La chute continue ... et les symptômes qui vont bien avec.
Ce qui est cool c'est que ce forum permet de me mettre face à un miroir; je vais essayer d'être fidèle à ce support dans les prochains temps. Peut être que mes posts pourront aider des gens dans le même cas que moi ont sait jamais
Donc je disais symptômes pas cool.
Le pîre c'est les symptomes neuro-psy genre " tu es un bon rien, tu ne vas jamais t'en sortir, tu rechute, les autres veulent ton mal " blabla qui tourne dans le tête je connais la musique, je sais que ce n'est pas moi qui dit ça se sont les toxines qui parlent, des bacteries, des parasites, des entités. Certains appelent cela le malin ou le diable ont peut lui donne, le résultat est le même. J'ai choisi la tactique d'essayer de dire que tout va toujours bien, qu'on gère ect... a propos du psy, j'ai bientôt un RDV le 18, heureusement ma psy est assez sympa, elle me descend les traitements. Je vais pas entammer de discussion sans fin avec elle j'essayerais de faire au plus court.
Pour Linky,
j'aimerais avoir vos conseils...
De mon coté je crois que j'ai tout mis en mon pouvoir pour limiter les ondes : tourmaline noir, cône, prise anti ondes, papier alu sur le compteur bref je crois avoir fait le tour.
Pas le courage de faire les demarches pour le faire enlever si tant est que ça soit possible... ma famille ne croit pas au danger de ce compteur ça n'aide pas.
Je pense aussi de plus en plus a demenager même si ca sera compliqué avec mon handicap, ont verra ce que la vie nous reserve.
Sinon je passe mes matinées dans un parc pour limiter l'exposition et me recharger, je me dis que j'ai quand même beaucoup de chance d'avoir un parc a coté; j'ai aussi un petit jardin dans ma residence au cas ou.
Le soir avant de m'endormir je pense a bien eteindre toutes les veilleuses dans ma chambres et j'essaye d'eteindre l'ordi plus tôt
En gros je compte sur endotherapie, alimentation et phytothérapie pour faire pencher la balance du bon coté. ça va être juste mais j'y crois. C'est surtout que si ça marche ça va être long, très long (plusieurs années).
Je ne sais toujours pas ce que j'ai exactement... ça ressemble a tellement de truc : lyme, sla entre autre.
Vraiment pas envie d'aller voir un neurologue d'ailleurs je ne sais pas vraiment a quoi ça pourrait bien me servir sinon au mieux mettre le nom sur une maladie.
Envie de m'eloigner des medecins, des hopitaux et de l'allopathie, j'ai eu ma dose. et puis il y a quelques mois ma mere est décedée suites aux effets secondaires des medicament qu'elle prennait (10 par jour), crise d'epilepsie forcement ça me touche. Pas près de remettre les pied dans ce systeme tant que je tiens... ont verra