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Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Jeu 19 Mar 2015 14:20
de calande
Merci à tous pour votre soutien.

ymy a écrit:Les chélations seules ne règleront pas le problème dans ce cas, et peuvent même aggraver ton état



Je vais lire l'article que tu as partagé. Mon médecin m'a dit que si j'ai un fort taux de métaux lourds, une série de chélations ne peut qu'être bénéfique et aider l'organisme à mieux fonctionner... (sous réserve de bon fonctionnement du foie et des reins).

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Dim 12 Avr 2015 19:24
de calande
Bonjour, si on décide de faire des chélations, comment suivre le niveau de ML dans son organisme au fil du temps ? Est-ce qu'il faut faire provocation par injection de DMPS tous les 3 mois avec examen urinaire, par exemple ?
Je vais essayer de suivre la voie des médecines naturelles, mais je suis un peu dans le flou car il faut se faire une opinion sur toutes les infos présentes sur Internet. En tout cas, merci pour vos précieux conseils jusqu'à présent ;)

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Lun 13 Avr 2015 11:09
de jibouille
Toutes ces réponses sont présentes dans le message d'accueil que pti_gars t'a indiqué au début de ta présentation. Je te remet le lien au cas ou tu ne l'aurais pas vu :

viewtopic.php?f=1&t=5435

Bonjour, si on décide de faire des chélations, comment suivre le niveau de ML dans son organisme au fil du temps ? Est-ce qu'il faut faire provocation par injection de DMPS tous les 3 mois avec examen urinaire, par exemple ?


Ca ne sert à rien puisque justement le test de provocation ne reflète pas les taux de ML dans ton organisme.

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Mar 12 Mai 2015 22:48
de calande
Bonjour à tous, j'ai fait ma 1ère chélation il y a une semaine et demi. Voici les résultats en pièces jointes. J'ai un taux élevé de cuivre, mercure et plomb. Qu'en pensez-vous ? Continueriez-vous les chélations à ma place ? Vos avis sont appréciés. Je me demande d'où vient tout ce cuivre...Merci d'avance ;)

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Mer 13 Mai 2015 10:18
de Asterix
Bonjour,

Beaucoup de nickel dans les urines du matin, que donc tu élimines naturellement ; une des sources possibles = casseroles en inox. Les couronnes en nickel-chrome aussi, mais apparemment tu t'es débarrassé de tous métaux en bouche.

Dans l'urine après DMPS, tu excrètes :

- beaucoup de cuivre... j'ai lu que le cuivre (qui est l'un des métaux fixés et éliminés en priorité par le DMPS, avant le mercure et le plomb par ex) pouvait dans certains cas faire "bouchon" pour l'élimination des ML, cf par ex. viewtopic.php?f=5&t=1019 ou viewtopic.php?f=5&t=958 ; personnellement, je n'étais pas concerné par un taux si élevé, donc je n'ai pas creusé la question

- pas mal de manganèse (idem pour moi) : tout comme le cuivre, cet élément est classé comme essentiel, et non toxique

En toxiques :

- tu sors un peu d'arsenic et de cadmium, mais pas tant que ça.

- idem pour mercure et nickel.

- pour le plomb, tu en sors davantage, mais pas dans des niveaux extraordinaires par rapport à ce qui se voit parfois.

Si ce n'était la question du "bouchon" de cuivre, à creuser, perso je ne continuerais pas en chélation par IV, vu les taux globalement faibles en ML que tu excrètes. Comme déjà dit plus haut, j'opterais pour le protocole Cutler, à la fois plus doux et moins coûteux.

D'autres t'en diront peut-être davantage.

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Jeu 14 Mai 2015 14:19
de calande
Merci Asterix. Ne penses-tu pas que mes taux mesurés en ML sont réduits car le cuivre a pris leur place pour se lier au chélateur ? Ce cuivre viendrait-il des canalisations d'eau du robinet ? Quelles autres sources de cuivres existe-t-il ? :/

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Jeu 14 Mai 2015 14:28
de Asterix
calande a écrit:Ne penses-tu pas que mes taux mesurés en ML sont réduits car le cuivre a pris leur place pour se lier au chélateur ?

Désolé, je ne connais pas bien les problématiques du cuivre, ni le phénomène de "bouchon" qu'il peut engendrer, je ne peux te répondre là-dessus.

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Jeu 14 Mai 2015 15:41
de un_ptit_gars
calande a écrit: Ce cuivre viendrait-il des canalisations d'eau du robinet ? Quelles autres sources de cuivres existe-t-il ? :/


Selon Laurence Wilson, le cuivre s'accumule dans le corps et devient non-utilisable par le corps (entrainant des symptomes d'excès du cuivre, et en même tant de carence celullaire car ce dernier ne peut etre utilisé par le corps comme il le devrait) dans le cas de grosse faiblesse des surrénales.
Selon elle, c'est uniquement en rééquilibrant les electrolytes du corps de manière générale, et en récupérant de la fatigue surrénale que l'on peut voir ces taux de cuivre diminuer, en même temps que le corps pourra réutiliser ce dernier comme voulu.
Ce n'est pas parole d'évangile bien sur, mais mo ça me parle bien et me semble cohérent dans l'ensemble...va lire sur son site, bcp de choses sont écrites par rapport a ces problématiques de cuivre bio-indisponibles.

Pti gars

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Jeu 14 Mai 2015 16:43
de calande
Merci, je vais aller voir son site.

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Dim 7 Juin 2015 17:56
de calande
Je suis en train de lire un article du Dr Wilson, et je suis surpris par certains propos mystiques qui fait s'effondrer toute la crédibilité que j'avais en ce que j'avais lu de lui jusqu'à présent:

7. Stopping mental and spiritual development. One of the problems with bypass surgery is that the anesthesia drugs from a long and complex surgery often cause permanent mental impairment. However, the effects of chelation therapy can be as bad, in my experience. The reason is that by removing tiny amounts of certain forms of minerals such as zinc and selenium, chelation therapy easily stops the development of some of the finer brain centers. Unfortunately, these effects are difficult or even impossible to reverse, in my experience to date.
When this type of mental development is stopped or damaged, people report, for example, that they feel less connected to God or the holy spirit. This can be devastating for them. Please consider this when tempted to opt for chelation therapy instead of a nutritional balancing program.


C'est pas très sérieux tout ça...

Par contre, voici un article intéressant de l'Institut National Américain de la Santé: Chelation in Metal Intoxication

Savez-vous quel produit chélate à l'intérieur de la cellule ? Les produits que je prends n'agissent pas à l'intérieur des cellules (Zn-DTPA & DMPS)...

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Dim 12 Juil 2015 20:19
de calande
J'ai vu mon médecin et je lui ai demandé ce qu'il utilise pour extraire les métaux intra-cellulaires. Il m'a dit que le DMPS agit au niveau cellulaire car les prises de sang démontrent que les métaux lourds ne sont pas dans le sang donc ils se trouvent dans les cellules.

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Lun 13 Juil 2015 16:59
de un_ptit_gars
calande a écrit:Je suis en train de lire un article du Dr Wilson, et je suis surpris par certains propos mystiques qui fait s'effondrer toute la crédibilité que j'avais en ce que j'avais lu de lui jusqu'à présent


C'est vrai que certains passages sur le coté "spirituel" sont assez borderline et pas franchement propice a lui donner de la crédibilité, je l'avoue et ça m'a dérange aussi... cela dis, sur le reste je trouve ses connaissances biochimiques (sur les minéraux et ratio) très pertinentes et approfondies.
Après ce n'est pas lui qui a inventé toute la démarche, il a reprit les théories d'un autre gars et a poussé un peu plus la compréhension des ratios de minéraux et du programme alimentaire associé.
En tout cas moi j'adhère, sans son coté spirituel-perso que j'ignore tout bonnement :D

Pti gars

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Ven 22 Avr 2016 22:28
de calande
Bonjour, me revoilà. J'ai fait 10 séances de ZnDTPA + DMPS, et j'ai refait une analyse d'urine (voir fichier en pièce jointe). Les résultats ne sont pas brillants. Mis à part l'arsenic qui est revenu dans les normes, comparé à il y a un an (voir les résultats du test précédent ci-dessus), les autres métaux sont toujours dans le rouge: nickel, cadmium, cuivre, plomb, mercure, manganèse. J'ai un peu le moral dans les chaussettes. Je fais une pause d'un mois et je repars pour 10 séances de plus :(

Au fait, je voulais comparer les niveaux à ceux d'il y a un an, mais les chiffres ne correspondent pas du tout... Comment expliquer ça ?

Re: Encore un fibromyalgique...

MessagePosté: Sam 23 Avr 2016 22:05
de calande
Je suis surpris de voir tellement de témoignages de personnes ayant des troubles déficitaires de l'attention et le syndrome d'Asperger...On nous dit que l'autisme n'est pas dû au mercure, mais comment expliquer cette coïncidence ?... Il y a aussi dans notre entourage une explosion du nombre d'enfants qui souffrent de troubles déficitaires de l'attention avec hyperactivité...Ces enfants sont dissipés, et souffrent tous les jours...Ils sont sûrement intoxiqués...La société se voile la face :/

Vous avez peut-être la maladie de Lyme sans le savoir !

MessagePosté: Ven 30 Déc 2016 14:16
de calande
Bonjour,

Fibromyalgique depuis la fin des années 80, je n'ai cessé de voir des spécialistes en tout genre. Aucun ne m'a jamais orienté vers les MVT (maladies vectorielles à tiques) comme la maladie de Lyme. J'ai quand même fait des recherches personnelles sur la maladie car les symptômes sont ceux de la fibromyalgie et de la fatigue chronique. Sceptique, car n'ayant pas de mémoire été piqué par des tiques, j'ai réalisé les test officiels (ELISA et Western Blot), tous deux négatifs. Puis je réalise un test plus abouti, le Elispot, et là, le verdict est sans appel, je suis positif à la borrelia.

Donc, pendant toutes ces années, aucun spécialiste, rhumatologue, algologue, interne, etc...N'a jamais évoqué la maladie de Lyme. Je me demande comment c'est possible. On m'a toujours dit qu'il fallait que je me "fasse soigner", que c'était dans ma tête, que tous mes résultats étaient ok. Maintenant j'ai la preuve que non...Les analyses de sang officielles ne sont pas fiables, il faut faire le test Elispot ou bien le LymeSpot Revised qui sont parmi les seuls fiables. Bien-sûr, ni les tests, ni les traitements ne sont remboursés dans notre si beau pays.

Et pas besoin d'avoir été piqué par une tique pour avoir une MVT. D'autres insectes hématophages véhiculent ces pathogènes, tels que les taons (ces grosses mouches qui piquent dur).
De même, il faut vérifier la présence de co-infections car il n'y a pas que la borrelia, il y en a une myriade (Babesia, Bartonella, Ehrlichia, Rickettsia, etc...). Surtout fuyez les tests ELISA et Western Blot qui n'ont aucun intérêt et ne sont pas fiables du tout.

J'ai pendant 2 ans fait des chélations pour extraire mes métaux lourds, mais le problème principal ne venait pas de là. Le problème de la maladie de Lyme est sous-estimé en France. Une personne avec les symptômes de la fibromyalgie ou de fatigue chronique devrait tout de suite faire le dépistage des MVT, avec les tests fiables, pas avec les tests officiels qui ne détectent rien.

Important, d'autant plus que les MVT sont sexuellement transmissibles, ainsi que par le sang.

Passez le message autour de vous, il faut que ça se sache !