je me présente

[ktm200]

petits _gars,donc je peut étre positif a lyme sans que mes symptomes non de rapport avec lyme moi aussi? puis je avoir le lien que tu a mis en place d"on parle hazy sur les traitements de lyme?

[pierrotzen]

petits _gars,donc je peut étre positif a lyme sans que mes symptomes non de rapport avec lyme moi aussi? puis je avoir le lien que tu a mis en place d"on parle hazy sur les traitements de lyme?

L'on parle des traitements sur ma page:
viewtopic.php?f=1&t=737&start=90
Te fais pas d'illusion,ce n'est pas le doc qui va te soigner en te donnant des pilules,si ça peut t'éclairer ,je vais te dire ce que je fais et vais faire:
-Cures du foie
-Zapper
-Argile
-Aromatic
-Peut-être l'eau ozonisée
Si comme moi tu as un lyme qui date de vitam eternam,les antibios seront inutiles et néfastes,rien qu'a voir les témoignages de ceux qui ont pris les antibios,ça donne pas envie.
Gigi c'est soignée de lyme:
viewtopic.php?f=2&t=751
Pierre

[un_ptit_gars]

petits _gars,donc je peut étre positif a lyme sans que mes symptomes non de rapport avec lyme moi aussi? puis je avoir le lien que tu a mis en place d"on parle hazy sur les traitements de lyme?

Ce que je veux te dire c'est que certaines personnes pourront lire avec lyme, EBV, et même plein d'autres virus, bactéries, sans jamais réellement ressentir de "symptômes", mais chez d'autres ça sera la cata. Tout dépend de ton "terrain" biologique, des niveau de pollution de ton corps, de l'état de ton système immunitaire, de tes organes d'élimination, et aussi surement d'autres paramètres que nous ignorons encore aujourd'hui. Certains comment seulement a avoir des problèmes 10 ou 20 ans plus tards, qd la vitalité générale du corps décline et que le pathogène peut alors plus librement agir.
Voila pourquoi le test que tu fais faire a ta femme peut-etre intéressant sur bcp de point en fonction des résultat, mais ne discréditera pas la fiabilité de ce dernier si il revenait positif alors "quelle n'a pas de symptômes à l'heure actuelle"... tu comprend ce que je veux dire?

Tu as de très bonnes infos ici:

viewtopic.php?f=30&t=3079

viewtopic.php?f=30&t=2949

Pti gars

[ktm200]

bonjour,qui connait le zapper de huga clark de chez artcom vendu 69 euros ?

[Hermyne]

Et le chlore des piscines qui est frabiqué avec du mercure? quand on bois la tasse!!!!!

je ne le savais pas, je suis maître nageur....Ceci explique cela ?

[ktm200]

pour informations sur maladie de lyme.

GUIDELINES_BURRASCANO_FRENCH_2005-1-.pdf

(348.46 Kio) Téléchargé 197 fois

Traduction-20DBG_17-02-2009 lyme.pdf

(182.77 Kio) Téléchargé 206 fois

[ktm200]

bonjour a tous ,j'ai rencontré un médecin dans ma région(bretagne) qui ma fait faire un test des selles labo de bremen en allemagne,pour le mercure valeurs trouvée sont 6,9 ug/kg valeur de référence < 10.0.Donc ma question est comment ce test peut etre fiable sans prise de chélateur avant ? Le dernier test de provocation aprés dmps au mois de juin mon taux de mercure était de 2.041 mcg/g créatine.Sinon il ma mis sous anti bio pour lyme avec probiotiques et depuis je suis plus angoissée avec des sentations de nausées, serait- il un signe de détox? ktm 200.

[ktm200]

bonjour,lu dans paris match de cette semaine ou un de nos ancétres de l'age du cuivre qui aurait été découvert dans les alpes italiennes en 1991 avait la maladie de lyme ,une maladie mortelle transmise par des tiques est écrit.paris match le choc des mots et des photos..... Il sont sympa pour nous les lymés dans paris match. ktm200.

[guiguisensei]

salut KTM... ca a donné quoi alors la prise d'antibiotique pour lyme... Depuis 4 mois, au niveau angoisse, depression , il y a eu des ameliorations?

[ktm200]

salut guiguisensei, concernant les améliorations rien de super positifs ,j'ai été obligé de prendre un antidépresseurs pour calmer ma nervosité.je continue l'antibiothérapie,les douleurs sont moins présente. Il est vrai aussi que les ad joue aussi sur la douleur,donc je sais pas si c'est lyme qui est moins fort ou l'ad qui calme mes douleurs.Pour ceux que ça intéresse je peux donner des infos sur la stimulation magnétique transcraniénne (tms) que je viens de débuter depuis lundi soit cinq scéances de 20 minutes, encore cinq autre la semaine prochaine et ensuite il faut attendre 15 jours a 3 semaines pour voir si il y a une amélioration. Je la pratique dans le centre hospitalier de ma ville en ambulatoire . a plus ktm 200.

[ktm200]

salut a tous pour infos,il va avoir une étude de mis en place sur l'électrosensibilité .L’électrohypersensibilité (EHS), que l’on appelle également hypersensibilité électromagnétique, est une pathologie liée aux champs électromagnétiques (CEM). Elle n’est pas reconnue en France aujourd’hui mais elle fait l’objet d’une étude nationale qui débute ce mois-ci. « C’est une manière de répondre au besoin d’écoute des patients » explique le Dr Dominique Dupas, médecin du travail, chargée de cette étude au CHU de Nantes.
Ce vaste projet, qui sera mis en place dans 24 centres partout en France, a pour ambition « d’évaluer un protocole de prise en charge spécialisée des patients atteints d’intolérance environnementale attribuée aux champs électromagnétiques ». Les centres impliqués dans ce travail sont tous spécialisés dans les consultations de pathologie professionnelle.

Parmi les sujets étudiés figurent notamment la sensibilité des patients aux CEM, mais aussi leurs répercussions sur leur état de santé et leur qualité de vie. Un questionnaire, établi sur huit jours, leur permettra d’évaluer leur ressenti en matière d’exposition aux CEM. Dans le même temps, un boîtier mesurera leur exposition réelle. « Il s’agit avant tout d’écouter ce que les patients ont à nous dire », explique le Dr Dominique Dupas.

Des symptômes sans remède

« Le ressenti des patients est essentiel, car aujourd’hui, ce syndrome reste médicalement inexpliqué » souligne-t-elle. Tous les centres baseront leur évaluation sur une même grille de lecture et le suivi des volontaires sera réalisé pendant un an.

Plusieurs consultations médicales seront organisées afin de recueillir les signes décrits par les patients. Selon Dominique Dupas, « il s’agit souvent de maux de têtes, de difficultés à se concentrer… toute une série de troubles handicapants au quotidien. Faute de traitement efficace, nous leur proposons un lieu d’accueil et d’écoute ».

C’est, probablement, très insuffisant. A ce point de la connaissance du syndrome d’électrohypersensibilité, c’est toutefois une première étape essentielle. Les souffrances vécues par ces patients sont en effet sources d’isolement. Or même si « ce phénomène reste assez rare », souligne le Dr Dupas, il est important qu’une réponse structurée soit apportée à ses victimes.

Pour en savoir plus rendez-vous sur le site http://www.radiofréquences.gouv.fr


Source : interview du Dr Dominique Dupas - Académie nationale de Médecine – site de l’OMS consulté le 13 février 2012


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[ktm200]

bonsoir a tous,je viens donner un peu de mes nouvelles.Comme je l'ai explqué dans mes premiers post je suis toujours aussi mal psychiquement suite a mon injection de dmsa .Les ad n'améliore pas mon mon état et la je suis désespéré.Je panique a l'idée de rester comme cela a vie.J'ai peur d' entreprendre un protocole sans suivi médical,je ne sais pas si je dois revoir le doc de paris pour un protocole de soins,car en plus je suis a 1000kms aller retour de paris et ce médecin j'ai moyennement confiance en lui suite a l'iv de dmsa..Concernant lyme je continue les anti bio et la par contre mes douleurs dans les genoux on disparu et le brouillard cérébral aussi aprés un mal de téte tres intense pendant une quinzaine de jours.Je suis preneur d'un protocole sans effets secondaire dure a gérer en plus de mon mal étre car la j'ai le moral a zéro.merci de votre aide .ktm200.

[un_ptit_gars]

Salut ktm200,

Je vois que ce n'est pas la grande forme malheureusement
Comme quoi on ne le répétera jamais assez les IV de chélateurs sont des armes a double tranchant et j'ai l'impression que le DMSA est d'autant plu délicat qd il s'agit d'IV...surement du à l'effet partiellement liposoluble de ce dernier et du fait qu'il a donc une action dans l'intracellulaire.

Peut-etre faudrait-il essayer de pratiquer justement une chélation très très douce avec par exemple un midora de dmps...? Si tu es mal a ce point suite a une IV de dmsa, c'est donc très certainement lié a une redépose anarchique de mercure et notament au niveau cérébral..donc peut-etre que le fait de retirer trèèès progressivement ce dernier du corps, fera par osmose ou autre mécanismes encore peu connus, une libération progressive du cerveau...je dis ça mais ce ne sont que des suppositions, malheureusement personne n'a de certitudes a ce niveau

As tu essayé l'ALA seul sans chélateur...? Il pourrait peut-être aider a chélater au niveau cérébral, certains ayant eut des effets positifs avec (mais d'autres non, donc a faire avec prudence, encore une fois)
Sinon les fleur de bach, remède "rescue" t'a essayé? Ca résoud pas le fond des choses mais ça aide bcp a mieux tenir, le temps de s'en occuper...

Bon courage surtout,

Pti gars

[ktm200]

merci petit gars de ta réponse,j'ai essayé le r lipoic acid + msm et coriandre en huile essentielle pendant 1 mois sans résultats.C'est surtout cette nervosité intérieure avec un mal étre permanent et de l'émotivité +++ que j'avais pas avant l'iv.

[asinaria]

arf, je connais trop bien cet état...
Je te comprends...
Dernièrement ile st réapparu chez moi suite à mes gouttes de melanges que le doc m'avait fait pour Lyme, et punaise mais quelle horreur...
La premiere fois que j'ai eu ça, j'ai été mis sous AD et anxio et honnetement, meme si ça n'a pas resolu le probleme, ça m'a aidé à le surmonter temporairement pour pouvoir de nouveau recharger mes batteries en dormant et en pouvant reprendre mes seances de relaxation.
Et puis quand j'ai arreté les medocs, cet état n'est pas revenu de suite, mais suite au dosage trop important des gouttes que je prenais pour Lyme, il a fait son come back... affreuses nuits...
Le bouillonnement de l'interieur, une grande nervosite une grande detresse interieur, comme si le corps pleurait de l'ionterieur et ne savait pas comment faire pour aller mieux, ne serait ce qu'un peu... la sensation que ça ne s'arretera jamais et qu'on va devoir rester comme ça à vie... la grosse detresse quoi...
Moi c'était juste une crise et elle s'est passé en quelques heures, peut etre aussi grace au charbon activé que j'ai bu.
Moi je n'ai pas fais de chelation donc je ne peux pas te dire qu'il s'agit de la meme chose, mais ça y ressemble.
Je ne peux pas te donner de conseils, je n'en n'ai pas... Mais je t'envoie tout mon soutien, ne baisse pas les bras, cette saloperie d'etat passera.
Il faut trouver ce dont ton corps a besoin.
Courage.
Viens nous redonner des nouvelles.