ptit nouveau toulousain

Posté:
Dim 15 Mai 2016 23:18
de jmp31
bonjour,
je m'appelle jean-marc, Toulousain donc, bien qu'inscrit depuis 2012, c'est mon premier post.
Je cherche des conseils pour continuer a évoluer dans la traitement de ma maladie. Voici en (tres tres) bref mon parcours.
Si vous avez des idées, elles sont les bienvenues, car la, après de belles avancées en 2015, je suis dans une impasse.
Bon, j'ai 52 ans, et j'ai souffert de céphalées de tension quotidiennes depuis mes 20 ans, soignées avec du paracetamol quotidiennement;
En 2006, je m'adresse au CHU de Toulouse ( centre anti migraineux) qui me prescrit un sevrage 1 semaine du paracetamol, puis traitement des douleurs avec du biprofenid ( anti inflammatoire AINS) + Omeprazole ( IPP), et traitement de fond avec du Laroxyl a faible dose.
Depuis c'est la cata. car l'origine des céphalées n'étant pas traitée, elles reviennent quotidiennement, et je prends des AINS + IPP tous les jours pendant des années.
Vers 2009 , fatigue généralisée. Vers 2011 sensation très forte de brain fog,( brouillard cerebral), pertes de memoire, begaiements, fatigue extreme, impossibilité de trouver le sommeil etc etc. Pour un ingénieur, ca la fout tres tres mal. Et donc ...
2012 premier arrêt de travail,
2013, je rencontre un posturologue genial holistique ( Mesquida a Saint orens) qui traite mes céphalées originelles ( par un equilibrage de la posture) ouf
Début 2015 j'entends parler des dégats des AINS et IPP sur l'intestin, de Seignalet etc. Je rencontre un médecin spécialisé en micro nutrition. Je stoppe les anti inflammatoires et les IPP du jour au lendemain, ainsi que tout produit laitiers, et le gluten
Et miracle : le brain fog diminue énormement : Depuis mai 2015 plus aucun arret de travail du tout.
De quoi se plaint-il, direz vous?
Et bien, même diminué le brain fog est toujours présent, et parfois vraiment handicapant. Et cela tout les jours de l'année. pas de répit.
Légèrement positif a deux tests sur la candidose, mais aucun protocole chimique ou naturel n'a eu d'effet.
Tout type d'infection chaude, froide, a été testé et je suis négatif sur tout.
j'ai aussi développé pas mal d'intolérances alimentaires en quelques années
je pense que mon pb d'intestin perméable persiste toujours (malgré la micronutrition quotidienne), et que c'est la source de ce brain fog. Je 'en suis pas sur.
Je prends pourtant quotidiennement des probiotiques, de la glutamine, et pas mal d'autres choses pour améliorer mon état.
Mais je ne sais pas quoi faire ( et mon médecin non plus) pour améliorer mon état.
Des idées? Des pistes?
Merci de m'avoir lu. Et désolé pour la longueur du post.
Jean-Marc.
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Lun 16 Mai 2016 11:31
de un_ptit_gars
Salut jmp31,
Bienvenue sur le forum Melodie!
jmp31 a écrit:Mais je ne sais pas quoi faire ( et mon médecin non plus) pour améliorer mon état.
Des idées? Des pistes?
Il y aurait bcp a dire sur le brain fog, car comme tu l'a très justement dis toi même, il y a un fort rapport avec les intolérances alimentaires, l'hyperperméabilité intestinale, la posture, mais également le niveau global d'inflammation systémique, la trop forte réactivité du système nerveux, les infections non testés (car ce n'est pas parcqu'on t'en a testé une dizaine que le problème ne se situe pas la, tellement il y a de possibilité a ce niveau), etc.
Voila un bon post (en anglais malheureusement) qui décrit cela en détails:
https://selfhacked.com/2013/06/15/the-c ... brain-fog/A bientot,
Pti gars
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Lun 16 Mai 2016 12:14
de jmp31
merci pour le lien.
j'ai commencé l'ebook qui est une source d'informations prodigieuse.
La difficulté est de trouver ce qui est adapté à mon cas précis.
J'ai une question, existe-t-il un moyen test, examen etc de savoir si la barrière intestinale a été restaurée, ( cela fait 1 an et demi que je prends des probiotiques et du Mucoperm ( Mucoperm = L-Glutamine, spiruline et concentré de vit B, A, C) ou si la perméabilité persiste?
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mar 17 Mai 2016 12:55
de un_ptit_gars
jmp31 a écrit:J'ai une question, existe-t-il un moyen test, examen etc de savoir si la barrière intestinale a été restaurée, ( cela fait 1 an et demi que je prends des probiotiques et du Mucoperm ( Mucoperm = L-Glutamine, spiruline et concentré de vit B, A, C) ou si la perméabilité persiste?
Hum....question intéréssante!
Je ne connais pas personnellement un test permette de dire directement si oui ou non la paroi a été sufisament restauré et si les "tight junctions" se sont ressérées.
Je pense que certains marqueurs et signes permettent cependant de voir en gros si la situation a été bien améliorée ou s'il reste encore du travail a faire: le taux de SiGA dans les selles et dans la salive, et la capacité que tu as de pouvoir remanger ponctuellement des aliments qui te mettaient rapidement dans le brouillard cérébral auparavant. Si les intestins sont encore trop hyperperméables, le système veineux l'est aussi, ainsi que la barrière hémato-encephalique (leaky gut --> leaky vein --> leaky brain!)
@Tolle : connais tu d'autres tests ou marqueurs spécialement utiles pour attester d'une amélioration dans le leaky gut?
A+
Pti gars
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 12:36
de jmp31
bon, d'abord merci pour la réponse
et surtout un grand merci pour l'ebook a tous les contributeurs. Je n'ai jamais vu ca sur aucun forum.
c'est un énorme travail de synthèse qui m'aide a y voir plus clair et donne des pistes pour continuer a avancer.
Je vais me concentrer dans un premier temps sur mes intestins, puisque mes améliorations spectaculaires ( avant stagnation) sur le brain fog sont venues de la
Dans un premier temps changement de probiotiques. je vais tester VSL 3 pendant quelques semaines et observer les effets sur ma digestion et sur le brian fog.
Par la suite je pourrais essayer le butyrate
Eliminer les lectines me parait trop contraignant pour quelqu'un qui a déja éliminé le gluten, les produits laitiers et le sucre raffiné
ensuite j'aviserais.
Concernant le brain fog, dans le lien que tu m'a donné un peu plus haut ptit_gars, il est question de flavonoids et de luteoline pour réduire le brain fog.
J'imagine que forcement quelqu'un ici a du tester

Vous avez eu des retours positifs?
J
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 13:12
de Zoltan
Je confirme IPP, AIN, Ibuprofen, tramadol = poison
IPP c'est sur de la longue durée que ça démolie le tube digestif. Après on est intolérant à tout même la nourriture.
La piste infectieuse est surement la bonne ??
Attention aux pseudo " produits naturels " qui ont toutes les chances d'aggraver le problème. Perds pas ton temps avec ça.
Bon courage
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 13:40
de Tollecausam
un_ptit_gars a écrit:@Tolle : connais tu d'autres tests ou marqueurs spécialement utiles pour attester d'une amélioration dans le leaky gut?
Pti gars
Oui
![smile [img]images/icones/icon10.gif[/img]](./images/smilies/icon10.gif)
, voilà un lien vers ce type d'analyse :
http://www.rplab.be/fr/analyse_nutri_al ... evice=PERM
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 13:46
de jmp31
Zoltan a écrit:Je confirme IPP, AIN, Ibuprofen, tramadol = poison
IPP c'est sur de la longue durée que ça démolie le tube digestif. Après on est intolérant à tout même la nourriture.
Bon courage
merci. Il y a un article sur le scandale sanitaire des IPP ici :
http://www.sante-corps-esprit.com/brulu ... re-estomacJ'en ai pris pendant 5 ou 6 ans tous les jours avec la bénédiction de ma neurologue et de mon médecin traitant.
Quand je lis les conséquences possibles, j'ai vraiment, vraiment

et je me demande comment réparer tout les dégâts que ca a causé
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 16:30
de Zoltan
jmp31 a écrit:Zoltan a écrit:Je confirme IPP, AIN, Ibuprofen, tramadol = poison
IPP c'est sur de la longue durée que ça démolie le tube digestif. Après on est intolérant à tout même la nourriture.
Bon courage
merci. Il y a un article sur le scandale sanitaire des IPP ici :
http://www.sante-corps-esprit.com/brulu ... re-estomacJ'en ai pris pendant 5 ou 6 ans tous les jours avec la bénédiction de ma neurologue et de mon médecin traitant.
Quand je lis les conséquences possibles, j'ai vraiment, vraiment

et je me demande comment réparer tout les dégâts que ca a causé
Merci jmp31 pour ce précieux lien. Je comprends mieux cette foutue insuffisance rénale, que je n'avais pas avant!
Je suis tombé sur ce lien, ça explique les troubles cognitifs et neurologiques qui s'intensifient après la prise de ces poisons.
http://www.masantenaturelle.com/chroniq ... ogique.phpSchématiquement ça doit donner ça:
IPP = absence d'acidité gastrique = digestion incomplète = Infection du tube digestif = inflammation chronique du tube digestif = maladies de toutes sortes neurologiques ou autres.
Irène Frachon qui mène un combat féroce contre ce qu'elle taxe de société délinquante regroupant labo et les toubibs de connivence qui ne sont plus que des commerciaux au service de laboratoires ignobles pointe le doigt sur les vrais enjeux de cette mafia. L'intérêt des patients est le dernier de leur souci, le seul argument est le fric.
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 17:17
de jmp31
Zoltan a écrit:jmp31 a écrit:Zoltan a écrit:Je confirme IPP, AIN, Ibuprofen, tramadol = poison
Je suis tombé sur ce lien, ça explique les troubles cognitifs et neurologiques qui s'intensifient après la prise de ces poisons.
Irène Frachon qui mène un combat féroce contre ce qu'elle taxe de société délinquante regroupant labo et les toubibs de connivence qui ne sont plus que des commerciaux au service de laboratoires ignobles pointe le doigt sur les vrais enjeux de cette mafia. L'intérêt des patients est le dernier de leur souci, le seul argument est le fric.
comme j'avais un doute, l'an dernier j'ai fait le test sur moi.
J'ai repris pendant un jour seulement un IPP ( omeprazole). Le lendemain le brain fog était tellement fort que je n'ai pas pu aller bosser le matin.
pour moi (et dans mon cas personnel j'insiste,)
CQFD.
je suis plus clément pour les toubibs. Je connais bien mon généraliste, qui a reconduit année après année l'ordonnance de la neurologue. Il n'est pas interessé a prescrire des IPP à ses patients, c'est un gentil gars.
C'est vraiment, je pense un problème
d'ignorance du corps médical dans son ensemble, et de formation continue de ce même corps médical.
en ce qui concerne les labos ... mon opinion n'est pas aussi clémente
![mecontent [img]images/icones/icon5.gif[/img]](./images/smilies/icon5.gif)
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 19:08
de un_ptit_gars
Cool...merci Tolle!

Tu l'as deja fais toi ou jamais?
Jvais ouvrir un sujet a ce propos, ça sera intéréssant d'avoir un receuil facilement repérable par les mélodiens!
Pti gars
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 19:44
de Zoltan
Quand je lis les conséquences possibles, j'ai vraiment, vraiment

et je me demande comment réparer tout les dégâts que ca a causé
On se pose la même question!!
Je pense judicieux de suivre deux pistes, celle de l'aspect infectieux chronique. J'ai RDV à l'hôpital de Troyes avec le Dr FUR le mois prochain. Et autre piste c'est le tube digestif dans son ensemble. Après avoir été refoulé deux fois par le secrétariat de Bruno Donatini, ma femme s'est dérangé directement chez lui pour supplier. Elle a dû être convaincante car elle est revenue avec deux RDV pour fin novembre.
Donatini c'est un célèbre hépato-gastro-entérologue, cancérologue qui consulte à Cormontreuil. C'est pas trop loin de chez moi, une chance que je m'empresse de saisir.
Je te laisse découvrir si tu ne connais pas encore:
http://www.femininbio.com/sante-bien-et ... ique-65823
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 23:06
de jmp31
un_ptit_gars a écrit:Cool...merci Tolle!

Tu l'as deja fais toi ou jamais?
Jvais ouvrir un sujet a ce propos, ça sera intéréssant d'avoir un receuil facilement repérable par les mélodiens!
Pti gars
Merci. Mon médecin spécialisé en micronutrition m'a fait faire des examens chez eux pour detecter des intolérances alimentaires.
Je ne savais pas qu'ils faisaient aussi ce genre de test. Il n'a pas l'air tres compliqué, pas de prise de sang à domicile, juste un flacon d'urine.
En fonction du prix, je pense le faire.
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Mer 18 Mai 2016 23:23
de jmp31
Zoltan a écrit:Quand je lis les conséquences possibles, j'ai vraiment, vraiment

et je me demande comment réparer tout les dégâts que ca a causé
On se pose la même question!!
Je pense judicieux de suivre deux pistes, celle de l'aspect infectieux chronique. J'ai RDV à l'hôpital de Troyes avec le Dr FUR le mois prochain. Et autre piste c'est le tube digestif dans son ensemble. Après avoir été refoulé deux fois par le secrétariat de Bruno Donatini, ma femme s'est dérangé directement chez lui pour supplier. Elle a dû être convaincante car elle est revenue avec deux RDV pour fin novembre.
Donatini c'est un célèbre hépato-gastro-entérologue, cancérologue qui consulte à Cormontreuil. C'est pas trop loin de chez moi, une chance que je m'empresse de saisir.
Je te laisse découvrir si tu ne connais pas encore:
http://www.femininbio.com/sante-bien-et ... ique-65823
merci , non, je ne connaissais pas. L'article est tres interessant, et son point de vue sur les probiotiques va à l'encontre de ce que j'ai pu lire ailleurs sur le sujet.
Je suis très interessé par ce qu'il te dira en novembre.
Re: ptit nouveau toulousain

Posté:
Jeu 19 Mai 2016 12:03
de Zoltan
Pour mon rdv avec Donatini je te tiendrais au jus.
Actuellement je cherche aussi des pistes sur l'état du nerf vague et le milieu acide ou pas acide de l'estomac. J'ai remarqué que certains aliments irritants entraînent les mêmes symptômes et certains aliments doux d'autres symptômes opposés de type chute ou relance des activités de l'organisme. Peut-être une piste pour ceux, comme moi qui ont le parasympathique très chatouilleux.