresser mon fils

[moon]

merci de me répondre cela fait du bien de se sentir soutenu
je souligne et constate vraiment la gentillesse et le bon accueil des forumeurs

en fait je réponds plus haut à mika et à chichitop

si je regrette d'avoir fait le protocole dan , non je me dit qu'il n'y a pas de trouvaille sans prise de risque bien sûr il s'agit de la santé de mon fils et quand ça n'allait pas j'interrompais
l'autisme de mon fils est assez conséquent pour ne pas être anéantie et ruinée ma famille, j'ai optée pour une prise en charge intensive en libérale
cela me permet d'être dans l'action et d' appréhender le handicap, et de l'accepter aussi

je souhaite trouver le remède pour mon fils et bientôt parler de guérison
comme le parcours de l'alchimiste, je suis en quête de la pierre philosophale, celle même qui transforme tout en or
je fais des erreurs tout comme l'alchimiste et viens d'apprendre comme l'auteur que la vérité est au fond de moi
qu'il va falloir entreprendre un long périple qui me menera jusqu'en egypte au pied des pyramides , là ou tout repose
je suis prête à parcourir ce long voyage qui comme dans le livre chaque rencontre est une part de la vérité
voyageons.....

[detox]

Voilà Moon tu as plein de réponses ici antibiothérapie de 3 mois oui c'est beaucoup...
ceci dit, les compléments ont l'air bien, à part l'EDTA pris sans charbon ( à moins que la L-glutamine récupère les ML ?..), mais en effet tout d'un seul coup, + les suppos, les injections...
Et ton fils n'a que 5 ans.
Quand tu dis "j'ai eu le droit à la même phrase cela ne s'invente pas", tu parles de quelle phrase ? Et Chichitop, c'est quoi transversal ?

[moon]

detox

à l'époque du protocole dan mon fils avait 3 ans et demi
en effet c'est lourd
aujourd'hui il va avoir 5 ans et demi

souhaitons nous du courage et que la guérison soit notre récompense

[moon]

http://www.filariane.org/conferences.html

je mets ce lien en ligne pour ceux qui n'ont pas assisté à la conference avec prof Montagnier
il y a beaucoup de choses très interessantes et une grande mine d'information concernant les maladie emergentes