nouvelle sur site EHS et un peu intoxiquée aux ML

[soizic]

oui tu as raison je vais aller voir ces tests parce que faire 4h de route pour aller voir un doc qui est le seul à le faire..

hello béa,
oups! je viens mêler mon grain de sel ... là tu parles du dr D.? ou de qqn d'autre?

[gail]

merci pour le conseil.... j'en profite pour poser une question ca fait deux mois et demi environ maintenant que j'ai fait ma dmps en IV et je précine l'unique à ce jour....... j'ai depuis une ou deux semaines des douleurs dans les côtes, parfois au niveau de la colonne et surtout derrière le dos au niveau des reins..... du coup j'ai fait un bilan hépatique pour le foie et de créatinine pour les reins où tout est normal..... est ce que je psychote et c'est des douleurs musculaires.... ou ca peut être une complication de la dmps ..... ?

[un_ptit_gars]

est ce que je psychote et c'est des douleurs musculaires.... ou ca peut être une complication de la dmps ..... ?

Deja une chose est sure gail, si c'était un effet du a la redépose des métaux suite a ton IV de DMPS, tu aurais eut ses effets bien avant... donc ne te fais pas de soucis sur l'IV, a priori d'après tout ce que tu nous en a dis tu a plutot retiré du bénéfice et pas vraiment d'effets négatifs... donc ce qui pourrais arriver maintenant n'est pas du a cette dernière.

Après ça peut etre milles choses, les infections et lyme qui provoquent bien des douleurs "migrantes", l'inflammation systémique engendré, etc etc.

Bon courage!

Pti gars

[gail]

merci oui les filles concernées par lyme m'ont dit que ca donnait ce genre de douleur difficile à supporter.....

je vais ptêtre moins psychoter sur cette dmps.... qui a calmé mon ehs et permis de ressortir de chez moi et de pouvoir de nouveau tenir devant l'ordinateur.....

[marelle38]

oui Gail,
il faut arriver à ne pas se focaliseret supporter,
garde son énergie pour te battre
bon courage

[gail]

j'ai vu mon gastro entérologue.... il me suit depuis qq années maintenant..... je lui ai parlé pour la énième fois de tous mes troubles, brûlure, fourmillement, perte de sensibilité au niveau de la peau, douleur abodminale, rénale... et je lui ai montré mes résultats WB et CD 57 et 56 ... il me fait faire un bilan sanguin.... puis en fonction des résultats d'autres examens....ile me dit que je n'ai pas lyme actif je pense en effet que c'est chronique vu mes résultats.... mais il me dit que mes symtomes ressemblent à différentes neuropathologie... comme la SEP.....

Je voulais savoir est ce que mes résultats mauvais en chute libre des CD57 et 56 peuvent être aussi causé par une SEP ou ca n'a rien à voir.... enfin pour exclure une SEP, est ce qu'il y a qu'une ponction lombaire ? j'ai déjà réalisé IRM et electroencéphalogramme.....

enfin dans ma famille il ya aussi l'amylose.... est ce que les résultats mauvais de CD57 peuvent etre en lien avec ce type de maladie ou pas ???? il me fait passer aussi des tests urinaires.....mais classique j'ai l'impression....

[marelle38]

Tu pourrais aussi faire un groupage HLA qui donne bien des indication sur l'immunologie
regarde ici viewtopic.php?f=90&p=80156#p80156

[kryss781]

oui gail, faits le, cela complètera tout tes examens j'en suis sûre. C'est l'origine de bien des maladies.Demande un kit à C. Val. dans le 63. Le prix est un peu cher mais demande à notre chère S.S. si c'est remboursé ou pas car en 2009 je crois que ça ne l'étais pas : 363 euros environ.
Bonne soirée.

P.S. : je viens encore de me quereller avec mon compagnon au sujet de lyme en lui expliquant les normes françaises par rapport aux normes allemandes..! Il n'arrête pas de se plaindre de ci, de ça..! Et pourtant, tous les ans il se fait piquer par des tiques car en tondant sa pelouse, il y en a partout..! Trouvez l'erreur..!
Ces hommes..! Hi, hi, hi..!

[gail]

merci marelle et kryss... oui pour la cpam et mutuelle on devrait tous leur écrire !!!

[Cilaos]

merci cilaos ... tu te traites à la fois pour lyme et les métaux lourds en même temps ou tu alternes ? quand tu dis que tu as pris jusqu'à 8 ampoules d'oligosol le matin c'est avant une dmps ou la dépose d'un amalgame ou dans le quotidien ? tu as un médecin qui te suit à la fois pour lyme et à la fois les ML ?

Pour le traitement j'alterne lyme souvent (en ce moment je prends du Samento) et par période traitement des métaux lourds (DMPS en Midora, je te conseille cette méthode, plus douce que l'IV et tout aussi efficace). Il est conseillé de faire un Midora de trois ou quatre jours chaque mois (pas en période de pleine lune).

Pour le zinc, j'étais en grand défficite donc il fallait me recharger donc :
15 jours à 8 ampoules
15 j à 6 ampoules
1 mois à 4 ampoules
1 mois à 2 ampoules.

J'ai commencé par voir T à Paris (3 IV) puis j'ai déménagé et j'ai consulté le doc du sud pour ML et Lyme et ma pathologie (polyradiculonévrite).
J'ai beaucoup de symptômes en commun avec toi, mais c'est vrais pour les trois quarts des Mélodiens.

Bon courage à toi

Cilaos

[marelle38]

Précision sur le remboursement du HLA :

pour être remboursé il faut libeller ainsi :
" groupage HLA I et II dans le cadre d'une maladie auto immune, si DR4>0 faire sous groupage "

l'analyse revient à 362.73 €
SS 178.04
mutuelle 118.69
à charge 54 + 12 frais = 66

[Cilaos]

Coucou Marelle

Poste cette bonne nouvelle dans Groupage HLA

Bisous

Cilaos

[marelle38]

c'est prévu, mais plus tard, car je ne veux pas que mes posts de résultats et interrogations, disparaissent avec un échange sur ce point financier

[Cilaos]

Désolée Marelle, je n'avais pas compris que Gail en avait besoin aussi.

A+
Cilaos

[marelle38]

Tu es toute pardonnée