MELODIE

bonsoir,
je suis fibromyalgique, j'ai eu de nombreux amalgames, certains ont "sautés" et pour diverses raisons je ne les ai pas fait remplacé, j'ai subit aussi un très gros choc psychologique (grosse explosion), j'ai eu aussi 2 péridurales, 3 fois la totalité du vaccin de l'hépatite B, j'ai joué enfant avec ces "jolies billes" de mercure (thermomètre), fumeuse aussi, un petit mélange de tout ce qu'il faut pour développer une intoxication au métaux lourds ...
Après avoir lu le livre de F. Cambayrac j'ai vu le docteur de Paris.
Je dois faire à sa demande le test MELISA et franchement je suis en train de me demander si ça vaut vraiment le coup : 35€ x 8 (8 éléments dont candida albicans on été demandé)+ 55 € du chronopost, car si le médecin de Paris que j'ai vu, a reconnu ma fibro et l'intoxication il ne m'a pas fait l'IV lors de ma première visite, il a demandé à voir ma fille pour lui faire l'IV et moi je suis repartie avec le test MELISA à faire ??? à quoi celà va t-il servir ? à savoir que je suis allergique aux métaux lourds et candidas et à éviter leur contact ? magouille de médecin et labo ??? je suis sans soins sauf régime alimentaire et complémentation telle que préconisée par Françoise, je suis dans le flou complêt et j'hésite vraiment à mettre de telles sommes en tests si pas vraiment utile , qu'en pensez-vous ? qu'avez-vous eu comme positif à faire le MELISA ?
Merci pour vos réponses [img]smile/dynamic/noel.gif[/img]

tu es d'ou? je pense que le mieux c'est le doc du sud du coté du 13, pour diverses raisons...........

je suis du 82 à côté de toulouse, peux-tu me préciser les diverses raisons ?

Bienvenue marie82,

je vois régulièrement le doc du sud.

Et j'ai de très nombreux échos du doc du Nord que tu as vu.

?? à quoi cela va t-il servir ? à savoir que je suis allergique aux métaux lourds et candidas et à éviter leur contact ? magouille de médecin et labo ???

De mon point de vue, OUI, magouille!
Le TEST mélisa est de l'argent perdu dans 99% des cas!

?? je suis sans soins sauf régime alimentaire et complémentation telle que préconisée par Françoise, je suis dans le flou complet

Ça c'est le médecin du Nord! Ce que tu vis ne l'intéresse pas vraiment!
Et tu t'en es déjà rendu compte!
La raison principale pour laquelle il ne t'a pas fait d'IV, c'est sans doute qu'il va pouvoir gagner plus d'argent ainsi!

Un vrai médecin, soucieux de ses patients commencerait par le B.A. BA =
-- savoir si tu es allergique au produit DMPS, et pour cela point n'est besoin d'un Mélisa
-- te préparer à la prochaine IV en renforçant ton corps et en le chargeant des bons minéraux et vitamines.
-- t'indiquer les erreurs à ne pas commettre

Heureusement que tu as le livre de FC, et ce forum pour poser des questions. Parce que le doc du Nord ...

Le doc du sud a des défauts, mais ta santé l'intéresse plus que l'argent.
Bien sur, il est cher aussi, ne crache pas sur l'argent, et ne fais pas assez attention à certaines choses (il m'a prescrit du Magnésium contenant du Gluten, alors que je suis intolérant au Gluten!).[color=990000]
Mais il ne se comporte pas en petit chef, et le jour où tu iras un peu mieux et que tu voudras faire les IV dans le 82, il te donneras une ordonnance pour une infirmière.

Celui du Nord, jamais! = tu devras aller à Paris encore et encore ....[/color]
Tout bénef!
Surtout que son copain dentiste du coin va en profiter, et lui , c'est par paquet de 5000€ que ça chiffre.

Actuellement, je vois le doc du sud tous les 3 mois et je fais les IV par infirmières à domicile, au rythme qui me convient.
Cela m'a permis de faire une IV de DMPS après CHAQUE dépose d'amalgames au mercure, et de faire cette dépose avec un bon dentiste local .
La différence se chiffre en millier d'Euros.
Sans parler de la différence du suivi médical.

Bref, je ne suis pas un adepte du doc du Nord, et à juste titre.
Si tu veux de la souplesse, viens dans le Sud.

Les protocoles avec le DMPS ne sont pas tout à fait les mêmes :
-- protocole Daunderer ou Melet dans le sud = IV lente de 5 mn de DMPS
-- protocole Schaar dans le nord = ZnDTPA + IV
La différence d'efficacité est peu décelable, si tant est qu'il y en a une.

Voila pour une 1ère fois, ça suffit
A plus
joel

test melisa sert pour porter plainte c'est important, ca prouve si on est allergique aux metaux des amalgames dentaires, je vois uniquement ca.

test melisa positif + test mobilisation positif c'est des elements importants pour la plainte......

Je confirme tout ce que te dit Joel car je suis suivi par le doc du sud comme beaucoup et heureusement car avec lui pas de magouilles il nous aide vraiment et nous permet de nous detoxiquer a moindre frais pour nous ce qui n'est pas le cas du doc du Nord. Si tu viens voir le doc du sud il te donnera les IV a faire chez toi par une infirmiére et tu pourras aller le voir que tout les six mois c'est ce qu'il fait quand une personne est loin de chez lui. courage et au plaisir
Erik

si j'avais su encore une fois tu peux me repondre en privépkoi parlez vous d'ordonnance sachant que l'infirmiere ne peut être remunéréé car le dmps est pas reconnu en France, c'est pas plutôt des indications que le doc inscrit sur une feuille pour transmettre a une infirmière de son choix du genre "IV lente".

Merci

Bienvenue Marie

J'ai cru aussi que le melissa ne servait pas à grand chose sinon à alléger le porte monnaie mais en lisant certains échanges sur le forum rose il y a une argumentation intéressante. Si tu es allergique à un métal qui compose les amlagames ou couronnes ou tenons, alors le retrait de ces métaux en bouche ne doit pas trop tarder sinon l'amélioration de l'état de santé risque de tarder. ça peut donner une priorité à certains travaux dentaires avant d'autres.
Je pense quand même qu'il est plus urgent de faire le test de mobilisation au DMPS et de commencer la chélation en étant bien préparé.

Oui c'est cela l'ordonnance ne te sert qu'à donner les informations et à couvrir la personne qui te fera l'IV,quoique tout est relatif.
Joëlsylvie tu as raison de dire qu'il faut se méfier des prescrïptions du doc du sud
Pour ma part il m'a prescrit une préparation avec de la caséine et cela m'a donner à répétition des sinusites , j'ai mis longtemps à trouver ce qui me provoquait cela puisque je fais le régime sans gluten sans caséine.
Mais pour tout le reste heureusement qu'il était là.
Valentine.

disons que moi je vais faire le melisa uniquement pour ajouter a mon dossier

merci à tous pour vos explications
bon je vais faire le MELISA , de toute façon faut bien ajouter des pierres à nos dossiers car peu de tests peuvent affirmer nos symptômes, par contre c'est vrai aussi que j'aurai aimé savoir si je suis réellement intoxiquée aux métaux lourds, même si ça reste évident vu le syndrome, l'IV aurait permit de confirmer, je crois qu'il me tarde d'avoir des papiers "où c'est écrit noir sur blanc"; car le seul MELISA ne fera que confirmer ou infirmer une allergie aux métaux lourds et candidas et dans ce cas même un non intoxiqué peut se retrouver allergique .... heureusement qu'en ce moment ma connectique neuronale fonctionne , LOL;
en ce qui concerne le manque de soins que j'ai ressenti ça peut aussi s'expliquer par le fait que je m'étais supplémenté en vitamines et oligoéléments et que je m'étais mises au sans gluten sans caséine .... quoi faire d'autre si ce n'est le DPMS.
j'ai vu pas mal de posts où vous parlez du forum rose, qu'elle est son adresse s'il vous plait ?
ET aussi comment faire pour adhérer à l'asso et monter mon dossier ?
Merci
Marie

marie82,

le plus urgent, dans l'ordre :
0) t'informer assez
1) t'assurer que tu n'es pas allergique au DMPS
2) bien te complémenter en vit, ...
3) faire l'IV de DMPS (adresse du doc du Sud en MP par marco, si tu veux)
4) faire le test :
Va voir ICI :

Quant au Mélisa, tu sais tout maintenant.
Il n'a rien d'urgent, sauf si tu as peur d'être allergique aux métaux en bouche comme l'a dit marco.

LA CHÉLATION EST CHÈRE : GARDES TES SOUS S'ILS NE SONT PAS INDISPENSABLES!

A+
joël

Bosnsoir Marie

Le forum rose c'est celui de F. Cambayrac, tu verras que pas mal de personnes naviguent entre les deux :
http://geim.aceboard.fr/?login=311612

Pour l'association, j'imagine que tu fais allusion à l'association qu'est entrain de monter *isa*, adresse toi directement à elle, elle te donnera toutes les infos.

Si tu veux les coordonnées du doc du sud, demande les moi en message privé mais ce n'est qu'une suggestion pour t'aider, tu fais bien évidemment comme tu veux.

Viens de lire vos messages a l'adresse de Marie et en suis toute contente car j'avais aussi cette impression de vache a lait d'autant qu'etant infirmiere j'avais proposé au doc du nord de me faire piquer par ma collegue. (Faisons des chimio a domicile bien plus compliquees et dangeureuses que ca!!!) Ce qu'il a categoriquement refusé et je comprend mieux maintenant!
Aimerais plus de renseignements la dessus au plus vite car dois y aller lundi!
merci de vos conseils.
Momo

Bienvenue Marie ! Tu verras, dans quelque mois tout ira mieux, mais il est vrai que tu dois être très active dans la reconquête de ta santé.
Je pense qu'il faut aussi que tu fasses part au médecin du nord tes interrogations. Il a sans doute des explications à te donner.
Pour ce qui est du Mélisa, je ne l'ai pas fait. Mais dernièrement, après avoir lu le livre de S Renault "Si, ça se peut", j'ai pris conscience du volet allergique dans nos maux. Des amis potiers, dont S est très intoxiquée aux ml, m'ont dooé des infos sur la production des poteries : la trre vernissée peut contenir plus de ml que le grès. Effectivement, depuis quelques temps je buvait dans un bol de terre vernissée et je passais ma matinée à tanguer. Une fois repris mon bon vieux bol de verre, tout alla mieux.
Tout cela pour dire que les priorités tu dois les établir après force renseignements, et bien sûr en fonction de tes capacités financières.
Enfin, protège toi des champs électromagnétiques qui empêchent les cellules de se détoxiquer, ouvrent la barrière hématoencéphalique (et hop, les ml vont dans le cerveau), et potentialisent ces ml. Je t'invite à aller consulter la rubrique du forum spécialisée dans les cem. Gigi