Présentation de gregus59 et myofascite a macrophage

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Présentation de gregus59 et myofascite a macrophage

Messagede gregus59 » Dim 24 Mar 2013 13:31

Bonjour marco,

Je suis atteint dela myofascite a macrophage révélée a l'hopital henri mondor a creteil.

Hors je constate qu'il n'existe pas sauf erreur de ma part d'articles concernant cette maladie. Il faut savoir que cette maladie lie à l'adjuvant aluminium dans les vaccins est encore peu diagnostique. Beaucoup de personnes sont diagnostiquées fibromyalgiques ou syndrome de fatigue chronique alors que le diagnostique final est la myofascite a macrophages.

Ma question est de savoir s'il serait opportun que je poste un article sur cette maladie qui merite d'etre connu car les errances medicales du diagnostic y sont legions

Dans l'attente de vous lire

gregory
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Re: myofascite a macrophage

Messagede marelle38 » Dim 24 Mar 2013 15:54

bonjour Gregus

oh oui, ce serait une bonne chose de nous informer sur cette maladie,
en effet,beaucoup d'entre nous ont eu un diagnostic de fibromyalgie et/ou SFC,
et ça ne peut que les intéresser.
Y a-t-il un traitement ? où en es-tu ?
J'ai décidé de positiver..... c'est bon pour la santé...
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Re: myofascite a macrophage

Messagede tuchiana » Dim 24 Mar 2013 16:33

bonjour gregory et bienvenue ici !

tu t'adresses a marco, ca fait longtemps qu'il n'est pas venu au forum.

la myofascite a macrophage faisant partie des pathologies liees a une intoxication aux metaux lourds (Al) je pense que tu peux poster l'article dont tu parles.
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Re: myofascite a macrophage

Messagede un_ptit_gars » Lun 25 Mar 2013 12:16

gregus59 a écrit:Bonjour marco,


En effet comme te l'a dis tuchiana, ça fait longtemps deja que marco est parti du forum, il avait deja tellement donné que les vacances étaient méritées... ;)

C'est moi qui ai repris le flambeau, donc je te répond a sa place! :)

Ma question est de savoir s'il serait opportun que je poste un article sur cette maladie qui merite d'etre connu car les errances medicales du diagnostic y sont legions


Pas de soucis, bien au contraire! J'ai déplacé le sujet dans la bonne partie du forum, tu n'a plus qu'a continuer ici et poster les infos que tu juge importantes sur le sujet.

A bientot!

Pti gars
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Re: Présentation de gregus59 et myofascite a macrophage

Messagede un_ptit_gars » Mer 17 Juil 2013 21:07

Message de gregus59
---------------------------------

Bonjour,

Je souhaiterai avoir des informations sur les bons minéraux, bons métaux et autres éléménts indispensable du corps et qui partent malheureusement du corps après une chélation aux métaux lourds. Tout cela pour faire une prise de sang. En effet, depuis la 3 eme iv de "dmps et zn edta", mon état de sante s est dégradé j'ai des tremblements,fourmillements, lourdeurs et épuisement musculaires aux moindres efforts. Je tiens à préciser que ma situation était assez stable avant la chélation.

Je cherche à obtenir des informations sur les effets indésirables d'autres personnes ayant eu une chélation au dmps qui s'est mal passée. Je souffre actuellement et ne s'est quoi faire, sachant que je ne peux pas en parler à mon médecin traitant (le dmps étant non reconnu en france) et le dr pratiquant la chelation me disant qu'il n'y avait pas d'effets indésirables avec ce produit. Apparemment le dmps peut "DEVITALISER" et c'est mon cas mon état s'est dégradé et j'en suis attristé. La chélation au dmps réagissant différemment selon les personnes.

Dans l'attente d'une aide de votre part et de conseils afin d'améliorer ma situation.

Merci d'avance

gregory
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Re: Présentation de gregus59 et myofascite a macrophage

Messagede un_ptit_gars » Mer 17 Juil 2013 21:11

Salut Gregus59,

Navré d'apprendre que tu te sente mal depuis tes traitements au DMPS... :/
C'est malheureux a dire, mais je pense que la majorité des docs chélateurs s'y prennent très mal avec ce chélateur, en pratiquant la pire des méthodes pour les malades environementaux chroniques: les IV. Ces dernières présentent des inconvénients qui peuvent mettre réellement une personne au plus mal, c'est pourquoi sur mélodie nous recommandons largement plus les méthodes progressives telles que "cutler" ou "midora".

Je t'encourage vivement a lire les chapitres 4 et 6 de mon Ebook, qui explique en détail pourquoi et comment bien s'y prendre, et les "erreurs" qui peuvent faire qu'une personne va au contraire plus mal suite a une chélation:

viewtopic.php?f=76&t=4315

viewtopic.php?f=76&t=3622

En espérant que cela t'aidera,

Bon courage,

Pti gars
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Re: Présentation de gregus59 et myofascite a macrophage

Messagede nakyla » Jeu 18 Juil 2013 12:48

Salut Gregus,

Je souhaiterai avoir des informations sur les bons minéraux, bons métaux et autres éléménts indispensable du corps et qui partent malheureusement du corps après une chélation aux métaux lourds. Tout cela pour faire une prise de sang. En effet, depuis la 3 eme iv de "dmps et zn edta", mon état de sante s est dégradé j'ai des tremblements,fourmillements, lourdeurs et épuisement musculaires aux moindres efforts. Je tiens à préciser que ma situation était assez stable avant la chélation.

Est-ce que le doc qui t'a fait les IV ne t'a pas prescrit des minéraux pour recharger ce qui est éliminé à tort par les chélateurs ?
Si c'est le cas, il n'a pas l'air de bien savoir ce qu'il fait.

Tu avais peut-être déjà un équilibre précaire en bons minéraux et oligo-éléments avant les IV qui ont perturbé encore un peu plus ton métabolisme.

Le seul conseil que je peux te donner, c'est d'essayer au maximum de diagnostiquer quelles sont les carences que tu as avant de prendre des compléments, car si tu prends des compléments à l'aveugle tu risques d'accroître le déséquilibre.
Il vaut mieux trouver un "spécialiste" des minéraux et autres oligo-éléments, c'est assez complexe à réguler, surtout avec des carences multiples et on a vite fait de faire n'importe quoi.
Le problème avec les minéraux, c'est que le taux sanguin ne reflète pas toujours la quantité réellement présente dans le corps.

Tes nouveaux symptômes peuvent aussi provenir d'une partir des ML remués par les IV qui se ne se sont pas éliminés correctement.

Comment a été détectée la myofasciite à macrophages ? biopsie musculaire, autre ?
La MAM est une des premières causes que j'avais recherchée à mes troubles. J'avais fait une biopsie musculaire du deltoïde, il y a environ 15 ans, mais sans rien trouver. Alors j'avais laissé tomber.
Le problème est que la biopsie a été faite au bras gauche sans me souvenir où avaient été faites les injections (à droite, à gauche, plutôt sur le côté, plutôt derrière, ...), donc pas très convaincant dans mon cas.

Est-ce que tu as été pris en charge suite à ce diagnostique ?
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