MELODIE

Bonjour,

Comment faire cohabiter le MMS activé avec les traitements en cours?

[color=FF0000]Ce que ne peut pas remplacer le MMS activé :[/color]
[*]TOUS les compléments, vitamines ou minéraux, car le MMS n'amène rien
[*]une BONNE eau AMÉLIORÉE = aimantée, sous pyramide ou orgonite, diamant, magnétisée, etc ...
[*]la vitamine C qui joue un rôle fondamental différent = de défense (armure)
[*]le Chlorure de Magnésium qui joue un rôle fondamental différent = attaque-défense (bouclier) entre autres par rapport aux virus et aux CEM.
[*]le Charbon qui récupère les toxines et les débris des pathogènes tuès par le MMS activé; plus les métaux oxydés
[*]le DMSO (ne pas confondre avec dmsa), un "solvant", qui transporte 5 fois plus de MMS activé profondement dans le sang et les cellules


[color=FF0000]Ce que POURRAIT remplacer le MMS activé : TOUT le reste[/color]
[*]À COURT TERME : tous les traitements centrés sur des pathogènes
[*]À MOYEN TERME : tous les traitements liés à l'intoxication aux métaux
[*]À LONG TERME : tous les autres traitements


[color=FF0000]Faut-il pour autant, remplacer vos traitements par le MMS activé? NON![/color]

En effet, le MMS activé n'est pas à votre disposition.

Le MMS activé est utilisé par VOTRE SYSTÈME IMMUNITAIRE.

C'est donc votre système immunitaire qui décide des objectifs prioritaires, pas vous!

Que faire?
[*][color=660099]DE SUITE, AJOUTER le MMS activé[/color], le soir, à vos traitements en cours
[*]DANS QUELQUES TEMPS : vous devriez pouvoir REMPLACER tous ou presque tous les traitements centrés sur des pathogènes
[*]quant aux autres traitements, vous verrez bien ...

Mais de mon point de vue, tôt ou tard, vos traitements actuels deviendront soit bien plus légers, soit inutiles ...

Même le diabète finit par céder, quand le virus du pancréas est éliminé.

Même les cellules cancéreuses finissent par se RETRANSFORMER en cellules saines.

Même les problèmes articulaires (sauf ceux dûs à la statique = osthèopathe) finissent par guérir, quand les pathogènes correspondant sont enfin tués (La Cigale? Laurent? ... )

ETC ...


Et si le MMS activé ne suffisait pas?
Cela veut dire que, d'une façon ou d'une autre, la maladie va plus vite que vous =
vous ne prenez pas assez de MMS activé;
et surtout, vous ne le prenez pas de la bonne manière =
utilisez alors la peau, le DMSO, le rectal et les perfusions IV.

Bon voyage avec le MMS activé.
C'est un miracle ambulant ...

joël, qui retourne faire ses alleluiah, euh non prendre son MMS activé

Bonjour Joel

J'ai eu plaisir à lire tes mails sur le MMS.
J'en ai commandé, je l'attends.
Crois-tu que ma polyradiculonévrite va enfin pouvoir régresser ? car tous les traitements essayés n'ont rien fait, je vais toujours un peu moins bien ...
J'ai commandé aussi une orgonite "Harmonic Protector" j'espère que les facteurs vont se calmer.
Je déménage dans 1 mois pour le 83 ! Le soleil guérit aussi ? j'espère.
Merci pour toutes tes explications et ton savoir.

JOs

jos-ile bonjour,

Désolé d'apprendre que LA (pas "ta") polyradiculonévrite n'a pas encore régressé.
et que POUR L'INSTANT (pas "toujours") tu vas moins bien.

Mais c'était avant le MMS activé ...

Je ne sais absolument pas ce qu'est une radiculonévrite, et encore moins une poly- ...
Mais j'imagine sans peine qu'il y a un microbe ou un virus caché quelque part qui fait les dégâts ( comme pour le cancer créé par une bactérie-virus spéciale, ou comme pour le diabète).
Et que le MMS va en faire, tot ou tard, des débris!
à quelle vitesse? je ne sais pas.
tot? ou bien tard? je ne sais pas!

Il te faudra juste y aller très doucement et progressivement =
[color=660099]exemple :
Commencer à 1/2 gte, le soir, toutes les 2h et y rester une semaine.
Augmenter progressivement pour atteindre au bout de 3 ou 4 semaines :
1 gte, toutes les heures, de 17 h au coucher.
ÉVITER à tout prix de vomir = c'est hard et inutile![/color]

L'harmonic protector est un excellent pendentif =
si vous avez 56$ offrez vous le!

à bientôt dans le sud (mon père est à toulon)

joël

Commencer à 1/2 gte, le soir, toutes les 2h

Joël, tu ne dis pas combien de fois le soir ?

bonjour,

je découvre ce forum en même temps que le site du MMS.Je m'y penche énorménent en ce moment car mon père est atteint d'un cancer des bronches.maintenant cela devient insupportable, avec les quintes de toux, la voix qui a disparu....; j'ai commandé une bouteille de MMS et j'espère de tout coeur que cela marchera, peux-tu me donner ton avis, car je crois que tu l'as utilisé je n'ai pas suivi pour quelle maladie?

Merci et à bientôt.
BRISEVAGU

Petit conseil: supprimer les viandes et les produits laitiers pour les personnes atteintes d'un cancer. Maintenant, pour le MMS il faudra y aller très, très doucement car il risque de tousser encore plus.

Brisevagu,
Joël ne vient plus sur le forum pour l'instant et tu peux lire un mode d'emploi du MMS et des témoignages ici :

http://177758.aceboard.net/177758-1943- ... active.htm

http://177758.aceboard.net/177758-1943- ... sation.htm

Je n'ai pas persévéré avec le MMS et ne peux donc rien te dire.