Salut à tous,
J'ai enfin assemblé quelques pièces du puzzle, concernant ma spondylarthropathie.
Je partage les infos ici plutôt que dans ma présentation, pour une lecture plus "visible" par un maximum de mélodiens.
Pour faire court …
Spondylarthropathie = ossifications, donc calcifications des os.
Par ailleurs, je fais des coliques néphrétiques à répétition, sous forme d'oxalate de calcium.
J'ai aussi de l'athérosclérose, donc des calcifications vasculaires athéromateuses.
Quel est le point commun entre tout ça ? Pour le professeur du CHU, n°1 français en matière de maladies auto-immunes ? Aucun.
Au dernier rendez-vous : "Prenez les anti TNF alpha".
Devant mon questionnement sur l'étiologie de ma pathologie, sur l'efficacité des anti TNF alpha et leurs effets secondaires, on m'a répondu " Le traitement de la spondy, c'est ça. Mais je vais vous imprimer le Vidal, vous lirez, et vous jugerez si vous voulez les prendre …."
Je vous fait grâce du reste de l'entretien …. franchement trop pathétique … venant de ce médecin qui a mis quinze ans à me prescrire une scintigraphie osseuse qui a confirmé le diagnostic, tous les autres nombreux tests réalisés au CHU, même IRM, étant négatifs.
Entre parenthèses, le typage lymphocytaire, lui, est parlant, mais ça ne se prescrit pas dans les CHU.
Alors j'en reviens au point commun, c'est bien sûr le calcium.
Je me suis demandée d'où provenait tout ce calcium en excès dans les os, les artères et les reins ??? Surtout que mon taux de calcium sanguin testé 2 fois récemment est trop faible.
C'est là que je me suis souvenue de ce que disait le dr Nawrocki à propos du fer.
http://www.quantiqueplanete.com/videos/ ... ki-vid1768Si la ferritine dans le sang est trop faible, c'est qu'il y a trop de fer ailleurs dans les tissus. Et, j'ai pu faire la corrélation avec le calcium, dans mon cas.
Je suis positive à Chlamydia pneumoniae (Cpn) en IgA, évoquant une infection évolutive selon le labo.
Pour les symptômes, ils sont nombreux … pneumonie atypique, oppression thoracique, air hunger, essoufflement, asthme, mais également des douleurs diffuses, arthralgies, multiple sclérose, … athérosclérose (tiens-donc).
Dans cet article, on peut lire les nombreuses complications liées à Cpn :
http://www.hindawi.com/journals/ipid/2010/273573/En cherchant plus loin, j'ai trouvé le lien entre Chlamydia pneumoniae et le calcium :
http://www.sciencedirect.com/science/ar ... 8904001879extraits :
C. pneumoniae contact induces a rapid calcium increase in type II pneumocytes
The C. pneumoniae-induced increase in intracellular calcium was prevented by a pre-treatment with the calcium chelator BAPTA-AM
Autre article intéressant, qui associe Chlamydia pneumoniae avec les gènes HLA A3, B35 (dont je suis "évidemment" porteuse) :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2223860/extrait :
Also, any of the markers of C. pneumoniae infection were found significantly more frequently in patients with the HLA-A*03-B*35
Donc voilà, je pense avoir "élucidé" (c'est le cas de le dire) une grande partie du puzzle … spondylathrite auto-immune liée à chlamydia pneumoniae en résonance avec les gènes A3 B35, et sans doute d'autres co-facteurs ...
Une remarque encore concernant le centre n°1 des maladies auto-immunes. Le professeur m'a demandée si j'avais souvenir d'un épisode infectieux au cours de ma vie. Je lui répond "Pourquoi, ma spondy serait- elle liée à une infection ?"
Sa réponse "Non, bien sûr … mais il faut absolument être certain que vous n'ayez pas d'infection, car les anti TNF alpha sont immunosuppresseurs et donc totalement incompatibles en cas d'infection ……………"
Cherchez l'erreur !!!
Ce serait à moi de lui dire que j'ai une infection ???
Bon, cela me conforte dans ce que je pensais déjà de ces services. Il y a quinze ans déjà, ce même professeur a failli me tuer avec le Vioxx.
Je suis à présent définitivement fixée sur leur ignorance, incompétence et dangerosité.
Sinon, niveau traitement, j'ai terminé les injections d'immunoglobulines. Le traitement n'a pas fonctionné. Peut-être un problème de dilutions différentes à injecter. Je vais voir avec un autre médecin qui pratique cette méthode.
J'ai fait aussi le test de la nagalase, positif à 2,40 (norme 0,32 - 0,95). Ainsi que le test de Montagnier : SEM + 31,9 %, taux explosif.
Tout ça, bien sûr en faveur d'une infection intra-cellulaire.
Pour l'anecdote, cela faisait 2 mois que j'attendais les résultats pour la nagalase, et je les ai eus en rentrant du CHU où ce cher professeur m'a dit "la spondy n'est pas liée à une infection".
La semaine prochaine, je vais faire 10 séances de cryothérapie corps entier en Allemagne, autre alternative pour mettre le processus auto-immun en veille.
J'ai un traitement de micro-iommunothérapie "personnalisé" sous le coude pour chlamydia notamment, des suppos d'EDTA pour chélater le calcium, la possibilité de faire des iv d'EDTA en Allemagne (j'en ai déjà faite une).
Je vais recevoir prochainement un biowave 77, ce qui me permettra de programmer moi-même toutes les fréquences de Rife pour chlamydia. J'en ai déjà une sur mon biowave 21, la 727 hz … j'ai donc repris le zapping, et ça diminue les douleurs.
Sinon, il y a aussi le LDN, les injections de GcMaf …
Ou une nosode radionique pour Chlamydia pneumoniae programmée avec l'Asyra Pro ?
Dis-moi ce que tu en penses Ptit_Gars, si tu passes par là.
Plein d'alternatives encore et donc toujours de l'espoir.
Bonnes vacances à tous,
ymy