nouvelle sur site EHS et un peu intoxiquée aux ML

[un_ptit_gars]

OK. Il faudra juste s'assurer donc que tous les les résultats du test CD57 des nouveaux mélodiens, qui ne peuvent pas poster eux-même dans la rubrique qui regroupe les résultats de chacun, seront bien recopiés, par nos soins. Va falloir que je sois vigilante alors pour chaque nouvelle présentation! ....

Exactement lebo, c'est ce qu'il faut faire!
Idem pour moi, qd je sens que c'est important, je recopie l'info trouvée sur une présentation dans le sujet plus ciblé qui est associé.

Est-ce qu'ils peuvent particper au sondage par contre?

Oui, tous les sondages sont dans la "zone privé des utilisateurs enregistrés", et donc ouverte a tous

Pti gars

[gail]

coucou,

merci pour ta réponse...... mes résultats montrent "une infection donc surement lyme " sinon ca pourrait être quoi un autre parasite ? est ce que ca peut pas être un signe aussi d'une SEP, j'ai passé un IRM en novembre 2012 (ca a été ma première démarche suite à mes sensations de brûlures au niveau des oreilles) et sur mes résultats j'ai une tâche blanche au niveau gauche du cerveau pour le neurologue ce n'est pas assez significatif d'une maladie dégénérante, il faudrait plusieurs tâches.......
je me suis aussi la poser la question d'un problème avec la myeline comme j'ai des engourdissements, fourmillements, perte de sensibilté et brûrlures au niveau des oreilles des avants bras et parfois des jambes du pied au genou........

pour Melisa Lyme je suis tombée par hasard dessus au laboratoire ou j'ai fait Melisa ML...... Peut t'on à la fois se soigner pour Lyme et pour les Métaux lourds ?? j'imagine qu'il doit exister par contre des services en France spécialisés pour la prise en charge de lyme, mais est ce qu'ils prennent en compte des examens réalisés ailleurs qu'en France??!!!

est ce qu'il n'est pas conseillé d'aller voir un immunologue quand les résultats CD 57 et CD 56 sont faibles ?

je vais aller voir sur Facebook le site de soutien pour lyme.... ca se complique de plus en plus mon parcours, j'ai l'impression de faire un pas en avant et trois en arrière... peut on guerir de lyme ? est ce que ca se transmet de mère à enfant, j'ai allaité mes deux filles je sais que les métaux lourds oui peuvent se transmettre mais lyme peut être pas si c'est un parasite ?

le groupage HLA ca serait surement interessant dans mon cas de le faire aussi ?

et pour le laboratoire Zamaria leur test urinaire et sanguin pour les métaux lourds est il performant ? je voulais le faire pour comparer avec les résultats d'Allemagne avant dmps.

on m'a aussi parlé d'homéopathe uniciste ? est ce qu'il peuvent soigner un malade à la fois des métaux lourds et de lyme ? car je crois que les unicistes proposent un seul traitement à la fois ?

[un_ptit_gars]

Salut Gail,

Ca n'a pas l'air d'aller fort ces temps ci pour toi, alors je t'envoie des pensées positives...il faut tenir bon même dans les moments les plus sombres de nos maladies... Nous sommes la pour t'aider, ne l'oublie pas.

Peut t'on à la fois se soigner pour Lyme et pour les Métaux lourds ??

Bien sur que oui! Il y a bcp plus de malades qui cumulent des problèmes d'intoxications lentes ET de parasitoses que de personnes qui n'ont que l'un ou l'autre. La toxicité engendre des faiblesses immunitaires et des proliférations bactériennes/virales/fongiques, et même si ce n'est pas tjrs "lyme" qui est derrière, un affaiblissement immunitaire global représente la majorité des malades mélodiens.
Il faut donc essayer de mettre en place une démarche globale qui va travailler progressivement sur la détox ET sur le soutien immunitaire, même si je sais bien que cela demande du temps et de nombreuses lectures pour bien faire cela. Le protocole Usman travaille dans cette lignée la, tu peux donc t'en inspirer dans ta démarche.

j'imagine qu'il doit exister par contre des services en France spécialisés pour la prise en charge de lyme, mais est ce qu'ils prennent en compte des examens réalisés ailleurs qu'en France??!!!

En france, les médecins sont dans le dénis complet de cette pathologie dans sa phase chronique. Pour eux il n'y a que le test ELISA qui compte (alors qu'il est très peu fiable), que les tiques qui peuvent transmettre la bactérie (alors que les expert mondiaux disent que 'est possible avec des puces, araignés, aoutat, descendance familliale, etc), et que celle ci se traite bien avec 3 semaines d'antibios...ce qui est complétement a coté de la plaque dans les phases chroniques comme les notres. Donc non, dans ton cas de figure n'espère pas de l'aide pour la reconnaissance d'un lyme chronique en france....

est ce qu'il n'est pas conseillé d'aller voir un immunologue quand les résultats CD 57 et CD 56 sont faibles ?

99% des immunologues français ne savent même pas de quoi tu parle avec ce test, ça ne fais pas parti de leur tests donc ils ne s'y intéréssent pas. Seuls quelques très rares spécialistes seront a même de comprendre ce test et établir un protocole approprié. Map-73 doit avoir surement quelques adresses a te fournir!

le groupage HLA ca serait surement interessant dans mon cas de le faire aussi ?

Si un médecin te le marque et donc que tu peux te le faire remboursser, alors oui c'est tjrs un plus de l'avoir fait. Le problème c'est que les traitements associés a ces déficiences génétiques HLA ne sont a mon sens pas du tout au point encore...du coup tu sais que ça ne va pas a ce niveau mais il y a très peu de choses actuellement possibles a réaliser pour y remédier. Quitte a faire une analyse génétique, celle de 23andme dont je parle dans mon ebook est plus intéréssant je pense, car tu aura ensuite ton profil de methylation/transulfuration et la il te sera possible d'agir sur certains aspects. Le travail sur ce dernier point n'est pas non plus chose aisé et demande de l'investissement personnel, mais au moins il semble y avoir plus de "béquilles" sur lesquelles s'appuyer pour avancer...

Pour le reste, je laisse le soin a ceux qui connaissent plus de te répondre...

Bon courage et a bientot,

Pti gars

[gail]

merci pour les infos...... je vais voir pour le test 23..... dont tu me parles je me le garde en tête ....

et je communique de plus en plus avec d'autres personnes sur le forum mélodie ca m'encourage !!!! c'est vraiment bien de pouvoir se soutenir et d'échanger nos informations et expériences !!!

[gail]

Bonjour,

Je viens de voir un médecin en médecine préventive sur PAris.... elle m'a expliqué que souvent les personnes qui font des réactions au dmps ont souvent un problème au niveau intestinal. Leurs intestins ne seraient plus imperméables mais "comme un gruyère".....

j'avais vu sur le forum une personne qui suggerait de faire le test indoxyl sulfate (test à l'idnican) justement pour voir l'état intestinal. Je l'ai réalisé et j'en ai pas c'est notifié "absence". Le médecin m'a dit que c'était très bien et que cela voulait dire que mon intestin était bien imperméable.
Qu'en pensez-vous ?

par contre j'ai des candidoses qu'il va falloir traiter, le médecin m'a donné de l'extrait de pamplemousse bio matin (26 gouttes) et soir (13 gouttes)..... est ce que c'est un produit interessant dans ce cas......? Je lui ai bien précisé que j'étais intoxiquée ML et que j'ai surement Lyme ou un autre parasite vu mes résulats WB et CD56 CD57...

Elle m'a vivement conseillé de traiter d'abord de traiter le côté instestinal les candidas et mes intolérance alimentaires...... elle me donne également des probiotiques lactibiane un sachet par jour, du DSTRESS booster un stick matin , midi et soir pendant un mois ? est ce que vous connaissez ?

et des antioxydant et oméga 3 que je prenais déja........

[tuchiana]

j'avais vu sur le forum une personne qui suggerait de faire le test indoxyl sulfate (test à l'idnican) justement pour voir l'état intestinal. Je l'ai réalisé et j'en ai pas c'est notifié "absence". Le médecin m'a dit que c'était très bien et que cela voulait dire que mon intestin était bien imperméable.

bonsoir Gail,

tu as fait ce test dans quel labo ? je me souviens que j'avais cette option dans le test "pterines urinaires" chez Philippe Auguste, resultat negatif dans mon cas.

Elle m'a vivement conseillé de traiter d'abord de traiter le côté instestinal les candidas et mes intolérance alimentaires...... elle me donne également des probiotiques lactibiane un sachet par jour, du DSTRESS booster un stick matin , midi et soir pendant un mois ? est ce que vous connaissez ?

lactibiane je connais, j'en ai pris mais je me suis rendu compte qu'il y avait la dedans qqch de mes intolerances et j'ai laisse tomber, je connais egalement le DStress (c'est quoi des sticks? c'est pas des comprimes?), ca m'a beaucoup aidee au niveau stress

mais qu'est-ce qu'elle te propose comme traitement pour tes intolerances alimentaires ?

[gail]

bonsoir

pour les intolérances alimentaires, bien juste de ne pas prendre ce à quoi je suis intolérante !!!! l'extrait de pépin de pamplemousse c'est pour traiter les infections si j'ai bien compris et booster l'immunité, dstress en stick c'est en sachet en fait !!

[gail]

indoxyl sulfate je l'ai fait sans ordonnance !! au laboratoire Zamaria à Paris mais il peut se faire avec ordonnance dans ce cas il est remboursé !!

[un_ptit_gars]

Je viens de voir un médecin en médecine préventive sur PAris.... elle m'a expliqué que souvent les personnes qui font des réactions au dmps ont souvent un problème au niveau intestinal. Leurs intestins ne seraient plus imperméables mais "comme un gruyère".....

Salut Gail,

C'est vrai que c'est un des verrous majeurs de nos pathologies: le coté digestif en entier (et principalement intestinal) qui est très affaibli, avec souvent une hyperméabilité. Les anglais parlent de "leaky gut" et c'est un prérequis a traiter avant d'aller plus loin, c'est tout a fait vrai. Je vais d'ailleurs éditer le deuxième chapitre de mon Ebook et en parler parceque ça me semble aussi être très important.
Après c'est comme tout, il y a plein de façons de "traiter" le problème et chacun doit trouver ce qui lui convient réellement...

A bientot!

Pti gars

[gail]

coucou,

ca m'a rassuré quand elle m'a dit que mon intestin était imperméable et cet examen n'est pas du tout excessif.... après de là à faire une autre IV en dmps je ne suis pas sûre du moins pas tout de suite, je vais être prudente et je vais déjà voir pour soigner du côté lyme....
et attendre mes résultats d'Allemagne...

a++

[gail]

Merci car j'ai vraiment avancé grâce au Forum et autres personnes rencontrées ici..........

[un_ptit_gars]

Si tu veux compléter ce test et vérifier un deuxième paramètre intestinal important, je te conseille le test de mesure du H2S urinaire, au moins tu sera sure que tes intestins ne vont pas si mal...

Plus d'infos sur la procédure ici: viewtopic.php?f=80&t=4218&p=78379#p78379

A bientot gail

Pti gars

[beacam]

Les tests dont vous parlez pour la permeabilite intestinal sont du meme registre que le test respiratoire à l'hydrogène expiré

[un_ptit_gars]

Les tests dont vous parlez pour la permeabilite intestinal sont du meme registre que le test respiratoire à l'hydrogène expiré

Tout a fait bea, mais y a t-il vraiment bcp de docteurs qui proposent actuellement ce genre de test respiratoire en france? Et a quel prix? Cela que j'indique vaut 30 euros et se fais a la maison, ce qui peut au final se révéler bien pratique pour pas mal de monde je pense...en attendant que les test respiratoires deviennent monnaie-courante chez tous les doc de quartier

Pti gars

[beacam]

oui tu as raison je vais aller voir ces tests parce que faire 4h de route pour aller voir un doc qui est le seul à le faire..