Marmotte

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Re: Marmotte

Messagede Marmotte » Mer 21 Nov 2012 12:59

Oui c'est vrai ça fait un peu degueu mais je crois que je vais tenter d'essayer :crazy:
Si bien sur j'arrive à m'en procurer....
Je posterai pour vous dire si cela a été ou non efficace sur mon fils [img]smile/hapface01.gif[/img]
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Messagede Marmotte » Lun 10 Déc 2012 22:19

Ça y est j'ai reçu les serocytols pour une cure de 3 mois pour mon fils [img]images/icones/icon10.gif[/img]
On commence ce soir...
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Re: Marmotte

Messagede un_ptit_gars » Mar 11 Déc 2012 12:47

Marmotte a écrit:Ça y est j'ai reçu les serocytols pour une cure de 3 mois pour mon fils [img]images/icones/icon10.gif[/img]
On commence ce soir...


Et bien, tiens nous au courant des effets alors.... :)

J'espère que ça sera efficace pour ton fils!

A+

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Re: Marmotte

Messagede chichitop » Mar 18 Déc 2012 16:07

bonjour marmotte,
je n' étais plus venue depuis un moment sur le forum mais en lisant ton post sur les sérocytols cela me fait réagir.
Mon fils a eu un moment des serums equi à prendre de serolab homeoswiss. c 'était sous forme de gouttes et à l' époque mon pharmacien avait eu un peu de peine a se les procurer;
j' ai retrouvé un des flacons vide (parfois je garde les boîtes, flacons etc pour me souvenir de ce qu' il a pris) il s' agit du serum equi neuro-glandulaire M. Je n' ai plus le 2 ème flacon prescrit et ne me souvient plus de son nom.
J' avais noté un mieux être chez mon fils lors de la prise mais cela fait un certain temps maintenant et je ne me souviens plus dans quelle mesure.
Je ne sais pas si c' est le même type de produit pour ton fils car il s' agit pour lui de suppositoire.
Je souhaite que cela lui réussisse. Tiens nous au courant.
chichitop

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Re: Marmotte

Messagede Marmotte » Mar 12 Mar 2013 13:36

un article intéressant.... [img]images/icones/icon8.gif[/img]

Les métaux lourds impliqués dans l’autisme?

372 mots 6 mars 2013 18:05 Journal de l'environnement JOURENV Français Copyright 2013 Red on Line All Rights Reserved

Les enfants atteints d’autisme semblent plus imprégnés de métaux lourds, dont le plomb, selon une étude américaine publiée dans la revue Biological Trace Element Research.

Suggérée par plusieurs petites études, l’hypothèse d’une association entre autisme et métaux lourds s’expliquerait par l’effet délétère de ceux-ci sur le développement cérébral du fœtus, puis du jeune enfant. James Adams, de l’Arizona State University (ASU) à Tempe, et ses collègues la confortent un peu plus, en confirmant l’existence de taux sanguins et urinaires élevés pour plusieurs d’entre eux, dont le plomb.

Par rapport aux 44 enfants sains utilisés comme contrôles, les 55 autistes, âgés de 5 à 16 ans, présentaient un niveau de plomb surélevé de 41% dans les globules rouges, de 74% dans l’urine. Le taux urinaire de thallium était accru de 77%, celui de tungstène de 44% et celui d’étain de 115% chez les autistes.

Si le faible effectif de l’étude ne permet pas de tirer de conclusion définitive, les résultats suggèrent une association entre le niveau de plusieurs de ces métaux lourds, dont le mercure, avec la sévérité de l’autisme. Selon l’échelle utilisée pour mesurer les symptômes, le taux de métaux lourds expliquait de 38% à 47% d’entre eux, indique l’ASU dans un communiqué.

Alors que la plus forte imprégnation de ces enfants pourrait s’expliquer par une plus grande exposition aux métaux lourds et/ou leur plus grande absorption par l’organisme, les chercheurs s’intéressent à la possibilité d’une moindre excrétion. Un phénomène qui, selon eux, pourrait en partie être lié à la prise d’antibiotiques: en perturbant la flore intestinale, ils favoriseraient des bactéries transformant le mercure inorganique en méthylmercure, que l’organisme absorbe plus facilement.

D’où la possibilité de traiter ces enfants par des médicaments favorisant l’excrétion des métaux lourds.

Lors d’une précédente étude, les chercheurs ont obtenu de premiers résultats encourageants à ce sujet, en administrant à des autistes du DMSA (acide dimercaptosuccinique): commercialisé pour la détoxification du plomb chez les enfants atteints de saturnisme, ce médicament a permis de réduire certains symptômes autistiques chez les enfants les plus sévèrement atteints. :clap: :clap: :clap:
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Re: Marmotte

Messagede Marmotte » Ven 15 Mar 2013 14:04

A lire absolument

Projet fabuleux pour enfants différents [img]images/icones/icon7.gif[/img] [img]images/icones/icon7.gif[/img] [img]images/icones/icon7.gif[/img]

Un petit geste pour ceux qui le peuvent!!!!! [img]smile/thumb.gif[/img]


Français © Ouest France 2013.

Pleybennois depuis 2003, Caroline Sclippa et Michel Le Du ont un projet hors du commun pour leurs quatre enfants : aller aux Antilles en catamaran. « Deux de nos enfants, sont autistes, même s'ils sont verbaux, la communication est difficile. Ce genre d'expérience est plus soft que l'hôpital de jour ou l'école. Malo a d'ailleurs développé une phobie scolaire et sociale très importante », soulignent-ils.

Les enfants autistes peuvent se montrer très doués dans certains domaines et la majorité d'entre eux ont des capacités intellectuelles identiques aux autres. « Mais comment exprimer son intelligence quand on est enfermé dans un monde parallèle, échappant à la normalité ? Par ce voyage, nous voulons offrir à nos enfants la stabilité : Notre maison nous suivra partout, les enfants y auront toujours leurs repères. Et dehors, ils rencontreront de nouvelles cultures, de nouveaux interlocuteurs. Un échange forcé mais modéré par la possibilité d'un repli chez soi, à l'intérieur du bateau », explique Caroline.


Ce voyage, les parents de Savannah, 10 ans, Malo, 9 ans, Yentl, 4 ans et Morgan, 1 an, y pensent depuis longtemps. À bord, les enfants suivront une scolarité « normale » avec le Cned (Centre national d'enseignement à distance). Caroline et Michel ont trouvé un équipier confirmé et en cherchent un second, afin d'assurer la sécurité de tous. Le voyage sera long, au moins six mois, avec un départ de Brest cet été.

Le financement de l'opération n'est pas simple, « nous sommes une famille modeste et nous arrivons au bout de nos possibilités ». Caroline est maman à plein-temps et Michel, ambulancier. Ils ont mis leur maison en vente, meublée et font appel au financement. Pour collecter des fonds, ils utilisent les services d'Octopousse, un site de financement participatif basé à Brest. Leur sollicitation arrivera a échéance le 14 avril. Le montant collecté doit atteindre 2 200 € minimum pour déclencher le financement, aujourd'hui il atteint 405 €, à un peu moins de 40 jours de l'échéance, mais Caroline et Michel gardent espoir.

Pour aider la famille à mettre en oeuvre son projet il suffit d'aller sur le site internet de leur projet : https://octopousse.com/projets/au-dela- ... ifferences.

Document OUESTF0020130306e936001rb

Attention ce ne sont pas des vacances :no: mais une vrai thérapie [img]images/icones/icon8.gif[/img]

Merci pour eux :clap: :clap: :clap:
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Messagede un_ptit_gars » Ven 15 Mar 2013 15:32

Marmotte a écrit:A lire absolument

Projet fabuleux pour enfants différents [img]images/icones/icon7.gif[/img] [img]images/icones/icon7.gif[/img] [img]images/icones/icon7.gif[/img]

Un petit geste pour ceux qui le peuvent!!!!! [img]smile/thumb.gif[/img]


Personnellement je pense qu'ils devraient surtout faire suivre leur enfants autistes par des spécialistes de maladies environementales... car même si leur idée est intéréssante ce n'est surement pas ce qui fera guérir ces derniers de leur autisme. On sait bien aujourd'hui que les autistes enfants présentent d'énormes similitudes dans leurs déréglements avec les lymés/intoxiqués chroniques...le fond du problème doit donc se traiter de manière identique.

Après chacun décide de la manière dont il veut aider ses enfants, je respecte tout a fait ça, mais personnellement je n'y vois pas un intéret thérapeutique vraiment évident :/

Bon courage a eux malgré tout!

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Re: Marmotte

Messagede Marmotte » Ven 15 Mar 2013 15:48

Je suis en contact avec la maman : elle essaie de faire en parallèle une chélation aux ML , les enfants sont au régimes SGSC depuis plusieurs années et ils ne sont pas lymé( tests fait il y a 3 ans chez Schaller). :clap: :clap:

Projet thérapeutique ne veut malheureusement pas dire guérison sinon se serait trop beau !!!! :gluk:
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Re: Marmotte

Messagede Marmotte » Mer 17 Avr 2013 17:46

Bonjour,

Help qui peut me donner en MP le nom d'un médecin chélateur et d'un dentiste pratiquant une dépose dans les règles??? proche région lyonnaise si possible!!!!
Je précise que celà est pour moi et non pour mon fils....

Merci d'anvance ;)
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Messagede un_ptit_gars » Jeu 18 Avr 2013 14:21

Marmotte a écrit:Bonjour,

Help qui peut me donner en MP le nom d'un médecin chélateur et d'un dentiste pratiquant une dépose dans les règles??? proche région lyonnaise si possible!!!!
Je précise que celà est pour moi et non pour mon fils....

Merci d'anvance ;)


Salut Marmotte,

J'ai vu que tu m'avais envoyé un MP pour ça, je m'en occupe au plus vite t'en fais pas... Le problème c'est que j'ai bcp de demandes chaque jour donc qu'il y a du retard pour les réponses...mais je ne t'oublie pas!

A bientot,

Pti gars
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Messagede Marmotte » Jeu 18 Avr 2013 15:25

Merci beaucoup [img]images/icones/icon13.gif[/img]
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Messagede Marmotte » Sam 20 Avr 2013 09:54

Ma question du jour est pour mon fils.
Pouvons nous mélanger la gélule de DMSA avec n'importe quel liquide froid,tiède ....
Je crois avoir lu quelque part qu'il faut éviter le pamplemousse?
Pouvons nous mélanger avec du Pulco-citron dilué ? :??: :??: :??:
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Messagede un_ptit_gars » Sam 20 Avr 2013 12:32

Marmotte a écrit:Ma question du jour est pour mon fils.
Pouvons nous mélanger la gélule de DMSA avec n'importe quel liquide froid,tiède ....
Je crois avoir lu quelque part qu'il faut éviter le pamplemousse?
Pouvons nous mélanger avec du Pulco-citron dilué ? :??: :??: :??:


En effet le pamplemousse en premier lieu, puis aussi d'autres agrumes perturbent le fonctionnement d'un groupement d'enzymes liés a la détoxification (cytochrome P450). Cela aboutit a une absorption augmentée ou diminuée des médicaments, ou de certains compléments aussi...donc a faire très attention lorsqu'on prend des médocs (ou du DMSA aussi).

Ensuite je ne pense pas que ce soit une bonne chose de mélanger le DMSA avec un liquide chaud, ou avec des aliments d'ailleurs: pour etre sur il faut le prendre simplemen avec de l'eau et pas pendant le repas.

A+

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Messagede Marmotte » Dim 21 Avr 2013 16:14

Nous venons de commencer le protocole Cutler ce WE pour notre fils avec du DMSA 12,5mg toute les 4 h00.

Entre temps je viens de finir les 2 derniers livres de F.Cambayrac et elle dit qu'il ne faut jamais commencer par le DMSA et tj faire du DMPS avant.

Qu'en pensez vous ? Ou s'en procurer ( je n'ai trouvė qu'un site sur internet par correspondance)et quel dosage donner à un enfant de 24kg? toutes les 4 h00 aussi 3 jours/4 ? :??: :??:
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Messagede Marmotte » Dim 21 Avr 2013 16:22

Ai trouvé pour info DMPS gélules 250mg sur"jps Pharma".... [img]images/icones/icon12.gif[/img]
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