Voici le SOS, d'un jeunot en détresse !

[un_ptit_gars]

Ceci s'ajoute à des taux de bilirubine élevés.
Je ne sais pas comment interpréter ces résultats. Les deux premiers sont très limites pour l'un, bien en dessous pour le second. Les urines semblent normales.
Alors, signe d'un problème avec le cuivre sans être une maladie de Wilson ? Maladie de Wilson sous forme particulière type hépatique ? Rien ? Autre maladie/soucis que je ne connais pas ? A savoir que lors de mon analyse des urines, j'ai été très malade la veille avec jaunisse, nausées, diarrhées etc qui sont les grosses crises que je fais parfois et éliminent beaucoup.

Salut Gogote,

Ce que tu évoque la, associé a un taux de bilirubine élevé (assez souvent présent chez les malades environementaux) oriente deja sur une faiblesse nette de la vésicule biliaire a mon avis. Bien sur c'est le type exact de pathologies que l'allopathie française semble ignorer (sauf pour dire qu'il faut enlever a tour de bras cette dernière sans réel fondements bien souvent). En dehors de nos frontière il est souvent pratiqué des "hida scan" qui permettent de mettre en lumière le taux d'ejection de la VB, qui est un paramètre fondamental pour voir l'état réel de fonctionnement de cette dernière et son impact sur les troubles digestifs...or a ma connaissance ce test ne semble pas se pratiquer en france
En tout cas tu devrais investiguer sur le sujet car rien n'est jamais tout blanc ou tout noir et au dela de tes suspicions fortes de troubles liées au gluten, il est fort probable que ta VB (et ton foie aussi) ait bien besoin d'etre soulagé (il y a de nombreuses plantes qui peuvent aider pour ça d'ailleurs).

Bon courage,

Pti gars

[gogote]

Salut ptit_gars,

merci de ta réponse la suite va surement t'intéresser.
Je persiste à croire que beaucoup des troubles sont en lien avec une infection/des infections spécifiques et un très gros désordre global.
J'ai aujourd'hui récupéré mes échographies récentes abdomino-pelvien et il est notifié que ma rate a encore augmenté, étant de volume limite avec un grand axe mesuré à 13 cm. En gros, quasi splénomégalie.

Je comprends mieux les très grosses crises qui me couchent au niveau gauche de l'intestin ... c'est une énième confirmation si ce n'est LA confirmation du réel mal à ce niveau. Il me semble que la rate est justement l'un des acteurs les plus efficients dans la lutte contre les infections et autres soucis immunitaires. Cette observation - clinique cette fois via un examen - démontre certainement cela. A noter que j'ai effectué mes échographies dans une période moins représentative que les grosses crises qui traduisent surement un volume plus élevée encore lors de mes grosses inflammations !
Entre la torsion testiculaire, cette rate de taille augmentée, les soucis de bilirubines, la langue blanche, les troubles intestinaux/neurologiques, musculaires, le poids chaotique, la fatigue chronique, je ne vois pas ce qu'il manque au tableau pour qu'un toubib compétent fourre enfin son nez dans de l'inspection poussée de sérologies type Lyme. Sans oublier que mes globules blancs sont en chute constante depuis toutes ces années - mais toujours évidemment - dans la normale du bas ...
Je n'élimine évidemment pas non plus la maladie de Wilson après cette observation et toutes ces informations, mais suis encore plus impatient du rdv de demain avec le médecin spécialiste !

Concernant le test des potentiels évoqués, ce fut très particulier. Ils ont commencé par stimuler le côté droit du corps via la réaction des orteils. J'ai eu de fortes sensations et ressentis de ce côté, à tel point que c'est vite devenu fort désagréable. Limite, j'ai pensée au risque d'épilepsie si ça s'éternisait. ( et à ma sœur au passage qui est reconnue épileptique )
Quand ils ont testé le côté gauche, et comme je le décris moi-même depuis des années, je n'ai quasi rien ressenti. Les orteils ont à peine bougé; je n'ai pas eu véritablement de sensations de puissantes décharges, ni de douleurs particulières.
J'ai jeté un oeil aux courbes graphiques et questionné un peu mes hôtes du jour, mais beaucoup de transparence; ils semblaient plutôt dubitatifs, tout en m'indiquant que la sensibilité passait normalement niveau du corps - mais peut-être pas le message nerveux ? Je ne sais pas trop, c'était bizarre et les courbes semblaient bien différentes d'un côté par rapport à l'autre. Je suis impatient de voir ce qu'il en découlera sur les résultats. (que je dois attendre jusqu'à juillet, en espérant les avoir avant...)

Pour le feedback, petit mal de tête après les examens suite à toutes ces stimulations et les deux aiguilles au niveau du crane. ( en plus des électrodes sur les plis du pied, sur le poignet, dans le bas ventre et sur la moelle épinière )
C'est aussi une énième preuve que mon organisme réagit très fortement aux stimuli électriques ces derniers temps.
Dans l'attente maintenant des conclusions de mon neurologue, je retourne sur la piste immunitaire. La bonne nouvelle à l'échographie, c'est que les reins, le foi, le pancréas et la vésicule semblent sans anomalies.

[gogote]

Bonjour,

voici le résumé de mon parcours en terre inconnue du vendredi 17 avril 2015 !
2h30 de route pour aller se perdre entre les champs de blé, au milieu de rien, mais dans un lieu ô combien agréable. Avec en guise une consultation tout autant appréciable.

Le médecin penche donc sur une maladie de Lyme. Il m'a ainsi prescrit une analyse Borréliose Elisa + Western Blot pour commencer.
Pas eu besoin de trop épiloguer, il m'a suffit de sortir ma liste de symptômes pour qu'il m'énonce que je lui avais mâché le travail.
Ça fait tellement plaisir de voir un toubib qui blague la médecine traditionnelle après lecture de la panoplie de symptômes et ironise un petit : " donc c'est psychologique ? " sourire en coin.

Outre de bons questionnements et une approche sincère, quel plaisir aussi de voir un médecin qui communique sur Horowitz quand vous lui indiquez avoir lu son livre !
Du fait de mon état de fatigue général, et surtout de mes intestins, il préfère ne pas tenter le diable avec un traitement spécifique à Lyme dans l'immédiat. Nous avons donc convenu du traitement suivant :

- Zentel (3 jours à renouveler 15 jours après)
- quinton hypertonic ( source claire )
- mucoperm 90 ( longévie )
- Quantaphylle ( phytoquant )

En gros, on traite un maximum l’hyper perméabilité intestinale dans un premier temps et l'attente de la sérologie de Lyme.
Bien sur, il m'a préconisé de reprendre un régime sans gluten à 100%. J'ai fortement apprécié son approche rapport à mes résultats sur les IgE de blé. " Que voulez-vous dire de plus ? C'est écrit et vous me l'exprimez. Pas besoin d'écouter les considérations médicales et autres examens non infaillibles. Si vous êtes malade en mangeant du blé, et mieux en l'écartant, vous avez déjà votre réponse. Vous souffrez surement et typiquement de sensibilité/intolérance au blé non reconnu".
J'ai aussi confirmation que l'inflammation de la rate traduit une infection comme l'indique Horowitz. Il n'a par contre pas pu m'aider sur la signification de l'infection bactérienne 2 et 4-OH-Phénylacetate retrouvée sur l'analyse de mes métabolites organiques urinaires, le labo RP Lab étant injoignable. J'ai abordé Clostridium. Sa réponse : " ça aussi, c'est une sacré saloperie ! "
Concernant les métaux lourds, la hausse du cuivre est typique, mais le taux de mercure est élevé pour une analyse sur cheveux. Il pense qu'un test de provocation donnerait des résultats plus élevés. Pour autant, ce n'est pas une priorité dans l'immédiat, et globalement, il se base beaucoup sur l'état clinique.

J'entame donc un nouveau protocole de réparation intestinale. C'est le même processus que mon endocrinologue voilà 1 ans. La grande différence, c'est qu'il vise à combattre réellement les infections sous-jacentes, et pas seulement relancer la machine temporairement. Je reviendrai pour indiquer les résultats du Western Blot et les recommandations du médecin à cet égard.

[un_ptit_gars]

Salut Gogote,

Merci pour ces informations et pour appris le temps de nous détailler tes dernières expériences en terme d'aiguilles électrifiées

C'est super si tu as eut un bon ressenti et une bonne écoute de la part du médecin que tu as vu par la suite, c'est très important de travailler avec des gens qui vous considère comme leur égal, qui parle et conseillent sans mette en avant leur ego, et surtout qui s'intéressent a ces sujets et qui sont donc force de proposition sur des soins adaptés...tout le contraire de 95% des médecins français

Tiens nous au courant de la suite et bon courage!

Pti gars

[gogote]

Bonjour,

petit post tant que j'y pense pour ajouter à la compréhension de mon puzzle immunitaire :
J'ai eu la confirmation téléphonique des examens réalisés sur mes dents lors de mon enfance. C'est à dire plusieurs extractions de dents de lait à 8 ans. Sans plus d'informations !
Le souvenir de cette odeur fraisée provient-il d'un produit temporaire dans le cadre des extractions ? C'est vrai que l'on m'a arraché plusieurs incisives et molaires, mais je n'avais pas le souvenir que ce fut le cas pour toutes. Étrangement, durant l'adolescence et aujourd'hui encore, ce sont les zones concordant avec ces extractions qui ont produits caries, douleurs, infections et électro galvanisme.

Savez-vous s'il est possible/était courant dans le temps de se faire poser des amalgames sur dents de lait puis de les extraire quelques semaines/mois après ? Ou tout simplement de soigner la dent en posant un amalgame dans l'attente qu'elle tombe naturellement ? Je peux aujourd'hui mieux comprendre et certifier ne pas avoir d'amalgames en bouche. S'il y en a eu, tous l'ont été à ce moment et sont tombés avec mes dents de lait. Les risques restant j'imagine similaires si ce n'est pire à une extraction de dents comportant des amalgames. Les dégâts à ma mâchoire et autres problèmes d'occlusions ( et plus globaux ? ) y trouveraient une explication si ce n'est une confirmation supplémentaire.

Ci-dessous un texte qui rappelle ma problématique de l'époque et exactement le processus déconseillé subis :
" Souvent à 7-8 ans les dents définitives de devant se chevauchent à leur sortie. Cela est tout à fait normal : des dents d’adulte sortent sur une mâchoire d’enfant. Avec la croissance, les choses s’améliorent naturellement jusqu’à la sortie des 16 dents suivantes vers 11-12 ans. Il est fortement déconseillé de retirer la dent de lait voisine si l’on veut conserver toutes ses dents définitives plus tard. On ne fait qu’aggraver le problème de manque de place en cherchant à en gagner momentanément. On entre alors dans un engrenage d’extractions de dents pour trouver de la place jusqu’à retirer des dents définitives. Car plus on retire de dents, plus on bloque la croissance (technique des « extractions pilotées » qui tend à disparaître). "

[gogote]

Bonjour,

voici le point sur l'évolution de mon état de santé suite aux dernières semaines du traitement cité plus haut :

- sur le plan gastro-intestinal : disparition durant deux semaines de l’alternance des troubles diarrhées/constipation, des nausées, ballonnements et des inflammations de la rate. Des selles revenues quasi normales; un ensemble de changements bénéfiques impressionnant engendrant une meilleure vitalité globale !
A noter cependant : deux énormes crises durant cette période de mieux-être suite à l'ingestion de cacahuètes puis d'amandes : nausées, langue blanche puissance 1000, quasi diarrhées, courbatures de partout, difficultés à respirer et fatigue intense.

Grosse interrogation qui m'amène à vérifier le test rast des allergies alimentaires aux IgE, le même que celui pour le blé soi-disant non inquiétant : je suis effectivement également au dessus du seuil de tolérance pour les arachides. Les amandes n'ont pas été testées. J'ai donc refait quelques tests avec de faibles quantités de ces aliments. Que ce soit le blé comme les arachides/amandes, les réactions semblent apocalyptiques et témoignent immédiatement de sensations de compressions à la gorge. Considérant que durant mes périodes sans gluten, je me gavais d'oléagineux, j'ai peut-être trouvé une explication à la continuité des crises malgré ce régime !
Le changement semblait tout de même globalement stupéfiant et encourageant ...MAIS ! Toujours quelques troubles notamment en mangeant du cacao pourtant sur des biscuits 100% sans blé/arachides/lait et allergènes. J'ai donc rejeté cette fois un coup d'œil aux aliments à fortes teneurs en cuivre dans le cadre d'une éventuelle maladie de Wilson suspectée par le neuro. Et effectivement, le cacao se trouve dans la catégorie des aliments interdits à éviter. Je me rends compte dans le même temps que les amandes, les cacahuètes et autres noix sont "à consommer très modérément". Finalement,j'observe que tous les aliments interdits ou fortement déconseillés en cas de maladie de Wilson sont justement ceux que j'ai toujours détesté, ou m'ayant récemment rendus malades. cf liste ci-joint : http://www.abpmaladiewilson.fr/fichiers ... on2010.pdf
Dès lors, et depuis ces découvertes, je mange donc sans blé/arachides/cacao et c'est le bonheur. Réellement, le changement est hallucinant ! Ma barrière intestinale semble se régénérer, les douleurs s'estompent ainsi que les nausées ! En ce sens, j'ai déjà un regain de forme tout autant exceptionnel ! C'est une première grosse étape et avancée dans ce parcours !
J'envisage dans cette continuité d'effectuer un test d'allergies sur un maximum d'aliments. J'écoute aussi et surtout beaucoup plus le ressenti de mon organisme : l'alerte est simple; dès qu'un aliment ne passe pas, ou qu'il advient une gène immédiate à la gorge, j'identifie celui-ci. Et généralement, c'est bingo, il contient un des éléments de la liste mentionnée plus haut.
Pour l'instant, il reste ce fond de langue blanche à soigner, mais je ne peux pas dire précisément si c'est une réaction du foie lors de l'ingestion de ces aliments ou une fatigue des intestins.

- sur le plan neuro-musculaire : celui-ci rejoint directement les observations du gastro-intestinal. De mieux en mieux et des petites rechutes.
Moins de fatigue à la réflexion, moins de brainfrog, plus d'attention ! Je ne somnole plus en écoutant quelqu'un ou en parlant, les coups de barres se font plus rares ! Surtout, moins de vertiges ! Beaucoup moins électrosensible aussi.
Par contre, certains troubles persistent. Je ressens encore des claquements dans le cerveau, des petits acouphènes, des maux de tête et sensations oppressantes comme un 'aimant. Enfin, des tremblements par instant et toujours quelques difficultés d'endormissement. Toutefois, j'ai revu mon ostéo et ces gènes proviennent également de mes soucis mandibulaires. D'ailleurs, pas de pose de gouttière pour l'instant car les soins ostéopathiques donnent de bons résultats. On se penchera sur la question si on se retrouve bloqué dans la démarche de soin.
Niveau musculaire, c'est plutôt des raideurs réactionnelles et surtout l'inflammation irrégulière d'un même ganglion à l'arrière de la nuque côté gauche.
Enfin, le test des potentiels évoqués est revenu négatif malgré un ressenti vraiment très particulier ce jour-là.

- Concernant Lyme : Les résultats au WB sont contre toute attentes, complètement négatifs ! Il convient de noter que la cure de Zentel sur trois jours a donné certains résultats.
L'état n'a pas empiré, mais j'ai connu de nombreuses démangeaisons et la langue blanche a diminué. Ça coïncide malgré tout à l'éviction des aliments cités précédemment donc je ne sais pas trop qu'en penser.

- Globalement et en conclusion : mon état s'est donc fortement amélioré. Et pour le moral , en voici une petite liste :
- repos compensateur, réveil matinal
- taches quotidiennes et ménagères sans fatigue. ( trier une machine à laver, vider le lave-vaisselle, faire à manger, ranger l'appart, bricoler... )
- reprise de la musculation douce Lafay
- petite balade dans la nature sans vertiges ou fatigue
- déplacements en voiture sans gènes
- reprise de 3 kilos ( je perdais du poids continuellement depuis 5 ans )

Il convient de noter le rôle incontestable de la supplémentation de fond dans l'amélioration de mon état ! D'une part, l'eau de mer de Quinton avec un effet positif immédiat sur l'énergie.
D'autres part, le mucoperm traitant la perméabilité intestinale dont je ne peux qu'être satisfait et vanter l'apport. C'est simple, quand je n'ai pu le prendre durant trois jours, j'ai été malade comme un chien.
A noter que j'ai ajouté une supplémentation en vit D obligatoire.
Pour l'instant, beaucoup de positifs donc. MAIS, ça ne reste qu'un commencement ! Je sens clairement qu'au moindre écart, au moindre coup d'arrêt, c'est la rechute assurée. Cette amélioration est un signe très positif et motivant, mais il ne faut pas tomber dans le piège d'en abuser et se croire guéri, ce que j'ai souvent cru.
J'en ai d'ailleurs une énorme preuve depuis deux jours via une très très grosse crise inflammatoire due à la constipation.
A abuser des céréales et féculents ces derniers jours dans l'espoir de prendre du poids, le contrecoup a été terrible ... jaunisse, inflammation intestin/foie, perte du poids gagnée. Je me demande comment je vais pouvoir grossir un jour si mes intestins me bloquent toujours à cet égard ! Mon objectif à venir est donc de manger beaucoup plus de fruits et légumes pour accompagner les féculents. Féculents céréaliers qui irritent et semblent mauvais pour ma santé. Étrangement - ou logiquement si l'on se place côté nocivité des céréales - j'ai tenté après cette crise de remanger des aliments "interdits" ou m'ayant rendu malades dernièrement et c'est passé sans soucis... ce qui renforce mes interrogations sur le rôle des céréales dans l’inflammation chronique et la constipation, et plus globalement dans l'hyperpéméabilité intestinale qui me rendraient intolérant/allergique au moindre aliment un peu lourd à digérer.

J'attends enfin et avec impatience la suite de mes nouvelles analyses concernant la maladie de Wilson et les recommandations diverses à venir sur ces constatations.
Les priorités actuelles étant donc de poursuivre l'enseignement et le ressenti sur les réactions de l'organisme en lien avec mon alimentation actuelle et la maladie de Wilson.
Pour finir sur une note plus ironique, ma médecin généraliste complètement paumée "attendant avec impatience ce qui sera mon diagnostic final", et me conseillant de devenir médecin comme tant d'autres ( à force d'en apprendre plus qu'eux, causer physiologie/immunologie ou leur expliquer les maladies type Wilson qu'ils ignorent à chacune de mes visites, pas étonnant ), j'énonce ci-dessous les diagnostics actuels retenus.

Voici un petit récap :
Les conclusions de la médecine traditionnelle sont donc aujourd'hui : fibromyalgie, colon irritable grave et maigreur constitutionnelle, œsophagite stade II avec hernie hiatale, maladie de Gilbert, Wilson encore à l'étude.
( La maladie de Gilbert qui se traduit d'ailleurs par un ictère à bilirubine libre uniquement lors d'une prise de sang. La bilirubine conjuguée doit elle rester strictement normale. Ce qui n'est pas mon cas. Auquel cas, on peut envisager justement une forme hépatique de la maladie de Wilson. Vous avez ici un bel exemple d'un diagnostic familial erroné)
Celles des médecines plus poussées et moins traditionnelles : troubles appareil manducateur, hyperperméabilité intestinale, sensibilité au blé/arachides, suspicion infectieuse, Wilson encore à l'étude.

[un_ptit_gars]

Salut gogote,

Merci pour ce résumé très clair et détaillé de ta situation et des évolutions de celle ci!
On note que globalement tu es dans une phase ascendante, malgré les rechutes et crises qui parfois nous font douter (rapelle toi le schéma du message d'accueil qu'on conseille aux nouveaux, il est très représentatif des embuches que l'on rencontre même lorsque le protocole est adapté!), donc c'est deja très bien

Pour la constipation, je ne peux qu'etre d'accord avec toi: il faut a tout prix l'éviter sinon rien ne peut aller comme il faut... as tu lu ce sujet qui en parle? viewtopic.php?f=70&t=5755

Pti gars

[Pau38]

Salut Gogote !

C'est super ces améliorations, contente de voir que ta persévérance finit par payer ! La liste des "choses qui vont mieux" fait plaisir à lire j'espère un jour être moi aussi capable d'effectuer des tâches quotidiennes sans ressentir de fatigue. Et le brainfog aussi j'ai hâte de le voir se dissiper !
Tiens nous au courant concernant les résultats pour la maladie de Wilson.
De mon côté, je vais attaquer le traitement donné par mon Docteur Lyme.
Bonne continuation

[gogote]

Salut et merci pour vos agréables retours !

Énièmes retournements de situation puisque les derniers examens pour Wilson sont revenus négatifs niveau urinaire !
On invalide donc cette piste malgré un taux de céruloplasmine bas.

Toutefois, il y a du nouveau ailleurs.
J'ai revu le premier médecin généraliste qui m'a suivi au début de toute cette problématique. Il m'a donc prescrit une bagatelle de prises de sang habituelles, et certaines recherches d'infections. J'ai enfin effectué le test de la sueur pour exclure une mucoviscidose à 100%. Le doc souhaite m'envoyer dans un centre à Paris car il sera difficile d'expliquer mon état ici d'après-lui.

Voici les résultats des prises de sang :
- ras dans les exams traditionnels.
- taux de fer dans la limite du bas. Même problématique que ma mère à cet égard.
- taux de cortisol plasmatique de 16,6 ug/dL pour des valeurs normales entre 2,9 à 17,3 ug/dL.
- Anti-Streptodornases B : 1000U/mL pour valeurs de référence <200.
- Anticorps anti-Streptococciques ASLO (anti-Streptolysine O) : 200 UI/mL pour valeurs de référence <200.
- Sérodiagnostic d'infection à Epstein Barr Virus : IgG anti VCA positif , IgG anti EBNA positif, IgM anti VCA négatif. Conclusion : infection ancienne
- Toxoplasmose négatif

Relativement surpris par ces résultats, ou plutôt, je ne m'attendais pas à avoir ces analyses de prescrites, et encore moins un tel taux pour streptocoque que je ne connais pas du tout.
Je revois le toubib lundi, mais je pense que ces nouveaux résultats vont me permettre d'avancer ! Je nettoie beaucoup mes sinus ces temps-ci, et il sort un nombre fou de mucus. Ma langue blanche s'évapore d'ailleurs après ces nettoyages mais qui se révèlent épuisants ! Peut-être que j'ai enfin la réponse à mes maux de gorge matinaux, et tous ces troubles pulmonaires/respiratoires. Confirmation de pathogènes dans tous les cas. Ce ne serait donc pas Lyme mais des co-infections. Allez, encore une étape de franchie ! A noter que ces résultats sont positifs malgré la petite cure d'antibio Zentel anti parasites/vers du médecin Lyme. A noter aussi que je ne mange aucun sucre, amidons, gluten, lait depuis plus de deux semaines. Quasi régime crudivore qui me fait un bien exceptionnel.

A suivre.

[gogote]

Bonjour,

petite question particulière si des pros de l'immunité sont dans le coin.
Une hypertrophie des plaques de peyer vous évoque quoi ? La preuve d'une infection/prolifération bactérienne, dont témoigne justement cette hypertrophie ? Il me semble que les plaques de Peyer augmentent justement pour protéger l'immunité ou attaques quelconque.

En lien avec mes troubles intestinaux, la majeure partie des "problèmes" sont retrouvés au niveau de la dernière anse du grêle qui est mal distendue, avec hypertrophie des plaques de Peyer et pseudo-polypes multiples.
( condensé des résultats sur les dernières années )
Face à mon hyperpéméabilité intestinale et ces soucis qui perdurent, se calment, empirent, et ainsi de suite, je m’interroge aujourd'hui sur ces données éventuellement révélatrices de grosses infections du système immunitaire, dont le siège serait évidemment les intestins. On se rend compte encore une fois, ce malgré de sacrés appellations scientifiques à tout va, que ces examens spécifiques laissent perplexes et n’entretiennent que le doute, tant les gastroentéro ne sont pas formés à comprendre ces anomalies liées au microbiote et ses particularités hors Crohn/maladie cœliaque. Ya rien à voir, c'est un colon irritable, rentrez chez vous, tout va bien Msieur, Dame.

Je revois mon doc vendredi pour envisager de nouvelles recherches d'infections, de tests IgE, et éventuellement plus. Je serai curieux d'enfin effectuer un scanner thoracoabdominal, un peu en guise de conclusion de tous ces symptômes reliant œsophage, intestins, sphère thoracique/pulmonaire. Il me semblait surtout qu'un scanner permettait au mieux de détecter certains dégâts d'infections. Après de nouvelles crises récentes intestinales ou non, je suis aujourd'hui persuadé que la globalité de mes troubles traduit la présence de pathogènes de longues dates non éradiqués et perdurant encore malgré tous mes efforts. J'aimerai néanmoins m'assurer ne pas avoir développer certaines aggravations, notamment au niveau pulmonaire tant les maux de gorge matinaux sont légions, en plus d'étouffements nocturnes ou d'inflammations de la rate, de remontées acides et d'une fatigue toujours intermittente. Le combat est long, et on avance vraiment à petit pas. J'espère toujours quelque part une pathologie reconnue des services traditionnels simplement pour être reconnu sereinement à leur niveau - et surtout de la société - pour me permettre de me soigner à ma guise sans stress et d'aménager mon temps de travail pour l'avenir. Auquel cas, il sera plus difficile de se soigner et remonter la pente. Qu'importe, j'envisage depuis de longs mois de satisfaire ma santé, continuer à écouter mon organisme, et l'alcaliniser le plus possible. Cela passe par un temps de travail réduit, peu de stress, beaucoup de repos, et la possibilité de tester des traitements adaptés à sa situation personnelle. Mais d'abord et surtout, de comprendre sa problématique et les principaux désordres de son immunité. J'y travaille, et j'espère obtenir de nouvelles réponses prochainement qui m'aideront en ce sens. Je vais mieux, mais pas encore suffisamment pour me satisfaire et entreprendre une vie normale. Ce qui reste le but absolu de cette démarche.

[Shizuna]

compressions à la gorge

Moi après avoir opté pour le SGSC j'ai progressivement basculé vers des troubles de la thyroïde qui sont restés longtemps sous jacents ( type 2 )
J'aurais dû me méfier, je ressentais de + en + des compressions à la gorge aussi. Depuis l'an dernier les troubles de la thyroïde sont devenus visibles ( bilan sang - goitre ..) En fait je me suis flinguée la thyroïde à coup de manioc, arachide, patate douce, farine de millet...riz... Tout ce qu'il ne fallait pas.

Méfies - toi

Je pense que les gens détraqués ont tous probablement une thyroïde hyper sensible, hyper réactive. Voilà pourquoi souvent tout changement ( alimentaire...climat...) génère un mieux fugitif puis progressivement le mal être revient sous une autre forme. C'est compliqué

[Cinderelle]

Beaucoup d'étranglements pour moi aussi et particulièrement en présence d'ondes ou d'électricité. La semaine dernière, à Montréal, j'ai même paniqué parce que je n'arrivais plus à avaler ma salive.

Je suis de plus en plus persuadée que les ondes viennent nous souligner où le bât blesse, nous les hypersensibles qui nous donnons la peine de nous analyser et tentons de nous guérir (j'ai une amie qui sent son mal de tête augmenter à l'approche des antennes, des wi-fi et des gsm, mais "elle accepte", quand je lui ai dit qu'elle était sans doute intoxiquée au ML, elle m'a écoutée avec attention, m'a dit que j'avais sûrement raison, mais qu'elle acceptais la situation, laisserait son wi-fi allumé la journée pour son mari et ses enfants et ne souhaitait pas se soigner).

Mais... Oserais-je te conseiller une analyse des cheveux chez Bioligo-France, et une chélation en protocole Cutler? Je me sens quand même mieux depuis mes 9 rounds. L'impression d'attaquer le mal à la racine, à savoir virer les ML qui diminuent l'acidité, changent le terrain et font reculer les bactéries. Le changement est déjà visible, même si je ne peux pas encore tout encaisser (voir les dernières pages de mon topic).

[beacam]

Tu sais CInderelle, à partir de l'instant ou les personnes ne souhaitent pas essayer des choses pour améliorer leur état c'est que celui ci n'est pas si handicapant que celà, et peut etre que ton amie a raison c'est à dire que pour l'instant elle a une vie quasi normale, et par rapport à bcp de nous ce n'est pas si mal que ça ..je donnerai n'importe quoi pour être comme ça, et pas au fond de mon lit , en ne me sentant pas bien du tout, à me demander ce qui m'arrive encore et en stressant de ce qui peut m'arriver..Bon allez c'etait ma petite phase déprime ce matin..

[Cinderelle]

Je suis d'accord avec toi, Béa. On ne se bouge vraiment que quand on est handicapé par le mal. Mais je suis quand même étonnée du nombre de gens qui préfèrent "nier". Ma soeur, qui tient à son fils plus que tout, et qui tomberait dans les pommes si par exemple il se mettait à fumer, n'a jamais pris la peine de lire un article sur les dangers des RF alors qu'elle a une soeur ES (ma maladie n'est que très relativement prise au sérieux dans ma famille). Mon amie québecoise laisse dormir sa fille avec la tête dans 3 compteurs et ne s'est pas ruée sur les articles que je lui montrais pour au moins savoir à quoi s'en tenir. Celle qui a des maux de tête (et a donc sans doute des ML dans le cerveau ce qui la mets en position d'attraper un Alzeihmer ou que sais-je), ne se renseigne pas, n'essaie pas de lutter. Celle qui a emménagé devant deux antennes et a des gourmes plein les mains et des étourdissements me dit "qu'elle résiste" et termine son sms avec un smiley. Un autre ami de boulot qui est rongé depuis des années par l'asthme et les allergies, peau criblée, gratouilles incessantes etc, quand je lui ai dit :"je sais ce que tu as, tu es intoxiqué au ML", ne m'a pas écoutée etc

Je suis étonnée de voir que la prévalence est je fonce dans les problèmes (achat de tablettes, installation du wi-fi etc) je ne me renseigne pas, et si ça me fait du tort, j'accepte.

Si l'humanité fonctionnait à l'envers de ça, à savoir comme nous, à éviter les problèmes, rechercher des solutions et accepter de revenir en arrière auquel cas, la planète serait un paradis.

C'était ma petite minute philosophique et... aussi déprimante, d'une certaine manière...

[marielle44]

en fait, on n'accepte que ce qu'on est prêt à entendre. On ne voit, et trouve, que ce qu'on cherche. Etc. Autrement dit, quand on est prêt.
Si tu répètes à quelqu'un 20 fois la même chose alors qu'il n'est pas prêt, au lieu de lui faire entendre raison (et d'ailleurs, de quel droit), tu vas créer une résistance ... et dans nos pathologies, on passe déjà pour des marginaux au mieux, des dingues au pire. Alors l'info, elle doit être donnée gratuitement, une fois, sans insister, par la bande presque. Ca me fait penser au texte biblique (désolée pour la référence, c'est celle qui me vient à l'esprit ) où Lazare le pauvre mendie à la porte du palais du riche qui l'ignore. Ils meurent tous les 2. Et le riche, voyant que le pauvre est au paradis et lui pas, demande que Dieu prévienne ses frères du sort qui les attend. Et la réponse est parlante "ils ont les prophètes. J'aurais beau revenir d'entre les morts, ils ne me croiront pas plus". C'est triste, mais c'est comme ça. Et souvent, c'est par un croisement de plusieurs sources différentes que la réflexion et la prise de conscience se fait, au mieux, ou quand on expérimente soi-même. Donc c'est quand les gens seront massivement malades, qu'on se rappèlera : "Tiens, Cinderelle, ou Béa, ou Marielle, ou ... m'a dit ça..."
En France, je lisais hier, on est 3.300.000 EHS, soit 5% de la population. Je n'ai pas vérifié d'où Next-up tirait son chiffe, mais bon, sans doute est-il assez fiable.
En 2017, la moitié de la population sera électrosensible (pas forcément EHS, mais ES).
Donc on y arrive à grand pas, à ce moment charnière d'une prise de conscience.
Au pied du mur. Comme d'hab ...
moi aussi, mon petit couplet défaitiste. Qu'a-t-on toutes aujourd'hui ?