nouvelle venue kris

[kris64]

Bonjour,

Je me nomme kris (christine), j'ai 53 ans et je vis près de PAU (64) à billère exactement et je vis seule avec mes deux enfants âgés de 23 et 14 ans.
Depuis 2012 j'ai mes taux auto-immuns anticorps anti-adn natif et anti-nucléaires qui sont positifs avec parfois négativité des anti-adn natif. j'ai eu en 2000 ce qu'on m'a qualifié de neuro-lupus (en étais ce un ???) sous le nom aussi d'uvéo-névraxite qu'on a traité avec du plaquenil et du médrol et ce pendant un an.
J'ai revu un autre interniste sur l'hôpital de pau qui lui m'a dit vous avez un lupus donc plaquenil.. mais il me diagnostique aussi une fibromyalgie donc il essaye de me donner du laroxyl et du tramadol en gouttes.. au bout de 15 jrs je ne pouvais plus marcher, il faut dire que j'ai de grosses douleurs dans les cuisses et jambes : mon SPE gauche à été un peu touché ainsi que mon ulnaire droit... je revoie l'interniste en juin et là surprise il me dit je ne suis pas sûr que vous fassiez un lupus mais certain oui une maladie auto-immune mais laquelle ça ??? ma fibro s'aggrave bien sûr et là il me dit tant pis on continue le plaquenil mais à 400 mg et on voit, entre temps je fais une hyperthyroïdie et rebelote j'ai à nouveau de grosses douleurs et pour vous dire aussi j'ai de l'ataxie permanente depuis des années mais qui devient ingérable depuis 2012 et m'empêche de sortir, marcher, tenir au boulot plus les douleurs... je dois revoir la neuro en septembre.
Entre temps on me découvre un lyme positif et j'ai trouvé heureusement un médecin compétent dans ce domaine que je dois voir le 6/08 et je n'ai que 37 kms à faire pour y aller...
l'interniste m'a qd même dit qu'en général les personnes fibro n'arrivait pas à tolérer les médicaments, ce qui est mon cas et m'a conseillé de voir un thérapeute en thérapie cognitive, je viens de commencer aussi et je dois voir le centre anti-douleurs en octobre prochain.. j'ai aussi des kystes de tarlov en cervical bas et dans le sacrum qui peuvent appuyer sur les racines des nerfs mais là aussi les neuros sont dans la certitudes que les kystes sont asymptomatiques (que néni... ) et ils vous adressent à un psychiatre en vous disant c'est dans votre tête (pfff).
On m'a mis aussi depuis qqs jours du séroplex gouttes mais là aussi échec car augmentation des douleurs, troubles visuels, vertiges épouvantables : bref rien ne passe pour me soigner pour moi et les médecins restent les bras ballants et j'ai l'impression de passer pour une folle.
Voilà en bref ce qu'il m'arrive et j'ai du mal à aller bosser, je suis à mi-temps thérapeutique, j'arrête pas de faire des arrêts sur arrêts et là on me change de service en me disant c'est à l'essai jusqu'en décembre et après on verra, c'est super stressant.
Merci de me lire, je suis un peu longue désolée.
Bon dimanche à tous et merçi de m'accepter dans votre forum
kris

[un_ptit_gars]

Salut kris,

Bienvenue dans notre communauté d'entraide et de conseils, et qui j'espère t'aidera a trouver les réponses a tes questions et des pistes réelles pour mieux appréhender ta santé et celle de tes proches.

Sache que tout est lié dans les maladies chroniques (dites environnementales) et que il est fort probable que les métaux lourds, infections (candidas albican, lyme, etc), ondes électromagnétiques, carences nutritionnelles, émotions refoulées, aient une part non négligeable a jouer dans le puzzle de TA maladie ...même si aucune maladie n'est exactement la même d'une personne a une autre et constitue au contraire un cas unique.
Nous offrons ici de multiples pistes, on pourrait dire des "clés", mais il appartient a chacun de trouver les propres serrures qui vont bien avec et d'aller explorer au dela de la porte ce qui s'y trouve...

Je te conseille de bien prendre le temps en premier lieu de parcourir le forum, chaque rubrique apporte une petite pierre de plus a l'édifice et rien n'est a négliger dans le cadre de nos multiples soucis chroniques...plus tu en saura, plus tu sera a même de prendre les bonnes décisions pour ta santé, c'est primordial car personne ne pourra faire ce chemin a ta place!

Pour bien débuter, je te conseille de jeter un coup d'oeil a ce sujet : viewtopic.php?f=1&t=3094 , puis de surtout regarder attentivement et progressivement l'Ebook du forum: viewtopic.php?f=80&t=4197

Pour le lupus, nous avons ce sujet qui pourra t'intéresser: viewtopic.php?f=90&t=4463&hilit=lupus#p84236

N'hésite pas a intervenir ici et poser les questions qui t'intéressent, les forumeurs se feront une joie de t'aider, et bonne arrivée parmi nous

Bon courage a toi,

Pti gars

[kris64]

Bonjour et merci de ta réponse.

Je vais regarder les rubriques que tu m'indiques avec attention... je vois un médecin mercredi pour lyme, il paraît qu'il est réputé sur la région, j'ai eu son nom par lyme sans frontière, je ne sais si tu connais et mon médecin me dit qu'il est compétent..
Sur que certains chocs et émotions refoulées sont présentes en moi, je vois une psychologue qui va me faire de L'EMDR retraitement des informations et de la thérapie cognitive mais je n'en suis qu'au début..
J'ai juste une question, pourquoi mon corps refuse t'il tous médicaments, rejet total de plaquenil, laroxyl, séroplex, anti-douleurs j'avoue que je n'arrive pas bien à saisir cela.
Merci encore à toi, à très bientôt dès que je vais avoir lu ces documents sur le forum.
Kris