de ymy » Jeu 23 Oct 2014 20:46
Bonsoir Gazouillis,
Les causes de nos pathologies sont en effet multi-factorielles. Nul doute que les métaux lourds et autres polluants en affaiblissant le SI, y contribuent.
J'ai eu moi aussi une bonne quinzaine de dents "amalgamées" avec dépose et repose à la sauvage. L'intoxication aux ML a d'ailleurs été ma 1ère piste.
En 2008, j'ai fait déposer mes amalgames de façon sécuritaire et fait 10 chélations avec un médecin français … ça a été la catastrophe. Je me suis rendue aux Pays-Bas chez Van der Schaar, et là on m'a dit clairement que certains symptômes, notamment les arthralgies n'étaient pas liées aux ML … et qu'il y avait infection.
Ensuite, est venue la piste Lyme … que j'ai d'ailleurs lancée sur l'ancien forum bleu, début 2009. 1er WB aux Pays-Bas, puis plusieurs chez Schaller.
Pour faire court : tictox, biowave, samento, aromatic, aromatose, bionic 880, + détox et sauna IR, ATB sur 6 mois couplés aux méthodes précédentes … de 2009 à 2012, avec suivi de plusieurs médecins "spécialistes" Lyme de ma région endémique qu'est l'Alsace + médecin chronimed.
Mon mari a également Lyme selon plusieurs WB de chez Schaller, avait également la bouche pleine d'amalgames. Nous sommes tous les 2 APOE3/3 donc même capacité de détoxication des ML. Et mon mari n'est pas malade. Il était donc devenu évident pour moi qu'il y avait d'autres facteurs intervenant dans ma pathologie.
En 2012, grâce au tableau de Shoemaker, j'ai compris que j'avais 2 haplotypes "Multisusceptible". A partir de là, j'ai commencé à m'intéresser à la génétique, d'autant plus que j'avais déjà effectué un groupage HLA en 2008, prescrit par le médecin chélateur. J'ai fourni toute la documentation d'ailleurs à différents médecins chronimed (dont M. Chap.) … mais très peu maîtrisent le HLA, et encore moins l'anglais.
J'ai assisté en 2013 à la journée des médecins au congrès "Lyme" de Strasbourg et le seul à avoir parlé d'immunité et de HLA, était le dr Horowitz …
Certains débats étaient contradictoires, notamment sur les ATB … et leur éventuelle responsabilité dans l'enkystement des bactéries.
Et c'est tout à fait mon ressenti. Sous ATB, les symptômes ont régressé au début, puis il a fallu changer d'ATB car les symptômes revenaient. Au bout de 6 mois, j'ai décidé d'arrêter, du fait du possible enkystement des bactéries, des effets secondaires des ATB au moment de la prise et peut-être dans le futur car cela a été des ATB 28j sur 31 par mois à des doses de "cheval". Avec le recul, je pense que les ATB ont sans doute "entretenu la bête". Les travaux d'Eva Sapi vont d'ailleurs dans ce sens.
Concernant ta question sur les douleurs pulmonaires et glaires. Ma réponse est oui.
Il y a 17 ans d'ailleurs, j'avais déjà décrit des oppressions thoraciques avec sensation de mort imminente … c'est marqué dans les compte-rendus du CHU. En mai dernier, j'étais en vacances en Allemagne, et j'ai fait une terrible oppression thoracique. En l'espace de quelques minutes, je ne pouvais plus du tout respirer. Direction les urgences avec le Samu. Je savais déjà que j'avais une spondylarthropathie, je leur est donc signalé. Pour les médecins allemands, c'est classique dans une spondylarthrite lorsque la cage thoracique est touchée (ossifiée). Et d'après mes recherches, c'est même la seule complication de la spondylarthrite engageant le pronostic vital. Cela ne m'étonne pas, j'ai bien cru que j'allais y passer cette fois-ci …
J'ai aussi des difficultés à déglutir à certains moments.
D'après mes recherches, "chlamydia pneumoniae est un agent pathogène extrêmement répandu puisqu'on la retrouve chez la quasi-totalité de la population humaine". D'où la présence d'IgG qui indique une infection ancienne.
Je pense que si elle est persistante et évolutive (présence d'IgA), c'est qu'il y a résonance génétique.
J'avais lu que tu faisais de l'asthme … moi aussi. Et là encore, des études établissent le lien avec Cpn.
As-tu eu des cures d'ATB pour Lyme et co ?
ymy
