MELODIE

de **catherine** » Mer 13 Mai 2009 11:53

Dommage que nos médecins chélateurs ne soient pas au courant et qu'avant de nous faire les IV de DMPS, ils ne nous demandent pas où nous en sommes avec le dépistage de la maladie de Lyme ? Cela pourait éviter des aggravations comme en vivent Erik, Roro et d'autres. Ceux de nous qui sont encore en contact avec nos médecins pourraient peut-être leur en toucher un petit mot ?

de **la cigale** » Mer 13 Mai 2009 12:02

bonjour
catherine dit

Ceux de nous qui sont encore en contact avec nos médecins pourraient peut-être leur en toucher un petit mot ?

je dirais même plus même ceux qui ne sont plus en contact devraient leur envoyer une copie de leur analyse avec un petit mot,
si personne ne bouge rien n'avancera
perso je vais aller voir le médecin du centre anti douleur qui m'a suivi pendant plus d'un an, (sans aucune amélioration à part merci la prescrïption du TENS ) pour lui faire savoir comment j'ai fait pour aller un peu mieux,( deux prises de sang jamais faite!!!!!!) j'ai rendez-vous dans 15 jours, au moins il ne pourra pas dire qu'il ne savait pas, je ne pense pas que ça aura un grand impact, pourtant c'est un doc très sympa et attentif, mais au moins j'aurais bonne conscience.

de **geraldine** » Mer 13 Mai 2009 12:32

Bonjour
Je vois le dov du centre dans 1h30 et je vais lui en parler...

de **marco** » Mer 13 Mai 2009 13:54

Si on supporte les IV je pense qu'il faut en faire une après une dépose mais si la dépose est faite dans les règles de l'art alors les conséquences des déposes ne sont pas (heureusement) toujours problématiques. Je n'ai jamais fais d'IV après mes déposes et cela n'a pas eu de conséquences sauf une fois mais j'avais oublié mon masque (grosse bêtise).

de **ymy** » Mer 13 Mai 2009 16:49

En septembre 2008, j'avais fini les déposes et fait 7 chélations, et pourtant mon état s'était fortement dégradé.
J'en ai donc parlé au doc du nord lors d'un rendez-vous de presque une heure. Je lui ai dit que je présentais tous les symptômes de la maladie de Lyme et des co-infections (d'après mes propres recherches). A l'époque, il m'avait répondu qu'il n'y connaissait rien ... mais j'ai compris aussi ce jour-là que cela ne l'intéressait pas plus que çà.

Je me suis ensuite rendue aux Pays-Bas, ce qui m'a permis d'avancer, la prise en charge étant globale. Cela a permis de mettre en évidence une infection intra-cellulaire en l'occurrence Lyme.
Et ce sont les médecins néerlandais, pourtant spécialistes de la chélation, qui m'ont dit d'arrêter les chélations, car mon système immunitaire était trop affaibli et qu'il fallait soigner l'infection en priorité.

Ymy

de **amaranthe** » Mer 13 Mai 2009 18:57

Ymy a dit : En septembre 2008, j'avais fini les déposes et fait 7 chélations, et pourtant mon état s'était fortement dégradé.
J'en ai donc parlé au doc du nord lors d'un rendez-vous de presque une heure. Je lui ai dit que je présentais tous les symptômes de la maladie de Lyme et des co-infections (d'après mes propres recherches). A l'époque, il m'avait répondu qu'il n'y connaissait rien ... mais j'ai compris aussi ce jour-là que cela ne l'intéressait pas plus que çà.

Je me suis ensuite rendue aux Pays-Bas, ce qui m'a permis d'avancer, la prise en charge étant globale. Cela a permis de mettre en évidence une infection intra-cellulaire en l'occurrence Lyme.
Et ce sont les médecins néerlandais, pourtant spécialistes de la chélation, qui m'ont dit d'arrêter les chélations, car mon système immunitaire était trop affaibli et qu'il fallait soigner l'infection en priorité.

Ymy

Bonsoir Ymi!

Tu en es ou maintenant ds ton traitement Lyme?
as tu avancé?
Qu'a tu pris pout te soigner?
tu l'as sans doute écrit ds un de tes posts,mais suis trop fatiguée pour rechercher!

moi mème,maintenant que j'ai fais plusieurs traitements antiparasitaires à la mode Clark,m'en vais peut-ètre me tourner vers la cure tic toc car suis positive à Lyme et grosse fatigue oblige!

:hello:

de **geraldine** » Mer 13 Mai 2009 20:02

J'ai parlé du zinc et de lyme au doc et il a confirmé .
mais nous avons besoin de zinc en chélation !
il ne pense pas que j'ai vraiment lyme pour lui , ce sont des traces d'une ancienne contamination . il n'y a que le mélisa qui peut dire si la maladie est encore active .
aussi , il dit que l'on peut en guérir sans traitement .
donc je fais tictox encore 2 mois et ensuite une analyse pour comparer , et je ferai le mélisa si il y a toujours présence de lyme .
c'est pas évident tout ça ! mais on va y arriver !

de **gigi** » Mer 13 Mai 2009 21:49

Pour ce qui me concerne je compte maintenant beauoucp plus sur la méthode Clark pour traiter toutes les parasitoses et infections. J'ai commandé zvec le zapper un programme Lyme. Gigi

de **nelly** » Mer 13 Mai 2009 22:48

roro,
bonne idée d'avoir soulevé cette question du zinc / lyme, car la lecture de nombreux posts sur ce forum laissent penser qu'il faut se supplémenter beaucoup en zinc. Il vaut mieux tester ses réactions avant.
Je suis allée voir sur le forum de lyme, mais je n'ai rien trouvé au sujet d'aggravation des symptômes liées à la prise de zinc. D'après ce que j'ai compris, c'est une question de dose et d'équilibre avec le cuivre.

geraldine a dit : J'ai parlé du zinc et de lyme au doc et il a confirmé .
mais nous avons besoin de zinc en chélation !

Géraldine,
tu veux dire besoin de zinc en chélation au DMPS ? pas avec les chélateurs naturels ?

donc je fais tictox encore 2 mois et ensuite une analyse pour comparer , et je ferai le mélisa si il y a toujours présence de lyme .

Tu avais dit que tu te sentais mieux avec la prise de tixtox ; est-ce que çà continue pour toi ?

c'est pas évident tout ça ! mais on va y arriver !

Non, c'est vraiment pas évident, car il faut jongler entre détoxination, crises d'élimination, équilibre acido-basique , renforcement des émonctoires et les infections diverses. Il y a sûrement un ordre à respecter dans tout çà, mais lequel ?

de **ymy** » Jeu 14 Mai 2009 01:10

Bonsoir Amaranthe et à tous,

Comme je l'ai déjà écrit dans un autre post, je suis actuellement suivie par un médecin de ma région qui connaît très bien "Lyme" (plus de 900 patients à ce jour).
J'ai démarré le tictox il y a 7 semaines : doses infinitésimales (2 gouttes par jour) la première semaine, puis ajout d'une goutte chaque semaine environ. Cure progressive ... pour éviter les crises de Herxheimer (j'ai déjà fait une crise de ce type, 10 jours après la prise de plusieurs produits SANUM testés par kinésiologie par un médecin néerlandais ... traitement efficace mais trop costaud).
Il y a 10 jours, lorsque je prenais 6 gouttes de tictox par jour, mes symptômes avaient beaucoup régressé, et surtout je n'étais plus fatiguée. J'avais l'impression de revivre!
Par contre, depuis que je suis passée à 9 gouttes par jour, j'ai à nouveau de fortes douleurs articulaires. Cela correspond aussi à la semaine de la pleine lune ... où les parasites ressortent. Mon médecin m'en avait fait part, j'étais sceptique ... mais je dois reconnaître que c'est très net.

Voilà où j'en suis pour le moment.
Dans quelques semaines, lorsque j'aurai terminé ma cure tictox, il est prévu de passer à la machine biowave afin d'aller chercher les borrélies les plus enkystées. Ce médecin ne m'a pas caché que le tictox ne sera pas suffisant dans mon cas, qu'il classe d'ailleurs dans son "TOP TEN" (à la vue de mon dossier médical).
J'ai de l'espoir, car je sais qu'il a sorti des patients de leur fauteuil roulant.

Ce médecin m'a également dit qu'une exposition à Borrélia laisse des traces d'infection, et qu'une résurgence (réactivation) est toujours possible (comme pour le paludisme).
Le but est de mettre cette infection en veille (pas d'IgM au WB, malgré des IgG), d'éviter les résurgences qui se trouvent être les signes chroniques de Lyme, tels que fatigue chronique, polynévrite, myalgies (douleurs musculaires), arthralgies (douleurs articulaires), céphalées chroniques inexpliquées, et certaines maladies auto-immunes (Basedow, Hashimoto, sarcoïdose, fausse SEP et Parkinson .....)

Je vous tiendrai au courant, dans une rubrique peut-être plus appropriée.

Bonne nuit à tous,
Ymy.

de **ymy** » Jeu 14 Mai 2009 10:36

Bonjour Ismaël et à tous,
non pour l'instant, pas de samento-griffe de chat, ni de protocoles Clark.

de **geraldine** » Jeu 14 Mai 2009 18:13

Bonjour
Oui ça allait mieux mais comme j'ai eu un week-end chargé : 9,6 de tension: malaise au boulot à cause des produits chimiques !
aujourd'hui , impeccable car j'ai collé sous une hotte .( et quand je suis mal , une fois sortie du local , ça va mieux une heure après )
oui c'est bien avec le DMPS que le zinc est necessaire .
autrechose , je crois que j'ai un bouton de fièvre , le premier de ma vie ainsi que mes ongles de doigts de pieds jaunes !
c'est surement Tictox qui me déclenche tout ça . (ça fait un mois que je le prends )

de **chichitop** » Jeu 14 Mai 2009 21:28

Bonjour Geraldine,
avec quels produits chimiques es tu en contact au boulot?
J'en utilise également et je me demandais si cela n'avait pas aussi des conséquences sur notre état de santé. Bien que mon neuro a rejeté cette possibilité. Pourtant si je lis les effets secondaires des solvants que j'utilise, ils existent bien!!!

de **gigi** » Jeu 14 Mai 2009 22:04

Chichitop, si tu lis le livre de H Clark et que tu t'équipe du "synchromètre" tu sauras exactement quels sont les produits que tu côtoies et qui sont nocifs. Tu pourras également t'en éloigner ou t'en débarrasser. Je ne sais pas si je ne vais pas le faire, c'est une méthode extraordinaire qui permets de se nettoyer des polluants. Gigi

de **geraldine** » Ven 15 Mai 2009 00:41

J'utilise de l'alcool industriel , des diluants , et du chlorure de méthylène (celui- là en permanence car je colle du plastique avec . c'est une soudure , il fond le plastique)
en fait , j 'ajuste et je monte des accoudoirs luxe d'avion . c'est très minutieux et ça me plait .Mais je ne sais pas si c'est vraiment bien de continuer ce travail , et les bureaux , ça ne me plait pas . ensuite c'est du travail d'usine moins intéressant.

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