présentation de Lucas

[reyfab]

Je me lance.
J'ai connu votre site grâce à ma voisine qui côtoie Lucas mon fils tous les jours dans le parc de la résidence ou nous habitons. Elle m'a conseillée de faire un petit tour par ici. J'ai lu de nombreux témoignages et j'avoue humblement avoir eu du mal à décrypter certains posts.
Je me permets de vous présenter Lucas et espère avoir votre aide ou vos avis.

Lucas est un petit garçon heureux de vivre de 5 ans 1/2. Il ne parle pas. Il a marché relativement tard ( 23 mois) et a eu pendant longtemps une démarche ébrieuse ( comme s'il était saoul). Même maintenant sa démarche est encore "désarticulée" et il garde souvent les avant-bras fléchis. Il a les pieds plats et porte des semelles.

Je précise tout de suite qu'il a eu tous ses vaccins, y compris le BCG ( pas le timbre, la version postérieure)
Les "ennuis" ont commencé à ses 8 mois après le BCG justement et son entrée en crèche. Jusque là tout allait bien ( tenue de tête, position assise ok) L'adaptation en crèche a été très difficile. Il a fait selon les propos de la directrice de l'établissement une dépression et a pleuré toute la journée pendant environ 3 mois. Ensuite c'est allé mieux sans que cela ne soit jamais parfait.
Au regard de son comportement ( la directrice me disait qu'elle avait l'impression qu'il n'arrivait pas à tenir des objets en mains) et de son retard à la marche, des examens ont été faits :
IRM
Encéphalogramme
Bilan génétique
Créatine ( ou créatinine)
tous négatifs.


Aucun antécédent familial.

Lucas a donc un retard de développement des problèmes moteurs même si la motricité générale va mieux, c'est très difficile en motricité fine, comme si ses muscles étaient faibles et comme s'il avait des pinces de crabe à la place de ses doigts.
Il ne parle pas. Essaie d'articuler quelques sons. comprend beaucoup de choses ( tout ?)

Au niveau traitement, il n'a rien si ce n'est de l'oméga 3 le soir... je sais ce n'est pas grand chose mais je ne connais rien à la médecine.
Il est suivi en orthophonie ( 3 fois par semaine ) et en psychomotricité ( 2 fois 45 minutes par semaine)
Il a également de l'orthoptie .
Nous avons vu un grand spécialiste qui nous a dit que Lucas n'était pas autiste car il va vers les autres et a une réelle envie de communiquer. Il veut. Il essaie. Il apprend du coup à parler avec les mains même si du fait de ses problèmes de motricité fine, ce n'est pas toujours facile ( il a du mal à dissocier certains doigts par exemple).
J'aimerais tellement l'aider. Je voudaris tellement qu'il progresse, qu'il ait une vie normale ...

Merci de m'avoir lu.
Merci de me donner vos avis.
Que me conseillez vous ?

[reyfab]

J'oubliais un point important.
il est suivi par une neuropédiatre.
Mais elle comme les autres sont complètement dépassés par Lucas. Selon ses propres termes, lucas est "un mystère" pour elle.
Tous les médecins consultés pensent à une atteinte neurologique....
Il a une petite soeur qui se développe parfaitement normalement


Merci encore.
J'attends avec impatience vos conseils.

[hazy]

bienvenue au parents de lucas alors

Il est fort possible que tu ai bien fait de venir.

Je te conseille de faire un test des porphyrines urinaires, ainsi qu'un test de la maladie de lyme au labo schaller.

Proposes à ton fils des noix, noix du brésil et noisettes à volonté. Dis nous ce qu'il mange

Dis nous dans quel departement tu habites, nous t'enverront les coordonnées d'un médecin qui travaille dans le domaine des métaux lourds. Il pourra sans doute t'aider.

bises, et à bientôt

[reyfab]

Merci pour cette réponse. Et merci pour la phrase " il est fort possible que tu aies eu raison de venir". Elle soulève en moi beaucoup d'espoir et c'est ce qui fait avancer au quotidien...
Bon par contre, vous allez voir faut tout m'expliquer.
Je fais comment pour faire les tests d'urine ? je vais voir un doc et je lui demande une ordo ? pareil pour schaller ?
Ses urines sont très foncées très jaunes...
j'ai toujours remarqué alors que celles de sa soeur sont plus "transparentes" elles ont l'air moins concentrées
Pourquoi des noix ?
Encore merci !

[reyfab]

et j'habite dans les bouches du rhone !

[hazy]

euuuhhh quel numéro ? ( moi ? flemmard et inculte ?? naan, c'est le mercure !! )

[reyfab]

le 13 !( prof d'histoire-géo!)

[hazy]

alors,

Le test des porphyrines urinaires, tut commande le kit sur internet, et tu le renvoie. Pas besoin d'ordonance.

Le test de lyme, tu commande le kit au labo schaller, tu te fais faire une ordonnance par ton médecin, tu fais la prise de sang avec le tube que t'a renvoyé schaller, tu remet le tube dans la boite, et tu remet la boite par la poste, direction chez schaller.

Pour les noix : c'est pour les insaturés. Noix du brésil , sélénium. Noisettes, magnésium. A son age, l'alimentation instinctive a de bonnes chances de marcher.

Bises

[hazy]

merci ( 5 au bac d'histoire geo, malgré un annabac planqué sous le teeshirt .. )

je t'envoie les coordonnées par MP .

[un_ptit_gars]

Salut a vous les parents de Lucas!

Bienvenue sur notre forum d'entraide.

Il est tjrs triste de lire que de si jeunes enfants débute leur vie avec deja des problèmes...et quand on voit l'explosion d'enfants autiste dans les pays développés depuis ces 20 dernières années, c'est une véritable catastrophe. Je me demande encore comment la majorité des les gens qui sont sensés chercher les causes et proposer les traitements n'ouvrent pas les yeux sur tout cela. La multiplication exponentielles des vaccins, surtout pour les enfants, couplé a un mode de vie ultra pollué du a notre société moderne, la croissance terrifiante des ondes artificielles,...un cocktail explosif et qui ne fait pas l'ombre d'un doute sur les générations de grabataires que nos sociétés modernes fabriquent. La génétique ne change pas en l'espace de si peu d'années, l'homme n'a pas muté de telle sorte que maintenant il donne naissance des tant d'enfants malades si jeune, différents, autistes souvent aussi. Nos pays développés ont qd a eux évolués très vites, et il est curieux de constater que ces justement dans ces pays riches et soit disant évolués d'un point de vue médical que les taux sont largement plus grand d'enfants malades si jeunes. Les évidences sont la, mais les pouvoirs en place ne veulent pas les reconnaitre, on le vois un peu plus chaque jour.

Hazy t'a deja donné des conseils pour essayer d'établir une recherche des différents causes qui ont peu conduire ton fils a cette différence, et je pense que tu devra essayer de comprendre au maximum toutes ces interactions, avec un docteur compétent, et établir un protocole de soin pour lucas. Je te conseille également de bien lire certains documents dans la rubrique "téléchargements utiles", ils y en a qui pourraient t'intéresser comme par ici:

viewtopic.php?f=30&t=2852

Lis aussi ce post sur une maman de TED qui se bat pour son fils:

viewtopic.php?f=15&t=2806

Bon courage et a bientôt!

Pti gars

[reyfab]

euh .... je commande où le kit pour les tests
J'ai tapé kit porphyrine urinaires et schaller sur google et j'ai rien trouvé...

[pierrotzen]

Bonjour Réfab
Voici l'adresse du labo Schaller:
Labo Schaller 16 rue Oberlin 67000 Strasbourg 03.88.36.80.88 Ils t'enverrons le kit de prélèvement,il te faut une ordonnance pour être remboursé,mais tu peux le faire sans.
Si tu suis la présentation de Paragon tu trouveras aussi beaucoup d'infos pour ton fils.
viewtopic.php?f=1&t=2956
Pour les porphyrines je ne sais pas, mais un de nos mélodieux te donneras ça.
A bientôt.
Pierre

[hazy]

http://www.labbio.net/index.php?page=porphyrines


premier résultat google, je ne sais pas ce qu'il vallent

[marie-louise]

Bienvenue Reyfab
Si tu habites le 13 tu pourras consulter le doc du sud qui est du côté d'Aix
iI m'a prescrit les porphyrines et les peptides urinaires qui ont permis de confirmer l'intox il y a 4 ans.
Je n'ai pratiquement plus de symptômes de la SEP diagnostiquée il y a 6 ans .
j'ai exposé le protocole que j'ai suivi dans la rubrique "chélations naturelles " dans les synthèses.
Bonne chance et bon courage..

[chichitop]

bonjour,

le test des peptides urinaire me semble important aussi (en tout cas pour mon fils il a été révélateur) mais peut être ton fils suit il déjà un régime sans gluten sans caséine? sinon tu peux faire l' éviction et voir. Le problème est qu' il faut que l' eviction soit totale sinon les résultats ne sont pas au RV et au début du régime pas toujours visibles (chez mon fils au contraire une exacerbation des symptômes) .

puis les métaux et lyme bien sûr

courage! vous allez avancer