Test génétique de Yasko (methylation et transulfuration)

[un_ptit_gars]

Message de kate
--------------------------------

Moi je mets beaucoup d'espoir dans ce test. Les polymorphismes donnent plus qu'une tendance, c'est la façon dont on fonctionne à la base. D'accord il y a comme l'explique justement Ptit Gars, un gène peut être sur "on" ou sur "off". Mais une CBS up génétiquement sera toujours plus active qu'une CBS "normale", et les toxiques ne font qu'amplifier les choses.
A l'inverse une MTRR (l'enzyme qui recycle la B12) faible génétiquement, le restera, et là encore les toxiques ne feront qu'amplifier les choses. Idem pour une COMT faible (+/+).
Donc le but, considérant nos polymorphismes + la toxicité environnementale, est de rétablir autant que faire se peut, la méthylation, et la transsulfuration pour les personnes en CBS "down" ou normale. Car la finalité est en somme "self-orthomoléculaire" = refabriquer les bons trucs comme l'adrénaline et le glutathion pour ne citer qu'eux.
Oui c'est archi complexe, il faut s'y atteler sérieusement. Je pense sincèrement qu'il est impossible que rien ne se passe de positif si on prend les bons compléments, et qu'on stoppe tout ceux que l'on prend au pif et qui nous sont délétères, ce que l'on ne savait pas avant.
Par contre, et cela n'est pas abordé par Yasko ou Roberts, ou très peu, il faut parallèlement s'aider en subsituant le système endocrinien si besoin.

[un_ptit_gars]

Message de nakyla
---------------------------------

Moi je mets beaucoup d'espoir dans ce test.

Oui, je comprends Kate, moi aussi je mets beaucoup d'espoir dans ce test, surtout sur l'aspect des aliments/compléments qui sont plutôt déconseillés et qui peuvent malencontreusement accélérer un processus négatif sans le savoir.
Mais est-ce que tenter de contrebalancer les effets de quelques polymorphismes va résoudre tous nos problèmes accumulés depuis de nombreuses années, je n'en suis pas sûr.
Ca sera certainement une brique ou un pan de mur, mais pas toute la maison, il faudra continuer à bâtir avec d'autres matériaux...

Je pense sincèrement qu'il est impossible que rien ne se passe de positif si on prend les bons compléments

Certainement, mais nos gènes étant ce qu'ils sont et cela à vie, est-ce qu'il va falloir se supplémenter toute notre vie pour tenter de réguler ce cycle et nous priver de tout un tas d'aliments/compléments utiles pour de nombreuses autres fonctions ?
C'est aussi là que ça me pose un problème.

Mais bon, y a pas à dire, c'est une voie qui s'ouvre à nous et il faut continuer à creuser, et comme tu dis on pourra certainement en tirer des effets positifs, tu sembles d'ailleurs l'avoir déjà fait.
Il faudra quand même certainement garder en parallèle les autres méthodes de détox en jonglant avec notre propre génétique, c'est là que ça va devenir très complexe, et pas forcément à la portée de tout un chacun.
C'est là que des spécialistes "accessibles" pourraient nous aider.

[un_ptit_gars]

Message de kate
-----------------------------------

Certainement, mais nos gènes étant ce qu'ils sont et cela à vie, est-ce qu'il va falloir se supplémenter toute notre vie pour tenter de réguler ce cycle

La finalité étant, notamment pour les CBS up, d'augmenter le taux de glutathion, on peut espérer une élimination de nombreux toxiques ancrés depuis longtemps. Une dépose des amalgames reste d'actualité afin de tarir la source principale de mercure.
Après je pense qu'il faudra en effet se supplémenter, sans doûte de façon moins soutenue quand même, toute notre vie, vu l'environnement dans lequel nous vivons. C'est une idée à accepter.

et nous priver de tout un tas d'aliments/compléments utiles pour de nombreuses autres fonctions ?

Je pense que tu parles des aliments ou compléments soufrés.
Ta CBS est suractive génétiquement, mais les toxiques la suractivent encore plus. Si tu la ramènes à son rythme initial (je ne sais pas pour toi, mais pour moi avant l'exposition aux toxiques qui l'a suractivée - déduction faite sur la période où mes symptômes se sont déclenchés -, je vivais très bien), tu devrais pouvoir supporter des compléments ou aliments soufrés.
Ce n'est pas tant ta CBS up génétiquement qui te rend malade, mais les toxiques qui l'accélèrent fortement, tout en freinant la reméthylation.

Il faudra quand même certainement garder en parallèle les autres méthodes de détox en jonglant avec notre propre génétique, c'est là que ça va devenir très complexe, et pas forcément à la portée de tout un chacun.

Oui là c'est complexe pour les CBS up avec la contre-indication du DMPS, DMSA..... Reste le bon vieux charbon.

kate, tu parles d adrenaline, c'est aussi un pb issu du cycle de methylation ?

Oui, l'adrénaline c'est de la noradrénaline méthylée.
Pas de méthylation, pas d'adrénaline et là on a l'impression de pouvoir claquer d'un moment à l'autre.

[un_ptit_gars]

Très bon échanges que je viens de lire ici, merci a tous et a toutes de vos contributions et idées éclairées... c'est comme ça qu'on avance!

Kate, tu t'en rapelle y a encore quelques mois de cela qd tu étais la seule a avoir fais le test de yasko et que tu n'osais pas vraiment en parler sur le forum car tu pensais que ça t’intéresserais pas vraiment les autres? Que de chemin parcouru sur mélodie et la communauté, ça fais plaisir a voir... Merci également a toi d'avoir "enclenché le mouvement" et de nous avoir permis de mieux connaitre ce domaine dont on avais au final très peu parlé depuis la création du forum...

Chaque "pierre mélodienne" est importante, et personnelement je suis heureux de voir que notre communauté avance bien et s'ouvre a de plus en plus de sujets pointus tels que ceux la

J'ai d'ailleurs l'impression que ce n'est pas encore tout à fait maîtrisé, même par les spécialistes.

Il est même loin de l'être nakyla... qd tu vois les gènes "en rapport" avec la methylation qui sont évoqués par livewello (par exemple) tu prend la mesure de toutes les polymorphismes qui peuvent influencer directement ou indirectement les gènes "classiques" de la méthylation. Au final on es en plein dans un vaste sujet de recherche, il n'y a pas de certitudes, juste quelques suppositions... mais aussi forcément bcp d'espoir de voir arriver de "vrais" solutions qd tout cela sera plus maitrisé

Pti gars

[kate]

Moi aussi je suis vraiment très contente de voir que plusieurs mélodiens ont compris l'intérêt du test génétique et se sont mis à étudier les gènes. Je constate avec plaisir qu'ils ont bien travaillé le sujet et vite compris l'essentiel sur certains polymorphismes. Je vous dis bravo parce que c'est quand même du boulot, passionnant mais enfin il faut s'y mettre.
Alors on continue, avec plaisir. Et j'encourage ceux qui hésitent encore.
Et Klinghardt, il s'y met quand ?

[un_ptit_gars]

Et Klinghardt, il s'y met quand ?

Je pense qu'il s'y ai mis depuis trèèès longtemps kate, mais du forum personne n'a été le voir en RDV individuel pour voir de quelle manière précisement. J'ai retrouvé des doc datant de 2006 (et jusqu'a maintenant) retraçant des conférences qu'il a faite et il est fait allusion a la methylation depuis au moins cette date la...et ensuite ds quasi-toute ses conférences depuis. Maintenant une conférence reste une conférence, et forcément il ne rentre pas dans les détails sur cet aspect la, c'est plus généraliste et vue d'ensemble, il faudrait surement l'avoir comme doc pour que ça soit le cas.

Récement j'ai vu qu'il parlait des ravages du lait de vache (et de chameau que certains américain utilisent car soit disant bon sur plusieurs aspects) sur les récepteurs de l'acide folique. Selon lui continuer traiter le MTHFR et compagnie avec de le 5-MTHF et la B12, tout en continuant a boire du lait de vache, revient a "se tirer une balle dans le pied" en permanence... c'est assez parlant non?
Y a d'ailleurs une analyse qui semble permettre de mesurer ça, ça sera surement intéréssant de nous pencher dessus par la suite.

Je pense que les choses bougent bcp a travers le monde, c'est un domaine en pleine ébulition alors les découvertes intéréssantes vont arriver, ayons confiance en la capacité des hommes a faire "aussi" de belles choses, et pas que bousiller le monde et la vie comme on a pu le voir depuis si longtemps...

Pti gars

[kate]

Oui il en parle un peu, mais c'est quand même pas son terrain de jeux.
Je connais indirectement quelqu'un qui est suivi par Klinghardt, bah rien de tout ça, et que des trucs basiques.

[un_ptit_gars]

Je connais indirectement quelqu'un qui est suivi par Klinghardt, bah rien de tout ça, et que des trucs basiques.

Bizarre...vu le niveau des conférences qu'il fait ça me ferait mal qu'il soit bidon pour soigner, mais bon chacun son avis sur le bonhomme
De toute façon tu ne compte pas sur lui pour te sauver, donc ça va! A chacun de faire sa route, accompagné ou par soi-même, tu le sais bien...

Pti gars

[Lebowski]

Je recopie mon Mon profil de méthylation ci dessous:

COMT V158M +/-
COMT H62H +/-
COMT P199P +/-
VDR Bsm -/-
VDR Taq +/+
VDR Fok-I n/a
MAO A R297R +/-
ACAT1-02 -/-
MTHFR C677T +/+
MTHFR 03 P39P -/-
MTHFR A1298C -/-
MTR A2756G -/-
MTRR A66G +/-
MTRR H595Y -/-
MTRR K350A -/-
MTRR R415T -/-
MTRR S257T n/a
MTRR A664A -/-
BHMT-01 n/a
BHMT-02 -/-
BHMT-04 -/-
BHMT-08 +/-
AHCY-01 +/-
AHCY-02 +/-
AHCY-19 +/-
CBS C699T +/-
CBS A360A -/-
CBS N212N -/-
SUOX S370S n/a
NOS3 D298E n/a
SHMT1 C1420T +/-

Au passage, mes résultats 23andme sont arrivés très rapidement (en grande partie, pas d'info disponible pour l'instant sur mes ancêtres, mais c'est pas ce qui m'intéresse de toutes façons! ), je ne les attendais pas avant fin juillet!

[un_ptit_gars]

Message de kate
---------------------------------

Les polymorphismes étudiés sont ceux qui posent problème.
Donc si tu es -/- (en vert), c'est que tu n'as pas le polymorphisme problématique du gène.
Si tu es +/- (en orange), tu as le polymorphisme problématique en hétérozygote, donc "à moitié" problématique.
Et si tu es +/+ (en rouge), tu as le polymorphisme problématique en homozygote, donc 100 % problématique.

Là vite fait, ta MTHFR (qui transforme les folates = Vit B9, en folates actifs) ne fonctionne que très peu, d'où besoin de supplémentation en MéthylFolate (Folapro) qui est la forme active.
Et ta CBS possède un polymorphisme hétérozygote qui la met à moitié en up, donc......tu connais la suite maintenant (pb de sulfates etc....), mais à voir quand même avec le reste qui peut contre-balancer.

[Lebowski]

un truc que j'ai pas compris... comment savoir si on une anomalie sur le SUOX quand c'est écrit "not found" ou "n/a"?

[kate]

La SUOX n'est pas analysée chez 23andme.
Tu sauras avec les test des sulfites et sulfates : la SUOX transforme les sulfites en sulfates, donc si beaucoup de sulfites et pas trop de sulfates = SUOX ralentie (ou carence en Molybdène puisque c'est son cofacteur).

[Lebowski]

Merci Kate, je comprends mieux ... et je viens de trouver l'explication de Ptit-Gars dans le chapitre 5 de l'ebook :

Comme vous pouvez le constater dans le tableau ci dessus, l'analyse de 23andme ne regarde pas certains gènes impliqués dans la methylation/transfulfuration tel que le NOS ou le SUOX, ce qui aboutit dans le tableau à des cases blanches ou il est écrit N/A. Pour ceux qui désirent avoir les informations sur ces gènes la également, l'analyse plus chère ($500) les identifie quand à elle.

[nakyla]

je viens d' enregistrer le fichier en format doc mais comme hier vers 3 h de matin j'ai ajoute 2 colonnes avec les resultats de Nakila et Soizic, je leur demande la permission de soumettre ici le comparatif

Nakila et Soizic,

etes vous d'accord que je mette ici le fichier ou vos resultats sont a cote des miens

ok pour moi, avec du retard

[tuchiana]

voila le tableau updated avec les resultats de Nakila, j'ai laisse les premieres lettres des pseudos pour qu'on puisse reconnaitre ses resultats

Ptit_gars et Lebo,

est-ce que vous me permettez de mettre vos resultats dans le tableau ?

mise a jour du fichier, voir mon post du 5 juillet 2013.