Suite présentation Kate : mes rencontres avec le mercure

[detox]

"CBS up-regulation" ??

[kate]

La Cystathione Beta Synthase est l'enzyme de la voie de la transsulfuration, voie très bénéfique dans le cadre d'une intox.
Mais sa suractivité engendre de nombreux problèmes car il y a entre autres : surproduction d'ammoniac et de sulfites/sulfates, ces derniers ayant un effet négatif sur l'activité de la G6PD (enzyme qui fabrique le NADPH nécessaire au recyclage du cortisol et du glutathion).
C'est bien expliqué et avec un joli schéma sur le site
http://www.heartfixer.com/AMRI-Nutrigenomics.htm

Enfin faudrait quand même que je trouve un site plus synthétique d'abord, afin que tout le monde comprenne.
Sinon nous en avons parlé sur le post de Maman de Ted.

A +
Kate

[xavier]

Détox,

Waouw.
Mais quel chélateur pour le mercure alors ?

Peut etre l' OSR, un chélateur spécifique du mercure, mis au point
il y a 2 ou 3 ans par Boyd Haley et qui agit surtout en faisant
augmenter considérablement le taux de gluthation dans l'organisme.
Mais on n'a peut etre pas assez de recul sur ce produit.

[kate]

Petite introduction pour comprendre la méthylation :
Traduction google du début du texte sur
http://www.ei-resource.org/articles/chr ... ion-cycle/

Syndrome de fatigue chronique est un symptôme, pas un diagnostic, et le nom du jeu est d'identifier les causes sous-jacentes. Dans les syndromes de fatigue nous ne voyons pas macro-pathologie, nous voyons micro-pathologie - c'est-à-dire les problèmes sont bio- chimiques et se produisent au niveau moléculaire.



Il ya plusieurs cycles, dont je sais maintenant être centralisée important dans l'apparition de la fatigue. Tous ces cycles interconnecter les uns avec les autres comme les anneaux olympiques et obtenir un cycle va se conduire d'un autre. Les cycles important que je sais être des acteurs importants comprennent vacille sucre dans le sang, des problèmes d'allergie, les cycles du sommeil, la fonction mitochondriale, le statut anti-oxydant, le NO / OONO cycle, de la thyroïde et des surrénales cycles d'hormones et de détoxication. Je suis grandement redevable à Rich van Konynenburg pour moi la mise à jour sur un nouveau joueur qui relie entre eux avec beaucoup de ce qui précède, à savoir le cycle de la méthylation.





Le cycle de la méthylation



Riche idée van Konynenburg est inefficace que la méthylation est une cause majeure de la fatigue. Il ya beaucoup de raisons possibles, mais celles qu'il a identifié pour laquelle la méthylation est indispensable sont:

Pour produire des molécules vitales telles que Co Q-10 et de la carnitine.
Pour allumer et éteindre l'ADN ADN. Ceci est obtenu par activation et la désactivation des gènes par méthylation. Cela est essentiel pour l'expression des gènes et la synthèse protéique. Les protéines de cours constituent les hormones, les neurotransmetteurs, les enzymes, les facteurs immunitaires et sont fondamentaux pour une bonne santé . Lorsque les virus attaquent notre corps, ils prennent en charge notre propre ADN, afin de se reproduire. Si nous ne pouvons pas passer d'ADN / ARN réplication hors tension, puis nous deviennent plus sensibles aux virus infection .
Pour produire de la myéline du cerveau et du système nerveux.
Pour déterminer le taux de synthèse de glutathion qui est essentiel pour la désintoxication.
Pour déterminer le taux de synthèse de glutathion qui est un élément essentiel anti-oxydants comme le glutathion-peroxydase. En outre oxydatif stress synthèse du glutathion blocs - encore un autre cercle vicieux!
Pour contrôler le métabolisme du soufre du corps, pas seulement le glutathion, mais aussi la cystéine, la taurine et de sulfate. Il s'agit d'un important processus de désintoxication.
Dans le cadre du métabolisme acide folique. Cette passe aussi sur la synthèse de nouveaux ADN et l'ARN.
Pour la fonction immunitaire normale. Le cycle de la méthylation est essentielle pour la fonction des cellules immunitaires et les blocages ici signifie que les infections ne sera pas traitée de façon adéquate. Je sais que cette clinique car de nombreux patients me disent que une fois qu'ils sont à leurs injections B12 (un co-facteur essentiel pour la méthylation) ce qui semble les protéger contre les infections.
L'effet global est ici que si le cycle de la méthylation ne fonctionne pas, le système immunitaire des dysfonctionnements, le système de détoxication des dysfonctionnements, notre capacité à guérir et à réparer est réduite et le système anti-oxydant des dysfonctionnements.





Le Bio-chimie (vous pouvez ignorer ce bit si vous voulez, car il n'est pas essentiel de savoir, mais il est intéressant).



Il ya quatre pierres angulaires du cycle de la méthylation et sur chaque pierre angulaire assis quatre molécules à savoir l'homocystéine, la méthionine, la S-adénosylméthionine (SAMe) et S-adénosylhomocystéine. Chacun de ces cycles conduit à la suivante au moyen d'enzymes. L'important co-facteurs qui permettent que cela se produise sont les vitamines B tels que l'acide folique, vitamine B12 et la vitamine B6. Dans la conversion de l'homocystéine S-adénosyl homocystéine dans, un groupe méthyle est abandonné, ce qui peut être utilisé pour coller sur d'autres molécules - d'où le nom, le cycle de la méthylation.



Cependant, il ya un problème particulier bio-chimiques ici. Pour que le cycle de la méthylation de travailler ces vitamines B doivent être dans leur forme activée, à savoir méthylcobalamine, acide folinique et pyridoxyle-5-phosphate. Afin d'obtenir cobalamine en méthylcobalamine, le cycle de la méthylation a de travailler. Donc, si ce cycle a écrasé complètement, le corps ne peut pas faire cobalamine de méthyle afin de se lever et courir à nouveau. Depuis ce cycle est si fondamentale à d'autres cycles biochimiques, y compris les trans-sulfuration et le métabolisme du folate, il ne peut pas changer la vitamine A, B6 et acide folique cobalamine dans les formes actives nécessaires pour les cycles de méthylation au travail.



Cela signifie que pour obtenir ce cycle et le fonctionnement d'abord, nous devons amorcer la pompe avec les vitamines activé, mais nous espérons une fois que le cycle de la méthylation est en marche, il peut fonctionner sur les vitamines dans leur état normal.

On rentrera dans les détails plus tard, rappelez-vous de l'image des "anneaux olympiques" imbriqués les uns dans les autres. Ou bien imaginons le système comme les roues crantées d'un engrenage.

A +
Kate

[marie-louise]

Merci Kate pour tes mises au point (il y a parfois des choses qui m'échappent.. )
Un grand merci à Petite cascade aussi pour sa traduction : je pense qu'il faudrait rajouter ce texte qui fait le point dans la rubrique "Informations sur le mercure"
Pour le sélénium, Rueff le préconise effectivement avec des vit C, E (800 UI/jour). La NAC fait aussi partie du protocole qu'il propose aux porteurs d'amalgames pour se protéger des effets nocifs du mercure ainsi que le MSM, l'ALA et la chlorella

[mika370]

Merci beaucoup Kate pour ces renseignements

je suis en train de commander acide folinique sur "supersmart" mais c'est dosé à 200 mcg

est-ce que c'est suffisant comme dose? (sachant que l'acide folique est dosé en spéciafoldine à 0,4 mg ou 5 mg...)

Merci beaucoup

[kate]

Resalut,
L'acide folinique c'est encore autre chose que ce que j'ai commandé. Ca peut marcher, tout dépend de l'enzyme qui ne marche pas dans le cycle des folates. Je ne sais pas combien tu le paies chez Supersmart, ça existe aussi en pharmacie sous le nom de Lederfoline dosé à 5 mg et la dose "pour nous" serait 1/4 de cp. J'envoie vite avant que tu commandes.

[mika370]

Merci beaucoup Kate
dans le doute, je n'avais pas encore commandé ce produit
sur supersmart c'est 18€ pour 100 cp de 200mcg
donc, beaucoup trop peu dosé.

[kate]

Tu as bien fait d'attendre. Je pense aussi qu'avant d'essayer des Vitamines B activées (donc qui vont marcher +++), il faut savoir lesquelles nous font défaut.
J'aimerais arriver la semaine prochaine à écrire un petit topo sur les "roues crantées" qui entourent l'homocystéine, chacune travaillant avec une vitamine B spécifique. D'après mon expérience, il faut "huiler" (vitaminer) d'abord celle qui marche le moins bien -logique-, encore faut-il savoir laquelle est-ce. Car si l'on fait tourner mieux celle qui domine déjà les autres c'est la cata. Je l'ai vécu avec la B6 activée (P5P), or cela aurait dû me faire du bien puisque je suis HPU.... Sauf que si (à vérifier) ma roue à B9 tourne encore moins bien, alors j'ai aggravé le déséquilibre.
Tout est trèa subtil, aucun métabolisme n'est indépendant, tout est affaire d'équilibre entre plusieurs, au moins ceux de la même famille.

Quelqu'un a-t-il déjà fait l'analyse "Statut Vitamines B" chez Philippe Auguste ?
Je pense qu'elle donne une vision globale.

A +
Kate

[tuchiana]

Kate,

c'est quand j'ai parle a ma generaliste de carence eventuelle en vitamines B6, B9 et B12 vu mon homocysteine elevee qu'elle a explose

je voulais faire cette analyse (les B) mais il falait faire ca avant la supplementation.

[kate]

Tu sais Tuchiana, beaucoup de médecins sont en fait complètement déstabilisés dès qu'ils ressentent qu'en cherchant nous-mêmes on touche à leur piédestal... Alors ils pètent un câble et deviennent agressifs. Fuyons-les car leur comportement est pour nous insupportable et de toute façon ils ne nous seront jamais d'aucune aide.
Bon dimanche.
Kate

[august]

Bonjour Tuchiana et Kate,

Vous avez bien raison, lorsque j'ai dit à mon médecin que le vaccin anti-téténique m'avais paralysé le bras, elle a eu tout de suite une réaction violente: c'est impossible, mais vous voulez m'attaquer...
On ne peut plus travailler ensemble puisque vous n'avez plus confiance en moi, je vous rends tout votre dossier...
Depuis 2 ans je n'ai toujours pas cherché un autre médecin.

Bon dimanche,

August

[kate]

Je continue ma saga sur mon post de présentation.
Voici mes résultats :

Homocystéine : 11,1 umol/l Valeur attendue : < 10
Taux intermédiaire : 10 à 15
Augmentation : 15 à 30
Augmentation très importante : > 30
Donc c'est pas catastrophique.

G6PD : 15,3 U/gHb N : 7 à 20,5
(Taux normal, à interpréter en fonction du taux de réticulocytes et d'une autre enzyme de la glycolyse érythrocytaire (pyruvate kinase par exemple), afin d'éviter de considérer comme normale une valeur accrue par une forte réticulocytose).
Je ne sais pas si ça vaut le coup de faire ces analyses complémentaires, dans mon cas l'enzyme "est là" mais subit un ralentissement de fonctionnement probablement dû à une suractivité de la voie de transsulfuration.

Folates érythrocytaires : 1242 nmol/l N : > 372
Comme il n'y a pas de norme maximale, c'est bien difficile à interpréter, d'autant plus que l'on trouve sur le net, autant de normes qu'il y a de sites, avec des amplitudes très variables.
En 2003 mon taux était de 1901 pour une norme > 272, et le labo avait dû trouvé ça louche quand même car le résultat avait été contrôle.
Autre problème d'interprétation : cette analyse ne distingue pas les formes de folates, donc impossible de savoir s'il y en a une en excès, et donc d'en déduire quelle enzyme ne fonctionne pas.

Je vous avais dit que j'allais essayer la B9 méthylée, mais finalement j'en ai déjà peut-être trop. Ca se voit dans certains cas, par exemple carence en B12 (il y a alors une accumulation de B9 méthylée qui ne trouve pas de B12 à qui donner son méthyl).
De plus j'ai reçu ma commande et je me suis trompée de B9 !! J'ai acheté de l'acide folinique ce qui n'est pas pareil....

En attendant tout ça j'ai continué à explorer la méthylation.
Un truc intéressant dans mon cas de HPU : l'enzyme qui transforme le SAM en SAH (on est donc là au tout début du processus de la méthylation, avant le recyclage de l'homocystéine en méthionine), et qui s'appelle Methionine S-Methyltransferase, est zinc et manganèse dépendante.
Or le HPU est carencé en zinc, B6 (P5P) et manganèse.
Je n'ai pas supporté le Depyrrol qui contient les 3, je n'ai pas supporté la P5P toute seule, guère plus le zinc tout seul. Par contre je n'ai jamais essayé le manganèse tout seul. Peut-être qu'il aurait fallu que je commence par celui-là ? Ca rentrerait en tout cas dans la logique puisque cela correspond à l'atteinte primaire que j'ai.
Bon j'ai commandé du manganèse. Du moins j'espère...

A +
Kate

[mika370]

Kate

merci pour les infos : cela avance, j'espère que le manganèse te ferra du bien
(malheureusement je suis loin de tout comprendre ... j'ai toujours préféré les maths à la chimie... )

il y a une différence entre B9 méthylée et acide folinique?

j'ai une mutation de la gêne MFTHR à l'état hétérozygote (mais la homeocysteine est normale), est-ce que cela voudrait dire que j'ai des pbs avec la B9 (acide folique) et quoi prendre (si tu sais)?

Merci beaucoup

PS j'édite , car je viens de trouver ceci
http://www.fvleiden.org/ask/51.html

[kate]

Ah bon ????
Comment sais-tu que tu as une mutation de MTHFR ?? Cela m'intéresse, je cherchais comment faire les tests génétiques concernant la méthylation.
Alors avec cette info là tu vas te passionner pour la méthylation, car oui cela veut dire que tu as un problème avec la B9, et que tu peux le corriger.
La MTHFR est l'enzyme qui transforme une des formes de folates en "B9 Méthylée" comme je dis pour faire simple (en fait c'est la 5-méthyl-tetra-hydro-folate).
L'acide folinique c'est une des formes de folates, qui se trouve AVANT la B9 Méthylée, donc en prendre ne t'apportera rien.
Il te faut de la B9 Méthylée. Ca existe mais il faut que je vérifie le nom commercial.
Il faut aussi voir si tu as d'autres mutations génétiques toujours dans ce secteur de la méthylation.
Sans B9 Méthylée tu ne peux pas recycler ton homocystéine normalement (par l'intermédiaire de la B12), par contre ton homocystéine peut emprunter une autre voie, celle de la transsulfuration, ce qui est bien et pas bien : certes c'est la voie du glutathion, mais pas seulement, il y a encore d'autres embranchements, un d'eux agit sur la G6PD et fait baisser le cortisol.
Alors, c'est pas passionnant tout ça ?
Kate