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Re: Présentation de olive2

MessagePosté: Ven 12 Déc 2014 12:21
de beacam
olive pour le test 23andme, j'en suis au meme point que toi , mais je pense que je vais le faire pour le profil de detox etc..

TOn article sur le monde il dit quoi exactement? tu peux nous en dire un plus notamment sur le labo véto

Tu as un sujet sur le forum pour les tests microscopes certains ici ont déjà pratiqué..

Re: Présentation de olive2

MessagePosté: Mar 16 Déc 2014 18:35
de olive2
Labo véto à Troyes, non nommé, mais il n'y en a qu'un et c'est celui-là, manifestement.
Sinon l'article parle de la polémique sur Lyme, des tests, de Schaller, 2 pages, mais je pense que c'est moins développe que dans les documentaires télé.

D'accord pour les microscopes, effectivement c'est un sujet plus qu'abordé.

Olive

Re: Présentation de olive2

MessagePosté: Mar 16 Déc 2014 19:05
de olive2
Bonjour,

Je repose mes questions, en complétant :

1) compléments

j'en ai pris pas mal, surtout en gélules, et je vois que tout ce qui est à base de cellulose serait toxique (les E460 et suivants) et même cancérigène. il y en a même dans certains comprimés, exemple bétaïne HCL de Solgar ; des avis ?

bromélaïne, intérêt comme anti-inflammatoire (tendinite) ? quelle marque ? toujours de la cellulose dedans,à ce que vois sur I-herb

pulpe de melon, et plus généralement SOD, mêmes questions que pou la bromélaïne

2) article récent du Monde sur Lyme (mercredi 10/12) ; pas dispo sur internet gratuitement.
Ce qui m' a intéressé, ce sont les tests, si les sérologies ne sont pas fiables, pourquoi on ne fait pas les recherches directes citées et que par exemple LSF avait aussi testées : sang au microscope / PCR
est-ce qu'on peut avoir Lyme et ne rien trouver dans le sang ? comment peut-on faire l'examen au microscope, combien ça coûte ?
***je crois avoir compris qu'on ne peut pas le faire, sauf soi-même, mais pourquoi, ça semble si simple ? on impose des tests pourris qui ne détectent rien et on interdit ce qui marche ?***

mêmes questions pour le test PCR ( c'est aussi le sang qui est examiné ?) l'article parle d'un labo vétérinaire ; ça coûte cher ? je n'ai vu sur le forum qu'un seul témoignage sur ce test ; c'est aussi infaisable parce que fiable ? et pourquoi pas en médecine humaine ? c'est bon pour les chats, mais pas pour nous ?


Vraiment, on en est où avec le diagnostic, pourquoi toutes les polémiques sur les sérologies si d'autres méthodes plus fiables existent ? est-ce parce que la médecine officielle ne veut pas qu'il y ait des centaines de milliers de malades reconnus ? peut-on être Lymé et être négatif avec les tests directs ?


Olive

Re: Présentation de olive2

MessagePosté: Mar 16 Déc 2014 20:06
de xavier
mêmes questions pour le test PCR ( c'est aussi le sang qui est examiné ?) l'article parle d'un labo vétérinaire ; ça coûte cher ?

¨ça coûte 39€ , c'est pas fiable et c'est pas remboursé, il se fait effectivement à Troyes. je ne me souviens plus si c'est pour Lyme ou Babésiose,
une des co infections.

est-ce qu'on peut avoir Lyme et ne rien trouver dans le sang ?


Oui, je crois que c'est déjà arrivé à Romzor . Il doit en parler dans cette discussion :

viewtopic.php?f=83&t=3564&hilit=MICROSCOPE&start=330

et pourquoi pas en médecine humaine ? c'est bon pour les chats, mais pas pour nous ?


Peut être qu'il s'agit de Babésiose, une des co infections de Lyme . Jusqu'en Septembre dernier, en France, cette recherche ne se faisait que sur les animaux.
Lorsqu'un médecin ( de chronimed, le plus souvent) demandait cette sérologie, le labo envoyait le prélèvement au service vétérinaire de l'INRA à Nantes.

Depuis septembre dernier Biomnis fait cette sérologie pour les humains.

Re: Présentation de olive2

MessagePosté: Ven 26 Déc 2014 11:31
de olive2
Bonjour,

1) Ah bon, le test PCR pour Lyme n'est pas fiable non plus, je croyais qu'au contraire les tests PCR étaient fiables.

2) E460 et suivants (cellulose), toxicité ?

3) Bromélaïne et pulpe de melon, efficacité anti-inflammatoire ? quelles marques ?

4) Méthode Salmanoff, pas vu citée sur le forum ; ça semble intéressant http://www.passeportsante.net/fr/Actual ... aut-savoir
avis ?

Olive2

Re: Présentation de olive2

MessagePosté: Ven 2 Mar 2018 10:46
de olive2
Bonjour,

Je ne me suis pas connecté depuis fort longtemps.
Bravo pour le travail considérable de l'e-book, même si malheureusement l'application en est extrêmement difficile concrètement (temps, énergie, argent) pour tout malade normalement ou sérieusement atteint.

Quelques petites questions concernant les intolérances alimentaires :

J'ai fait les test des IGG et je suis intolérant maximal quasiment à tout !
Connaissez-vous des exemples de ce genre ?
Je suppose que cela traduit une hyper-perméabilité intestinale marquée, mais au niveau des évictions, que faire ?
Et pour la réparation de la paroi, j'ai lu que la glutamine n'était pas la panacée, car ayant des effets indésirables (augmentation du glutamate) ; le butyrate on n'en trouve pas en France, donc j'hésite ; certains ont-ils réussi à résoudre ce problème majeur ?

Merci

Re: Présentation de olive2

MessagePosté: Mer 14 Mar 2018 18:53
de mic5978
Bonsoir Olive2,

C'est intéressant de nous faire un retour sur ton parcours depuis ta dernière visite.

En ce qui me concerne les IGG donnaient des intolérances sur énormément d'aliments (même des aliments que je ne consommai pour ainsi dire jamais), sans généraliser ce que tu signales ne m'étonnes donc pas.

Concernant les intolérances alimentaires on peut citer quelques règles de bon sens : consommer autant que faire se peut des "vrais" aliments, non transformés ; diversifier son alimentation (faire des rotations et tenir un carnet en notant son ressenti à chaque fois qu'un aliment n'a pas été bien digéré); limiter la prise de médicaments et compléments alimentaires qui vont attaquer la flore intestinale; apprendre à gérer le stress (le stress majore la fragilité intestinale).
Il peut être intéressant ensuite de supprimer (ou d'éviter sérieusement) pendant un bon moment les aliments les plus souvent en cause (généralement le blé et le lait de vache mais cela peut varier sensiblement d'une personne à l'autre).
Parallèlement il faut essayer de refaire la flore et la barrière intestinale , tu cites le glutamine qui fonctionne bien dans certains cas.

Je t'invite à consulter les liens suivants pour creuser la question :

https://vivreavecuncolonmalade.blogspot.fr/search/label/Alimentation
https://www.lyme-sante-verite.fr/fs/Root/dfaxn-Guide_regime_alimentaire_pour_Lyme.pdf
https://www.forum-melodie.fr/phpBB3/viewtopic.php?f=30&t=4271
http://les-malades-imaginaires.over-blog.com/2016/12/alimentation-une-nouvelle-religion.html
http://les-malades-imaginaires.over-blog.com/2018/02/sante-les-regimes-qui-fonctionnent.html
http://les-malades-imaginaires.over-blog.com/2014/07/les-differentes-etapes-du-regime-gaps-du-dr-campbell.html



Bon courage.