Travail et CEM

[kiki]

Salut un ptit gars,

Tu as bien de la chance d'habiter la campagne dommage que tu doivent changer d'environnement, moi j'en rêve pour le calme, la nature, j'ai besoin de ça car là ou j'habite c'est le bruit du voisinage en permanence, les cris des enfants, les avions qui passent au dessus toute la journée bref une source de stress très grande, pas les meilleures conditions pour se soigner. Avec la pollution éléctromagnétique du travail et la source de stress de mon habitation mon organisme a peu de répit. je m'accorde des ballades en foret de temps en temps pour décompresser sinon c'est "pétage de cable" c'est cool la vie moderne. Sinon bonne chance pour ton projet quoi de plus gratifiant que de faire ce que l'on aime et j'pense que pour la poursuite de tes soins ça peut être que positif.

[gigi]

Renand, une excellente source de conseils en matière de santé et bien-être.
http://www.taty.be/topos/index.htm
Regarde les titres de stopos, tu trouveras de grandes similitudes avec nos "chronicités".
Bonne chance pour que tous ces merveilleux projets aboutissent.
Au fait, tu sais que cet été j'ai fait Paris-Berlin en vélo. On n'imaginait pas cela à 'époque de nos travaux sur Lyme et Klinghardt !

[erik]

Je confirme ce que dit Joêl ce sont les IV qui m'ont posé probléme comme je ne me savais pas atteint par Lyme je faisais une Iv par mois et au bout de la troisiéme ma santé c'est deterioré et l'electrosensibilité a augmenté je pense que les IV ont été trop violentes pour moi et mon Lyme.

Erik

[un_ptit_gars]

Salut!

Kiki, en effet j'ai de la chance d'habiter a la campagne, et c'est d'ailleur pour ça que je vais changer mon travail, mais pas l'endroit ou je vis! Je vis actuellement a albi avec mon amie, mais travaille a toulouse, donc 1h30 le matin et de meme le soir, ça fait bcp... Comme le faisai remarquer joel, etre un peu a l'abri des réseaux wifi est deja une très bonne chose, donc je préfère y rester tant que je peux. J'imagine en effet que ton cadre de vie est largement plus délicat que le mien, enfin tout du moins pour tes nuits, et c'est bien la que c'est problématique. Autant je pense qu'avec de bon traitements on peut réussir a devenir de plus en plus résistant aux ondes (meme si elles nous font qd meme du mal sur de nombreux points), autant je pense qu'il est primordial de pouvoir offrir au corps la possiblité de se "décharger" la nuit, car a ce moment la nous sommes qd meme bcp plus vulnérables et sensibles a ce brouillard electromagnétique. J'espère que tu trouvera toi aussi un environement plus propice au bien etre mental et physique, je te le souhaite, et c'est peut etre une des clés principale de ton rétablissement.

Gigi, Oui en effet je pense que nous avons tous fait de bon progrès depuis les début de ce forum, je nous revois encore y a quelques temps a travers nos messages, et je pense qu'il n'y a pas photo!! J'ai suivi le fait que tu avais fait ton grand voyage a vélo, c'est vraiment impresionnant et redonne forcément de l'espoir pour tout ceux qui revent de retrouver leur vie d'avant Bravo!!
J'ai prévu aussi d'acheter certains des livres de Taty, j'imagine qu'ils m'apporteront certaines réponses encore, des pieces de plus dans un puzzle géant, mais qui prend deja pas mal forme

A bientot!

Pti gars

[supernat]

Bref malgré toute cette pollution éléctromagnétique je ne pense être un éléctrosensible en tout cas pas encore. Pas encore car je suis positif à Lyme et je crains que traiter cette maladie avec cet environnement professionnel soit catastrophique et déclenche des symptômes m'obligeant à arrêter de bosser. Je ne sais pas quoi faire, j'aimerais me soigner mais pas dans ces conditions et d'un coté je ne peux pas m'arrêter de bosser comme ça. Voilà je ne sais pas quoi faire.

Je ne pense pas que traiter Lyme va te rendre EHS. Cela est plutot arrivé lors de chélations et au fil des mois car il faut quasiment vivre dans un endroit très protégé tout le temps des chélations. Par ex ton travail et des chélations ce serait impossible, ou bien là oui tu deviendrais EHS.
(si pour l'instant tu ne ressens pas les ondes ne focalise pas trop dessus. tu peux mettre des orgonites dans tes poches, acheter le pendentif ant-cem, ça te protègera un peu).

et pour soigner lyme je ne sais pas ce que tu comptes prendre, mais le MMS en y allant très lentement t'améliorera la santé et pas seulement ton Lyme, en plus c'est hyper efficace et on fait pas moins cher!

[marco]

joelsylvie a dit : Le MIDORA de DMPS passe parfaitement, ce qui montre bien que ce sont les IV le problème, et non pas le DMPS!

Salut Joël

Pour moi le midora diminue les problèmes mais le problème vient des chélateurs à radicaux SH qui sont une protection et même une "nourriture" pour certaines bactéries, virus ou parasites. Et le DMPS semble le plus nocif de nos chélateurs sur ce point.

[kiki]

Salut,

Ptit gars et oui mes nuits ne sont pas faciles ainsi que mes journées (voisinage très bruyants, cris et bruits d'enfants qui courent), extérieur tout aussi bruyant (moto en été, tapages), la totale quoi tu comprends mieux pourquoi je reve de campagne lol. Tout ce stress m'a fait perdre pas mal de poids, enfin bref j'tiens le coup quand même

Supernat, pour lyme je compte prendre du tic tox après avoir fait une 2ème sérologie sur les conseils de mon médecin traitant. Sinon le mms est il plus approprié que le tic tox ?

[joelsylvie]

Salut marco,

Pour moi le midora diminue les problèmes mais le problème vient des chélateurs à radicaux SH qui sont une protection et même une "nourriture" pour certaines bactéries, virus ou parasites. Et le DMPS semble le plus nocif de nos chélateurs sur ce point.

Exact,
mais il y a 3 points majeurs à noter :
[*]1) TES ennuis avec le DMPS ne se sont produits QU'APRÈS plusieurs IV ==> ta sensibilité ultérieure au DMPS s'est construite sur les IV.
[*]2) LES AUTISTES "CUTLER", aussi faibles soient ils, NE RENCONTRENT JAMAIS les problèmes intestinaux et d'envahissement par des levures et autres, bien connus avec tous les autres traitements au DMPS ou même DMSA 1 jour sur 2 ou ...
[*]3) Il est donc fort probable qu'avec un Midora de DMPS DÈS LE DÉBUT, tu n'aurais JAMAIS rencontré des ennuis avec le DMPS (même si la faiblesse de ton Système Immunitaire + le G6PD me laisse un petit doute ... ). idem pour Erik.

Commentaires :
au début de mes recherches sur la méthode Andy Cutler, j'ai passé 15 jours pleins à lire tous les forums d'autistes aux USA.

Il est devenu très vite évident, que sur chaque forum, 2 mondes différents se cotoyaient chez les parents d'autistes US :
-- ceux qui allaient voir un médecin,
ceux du DAN! assez souvent, et qui passaient leur temps à parler des ennuis de leur enfant = levures, intestins, crises de fou rire incontrôlable, reculs de développement, heirx ...
La majeure partie de leur traitement consistait à faire des pauses, pour permettre à leur enfant autiste de refaire surface après un traitement ==> ils n'avancaient pas!

-- ceux qui suivaient la méthode Cutler,
et qui étaient surpris quand on leur parlait d'ennuis, et qui ne parlaient, EUX, que des progrès de leurs enfants!

2 mondes très différents!

Bravo Cutler![color=FF6600] * [/color]

Tout est dit, mais je peux expliquer-détailler pour ceux qui veulent

Faîtes comme moi = allez lire les forums US d'autistes ...


joël


[color=FF6600] * [/color] : le gros défaut de Cutler ( = dépose d'amalgames non protégées) ne concerne pas les autistes, trop jeunes pour des soins dentaires.
l'autre défaut de Cutler est qu'il ne tenait pas compte des ondes.



LES DÉTAILS

LA DIFFICULTÉ =
les IV de DMPS laissent des résidus de DMPS INGÉRABLES ou presque!
par le choc que les IV déterminent, par la grosse quantité de DMPS en peu de temps, par l'aspect anti-naturel des IV.
Les cachets laissent à peine moins de résidus (faire des pauses était le leitmotiv de Melet).

Perso, pour arriver péniblement à gérer les résidus de DMPS dûs aux IV, j'ai dû bosser comme un fou =
-- de l'OZONE (rectale, sous cutané et perfusion courte) : 20 séances sur 1 an = 1200€, cher cher mais rentable!
-- plus Amaroli, pour aider les reins et amener le trop plein de DMPS à sortir par l'urine.
-- plus une protection anti-onde (EHS ou pas peu importe) pour que le corps soit plus fort à l'abri des ondes
-- plus des adaptogènes pour renforcer le corps
-- plus le choix des jours des IV en lune descendante pour faciliter l'élimination!
-- plus plein de vit C, à la fois pour créer des selles fréquentes ou diarrhées pendant la chélation = élimination mécanique du DMPS, et pour aider le Système de défense ou immunitaire à s'en débarrasser = reconnaissance du DMPS comme un intrus en tant que résidu.
-- plus des poches de gel : améliorant la circulation du mercure et donc rentabilisant l'utilisation du DMPS et aussi aidant le DMPS en trop à sortir
-- etc ... etc ... etc ...
Et ça a marché = élimination au fur et à mesure des résidus de DMPS ==> aucune réactivité acquise au DMPS!!!
(ce n'est que plus tard que j'ai utilisé l'isothèrapique 200K de DMPS = la meilleure solution, mais pas la seule)
Mais quel boulot!
Alors qu'avec le Midora, toutes ces mesures sont un plus, mais non une nécessité!!!


RETOUR AUX POINTS MAJEURS :
[*]1) TES ennuis avec le DMPS ne se sont produits QU'APRÈS de nombreuses IV.
Progressivement les résidus ont envahis, des tâches brunes sur ta peau sont apparus, et il était logique à ce stade d'arrêter le DMPS.

Mais ton corps est resté réactif au DMPS ==> le problème avec le DMPS ( = radicaux SH qui sont une protection et même une "nourriture" pour certaines bactéries, virus ou parasites) n'est pas venu en premier!!!
NON, les IV sont venus d'abord!

Et je fais remarquer que, malgré près de 50 flacons de DMPS
-- 38 en IV, dont 30 à domicile,
-- le reste en cutler-midora avec moins de précautions,
je n'ai ni bactéries, ni virus, ni parasites, car mon Système Immunitaire est bon et j'ai pris de grosses précautions.
[color=FF0000]
Pour un SI déficient (lyme, EBV, ... ), les IV de DMPS représentent un trop gros problème.

Et, FAUTE D'UNE BONNE MÉTHODE DÈS LE DÉBUT, le DMPS est aussi un problème.[/color]

[*]2) LES AUTISTES "CUTLER" NE RENCONTRENT JAMAIS les problèmes intestinaux et d'envahissement par des levures et autres, bien connus avec les autres traitements au DMPS ou même DMSA 1 jour sur 2 ou ...

Le Midora de DMPS est bien meilleur que la méthode Cutler, et en diffère sur plusieurs points.
Les Midora de DMSA et d'ALA sont presque identiques à la méthode Cutler, différant par les protections anti-ondes, les poches de gel et quelques autres mesures connues de ce Forum.
Les résultats de Cutler se transposent immédiatement au Midora!

[*]3) Il est donc fort probable qu'avec un Midora de DMPS DÈS LE DÉBUT, tu n'aurais JAMAIS rencontré des ennuis avec le DMPS (même si la faiblesse de ton Système Immunitaire + le G6PD me laisse un petit doute ... ). idem pour Erik.
Vous débarrasser des réactions au DMPS est POSSIBLE, même maintenant :
-- après la séance avec la Mora de Marseille, je toussais et m'étouffais chaque fois que je prenais du DMPS
-- considérant que le DMPS était ma priorité, un traitement à l'iso 200k DMPS, plus d'autres mesures, m'a débarrasé définitivement des réactions
-- et depuis j'ai refais tranquillement Midora de DMPS et IM fessier de 1ml pour les après-soins dentaires!

[joelsylvie]

Hello Kiki,

Supernat, pour lyme je compte prendre du tic tox

je ne sais pas ce qu'en pense supernat, mais je te dis :
Surtout pas de tic tox.

J'adore les HE, je m'en sers depuis 30 ans, j'ai mis au point de nombreuses recettes ou formules composées pour des tas de choses!
Et ça marche très bien sur plein de gens.

Seulement, j'ai du reconnaître, malgré moi, que les HE font des réactions fréquentes d'Heirxeimer aux Lymé(e)s.

Les Lymés devraient donc ÉVITER LES HE
ou, au minimum, faire très attention avec les HE!
Sans doute parce qu'elles ne sont pas prises suivant la bonne séquence définie par Klinghardt, ce qui paraît quasi impossible à déterminer pour une HE.

Or le Tic Tox est un mélange d'HE puissantes et d'autres trucs inconnus (recette non dévoilée)!
Cela seul suffit à discréditer le Tic Tox!

De plus, j'ai constaté que :
-- soit ceux qui prennent le tic tox n'avancent pas = multiples plaintes ...
-- soit plutôt, ils RECULENT, avec de multiples heirx!

Et si certains pensent avoir été aidés par le tic tox, c'est que :
1) ils ont eu de la chance avec leurs dosages (ni trop, ni trop peu)
2) ou ils étaient par hasard dans la bonne séquence ...
3) et surtout, ils n'ont pas comparé avec l'efficacité de vrais méthodes :
-- Klinghardt bien fait en séquence : un_ptit_gars en a parlé plusieurs fois
-- MMS activé pris lentement et progressivement : 1/2 gte au début, puis augmenter le total journalier de 1 gte/ 2 semaines = pas besoin de séquence, car le MMS booste le Système Immunitaire.
[center]
[color=FF0000]PAS DE TIC TOX[/color]
[/center]

après avoir fait une 2ème sérologie sur les conseils de mon médecin traitant.

Et les médecins traitants n'y connaissent rien!
Pas plus que les professeurs soi-disant "spécialisés" dans Lyme!
oublie le!
ils servent pour les ordonnances, c'est tout!

Sinon le mms est il plus approprié que le tic tox ?

je laisserai supernat répondre ...

bye

joël

[kiki]

joelsylvie a dit : Hello Kiki,

Supernat, pour lyme je compte prendre du tic tox

je ne sais pas ce qu'en pense supernat, mais je te dis :
Surtout pas de tic tox.

J'adore les HE, je m'en sers depuis 30 ans, j'ai mis au point de nombreuses recettes ou formules composées pour des tas de choses!
Et ça marche très bien sur plein de gens.

Seulement, j'ai du reconnaître, malgré moi, que les HE font des réactions fréquentes d'Heirxeimer aux Lymé(e)s.

Les Lymés devraient donc ÉVITER LES HE
ou, au minimum, faire très attention avec les HE!
Sans doute parce qu'elles ne sont pas prises suivant la bonne séquence définie par Klinghardt, ce qui paraît quasi impossible à déterminer pour une HE.

Or le Tic Tox est un mélange d'HE puissantes et d'autres trucs inconnus (recette non dévoilée)!
Cela seul suffit à discréditer le Tic Tox!

De plus, j'ai constaté que :
-- soit ceux qui prennent le tic tox n'avancent pas = multiples plaintes ...
-- soit plutôt, ils RECULENT, avec de multiples heirx!

Et si certains pensent avoir été aidés par le tic tox, c'est que :
1) ils ont eu de la chance avec leurs dosages (ni trop, ni trop peu)
2) ou ils étaient par hasard dans la bonne séquence ...
3) et surtout, ils n'ont pas comparé avec l'efficacité de vrais méthodes :
-- Klinghardt bien fait en séquence : un_ptit_gars en a parlé plusieurs fois
-- MMS activé pris lentement et progressivement : 1/2 gte au début, puis augmenter le total journalier de 1 gte/ 2 semaines = pas besoin de séquence, car le MMS booste le Système Immunitaire.
[center]
[color=FF0000]PAS DE TIC TOX[/color]
[/center]

après avoir fait une 2ème sérologie sur les conseils de mon médecin traitant.

Et les médecins traitants n'y connaissent rien!
Pas plus que les professeurs soi-disant "spécialisés" dans Lyme!
oublie le!
ils servent pour les ordonnances, c'est tout!

Sinon le mms est il plus approprié que le tic tox ?

je laisserai supernat répondre ...

bye

joël

Salut Joel, là tu m'en bouche un coin je dois dire, j'aurais jamais penser que le tic tox serait déconseillé pour Lyme, j'ai lu quelques avis sur ce forum notemment celui de Boldev qui présentait à peu près les même symptômes que moi qui a utilisé tic tox avec succès. Mais s'il y a mieux je suis évidement preneur et que penses-tu de Samento, griffe de chat ?

[erik]

Joël Je pense un peu comme Marco le DMPS pose un probléme pour les Lymés car il les nourrit et Klingkhardt le dit dans une de ces conférence " La chélation amplifie Lyme " et pour cause le DMPS posséde deux groupes thiol et les spirochétes pour vivre ont besoins de deux groupes thiols ce qui veut dire que dans mon cas le DMPS a nourrit mon Lyme et l'a amplifié. Je l'ai bien senti au fure et a mesure que je progressais dans la chélation mon état empiré et je me sentais de plus en plus mal a tel point que j'ai commencé a marcher de moins en moins bien ce qui me faisais craindre une SEP. Quand aux HE je confirme que c'est trop vilent car j'ai essayé beaucopup de choses et les HE declenchent un trop fort afflux de dechets a éliminer du aux biofilms que l'on ouvre ensuite les émonctoires ne peuvent plus suivre et pour l'avoir expérimenter je sais de quoi je parle. Joêl tu te rappelle quand on est passé au DMSA ? ce fut une catastrophe et pour moi encore pire car je pense que mon organisme avait été fragilisé par le DMPS et le DMSA en penetrant le SNC ce fut pire car je pense que j'avais beaucoup de spirochétes dedans. Ce que je sais aujourd'hui c'est que dans la lutte contre Lyme il ne faut pas attaquer la bactérie de front et chercher a aller trop vite on doit prendre son temps et y aller doucement, peut être oui que le MMS est une arme mais il faudrait avoir plus de recul sur ce produit que je ne connait pas.

Erik

[joelsylvie]

Salut Erik,

Merci de m'avoir répondu

En gros, nous pensons la même chose!

j'ai dit que :
[color=FF0000]
Pour un SI déficient (lyme, EBV, ... ), les IV de DMPS représentent un trop gros problème.

Et, FAUTE D'UNE BONNE MÉTHODE DÈS LE DÉBUT, le DMPS est aussi un problème.
[/color]

En pratique, [color=FF00CC]faire UNE SEULE IV de DMPS suffi à créer des ennuis quasi définitifs avec le DMPS!
[/color]
Alors que j'affirme, au vu des résultats des autistes de Cutler, dont pas mal doivent avoir Lyme, que un Cutler ou Midora de DMPS DÈS LE DÉBUT ne crée pas d'ennui!

Pour marco et toi, c'est trop tard = les IV ont déjà eu lieu!

ce qui veut dire que dans mon cas le DMPS a nourrit mon Lyme et l'a amplifié.

EXACT,
mais rappelle toi que le DMPS est INDISPENSABLE!

Il n'y a que le DMPS pour les déposes et soins dentaires!

Faire une dépose sans chélateur (juste charbon ou chlorella ou Zéolite) est insuffisant.
Faire une dépose avec DMSA ou ALA est un risque monstrueux = je préfèrerai encore ne rien faire!!!
ou me contenter de Chlorella et d'aérosol au sélénium!

à partir de cette constatation de "DMPS indispensable", seul un Midora de DMPS sera à la fois :
-- assez puissant (en fait bien plus qu'une IV)
-- et utilisant très peu de produit, donc nourrissant le moins possible tes spiro

Les IV par leur brutalité et par leur grande quantité de DMPS t'ont mis à mal!
Mais sans les IV de DMPS, comment aurais tu fait tes déposes?

Aujourd'hui, j'ai mis au point 100 fois mieux que les IV pour les déposes et soins dentaires ( = midora + IM fessiers de DMPS), mais à l'époque??

Quand aux HE je confirme que c'est trop violent car j'ai essayé beaucoup de choses et les HE declenchent un trop fort afflux de dechets a éliminer du aux biofilms que l'on ouvre ensuite les émonctoires ne peuvent plus suivre et pour l'avoir expérimenter je sais de quoi je parle.

merci de confirmer, et tu avais essayé presque tout ...

Joêl tu te rappelle quand on est passé au DMSA ? ce fut une catastrophe et pour moi encore pire car je pense que mon organisme avait été fragilisé par le DMPS et le DMSA en penetrant le SNC ce fut pire car je pense que j'avais beaucoup de spirochétes dedans.

je me souviens, ce fut un désastre pour les 2, mais pas pour les mêmes raisons =
-- toi à cause de Lyme
-- et moi à cause d'un cerveau presque vide de mercure, alors que cervellet et moelle épinière étaient eux pleins!

Il faut donc retenir que le DMSA PEUT FONCTIONNER À L'ENVERS!
Ce qui fait globalement de ALA le meilleur chélateur pour le cerveau!

Au fait Marco, tu as aussi pris des doses GIGANTESQUES de DMSA, qui est aussi à groupes thiols.

Ce que je sais aujourd'hui c'est que dans la lutte contre Lyme il ne faut pas attaquer la bactérie de front et chercher a aller trop vite on doit prendre son temps et y aller doucement,

Lyme est la plus difficile à soigner ==> patience, prudence et persévérance = soigner Lyme en 1 an est très rapide!!!

peut être oui que le MMS est une arme mais il faudrait avoir plus de recul sur ce produit que je ne connait pas.

le MMS est excellent pour Lyme et le reste, mais c'est un traitement qui se mérite ...
Le principe : le MMS décrasse le corps, et toutes les fonctions se réparent.

je n'ai qu'un an de recul.
Jim Humble a 10 ans de recul, mais il ne comprend ni l'intox ni Lyme.
Ceux qui l'ont utilisé correctement et patiemment en sont ravi.
Pas les autres!
patiemment = c'est très très lent : 1/2 gte de plus par semaine, et marche arrière au 1er soupcon de possibilité d'ennui.

Le meilleur EXPLOIT du MMS concerne les articulations!
Je l'ai vu se reproduire chez plusieurs personnes, dont ma cousine, moi, ...

Un seul bain de MMS + DMSO de 1h, utilisé 3 fois en 2 jours (en rajoutant un peu de MMS activé les 2ème et 3ème fois) a un effet MIRACULEUX sur l'arthrose, la polyarthrite, les excroissances osseuses des doigts, de la main, et peut être les tendinites ...
J'avais un gros ennui au pouce gauche = il avait doublé de volume et la base était dure.
Pendant 3 mois, j'ai tout essayé = 5 à 10 % d'amélioration.
Et puis La Cigale m'a rappelé l'association MMS + DMSO, mes propres textes! (traitement majeur du Cancer, avec 2 produits quasi gratuits).
Merci La Cigale!
j'ai alors fait 1 mélange, l'ai utilisé 3 fois en 1 jour 1/2.
au bout de 12h, ça a commencé à diminuer et a continué pendant 1 mois.
FINI ! TERMINÉ!

bye

joël

[enee]

Bonjour Joel,

Pour le bain de MMS et DMSO, il faut appliquer les produits purs ou dilués avec de l'eau sur une compresse (pour les genoux par exemple) ?

[joelsylvie]

Salut Enée,

Pour MMS + DMSO, lis ici :
http://aspeim.aceboard.fr/p-308602-8492 ... tm#id20624

En pratique, le DMSO transporte le MMS EXACTEMENT là où il faut, en se jouant de toutes les barrières.

Chacun des 2 a des propriétés UNIQUES ET IRREMPLAÇABLES.
Alors la combinaison des 2 est fantastique.
[color=FF0000]
Pourvu que tu respectes les modes d'emploi!
Alors commence par tout lire est le point de départ.
[/color]


Pour mon pouce,
Bain = j'ai trempé le pouce gauche dans un verre transparent et l'y ai laissé 3 fois 1h!!!
C'est tout.
Prévois, pour récupérer les coulures et éclaboussures, une grande soucoupe en verre ou à la rigueur en porcelaine blanche ou en bois ou en métal; mais jamais en plastique!

Cela a d'ailleurs suffi pour guérir AUSSI mon épaule gauche, qui depuis un bon moment, suite à une chute, était très douloureuse (30 séances de Bemer et autres n'y avait rien fait).
Et là, 15 jours après, sans que je l'ai cherché, c'était aussi terminé!

En revanche pour une hanche, ce serait plus pénible!
Je rappelle qu'il faut un récipient en verre transparent, car le DMSO est un solvant très puissant!
Alors baigner la hanche dans un récipient en verre ...........??

Donc là, il faut appliquer le produit À LA MAIN, lentement et patiemment, sans faire de coulures ...

Attention :
1) pas de compresses = Enée, tu n'as pas idée de la puissance du DMSO comme solvant et pour entraîner les produits dissous sous la peau!
2) en prévoyant de quoi récupérer les éclaboussures et coulées du MMS+DMSO = un grand linge blanc à rincer de suite après.

Bonnes Lectures.
Bon Bain.
Et guérison!

joël

[marie-louise]

Salut Joël
Tu dis "rappelle toi que le DMPS est INDISPENSABLE!"
Comment expliques-tu l'amélioration de mon état alors?
Je te rappelle que ce qui m'a fait choisir le DMSA, c'est le témoignage d''Agnès sur le site "Non au mercure dentaire" en 2005.
Et il s'avère qu'Agnès EST Françoise Cambayrac qui ne jure plus maintenant que par les IV de DMPS : ???