Présentation Crystal

Bonjour à toutes et tous,
bien contente d'avoir trouvé cet ''havre de paix'', ce territoire neutre où l'on n'est pas jugé, critiqué pour toutes les misères que l'on traîne.
Pour résumer ma situation, la fatigue et moi, on se tient compagnie depuis très longtemps, au moins depuis la naissance de mon fils, il y a près de 15 ans. Quand je dis fatigue, je suis gentille, car souvent, ça ressemble plus à de l'épuisement, que des patrons ont pris bien sûr pour de la léthargie, de la mauvaise volonté, voire même la dernière fois en date, de l'incapacité mentale et physique tout court à travailler. C'est humiliant à encaisser, mais dans le fond, ma dernière patronne n'avait pas tort.
Comment bosser dans de bonnes conditions quand l'épuisement nerveux commence dès le lever? Mon dernier contrat n'a donc duré que 6 mois, plus, ça aurait été le burn-out.
Du coup, pas de boulot, pas d'amis, pas de loisirs à l'extérieur, et le rsa depuis 2007, avec tout l'engrenage qui va avec. J'ai quand même pu éviter les dettes jusqu'ici, et ça, au moins, j'en suis fière, même si ça implique un ''confort'' ras-les-paquerettes.
En 2007, on me dit ''fibromyalgique'', et c'est vrai, qu'avec le mal de dos associé et un petit cortège de joyeusetés au quotidien, j'en avais toutes les caractéristiques. Heureusement, il y a 3 ans, j'ai trouvé et acheté un coussin Spin-up, et j'en suis plus qu'enchantée. 1séance d'au moins 30 mn tous les soirs, allongée par terre sur une couette, tout en regardant la télé, et ça m'enlève le trop-plein de tensions physiques de la journée. Mon dos est plus souple qu'il y a 10 ans et aujourd'hui, bien que ''lourd'', il n'est plus douloureux, sauf quand je fais des efforts. Avant, c'était tout le temps, donc, j'ai déjà gagné cela.
En décembre 2016, j'apprends par un pharmacien de ma commune (Roanne), après tests non-conventionnels, que cette fibromyalgie n'est que la conséquence en fait de la maladie de Lyme, bien que n'ayant aucun souvenir de piqûre de tiques.
Or, pendant l'année 2016, j'avais déjà été testée par ce même pharmacien, grâce à une machine dont j'ignore le nom, ''positive'' à l'intolérance au gluten et aux produits laitiers, puis, négative plus tard heureusement (après exos énergétiques personnels très ciblés) et heureusement encore, négative aussi aux métaux lourds. Pas de candida non plus.
Je démarre donc ce soir le traitement homéopathique qu'il m'a donné/conseillé (4 tubes BORRELIA qui viennent de la pharmacie Hildegard Apotheek, à Bruxelles, 10 euros environ le tube, 5 granules de chaque tube à prendre chaque soir, pendant 10 jours (10 jrs dilution 30K, puis 10 jrs dilution 200K, puis 10 jrs à 1000K, et 10 jrs à 10 000K); il y en a donc pour 40 jours; en plus des 30 gttes d'extrait de pépins de pamplemousse 3 fois/jour).
Et dans 40 jours, je voudrais me mettre au MMS...
Je remercie par avance l'administratrice de ce forum et tous ceux avec qui je pourrai échanger par la suite, afin que ce carrefour des âmes nous aide mutuellement à nous sentir conseillés, ou au moins soutenus et écoutés....
bien contente d'avoir trouvé cet ''havre de paix'', ce territoire neutre où l'on n'est pas jugé, critiqué pour toutes les misères que l'on traîne.
Pour résumer ma situation, la fatigue et moi, on se tient compagnie depuis très longtemps, au moins depuis la naissance de mon fils, il y a près de 15 ans. Quand je dis fatigue, je suis gentille, car souvent, ça ressemble plus à de l'épuisement, que des patrons ont pris bien sûr pour de la léthargie, de la mauvaise volonté, voire même la dernière fois en date, de l'incapacité mentale et physique tout court à travailler. C'est humiliant à encaisser, mais dans le fond, ma dernière patronne n'avait pas tort.
Comment bosser dans de bonnes conditions quand l'épuisement nerveux commence dès le lever? Mon dernier contrat n'a donc duré que 6 mois, plus, ça aurait été le burn-out.
Du coup, pas de boulot, pas d'amis, pas de loisirs à l'extérieur, et le rsa depuis 2007, avec tout l'engrenage qui va avec. J'ai quand même pu éviter les dettes jusqu'ici, et ça, au moins, j'en suis fière, même si ça implique un ''confort'' ras-les-paquerettes.
En 2007, on me dit ''fibromyalgique'', et c'est vrai, qu'avec le mal de dos associé et un petit cortège de joyeusetés au quotidien, j'en avais toutes les caractéristiques. Heureusement, il y a 3 ans, j'ai trouvé et acheté un coussin Spin-up, et j'en suis plus qu'enchantée. 1séance d'au moins 30 mn tous les soirs, allongée par terre sur une couette, tout en regardant la télé, et ça m'enlève le trop-plein de tensions physiques de la journée. Mon dos est plus souple qu'il y a 10 ans et aujourd'hui, bien que ''lourd'', il n'est plus douloureux, sauf quand je fais des efforts. Avant, c'était tout le temps, donc, j'ai déjà gagné cela.
En décembre 2016, j'apprends par un pharmacien de ma commune (Roanne), après tests non-conventionnels, que cette fibromyalgie n'est que la conséquence en fait de la maladie de Lyme, bien que n'ayant aucun souvenir de piqûre de tiques.
Or, pendant l'année 2016, j'avais déjà été testée par ce même pharmacien, grâce à une machine dont j'ignore le nom, ''positive'' à l'intolérance au gluten et aux produits laitiers, puis, négative plus tard heureusement (après exos énergétiques personnels très ciblés) et heureusement encore, négative aussi aux métaux lourds. Pas de candida non plus.
Je démarre donc ce soir le traitement homéopathique qu'il m'a donné/conseillé (4 tubes BORRELIA qui viennent de la pharmacie Hildegard Apotheek, à Bruxelles, 10 euros environ le tube, 5 granules de chaque tube à prendre chaque soir, pendant 10 jours (10 jrs dilution 30K, puis 10 jrs dilution 200K, puis 10 jrs à 1000K, et 10 jrs à 10 000K); il y en a donc pour 40 jours; en plus des 30 gttes d'extrait de pépins de pamplemousse 3 fois/jour).
Et dans 40 jours, je voudrais me mettre au MMS...
Je remercie par avance l'administratrice de ce forum et tous ceux avec qui je pourrai échanger par la suite, afin que ce carrefour des âmes nous aide mutuellement à nous sentir conseillés, ou au moins soutenus et écoutés....