MELODIE

Bonjour à tous,

J'avais voulu faire le test 23and me il y a deux ans; J'ai trop traîné et quand je suis retournée sur le site il y a un an, ils ne parlaient plus que de vous informer sur l'origine de vos ancêtres, asiatiques ou Africains genre, ce qui ne m'intéresse pas du tout. J'avais donc laissé tomber;

Ce qui m'intéresse, c'est de savoir la part de génétique dans mes problèmes actuels, savoir si j'ai plus de difficultés qu'un autre à éliminer les métaux, mais ça m'aurait intéressé du même coup se savoir si j'avais les reins pplykystiques de mon père ou un risque de contacter un cancer du sein comme ma grend-mère maternelle (me faire enlever les seins comme Angelina ne serait pas exclu pour moi parce que, par contre chimio, vu ma chimico-sensibilité, le sera certainement).

Je parle couramment anglais mais me sens quand même perdue pour comprendre en quoi le test est-il devenu plus restrictif par rapport à avant et ce que je peux en attendre exactement.

Si l'un de vous peut m'aider..

Merci,
Cinderelle

Je désire le faire également, si j'ai tout compris tu auras tes donnees brutes mais tu n'auras plus acces au risque que tu as de faire telle ou telle maladie..
Merci de confirmer pour ceux qui maitrise le test

Merci pour ta réponse, beacam,

Tu veux dire, qu'il y aura les données brutes au total (donc comme avant) et à moi de les faire interpréter? Quand tu dis "tu n'auras plus accès au risque" ça veut dire que eux ne se prononcent plus ou qu'ils masquent carrément une part des données?

c'est sous réserve je ne suis pas sur d'avoir bien compris donc si quelqu'un veut confirmer

Oui je penses que les données brutes sont toujours accessibles pour les nouveaux inscrits.

https://customercare.23andme.com/hc/en- ... r-Raw-Data

Moi j'y ai toujours accès et je penses que ce n'est pas contre la décision de la FDA de les laisser en libre accès. Il n'y a aucune interprétation donc ce n'est pas illégal.

Cinderelle a écrit:Ce qui m'intéresse, c'est de savoir la part de génétique dans mes problèmes actuels, savoir si j'ai plus de difficultés qu'un autre à éliminer les métaux, mais ça m'aurait intéressé du même coup se savoir si j'avais les reins pplykystiques de mon père ou un risque de contacter un cancer du sein comme ma grend-mère maternelle (me faire enlever les seins comme Angelina ne serait pas exclu pour moi parce que, par contre chimio, vu ma chimico-sensibilité, le sera certainement).

Je penses que ça reste très aléatoire malgré tout, pour en tirer des conclusions. Dans les cancers et autres maladies chroniques, la part de l'environnement est tellement énorme que la génétique à elle seule ne dit pas grand chose. En plus, tu parles de détox, mais tu peux avoir les bons gènes de détox, mais qui ne s'expriment pas correctement, et ça 23andme ne te le dis pas. Tu peux avoir une mutation d'un allèle, des 2, tu peux avoir les 2 normaux mais qui ne s'expriment pas correctement, rajoute à ça les changements épigénétiques....

J'ai retrouvé une réponse reçue de leur part , ci dessous

"Rachel, 11 Dec 11:46 AM:
Hello B,
Thank you for your reply. Our records indicate that you successfully created a 23andMe account associated with this email address, b.neron@orange.fr. It sounds as though you are viewing one of our help articles on our Customer Care Help Center. To view the example results, log into your account at the following link (https://www.23andme.com/user/signin/) and enter your email address and password.
You can access the ancestry reports from the My Results tab at the top of your screen and selecting any of the features listed under Ancestry Overview. Note that the categories listed under the Health Overview section will not be included in your results if you join 23andMe. This is because we are currently undergoing regulatory review with the FDA, and have stopped providing health information to customers who purchase on or after November 22, 2013.
You can read more about the regulatory review with the FDA at the following links:
http://blog.23andme.com/?s=fda
https://23andme.zendesk.com/entries/232 ... cember-5th
You may also be interested in the raw data information. The 23andMe Personal Genome Service is a comprehensive genetic scan of a custom set of SNPs (single nucleotide polymorphisms), which correspond to the SNP data being studied by the research community. Our customers have the ability to view and download this SNP data in its uninterpreted, raw format (your A's, T's, C's and G's).
To browse and download the example 23andMe raw data, please follow the steps below:
1. Click on the profile name in the top right of your 23andMe account page.
2. In the drop-down menu, select the Browse Raw Data option.
3. You can use the search boxes to search for any genes of SNPs to see if they are included on our genotyping platform.
4. If you would like to download your raw data, click the Download link in the upper right-hand corner.
We hope this was more helpful. Please let us know if you have any additional questions.
Best Regards,
The 23andMe Team

Bonjour,
Ma fille a fait les test genetic.org et livewello.
où poster les résultats ? Que signifient les cases "no call" ou blanches ?
Petit souci pour le VDR Taq : il indique +/+ sur genetic et -/- sur livewello.
Ont ils fait une erreur ? ( Allèles AA pour les 2).

Salut maman de shinigami,

shinigami a écrit:Ma fille a fait les test genetic.org et livewello.
où poster les résultats ?

Ce sont des infos/conseils adaptés a son cas que tu souhaite, donc l'endroit adapté est sur sa propre présentation.

Que signifient les cases "no call" ou blanches ?

Cela signifit que ces gênes la n'ont pas été analysés par 23andme... il en zappent quelqueuns dans leur analyse, mais bon au pris ou ça coute pour avoir "presque" tout son gênome, on va pas leur en vouloir...

Petit souci pour le VDR Taq : il indique +/+ sur genetic et -/- sur livewello.
Ont ils fait une erreur ? ( Allèles AA pour les 2)

Bonne question en effet...il y en a un qui doit faire une erreur en effet, mais je n'ai pas le test sous la main pour vérifier. Est-ce que quelqu'un peut vérifier les amis?

Pti gars

geneticgenie semble plus fiable à mon avis

http://forums.phoenixrising.me/index.ph ... put.24541/

Désolée, je ne comprends pas bien...
ça veut dire qu'ils ne savent pas quel gène est -/- ?

Dans ce domaine l'état des connaissances évolue tellement vite que un allèle qui est considéré comme à risque il y a quelques années peut être reconsidéré quelques années plus tard comme moins risqué. C'est ce qui est dit dans le lien. SNpedia le considère tel allèle comme à risque, mais n'a jamais réévalué ses données. Le mec de geneticgenie après son expérience le considère maintenant comme moins à risque. Ca arrive, moi j'ai également eu des différences selon les sites.

La SNpedia considère l’allèle A comme à risque pour le VDR Taq. Moi sur mon rapport de geneticgenie aussi, donc les 2 ont l'air d'être d'accord. Il semble bien que l'allèle A soit à risque.

http://www.snpedia.com/index.php/Rs731236

Mais d'après ce que dis le mec, SNpedia ne semble pas hyper fiable...

Bonjour
je viens de lire ce sujet et je peux vous donner de très récentes informations datant de qlq semaines.

Je suis effectivement au courant que la FDA ( Food and Drugs Administration) avait Interdit/procès/demandé à 23andMe de ne plus donner le "taux de risque potentiel" d'exposition à quelques dizaines de maladies à la mode ( à cause de certains cas de suicides entre autres etc . .)

Pour avoir fait mon génome avec 23andme en fin 2014 je n'ai pas eu ces données MAIS LIRE CE QUI SUIT.

MAIS en vous connectant sur 23andMe vous pouvez téléchargez vos "données brutes" 15 Mo cliquer (browse your raw data) ensuite vous allez sur le site de Promethease et vous avez le choix de "uploader votre fichier de Raw data" de votre PC, ou bien de le faire faire directement de 23andMe vers Promothease . le prix est de 5 US dollars en eCB par ex; et vous avez contourné l'interdiction car comment faire avec les anglais ??.

si vous voulez voir un exemple, allez sur Promethease et naviguer dans la version V4 en démonstration de lilly Allen

Génotypage.
Pour info, un an après, fin 2015 j'ai de nouveau "téléchargé mes "Raw data" de 23andMe, puis pour 5 US dollar j'ai de nouveau demande à Snpédia "Promethease" un nouveau rapport avec la nouvelle présentation plus didactique, et ils m'ont décrypté environ 1000 éléments de plus que par rapport à fin 2014. (soit au total: 19 610 gènes).
@+

Bonjour, en fonction des pays je vois des prix qui diffèrent du simple au double. S'agit-il bien du meme kit pour tous ?
Meme en dollars je vois des kits a 199 et à 99. Pas très clair... Lequel faut il prendre ?
Kali

Kali a écrit:Bonjour, en fonction des pays je vois des prix qui diffèrent du simple au double. S'agit-il bien du meme kit pour tous ?
Meme en dollars je vois des kits a 199 et à 99. Pas très clair... Lequel faut il prendre ?
Kali

Il me semble bien que c'est 99$... mais avec l'envoie du kit en international (allé/retour) je ne sais plus exactement mais il faut bien rajouter quelques dizaines de dollars en plus.

Pti gars

Oui, c'est 99 USD pour l'Europe + une trentaine d'euros pour le retour DHL.