: Résultats analyses pour Lyme

[gigi]

Erik, je t'ai rencontré sur le forum de Lyme !
Vous ne pensez pas que cela serait bien de faire une discussion sur les protocoles qui marchent ? Gigi

[erik]

cette maladie comme pour les métaux lourds est trés dure a diagnostiqué et de nombreuses personnes trainent de nombreuses années avant de savoir qu'ils sont porteurs de la maladie. Les médecins ne savent pas quoi faire avec cette maladie, mon propre médecin traitant m'as avoué être incompétente avec cette maladie et c'est pour cela que l'on traibe des année avant d'arriver a trouver la cause. Certaines personnes traines pendant 20 ou 30 ans avant de trouver, moi j'ai été piqué il y a 15ans et pleins de symptômes siont apparus au fur et a mesure. Oui Gigi ce serait bien de faire une discution sur les protocoles qui marchent mais il faut savoir que ce qui marche pour un marche pas forcément pour l'autre mais on peut effectivement donner les choses qui marchent bien en general

Erik

[rox-y]

Oui Erik, tu as raison mais chacun pourra y pêcher ce dont il pense être le mieux pour lui. Je fais le test aussi car j'ai quand même beaucoup de symptômes et j'ai un pressentiment!

[ymy]

Bonsoir,

Aphie a dit "la chélation a été très bénéfique dès le départ".

En ce qui me concerne, les 3 premières chélations et surtout tous les compléments pris à partir de la 2ième iv (je n'en avais jamais pris avant), m'ont ainsi peu dire ressuscitée. Je ne m'étais jamais sentie aussi bien depuis des années, j'ai même passé toute une soirée à danser sans aucune douleurs ...
Par contre les déposes de mes derniers amalgames (pourtant ultra-précautionneuses), m'ont fait totalement rechuter.
Avec le recul que j'ai aujourd'hui, il est clair que "lyme aime le mercure". Ces dernières années, j'ai eu des périodes sans trop de douleurs, et des périodes où je ne pouvais quasiment plus bouger, et celles-ci étaient toujours liées à des déposes d'amalgames (précautionneuses ou non).
J'en conclue, que même avec toutes les précautions + iv, les déposes d'amalgames s'avèrent catastrophiques pour les sujets atteints de Lyme (je connais d'ailleurs d'autres personnes dans ce cas, qui sont au plus mal, à la suite de plusieurs chélations et déposes pourtant précautionneuses).
Il est impératif, à mon sens, de diagnostiquer lyme et co-infections, avant de s'attaquer à la désintoxication et à la dépose d'amalgames, sous peine de rechute sévère ....

Ymy, qui a testé.

[erik]

Je confirme ce que tu dis Ymy a chaque dépose j'ai eu de grosses douleurs et amplifications de mon Lyme et chaque fois je sentais que c'etait lié a la dépose pour cause le mercure nourrit Lyme. Il n'y a pas de dépose en toute sécurité on en prends quand même. Mon Lyme c'est reactivé et c'est amplifié avec la chélation a chaque IV c'etait de plus en plus fort sauf les six premiéres ou je sentais un mieux ça confirme ce que dit Klingkhardt " La chélation amplifie lyme " La cure du foie a également amplifié mon Lyme c'est pour cela que l'on doit faire trés attention avec lyme a toutes ces choses soit disant bonnes pour nous détoxiquer. La j'ai fait une séance moratherapie et pareil ça remue mon Lyme car ça crée une crise de détox et je comprends mieux mes miséres avec le DMSA

Erik

[gigi]

Erik, j'espère que tu vas remonter vite. Je pensais que tu étais sorti d'affaires !
J'ouvre donc une discussion sur les protocoles. J'ai reçu mon ordonnance.
Gigi

[gigi]

Marco m'a devancée, super ! gigi

[erik]

oui j'allais mieux mais la cure du foie m'as fait descendre de façon incroyable donc je dit a tout le monde de bien faire attention avec Lyme rien n'est anodin et comme le DMSA mù'avais fait descendre aussi ça fait beaucoup. La je remonte doucement mais je suis pas prés de refaire cette cure du foie car ce que j'ai ressenti ne me convainc pas du tout.

Erik

[gigi]

Je pense en lisant toutes ces expériences, cure de foie, body détox ... que tout cela n'est pas sans risque. Il ne faut pas prendre notre corps pour un terrain expérimental. J'espère que tu remontras bien vite. Gigi

[sandrine]

Bonjour,

Ca y est, j'ai fait le test Lyme au labo de Strasbourg : elisa equivoque et WB : 18 points positifs !!! Conclusion : Lyme au stade tardif... Pas étonnant car depuis que j'avais rempli le tableau test des symptômes de tiquatac, j'étais quasi sûre d'être atteinte : sur 46 symptômes décrits, j'en ai ou ai eu 38 ! Je ne sais pas encore si je suis intoxiquée au ML (ou même allergique) mais ça ne m'étonnerait guère vu la relation entre Lyme et ML et la douzaine d'amalgames que j'ai en bouche. Le seul truc qui me paraissait bizarre par rapport aux symptômes des ML, c'est que personne ne parlait de crises de transpiration nocturnes (je réussis à mouiller mon t-shirt chaque nuit et à me réveiller glacée car la sueur a refroidi avant que mon t-shirt ait pu sécher) alors que c'est un symptôme de Lyme que j'ai découvert dans le tableau décrit plus haut.

C'est fou comme on peut avancer vite dans des pathologies que l'on traîne depuis des années sans explications et auxquelles les médecins n'ont pas d'explications quand on ne se repose plus exclusivement sur les médecins ! Début décembre, on me parle du livre de Françoise Cambayrac, je commence le régime SGSC dans la foulée, puis je vois un des docs pour un premier rendez-vous et sa "machine énergétique" me dit que les chélateurs ne sont pas pour moi (enfin, pour l'instant...). Je me remets donc en question et réfléchis à la marche à suivre pour limiter les erreurs. Je me tourne vers le test de mobilisation quand même (à regrets car j'aurais préféré faire le MELISA d'abord) mais je tombe en panne de voiture le jour du rdv pour le test de mobilisation et je suis obligée de l'annuler... Je décide de faire de plus amples recherches avant de faire ma première chélation (le test de mobilisation) et je tombe sur un post de Kate - que je ne remercierai jamais assez - qui dit qu'elle a un pb aux surrénales (comme moi) et une impossibilité de trouver le bon dosage de levothyrox pour sa thyroïde (exactement comme moi !) et qu'elle vient de trouver qu'elle a la maladie de Lyme alors que je n'avais jamais pensé à cela et qu'aucun de tous les médecins côtoyés n'a pensé me parler de Lyme ! Et pourtant j'ai toujours eu beaucoup d'animaux et depuis toute gamine je suis la proie préférée de tous les vecteurs possibles (tiques, araignées, mouches, moustiques, puces et j'en passe...). J'ai enfin une explication non contestable par le monde médical à tous mes problèmes de peau insoignables depuis l'enfance, à mes douleurs qui n'ont cessé d'augmenter depuis plus de deux ans, à mes troubles de l'équilibre, etc etc...
J'ai pleuré de joie en ouvrant l'enveloppe contenant mon résultat, c'est dingue mais j'étais contente d'être enfin positive à un test et que ce soit marqué noir sur blanc ! Je vais à présent commencer à essayer des choses pour tuer ces fichues bactéries ou au moins les affaiblir avant de commencer les premières chélations. J'ai à la maison des HE (sarriette des montagnes, ravintsara, cannelle, etc...) que j'utilise sur mes animaux sans penser à en prendre, c'est l'occasion de me lancer. Ce qui est très bête c'est que j'ai commencé à utiliser l'EPP pour des rhumes ou gastro il y a environ trois ans mais que j'ai arrêté de l'utiliser pour moi depuis deux ans et demie car on m'avait dit qu'il ne fallait surtout pas utiliser l'EPP en même temps que d'autres médocs (surtout le levothyrox) à cause de sa qualité de conservateur qui faisait durer plus longtemps que prévu l'effet des médocs allopathiques (ce qui d'après cette personne m'empêcherait de trouver le bon dosage du levo... ridicule a posteriori !).
Vive les forums et la recherche par soi-même ! Merci à Kate, Boldev et Erik qui m'ont par leurs posts mis la puce à l'oreille

[marco]

Merci à Kate, Boldev et Erik qui m'ont par leurs posts mis la puce à l'oreille

Attention aux puces et aux tiques!

Et bien encore une personne de plus avec Lyme, c'est incroyable.
Je comprends ton soulagement à trouver enfin une explication à tes problèmes de santé, j'ai eu la même sensation quand j'ai reçu mes résultats des porphyrines urinaires montrant une intoxication massive au mercure.
Tu nous raconteras tes essais d'HE et d'EPP.

[erik]

Sandrine, les sueurs nocturnes sont typiques de Lyme et surtout d'une co-infection: Babésia une amie en avait de trés fortes qui on bien diminués grâce a l'Artémisine. Beaucoup de gens sont sur de fausses pistes c'est pour cela que cette maladie passe souvent inaperçu , dans notre cas la détox des métaux-lourds a fait sortir le loup de sa taniére si je puis dire car la chélation déblaye le terrain et les métaux-lourds nourrissent lyme. De plus cette maladie se répand car elle est transmissible par les voies sexuelles et la salive les médecins disent que non pourtant Burrascano le grand spécialiste de Lyme aux USA a dit lors d'une conférence avoir trouvé de nombreux spirochétes dans le sperme et la salive, a partir de cette découverte je ne vois pas comment le pertenaire ne pourrait pas être infecté. Klingkhardt lui dit " Il n'y a pas de conjoint sain , cela n'existe pas " Bon courage a tout le monde

Erik

[marco]

Merci Laurent pour les infos, il est bon de savoir que les tests peuvent se révéler positifs après un traitement, donc ne pas lacher l'affaire même si on est limite.

[chichitop]

Sandrine, j'ai également un gros problème de transpiration nocturne.
J' en suis venue à dormir avec un t shirt que j'enléve en cours de nuit (trempé) et des essuis en éponge à côté de mon oreiller pour m'enrouler dedans en pleine nuit car, je ne peux pas changer mes draps en pleine nuit sous peine de réveiller mon mari.
Par contre j'ai remarqué que ces crises de transpiration étaient + forte à l'approche de mes règles (rien à voir avec la ménopause car j'ai cela depuis des années). Est ce pareil pour toi?

[marco]

ça m'arrive également assez souvent de transpirer exagérément la nuit, et pas de ménopause pour moi non plus . Je passe mes nuits à me couvrir et à me découvrir, j'ai sans arrêt trop chaud, trop froid, trop chaud ...