Présentation

[paca]

Bonjour

J'ai connu votre forum via l'émission de France Culture et je suis impressionnée par la quantité d'infos qu'on y trouve : cela fait du ben car depuis 6 mois que j'ai identifié le mercure comme source de mes problèmes j'ai fait mes recherches toutes seule
Résumé de mon histoire :
plombages pendant mon enfance et mère avec beaucoup de plombages également (suite de la sous alimentation pendant la guerre)
fatigue récurrente combattu par prise de vitamines
tous les plombages enlevés vers 20 ans avec pose d'in-lays en or : grosse fatigue (j'ai raté mon année de fac)qui n'a jamais disparue et que j'ai combattu par des prises de vitamines
Vers 45 ans nouvelles caries sous les in-lays et repose de plombage.Début de nouveaux problèmes : chute du système immunitaire avec sinusites à répétition et prise d'antibiotiques et aggravation problèmes articulaires (tendinites epycondilites et autres) début problèmes digestifs avec ballonements etc
Je consulte alors un gastro à l'hopital qui m'envoie direct chez un psy ce qui n'a pas améliorer mon opinion sur les médecins qui était déjà très mauvaise en raison d'erreurs de diagnostics grossières qui m'ont touché ainsi que ma famille
Une dizaine d'années se passent avec entre temps dépose des amalgames (sans précautions bien sûr) remplacés par des couronnes jusqu'au mois de mai 2004 ou repose d'un gros amalgame sur la face externe d'une pré-molaire cad en contact permanent avec la gencive
Et là les ennuis sérieux ont commencé (si on peut dire enfin jusque là j'avais réussi à gérer à peu près)
encore plus grosse fatigue avec problème de concentration, douleurs articulaires et digestives
On diagnostique une maladie auto-immune de Hashimoto avec prescrïption de levothyrox qui aggrave encore mes problèmes digestifs
C'est là que j'ai commencé à chercher car je me voyais vraiment plonger
J'ai commencé par une cure de pépins de pamplemousse qui a bien amélioré mes problèmes d'intestins puis j'ai commencé le régime SGSC qui a surtout amélioré les problèmes articulaires et aussi digestifs puis j'ai fait le test Melisa positif au mercure et à l'étain et là j'ai commencé à y voir plus claire
J'ai beaucoup lu, bien sûr le livre de F Cambayrac mais aussi la thèse de Andrew Hall Cutler un docteur en chimie de Princeton tombé malade qui a aussi un site, en tout une dizaine de livres
Je suis aussi rentrée en contact avec l'Association Stelior
Pour la chélation je ne suis pas encore décidée
J'ai du arrêter de travailler en décembre la fatigue devenant trop intense et surtout les problèmes de concentration et autres
En réalité c'est ceux-là qui m'inquiètent le plus
J'ai lu la rubrique sur le sport et j'ai pu constater qu'effectivement cela aggrave les problèmes de la tête
Pour les CEM je suis aussi tout à fait d'accord : on a fait les mesures dans notre chambre et on a fait des travaux pour blinder
Je me sens mieux dès que je quitte Paris (concentration, maux de tête surtout)
Je crois également qu'il faudrait essayer une action en justice ne serait-ce que pour officialiser l'intoxication comme en Allemagne : la France est particulièrement à la traîne, en Russie les amalgames sont interdits depuis 1975 et eux les intoxications aux metaux et la pollution ils savent ce que c'est.
A part quelques accès de découragement bien compréhensibles, JE NE SUIS PAS DEPRIMEE et j'en ai plus qu'assez des médecins qui ne savent que parler de cela (j'ai bien sûr refusé les médicaments type Laroxyl que l'on m'avait prescrit)
Je suis très très fatiguée mais combative car j'estime qu'on nous prend pour des cons
Voilà pour le reste je trouve votre blog très sympa et serais heureuse de dialoguer avec vous et d'échanger des infos
A bientôt

[gigi]

Paca bienvenue à bord. Tu en sais peut plus que nous avec toutes tes lectures. Tu viendras de toi-même à la détoxication, j'en suis certaine. En attendant, tu peux aider ton corps à se débarrasser lui-même des ml en dormant dans un baldaquin cage de Faraday si tu es environnée de trop de cem. A bientôt.
Gigi

[erik]

Bienvenue Paca et ton parcous est un peu celui de beaucoup ici, courage et au plaisir d'echanger

Erik

[marco]

Bienvenue Paca,

Tu connais déjà bien bien le sujet et c'est avec plaisir que l'on échangera avec toi.
Pourquoi n'es-tu pas encore décidée pour la chélation? C'est pourtant la voie de la guérison. Tu peux nous demander des précisions sur notre chélation si cela peut t'aider dans ta réflexion.

A bientôt.
Marco

[pierrotzen]

Bienvenue au club des intoxiqués

je te souhaite par la connaissance de notre forum la fin de tes ennuis de santé ,bien qu'il ne faut pas se leurrer cela va demander du temps ,plus vite on commence mieux ça vaut ,donc ne traine pas .Enfin c'est juste mon avis tu en fais ce que tu veux .
Amicalement.
Pierre

[marie-louise]

Bonjour Paca
La mauvaise foi des médecins français est sans limite : j'ai vu 6 neurologues à Nice (2 au CHU et 4 en ville) qui tous ont nié le problème! C'est assez démoralisant.
Un seul des médecins consultés a accepté cette hypothèse : c'était malheureusement un chirurgien orthopédiste consulté pour mes problèmes de marche ( je suis tombée souvent depuis quelques années et je pensais au départ à un problème au niveau de la hanche) : il avait fait de la neurologie.Et j'allais oublier: un médecin étranger aux urgences, vu à la suite d'une chute dans la rue l'a admis aussi.
Pourrais-tu nous résumer la thèse du chimiste dont j'entends parler pour la première fois? Ou du moins nous dire ce qu'il t' a apporté?
A très bientôt j'espère.

[paca]

Bonjour Marie Louise
Il est difficile de résumer la thèse de Andrew Hall Cutler : il y détaille d'abord tous les symptômes possibles en expliquant leur origine, il parle beaucoup des effets des l'alimentation et de tous les compléments alimentaires, du traitement DMSA/DMPS et acide Lipoic.Le site www.amalgamillness.com
Par rapport au protocole suivi en France, il se montre très réservé sur le test de provocation qu'il juge inutile voire dangeureux pour certains préférant l'étude des symptomes (explications très détaillées sur ce sujet)pour établir de diagnostic et pour le DMPS préfère la voir orale comme pour le DMSA.
Il insiste aussi sur le fait que pour chaque personne l'intoxication est différente et les réactions aux différents produits également ce qui empêche toute recette miracle : il y a des trucs qui réussissent très bien aux uns et pas aux autres en fonction de leur génétique et de l'état de leur foie et reins
Il recommande surtout de bien s'observer et de corriger au fur et à mesure du traitement. Il y a dans le livre une liste de tous les produits qui ont une influence sur le mercure négative ou positive et aussi des explications sur les réactions chimiques mais là je décroche un peu.
Il déconseille par exemple la supplémentation en cuivre, en cysteine ou l'EDTA (que m'a proposé un médecin alors que maintenant il est reconnu que cela ne chélate que le plomb et pas le mercure)
Un élément important aussi est de distinguer les produits qui ne passent pas la barrièere hemato-encéphalique comme le DMPS et ceux qui la traverse le DMSA et l'acide lipoique
Comme il y a un phénomène d'osmose pour résumer il faut d'abord dépolluer le corps avant de s'attaquer au cerveau sinon le mercure mobilisé peut passer la barrière au lieu d'être évacué
F Cambayrac l'explique mieux à lire absolument le livre est en cours de réédition
je peux essayer de répondre sur un produit précis si il est dans la liste
A bientôt

[marie-louise]

bonjour Paca
Merci pour ton résumé. Le dr du sud trouve inutiles aussi les tests de provocation.
J'ai lu le livre de Françoise : elle a fait sa pub avant de quitter notre forum.
Je me félicite d'avoir choisi le DMSA (à petite dose) vu tout ce que je lis sur le forum à propos des effets secondaires du DMPS.
Bien cordialement

[amaranthe]

bonjour paca!

Par rapport au protocole suivi en France, il se montre très réservé sur le test de provocation qu'il juge inutile voire dangeureux pour certains préférant l'étude des symptomes (explications très détaillées sur ce sujet)pour établir de diagnostic et pour le DMPS préfère la voir orale comme pour le DMSA.

Il préfère la voie orale? Moi pas comprendre
Peut tu m'en dire un peu plus sachant que Daunderer en Allemagne privilégiait la voie iv plus efficace pour lui ainsi que Van Der Schaar en Belgique !

[paca]

Traduction de l’étude de A.Hall Cutler
Quote
DMPS agent chélateur pour le mercure et l'arsenic actuellement en cours d'étude aux USA (1999)MPS est un agent chélateur dimercapto soluble dans l'eau qui reste en dehors des cellules. Il éponge le mercure et supprime très bien les symptômes.
des doses élevées cad 3mg/kg par iv sont associées à des risques de dommages pour le foie, "neutropenia" et autres réactions négatives. Il n'y a pas de statistiques mais les meilleures estimations situent le risque à 17% pour les patients traités mensuellement par injection. Des doses plus faibles d'intraveineuses apparaissent plus sûres mais pas sans danger. Une administration intramusculaire apparait être associée à de plus sévères effets secondaires et à un plus grand risque de réactions défavorables y compris des douleurs. Si les levures ou champignons apparaissent ou s'aggravent durant la thérapie, suspecter "neutropenia". Agranulocytosis (bas niveau de granulocytes dans le sang)
Quand il est utilisé de façon adéquate par une administration orale toutes les 8 heure le DMPS est relativement sans danger et fonctionne très bien. Le DMPS administré oralement soulage les symptômes plus rapidement et complètement que le DMSA pendant la durée de la thérapie même si il n'y a pas plus de mercure excrété. Il est souvent toléré par des personnes qui ne tolèrent pas le DMSA ou a les mêmes effets secondaires à un niveau moindre qui permet la thérapie. Le DMPS augmente l'excrétion du mercure dans les urines mais pas dans les selles. Il augmente aussi l' excrétion du cuivre et d'autres éléments essentiels dans les urines mais cela n'affecte pas significativement l'équilibre du corps car ceux-ci sont essentiellement excrétés dans les selles
"neutrogenia" bas niveau de granulocytes dans le sang plus lesion de la membrane du mucus et de la peau
Unquote
voir le site www.amalgamillness.com ou le livre en vente sur www.noamalgam.com ou amazon
je ne peux t'en dire plus je ne peux que relayer l' info : elle me parait intéressante vu l'origine et le profil de l'auteur
Sur un autre sujet il a un avis différent : il recommande de ne pas comencer de chélation tant que l'on a un amalgame en bouche ce qui je crois n'est pas le cas du protocole de Van Der Schar
Sinon la voie orale est aussi celle du Dr Melet et de Filariane : est-ce que quelqu'un a une expérience là-dessus ?

[marco]

Je suis très surpris par ce qu'il dit sur les risques de dommage pour le foie par la voie intraveineuse pour le DMPS. C'est le contraire que j'ai constaté, aucun problème de foie au contraire de la voie orale pour le DMSA qui sollicite le foie. C'est d'ailleurs assez logique la voie intraveineuse va solliciter les reins et très peu la voie digestive. Pour le DMPS j'ai testé sur un mois la voie orale mais à des doses limitées donc je ne peux pas en dire grand chose.
Je ne suis pas d'accord non plus sur le fait de devoir attendre de ne plus avoir d'amalgames pour commencer la chélation, c'est perdre du temps vers le retour à la santé. La chélation c'est la priorité. Peut-être supprimer un galvanisme très fort est intéressant, sinon mieux vaut commencer la chélation.
Marco

[chichitop]

de ma courte expèrience IV dmps je crois que mon foie lui n'a pas aimé du tout.
J'ai eu des nausées comme jamais, haut le coeur avec vomissements et je relie cela directement à l'injection car j'ai commencé a resentir cela au moment même de l'injection dmps pour perdurer ensuite un bon moment (certainement 2 semaines).