Présentation de Drick

[Asterix]

Drick,

Ma mère, lorsqu'elle s'est fait opérer de la hanche, le chirurgien, à moins que ça ne soit l'anesthésiste, a exigé qu'au préalable, ses dents dévitalisées soient arrachées ; manifestement, c'est systématique, la raison avancée est justement les complications d'ordre systémique que ça peut engendrer.

Pour le sevrage de cette s***perie de Laroxyl (je n'ai jamais pris ce genre de médocs, mais j'ai lu des témoignages), tu as un forum spécialisé ici : http://benzo.forumactif.org/
D'après ce que j'ai compris, c'est un peu moins difficile de se sevrer des AD que des somnifères et autres anxiolytiques, mais ça peut être long... car il est recommandé d'y aller très progressivement (peut-être même trop sur le forum en question ?).

En espérant bien sûr que ton amélioration se confirme !

[nadia]

Je confirme, un sevrage peut être très difficile. Dans mon cas, ce n'était pas un AD mais un anti-épileptique (rivotril), et j'ai mis 3 mois à l'arrêter, 3 mois très difficiles. Je ne sais pas si on peut comparer les molécules, mais à l'époque ma neurologue m'avait fait diminuer d'une goutte par semaine. Et malgré ça, la recrudescence des symptômes a été flagrante (souvent pire qu'avant le traitement).
Bon courage

[Drick]

J'ai pris un coup au moral. Après quelques semaines d'améliorations suite (?) au nettoyage des racines de ma dent dévitalisée; Mes maux de têtes sont revenus comme avant; Mon dentiste ma retiré mes 2 derniers amalgames (je n'ai plus de métaux dans la bouche) mais j'ai des tremblements au pouce gauche (quand c'est pas la paupière, toujours à gauche d'ailleurs); Je ne supporte pas le soleil même avec de l'écran total et sans m'exposer (visage rouge); Et le basocellulaire qu'on m'a retiré sur le front, ne l'a pas été complètement, je dois repasser sur le billard jeudi prochain... Et toujours mes douleurs de fibromyalgique (?) un peu partout.
Bref, c'est pas terrible tout ça; Je me demandais si toutes les précautions lors de de l'extraction de mes amalgames avaient bien été prises et si je n'étais pas en train de payer une intoxication au mercure? Qu'en pensez-vous? Et que faire?
Amicalement.

[Asterix]

Je me demandais si toutes les précautions lors de de l'extraction de mes amalgames avaient bien été prises et si je n'étais pas en train de payer une intoxication au mercure? Qu'en pensez-vous? Et que faire?

Cette histoire de paupière qui tremble me fait penser à ce témoignage (témoignage long mais instructif) : viewtopic.php?t=25
Ça ne ma paraît pas impossible en effet que ce soit une petite recrudescence d'intox au mercure liée à une dépose non parfaitement sécurisée (mais en existe-t-il de parfaitement sécurisées ?).
Perso mes déposes m'ont entraîné des soucis aussi...
Que faire ? Une chélation, sachant qu'une méthode "douce" genre Cutler devrait te convenir, surtout si tu n'as plus d'amalgames en bouche.

[Shizuna]

J'ai pris un coup au moral. Après quelques semaines d'améliorations suite (?) au nettoyage des racines de ma dent dévitalisée; Mes maux de têtes sont revenus comme avant; Mon dentiste ma retiré mes 2 derniers amalgames (je n'ai plus de métaux dans la bouche) mais j'ai des tremblements au pouce gauche (quand c'est pas la paupière, toujours à gauche d'ailleurs); Je ne supporte pas le soleil même avec de l'écran total et sans m'exposer (visage rouge); Et le basocellulaire qu'on m'a retiré sur le front, ne l'a pas été complètement, je dois repasser sur le billard jeudi prochain... Et toujours mes douleurs de fibromyalgique (?) un peu partout.
Bref, c'est pas terrible tout ça; Je me demandais si toutes les précautions lors de de l'extraction de mes amalgames avaient bien été prises et si je n'étais pas en train de payer une intoxication au mercure? Qu'en pensez-vous? Et que faire?
Amicalement.

C'est ça la fibro On se croit tjrs sauvé et on rechute sans arrêt qlqsoit les traitements.... régimes....
Peut-être comme tu dis plus haut que les anti carences sont les meilleurs supports quoique...On ne les supporte pas tjrs très bien surtout les VIT B.
J'ai tellement essayé de thérapeutiques que je suis un peu désabusée. Actuellement je me questionne sur l'utilité de la diététique chinoise car j'ai tout de même remarqué que certains mélanges alimentaires sont lapidaires même si je suis au SGSC.
Dans les resto chinois, ils demandent quelle est la santé des convives pour s'assurer de ne pas te rendre malade, par ex si tu as du cholestérol ou autre tu as droit à un plat personnalisé, ils tiennent compte aussi de la saison et de la température pour adapter le repas aux conditions climatiques.

As-tu déjà testé ces contraintes alimentaires avec succès ?

[beacam]

tes maux de tetes sont revenus après ta dépose d'amalgames ?

[Drick]

Mes maux de tête sont revenus avant la dépose des 2 derniers amalgames.

Ce WE, j'ai consulté mon Généraliste car je voulais sont avis: "C'est le stress"
C'est fou comme le stress explique tout ce que la médecine allopathique ne sais pas expliqué...

Perso, je pense soit un un LUPUS (car j'ai des AAN positifs, mais sans les Anti-ADNnatifs, ni les anti-Sm, mais le dernier dosage remonte à +6 mois; Ça fait parti des diagnostiques possibles qu'avait posé une Interniste-un des rares Médecin de j'ai rencontré qui tient la route) et je supporte de moins en moins le soleil. Soit un empoisonnement au Mercure dont les symptômes très larges peuvent englober tous mes symptômes bizarre.

-Comment doser ce sacré Mercure, sans prendre trop de risques???

Amicalement

[Drick]

Hier, j'ai consulté un Professeur en Médecine Interne, qui au vu de mes différents examens (11 analyses de sang, 1 colo, 1 scinti, 2 radio, 4 échographie, 2 IRM, 2 scanner et 1 Fibroscopie... en 2.5 ans quand même!) ma prescrit du PLAQUENIL et m'a donner RDV dans 3 mois. en me disant que j'ai 3 critères sur 4 en faveur d'un LUPUS.
Et une prise de sang supplémentaire, faite ce matin.

Je lui ai parlé de ma suspicion d'une intox au Mercure et le fais que j'avais fais retiré tous mes amalgames dentaires et couronne; Ce en quoi il m'a fait "prrrt" avec sa bouche!

Mon œil gauche me fait toujours mal (1 mois que ça dur) et mes tremblements m’inquiètent.

J'ai le moral au fond des baskets!

[jibouille]

j'ai consulté un Professeur en Médecine Interne

Ah mais voila aussi tu tends le bâton pour te faire battre!
Prends contact avec nemo, elle vient plus trop mais peut être qu'elle pourra te faire avancer sur le lupus

[Drick]

Aujourd'hui, étonnamment, mes résultats d’analyse de sang sont normaux (Fer, LDH, anti-TPO, anti-Tg, facteur Rhumato, compléments C3 & C4).
Pourtant, devant la poussée de mes douleurs de ces derniers jours, j’étais sur qu'on allait me confirmer un LUPUS.

Autre "bonne nouvelle", l'orthoptiste m'affirme que mes douleurs à l’œil gauche viennent d'un pb de convergence, et elle se fait fort de m'arranger ça en une quinzaine de séances.

Je rappel, que la seule analyse/examen mettant en évidence un problème mesurable (4 fois en 2 ans), est le taux d'anticorps anti-nucléaire (AAN) avec des valeurs de 1/160 à 1/320 et une fluorescence mouchetée.

Je n'y comprend rien !

-Est-ce que cela évoque quelque chose à quelqu'un?

[jibouille]

Aujourd'hui, étonnamment, mes résultats d’analyse de sang sont normaux

Oui oui, c'est très courant ici comme problème

[ymy]

Je rappel, que la seule analyse/examen mettant en évidence un problème mesurable (4 fois en 2 ans), est le taux d'anticorps anti-nucléaire (AAN) avec des valeurs de 1/160 à 1/320 et une fluorescence mouchetée.

Je n'y comprend rien !

-Est-ce que cela évoque quelque chose à quelqu'un?

Bonjour Drick,

Cette présence d'AAN est signe d'auto-immunité. Un typage lymphocytaire ou recherche de CIC pourrait confirmer.
Je suis dans le même cas que toi, mais avec un recul d'une vingtaine d'années : des AAN positifs à tendance mouchetée, depuis 20 ans, et le fameux diagnostic de fibromyalgie. Tout le reste est parfaitement normal : VS, CRP, FR, pas d'anticorps spécifiques tels que anti-ADN natifs, anti-Sm, anti-SSA-Ro, anti-SSB-La, anti-RNP …, radiographies et IRM normales.
La fibromyalgie est souvent confondue avec la SPA qui est une MAI qui se diagnostique très mal, cf la vidéo : https://www.youtube.com/watch?v=60tGAbZsd5M
Me concernant, c'est une scintigraphie osseuse corps entier qui a permis de poser le diagnostic après 20 ans d'évolution, et l'IRM est toujours négative.
J'ai lu que tu avais fait cet examen. Ceci étant, les ossifications et autres enthésopathies qui découlent de cette pathologie et qui sont détectables à la scintigraphie, se forment au cours du temps.
Le professeur de médecine interne que tu as consulté, a-t-il au moins fait une recherche de HLA B27 ?

En tout cas, c'est une piste qu'il ne faut pas négliger, étant donné tes symptômes.
Tes douleurs se situent à quel niveau ?

ymy

[Drick]

Bonjour ymy,

Merci pour ton post, même s'il ne me rassure pas; Perso, j'ai envisagé la SPA car les symptômes correspondent pas mal, mais je n'ai pas le gêne HLA B27; Ce qui pour mon rhumato. écarte cette pathologie.

La liste de mes douleurs est un inventaire à la Prévert (!) Mais en ce moment, le top 10: Les pieds, les mains, la région de la rate/colon avec une bonne "poussée" depuis une dizaine de jours.

J'hésite beaucoup à prendre du PLAQUENIL prescrit par le Prof en Médecine Interne (compte tenu de effets indésirables potentiels et vu que j'ai tendance à tous mes les payer depuis 2 ans!...); A la place j'envisage du MODUCARE (qui est aussi un immuno modulateur), probablement moins efficace, mais aussi moins risqué (?) En me disant qui si c'est bénéfique, c'est bien la voie de l'activité auto-immune qui faut travailler; Et que si ça ne l'est pas... et bien on peut pas conclure, car peut être pas assez efficace pour être sensible; Mais au moins, j'y vais graduellement dans cette voie.
-Quelqu'un à-t-il une expérience avec le MODUCARE? Et si oui, lequel?

[ymy]

Bonsoir Drick,

90 % des SPA sont HLA B27, mais il y a les 10% restants (dont je fais partie). Ton rhumato devrait le savoir.
Ceci étant, moi j'étais suivie dans le centre de référence national des MAI, et tous les grands professeurs sont passés à côté. Idem, à la Pitié Salpétrière, et les rhumato privés, ainsi que tous les médecins de chronimed consultés en 20 ans.
J'ai fait mes propres recherches, en passant par le HLA, typage lymphocytaire … et j'ai finalement réclamé la scintigraphie osseuse, que j'ai obtenue non sans mal … le grand professeur ne croyant toujours pas à la SPA.

Les douleurs au colon font partie de la clinique, SPA et MICI étant associées.
Tu parles de douleurs dans les pieds … as-tu mal dans les talons ?

Tu peux toujours aller consulter dans le service de Breban, pour avoir leur avis.

ymy

P.S. je suis bien consciente que mes posts ne sont pas rassurants, et j'hésite même de ce fait, à les poster. Mais il est évident, que dans toute pathologie, avoir un diagnostic précoce, et surtout en connaître l'étiologie (sur ce point, il ne faut pas trop compter sur les grands professeurs de CHU), est essentiel pour entreprendre des soins curatifs le plus tôt possible, et non plus palliatifs, voire préjudiciables (comme ceux proposés par les mêmes professeurs de CHU). Apparemment, Breban a compris qu'il y avait un vrai problème de diagnostic de la SPA et de confusion avec la fibromyalgie, c'est déjà ça !

[Drick]

Bonjour Ymy,

Effectivement, "l'avantage" (!) avec le diagnostique de le SPA, c'est que toutes mes douleurs peuvent avoir la même origine; Y compris les douleurs au niveau de colon/rate et l’œil gauche (bien qu'à priori ce ne soit pas une uvéite); J'ai eu également très mal au talon gauche. Aujourd'hui c'est plutôt le milieu du pieds au-dessus de la voute plantaire. C'est l'avantage de la formule tout-en-un.

Je viens de relire rapidement ce que j'avais mis de côté sur la SPA, et pour le moins ce ne serait pas une SPA typique car je n'avais pas été soulagé par les AINS, pas de raideurs plus accentuées le matin et qui se dérouille après un certain temps... Et à la scintigraphie osseuse corps entier que j'ai passé 10-2013 avait conclus: "absence de signe scintigraphique en faveur d’un rhumatisme inflammatoire aux deux temps de l’examen".

Et puis il y a ces AAN positifs depuis le début.... Qu'est-ce qu'ils font là?

Ceci étant, cette piste m’intéresse; Tu parles du "service Bredan";
C'est bien celui-ci?:

Pr Maxime BREBAN
C.H.U. Ambroise Paré
Service de Rhumatologie
9 avenue du Général de Gaulle
92104 Boulogne-Billancourt