Traitement pour Lyme enfants autistes

[maman de ted]

je comprend ce que vous ressentez
j étais invité un jour à une" garden party" et les enfants ont dit à leur parents qu ils ne voulaient pas jouer avec ma fille parce que c était une "bécheuse" car elle ne leur répondait pas quand ils lui parlaient
en expliquant que juliette n arrivait pas à parler ça a un peu arrangé les choses mais d une maniere générale ma fille est mise à l écart
les enfants ne sont pas tendres entre eux..

[annie]

Bonjour les mamans,
A ce jour, la seule façon d'obtenir un regard plus clément à l'école ou au collège, c'est de faire reconnaître médicalement le trouble et de voir le médecin scolaire qui fait établir un PAI (projet d'accueil individualisé) permettant d'obtenir des aménagements applicables par l'équipe éducative. (En cas de handicap,il s'agit d'un PPS -projet personnalisé de scolarisation - en relation avec la MDPH). Ce projet doit être renouvelé chaque année. Cela ne règle pas tout, loin de là et il faut sans cesse veiller à ce qu'il soit respecté (pauvres parents !).C'est une procédure d'autant plus importante pour les déficits de l'attention et l'hyperactivité que, l'enfant étant agité, il devient perturbateur du groupe. Les enseignants ne maîtrisent plus la situation (elle est, de fait, souvent non maîtrisable). Excédés, ils ne rêvent plus que d'exclusion, incriminant l'éducation des parents, les problèmes familiaux et invoquant(à juste titre)leur manque de formation et de moyens. Et puis, comme dans toutes les autres catégories, sur le plan individuel, on fait son métier avec le coeur ou pas.
Le problème est qu'il faut beaucoup de temps pour obtenir tous les RV médicaux pour aboutir à une reconnaissance. Et pendant ce temps, l'enfant souffre. L'entrée en 6 ème s'accompagne souvent d'un accroissement des difficultés pour l'enfant, du fait du nombre de matières (dont une nouvelle langue), de profs, de salles de classe. La difficulté pour les parents est qu'ils se trouvent devant un dilemme : faire reconnaître le trouble (au risque de voir l'enfant recevoir une "étiquette") ou ne rien faire et le condamner à subir l'incompréhension.
J'ai connu un petit hyperactif,qui était en fin de redoublement de sa 6ème, avec des résultats pires qu'à la première, collé tous les mercredis, incapable de tenir le moindre cahier, dysorthographique, dyslexique. De fait, il était "intenable" et lui-même très malheureux. Il avait été suivi plusieurs années par le CMPP qui avait conclu à une psychose, aggravée par le divorce des parents. Le médecin scolaire l'avait vu et s'était aligné sur l'avis du CMPP. J'ai orienté la maman vers une consultation spécialisée au CHU de Bordeaux. Il a été reconnu hyperactif, pris en charge médicalement et a obtenu (bien tard) un peu plus de clémence de la part des enseignants. Je n'en sais pas plus car c'est à ce moment-là que ma santé m'a obligée à cesser mon activité.
Cela dit, parler d'hyperactivité ou de fibromyalgie n'est que mettre une étiquette sur des symptômes dont il faut chercher la cause. C'est ce que nous faisons sur ce forum.
Les enfants hyperactifs que j'ai rencontrés étaient traités à la Ritaline. Effectivement, ils gagnaient en bien-être, en calme et en concentration et se disaient soulagés(mais à quel prix ?). Il faudrait faire reconnaître le trouble par un grand ponte en milieu hospitalier, puis s'y attaquer de la manière la plus douce possible. J'avais été destinataire d'un article du journal Pratiques de Santé qui traitait justement de ces pistes naturelles. Il faut que je le retrouve. Il y a fort à parier qu'il soit en adéquation avec nos recherches sur ce forum (ML, Lyme...).

[annie]

J'ai retrouvé le Hors-série (N°12) de Pratiques de Santé sur l'hyperactivité. Si ça vous intéresse, donnez-moi votre adresse email en MP. Je vous l'enverrai en pdf. A moins que les admins puissent le proposer en lien dans un post ?
Bonne soirée

PS : "une maman", j'ai trouvé ton adresse email sur ton profil et je te l'ai envoyé

[ymy]

Annie a dit : La difficulté pour les parents est qu'ils se trouvent devant un dilemme : faire reconnaître le trouble (au risque de voir l'enfant recevoir une "étiquette") ou ne rien faire et le condamner à subir l'incompréhension.

Cela dit, parler d'hyperactivité ou de fibromyalgie n'est que mettre une étiquette sur des symptômes dont il faut chercher la cause. C'est ce que nous faisons sur ce forum.
Les enfants hyperactifs que j'ai rencontrés étaient traités à la Ritaline. Effectivement, ils gagnaient en bien-être, en calme et en concentration et se disaient soulagés(mais à quel prix ?).

En effet, la médecine ne recherche pas les causes de l'hyperactivité ni de la fibromyalgie, mais essaie d'atténuer les symptômes. Le plus souvent avec des traitements dangereux comme la ritaline pour les enfants hyperactifs.

Je vous recommande le livre de Françoise Berthoud, pédiatre homéopathe : "Hyperactivité et déficit d'attention de l'enfant. Comprendre plutôt que droguer."
Le premier chapitre est consacré au "Scandale de la ritaline", où elle explique, preuves scientifiques à l'appui, la dangerosité de la ritaline, et une fois encore le lien entre les "experts" et l'industrie pharmaceutique.
En fait, la ritaline est très proche cliniquement de la cocaïne. On l'appelait la drogue d'Hitler. Elle est utilisée sur les fronts militaires, car elle permet de se couper de ses émotions au moment de tuer ....

En fait, l'hyperactivité et la fibromyalgie sont liées.
J'étais moi-même cataloguée fibromyalgique, puis mise en ALD pour polyarthrite inclassée par les éminents professeurs de médecine. Et comme on m'a dit que ces 2 pathologies n'étaient pas transmissibles au foetus, eh bien la décision d'avoir un enfant a été prise ....
Mon fils allait très bien jusqu'à ces treize mois, où il a eu le premier vaccin ROR (rougeole, oreillons, rubéole). Cette injection, l'a rendu hyperactif ... il était intenable, courrait dans tous les sens ... bref, une véritable furie.
Je n'avais pas fait le lien avec ce vaccin à l'époque.
A deux ans, il a eu le rappel du ROR, et il entré dans l'autisme avec perte des acquis, notamment du langage.

Depuis, nous avons fait du chemin ... et j'ai compris que ma polyarthrite inclassée est en fait de l'arthrite de Lyme (c'était d'ailleurs le premier nom donnée à cette maladie), et que l'hyperactivité puis l'autisme de mon fils étaient la résultante de cette même maladie transmise in-utero.
Klinghardt explique que le ROR qui contient le virus actif de la rougeole, ne fait pas bon ménage avec Lyme, et de ce fait c'est un facteur déclenchant.

Mon fils va très bien aujourd'hui suite au traitement de la maladie de Lyme. Il est en dernière année de maternelle, et sa maîtresse est ravie ... elle nous conseillait d'ailleurs récemment d'avoir d'autres enfants vu "le résultat" ...
Elle ne connaît pas son parcours (ni le mien) .... et mon médecin me disait récemment de m'abstenir de lui en dire plus ... d'une part parce que l'on ne me croirait pas, et d'autre part il me disait que "ces enfants" sont fichés à vie.
Il m'a dit qu'un "autiste" mis en ALD (affection longue durée) gardera toujours cette étiquette, et sera fiché, même s'il est guéri par la suite.

[squirrel]

Exact, ton enfant, s'il n'a plus de symptômes, n'est donc pas autiste. Point. Il faut être discret. Tu sais, c'est comme quand tu as été suivi par un psy, quelle qu'en soit la raison, si jamais tu as affaire à la justice un jour, tu seras complètement discrédité... Dur dur... Sans parler des autres parents et de la bêtise humaine sans fond. Comment ça, je suis pas optimiste aujourd'hui ???!!!

[lolo]

BOnjour,

Mon fils (autiste) de 4 ans, est à semaine 20 de traitement d'aromathérapie pour la maladie de lyme confirmée par une deuxième analyse en novembre : 14 points chez SCHALLER...(6 points à la première analyse d'avril 2010).

Il va nettement mieux, bcq de progrès, surtout le langage et la cognition, tout à fait bluffant...Cependant, mon fils est extrêmement hyperactif....et même après 20 semaines de traitement (qui lui tape énormement sur le foie) l'hyperactivité est à son comble.........

YMY, et autres forumeurs......un avis ???? les sauts de mon petit sont épuisants !!!

[lolo]

Juste un ajout : mon fils n'a pas reçu le vaccin ROR.......

ça me met dans le doute...est-ce bien lyme qui provoque cette hyperactivité ou les métaux lourds ?

[aaliyah2312]

Bonjour,
le Dr sko... Dans une interview disait que lorsque l'on detoxifiait les enfants autistes, souvent ils devenaient hyperactif.

Je ne sais quoi penser....

Courage.

[loeillet2]

J'ai visionné une vidéo dans le blog "vivre sain" une expérience faite sur des jeunes enfants. On leur ôtaient de leur alimentation avec leurs accords, tout colorant, produit de synthèse, aspartame, etc.. Ils mangeaient que des repas faits maison et la cantine a suivi ce protocole (donc plus de barres chocolatées, de chips, coca-cola, bonbons, gâteaux industriels, etc...) Au bout de 15 jours, les enfants, institutrices et parents étaient ravis : les enfants étaient beaucoup plus calmes, plus de colères, ils dormaient mieux, plus de maux de ventre, d'hyperactivité...
IL faut vraiment revoir l'alimentation de nos enfants, autrement on va vers la catastrophe !

[detox]

bien sûr Loeillet, tu as tout à fait raison.

Mais mis à part qq parents isolés qui ont accès à ces infos, officiellement, il faut juste manger 5 fruits et légumes par jour (reformulé depuis en '5 portions' par jour, vu le coût exhorbitant des produits frais) ;
or, les fruits - à éplucher de tte façon - ne sont pas si bons que ça, surtout en cas d'intolérance aux amines/salicylates, mais là lisez les topos de Taty)

Les légumes : les rincer au bicarbonate de soude pour enlever les résidus de pesticides (dixit mon médecin nutritionniste) ou les acheter bio, ce qui a un coût malgré tout.

Et il faudrait vraiment que les prix baissent pour la viande bio, elle est hors de prix.

Juste pour info car on pourrait avoir tendance à remplacer la viande par les oeufs..l'allergie au blanc d'oeuf semble assez répandue chez les personnes qui détoxiquent mal (d'autres personnes concernées ?)

Pour en revenir à cette inquiétante drogue :
"Le premier chapitre est consacré au "Scandale de la ritaline", où elle explique, preuves scientifiques à l'appui, la dangerosité de la ritaline, et une fois encore le lien entre les "experts" et l'industrie pharmaceutique.
NON !!! comment est-ce possible

En fait, la ritaline est très proche cliniquement de la cocaïne. On l'appelait la drogue d'Hitler. Elle est utilisée sur les fronts militaires, car elle permet de se couper de ses émotions au moment de tuer ....
ça promet !
Egalement, ce que disent tous les gens concernés par ce "traitement", c'est que c'est à prendre à vie, sinon les symptômes réapparaissent. C'est donc au mieux une 'solution palliative', faute de mieux, mais rien n'est fait pour remédier aux causes.

"Mon fils allait très bien jusqu'à ces treize mois, où il a eu le premier vaccin ROR (rougeole, oreillons, rubéole)."
idem.

[chichitop]

Lolo,
ici le traitement se poursuit, kiné et optométrie. La kiné à débloqué qq chose qui était fixe au niveau de son crâne. Il me semble de nouveau y avoir un mieux question saut & position sur sa tête pied en l' air, cumulets et cie... à voir sur la durèe si cela reste.

Ton fils a du plomb si je ne me trompe. fais une recherche google plomb hyperactivité, tu auras une longue liste de liens faisant justement ce lien.
pour moi le lien est évident chez mon fils: son taux de plomb est élevé.

une explication:
le plomb se lie à des sites du striatum et du cortex frontal dans le cerveau, où il agit sur les gènes, les rendant actifs ou inactifs. L'activité des gènes façonne le développement et l'activité de ces régions cérébrales. En perturbant l'activité cérébrale, le plomb altère les processus psychologiques supportés par ces neurones (cellules nerveuses), notamment le contrôle cognitif. Finalement le contrôle cognitif diminué contribue à l'hyperactivité et au manque de vigilance.

après, il faut savoir que faire...
une prochaine étape peut être?

[ymy]

LOLO a dit : Juste un ajout : mon fils n'a pas reçu le vaccin ROR.......

ça me met dans le doute...est-ce bien lyme qui provoque cette hyperactivité ou les métaux lourds ?

Lolo,

Le ROR (qui contient le virus actif de la rougeole) est un facteur déclenchant de Lyme, mais les autres vaccins peuvent également être incriminés.
Klinghardt dit d'ailleurs qu'un enfant atteint de Lyme ne doit recevoir aucun vaccin.
Il me semble me souvenir que les soucis de ton fils ont également démarré à la suite d'un vaccin ?

Quant à savoir, si ce sont les métaux lourds (contenus d'ailleurs dans certains vaccins) ou Lyme qui est responsable de l'hyperactivité, ou les deux conjointement, ou d'autres facteurs encore tels que pesticides, aspartame, ..... c'est difficile à dire.

Je pense qu'il s'agit d'un ensemble de facteurs qui agissent malheureusement de façon synergique, et qui tendent à un moment ou un autre, à affaiblir notre système immunitaire et à dépasser nos capacités naturelles de détoxication.
Les métaux sont toxiques et immuno-suppresseurs et nous rendent donc beaucoup plus fragiles vis-à-vis des virus, des bactéries ...
La plupart des personnes qui ont développé les symptômes de la maladie de Lyme ont un Elisa (test sur anticorps) très faible, càd que le corps ne se défend plus.

Mon fils était d'abord hyperactif (à l'âge de un an), puis est "tombé" dans l'autisme à la suite du rappel du ROR (à l'âge de 2 ans).

Avec le traitement pour la maladie de Lyme, il est repassé de l'autisme à l'hyperactivité, avant d'arriver au stade "normal".
Je me souviens encore de l'époque où il avait démarré le tictox. Quelques minutes après la prise, les réactions ne se faisaient pas attendre : course folle dans la salon, sauts sur les canapés, ...
Il est vrai que ce stade d'hyperactivité n'avait pas duré trop longtemps dans son cas. Mais chaque enfant est différent. Tout dépend de sa charge bactérienne initiale, de la sévérité des troubles développés et de ses capacités d'élimination.

Je me souviens que tu faisais également l'isothérapie des vaccins. Je t'avais fait part de mon "bémol" à ce sujet.

Pour le foie, ton petit se plaint-il de douleurs ?
Fait-il bien le drainage 4 jours sur 15 ?

[lolo]

Bonjour à toutes,

En fait, mon loulou sautait déjà énormement avant le démarrage de l'isotherapie vaccinale......

ça va plutôt en s'accentuant...j'avais espoir qu'avec le traitement de lyme ça se serait stoppé......cruelle déconvenue.

Sinon, non, pas de douleurs mais........les selles sont très grises, il ne veut presque pas manger...on sent que le foie n'en peut plus...J'avais eu le doc à ce sujet..nous sommes passés sur sa recommandation à 2 jours de détox hépatique chaque semaine...rien n'y a fait...je suis assez inquiète d'ailleurs à ce sujet....

En conclusion : je ne regrette en rien mon choix de traiter lyme car quels changements !!!! quels progrès, on ne reconnait plus du tout mon loulou !!! merci encore YMY pour m'avoir super renseignée sur lyme et merci CHICHITOP pour tes infos sur l'optométrie !! J'espère pouvoir régler ce problème d'hyperactivité !!! L'optométrie en plus ?? à essayer ??? ou le traitement lyme en laissant le temps au temps....

Merci les filles !!! pour ces infos !!

En tout cas, courage Maga !!!!!!!!!!!!!!

[tranzak]

chichitop a dit : comme je comprends!
se faire des amis et surtout les garder..;voilà qui est difficile!
Au début "il est amusant" ensuite on en a marre..;et mon fils se retrouve isolé...on l' embête, les enfants savent exactement comment le faire sortir de ses gonds, ce que mon fils fait facilement... et là ils osnt tous autour de lui à taper dans les mains, crier ououh, bref le spectacle quoi... ce qui le fait encore plus enrager...et les autres enfants le traite d' hystèrique, d' adhd...et il revient à la maison et quand il le raconte à les larmes dans les yeux. Il faut le rassurer, lui expliquer...Dur pour une maman.
L' incroyable c' est que chaque matin, il part de bonne humeur, enthousiaste pour l' école que malgrés les difficultés de concentration, et les heures nécessaires à étudier il a une force intèrieure d' y arriver et de surmonter cela.

bonsoir

quelle souffrance c'est horrible
c'est déjà dur pour un enfant "normal" alors pour des enfants comme les nôtres.. moi j'ai décidé de retirer mon fils de l'école et je l'instruis à la maison et il ne s'en porte que mieux. Plusieurs mois après l'avoir retiré de l'école il me dit encore régulièrement "tu sais maman R.... s'est moquée de moi, elle a dit ça,... il m'a fait ça.." alors que ça fait des mois qu'il n'y va plus!! Ca l'a vraiment marqué

je vais moi aussi faire le test de Lyme et voir ce que ça donne.
Merci pour tous vos témoignages

[wondercoconut]

LOLO a partir de quel semaine du traitement as tu remarquer des changements chez ton fils(langage , interaction aux questions ) ?
pour notre part nous en sommes a la troisième semaine , et pour l'instant les seuls choses que j'ai remarquer , sont qiue mon fils a de nouveaux de grosses sueurs nocturnes et qu'il se réveille bien plus tôt qu'avant