Page 1 sur 1

Présentation de MTHFRPMA

MessagePosté: Ven 19 Oct 2018 11:11
de MTHFRPMA
Bonjour à tous,

Mon mari et moi suivons un protocole PMA.

Février 2018, notre fils est né sans vie à plus de 26 semaines pour graves malformations. Aucune investigation génétique hormis Fish et Caryotype malgré notre demande. Mon fils est issu d'une iac sur cycle naturel sans stimulation mais avec un soutien par ovitrelle pour l'ovulation et Duphaston jusqu'à la fin du 1er trimestre. https://doctor.ndtv.com/faq/what-is-the ... ancy-11234
Nombreuses erreurs, négligences médicales durant ma grossesse.

Mai 2018, hypothyroidie présente depuis 2017 et enfin soignée par L-Thyroxin !
Août 2018, Fausse couche qui a permis de justifier, enfin, qu'il me fallait de l'insuline en préconception.
Dès Béta-Hcg positif ma glycémie explose.

Octobre 2018 : tous les 2 mutés MTHFR : moi c.1298A > C à l’état hétérozygote et mon mari c.677C > T à l’état hétérozygote

En protocole PMA
- Symptômes principaux / Maladies diagnostiquées : léger déficit protéine S et léger SAPL : B2GP1 positif mais refus de prise en charge par Cochin malgré pathologies à risque de fausse couche, MTHFRc.1298A > C hétérozygote.

- Traitements quotidiens : Aspegic 100, L-Thyroxin 75, Insuline lente et rapide, Impryl ou tetrafolic pour le MTHFR (en attente réponse endocrino)
pas encore d'indication sur le dosage de la méthylfolate quand je serai enceinte
- Traitements hormonaux pour IAC en 2017 et 2018 puis FIV en 2019
- Questionnaire hygiène : Régime sans sucre, sans gluten. Régime anti-inflammatoire
- Questionnaire environnement : en IDF proche grands axes autoroute et lignes de train

En espérant pouvoir disposer de pistes pour sécuriser une prochaine grossesse.
Courage à tous dans votre combat.