Mon quotidien à basculé il y a un peu plus de 12 ans : je suis passé de la peine forme à une
Incroyable progression de symptômes divers et variés qui ont depuis chamboulé ma vie.
Pour faire court j'ai des douleurs neuros épouvantables, des problèmes de fatigue, des déficits sensitifs, paresthésies
Troubles de l'équilibre , troubles cardiaques, etc...
J'ai rencontré des dizaines de spécialistes dont notamment des neurologues qui se bornaient à regarder leurs chaussures lorsque je prononçais le mot sep... Je passe mon temps libre à faire des recherches sur le net...
On ma parlé de fibromyalgie, de fatigue chronique, de myofasciite, etc... Pour finalement m'envoyer voir un psy qui n'a rien trouvé...
Malgré cela on me gave de médicaments dont certains spécifiques à la SEP ( Mantadix) pour atténuer la fatigue.
No comment....
Et puis récemment, il m'est revenu à l'esprit des souvenirs de voyages avec des fièvres inexpliquées et la sensation de
M être fait dévorer par des insectes...
J'ai usé ma souris à faire des recherches et suis arrivé à suspecter LYME d'autant plus que je présente des signes très évocateurs d ACA jusqu'ici jamais pris au sérieux...
Mon médecin traitant actuel ne ma pas pris du tout pour un fou ( oui ça existe !) lorsque je lui ai exposé ma théorie...il a même trouvé que ma peau avait une belle tête d'ACA...
Bref je passe deux ELISA+WB dans la foulée ( le premier étant une vraie farce avec pour simple mention NÉGATIF, rien de plus) et je me retrouve avec des P41 positives en IgG et IgM malgré un test "officiellement" négatif.
Rendez vous est pris chez un spécialiste pour le mois de novembre...
Décidant de ne pas perdre plus de temps je me sèvre moi même de la quasi totalité de mon énorme traitement actuel et ne m'en porte pas plus mal à ma grande surprise.... Je décide ensuite de tenter un petit cocktail d' EPP, de Nattokynase et d'argent colloidal, après avoir lu plein de trucs dessus.
En augmentant progressivement les doses, bien entendu... Les débuts furent inquiétants avec une sensation d'ébriété et des maux de tête 20 minutes après chaque prise. Puis ces effets se sont estompés et un vrai mieux s'est installé... Le premier depuis 12 ans
![bien [img]smile/thumb.gif[/img]](./images/smilies/thumb.gif)
J'envisage un test des CD57 pour voir l'état de mon SI et donner j'espère des pistes au médecin...
Voilà .... C'était un tout petit résumé de 12 ans de galère , une galère qui semble d'une étonnante banalité au vu de ce que je lis...
J'aimerais beaucoup échanger avec ceux qui ont connu un parcours similaire et pourraient me donner des conseils...
Meilleure santé à tous et longue vie au forum !
ALF