Sébastien futur nouveau Mélodien?

Bonjour a tous je m’appelle Sébastien 27 ans nouveau sur le forum.
Je vous explique un peu l’environnement dans lequel je suis:
- Tous mes vaccins à jour jusqu’à mes 18 ans voire plus dont le controversé Hépatite B. Puis perte du carnet de santé depuis un seul rappel il me semble le tetanos à mon embauche en 2009.
- Niveau almagame dentaire : Plusieurs amalgames sur les dents de laits dès ma plus tendre enfance (10 12 ans). Aujourd’hui une couronne métallique, trois amalgames au mercure au dernier décompte et 4 ou 5 amalgames blancs (donc en composite sans mercure si j’ai bien compris)
- Environnement : Appartement à Clichy dans le 92, pas de base dect chez moi mais WIFI et borne Airport (tout débranché depuis peu). Je capte une trentaine de réseau wifi chez moi et encore plus dans la rue
- Au travail: je suis ingénieur donc quasi toujours sur ordinateur et une dizaine de wifi capté à la défense et installation du wifi dans ma tour depuis peu(ca correspond un peu au début de mes symptômes) mais je ne pense pas que ce soit seulement cela.
- Je possède aussi un iphone et un casque Bluetooth (je n’utilise plus le casque et est beaucoup réduit l’iphone)
Bref historique:
Tout à débuter en Mars de cette année, douleur à la gorge côté gauche. Pas fan des médecins je laisse trainer. Pour expliquer depuis Janvier je dormais sur le canapé car séparer de ma copine de l’époque qui cherchait un appart et qui ne voulait plsu qu'on dorme ensemble (ca a duré 4 mois jusqu’à début mai). Sauf que la borne wifi était à côté du canapé! Je faisais une grosse intolérance à ce canapé qui pour moi était lié à ce qu’il représentait et je me dis aujourd’hui que c’est peut-être lié au WIFI.
Après un weekend arrosé chez mes parents avec mes amis d’enfance (malbouffe alcool mauvais sommeil) je rentre chez moi et la douleur augmente et prend tous le côté gauche jusqu’à l’oreille et des RGOS. Je prend rendez vous avec mon médecin, j’ai droit à des antibios.
Deux jours plus tard, très gros RGOs j’y retourne et j’ai droit à un autre produit qui calme le reflux (j’ai perdu le nom) mais pas d’amélioration côté douleur. Et au fur et à mesure le sommeil devient de piètre qualité. Je m’endors assez facilement mais je me réveille toutes les 1h30 environs même si j’ai perçue une légère amélioration de ce côté récemment.
Donc vers Mi Avril je sens que la douleur s’étend vers le nez et me prend tous les “os de la base du nez”. Mon généraliste conclue à une grosse sinusite et de nouveau me prescript des antibios.
A part une grosse gastro pas de modifications notables les douleurs de type inflammations vont et viennent mais la constante est le sommeil perturbé. Je remarque que les vaisseaux sanguins à la base du nez sont plus voyants que d’habitude mais ne m’alerte pas. Après 10 jours de vacances chez ma mère (c’est re le cas aujourd’hui) je rentre sur Paris et vers Mi juin je retourne consulter mon généraliste qui me prescrit des nouveaux antibiotiques (plus forts encore cette fois) et de la cortisone. De nouveau gastro et pas d’amélioration je suis envoyer chez l’ORL. Première consultation et on est parti pour de la cortisone (sans vraiment savoir ce que j’ai) et de plus un traitement antifongique pour ma langue qui était devenue marron suite aux antibios d’après l’ORL. Le traitement antifongique marche bien mais pas d’améliorations côté gorge & nez. De plus à l’arrêt de la cortisone j’ai de grosse douleur aux côtes et j’ai aussi le ventre en vrac : gargouillis diarrhé selles jaunes.
En parallèle je consulte un acupuncteur osthéo kinésiologue qui a mis au point une méthode de reprogrammation cellulaire (recommandé par mon osthéo). Ile me trouve des intolérances au lait, au sucre, au gluten, et au souffre qu’il traite par reconfiguration cellulaire (sauf celle au lactose qui est incurable). Pour lui mes inflammations viennent de mon intolérance au souffre. Pour les maux de ventre il me prescrit des probiotiques (jamais entendu ce terme avant!) et de l’HE d’estragon pour aider lors des phases inflammatoires. Côté appareil digestif je sens que ca va mieux mais côté système ORL ca ne sait pas vraiment amélioré mais l’HE aide.
Mon ORL n’écarte pas l’hypothèse d’une maladie auto immune et me renvoie vers mon généraliste que je dois voir la semaine prochaine. J’ai aussi fait un scan du nez et rien d’anormal je revoie mon ORL pour en parler.
Après avoir passé plusieurs soirées à errer sur internet je me suis retrouvé sur votre forum car je présente beaucoup de symptômes qui me font penser à la spécialité du site ie un mélange indescriptible intox ML lyme candida!
Donc mes symptômes aujourd’hui:
- Problème de sommeil (réveils fréquents voir très fréquents!)
- Coup de blues que je lie aux phases inflammatoires qui pompent mon énergie. C’est vraiment passager (de 5 à 30 minutes) mais vite perçu par les autres car je suis normalement très dynamique.
- Acouphène / sifflement oreille gauche léger que j’entend que la nuit.
- Nombreux craquements au niveau du crane et cou quand je tourne et bascule la tête que je n’avais pas avant.
- Inflammation du système ORL
- je soupconne un EHS (je viens de faire le lien avec les EHS suite à votre forum) fourmillement dans les mains quand j’utilise mon ordinateur ou smartphone (je prenais cela pour des douleurs articulaires), développement des inflammations au système ORL lorsque je suis proche d’un wifi ou il me semble d’une ligne haute tension, picottement aux yeux devant un écran. Je ne sais pas si c'est la fatigue ou autre mais je me trouve beaucoup plus sensible depuis la semaine dernière c'est ca qui m'a mis la puce à l'oreille
- Prurit anal chronique dont j’avais su me débarrasser en 2012 avec des HEs et de la crème de calendula mais qui est revenue cette année et qui est persistant mais je suis moins rigoureux qu’avant sur le traitement.
- J’avais aussi fait le bilan de santé de la sécu qui ne m’avait trouvé aucun problème à part un premise de leucopénie (faible taux de leucocyte) qui n’a pas alerté les médecins.
- J’avais fait le semi de paris en Mars. Suite aux différents symptômes j’avais arête tout sport et je me suis remis à courir il y a trois semaines une fois par semaine j’ai l’impression que ca me fait du bien!
- Douleurs passagères au ventre, souvent vers le foie mais parfois ailleurs.
Aujourd’hui j’ai arrêté de consommer des laitages . Mon intolérance au lactose était développée depuis tout petit je ne pouvais pas digérer les biberons que je régurgitais.
J’essaie de faire attention à ce que je mange quasi plus de gluten et j’ai limité le sucre quand je mange chez moi. Mais très difficile quand je suis à l‘extérieur ou je fais beaucoup moins attention. Problème je suis souvent à l’extérieur!
Suite à ma dernière rencontre avec mon osthéo je fais une cure de citrobiotic 3x10 pendant une semaine puis 3x20 la semaine prochaine pour traiter l’inflammation. Pas sûr des résultats!
Petit hic: je dois déménager sur Valenciennes début Septembre pour aller travailler sur un chantier EDF (je suis chez EDF) et côté EHS pas sur que cela ce passe bien. WIFI et DECT partout sur la base chantier et niveau ligne HT & transfos je n’en parle pas mais mon nouvel appart devrait être moins pollué.
Aujourd’hui je pensais faire la cure antiparasitaire du DR clark suivi de la cure des reins et du foie dès mon retour sur Paris la semaine prochaine. Je m’étais fait cette idée avant de tomber sur votre site. Pensez vous que je parte dans la bonne direction ou c’est trop tôt? J’ai aussi eu un bouquin sur les bains dérivatifs que je pensais commencer qui connait ici?
Je consulte une naturopathe début Aout sur la région parisienne pour avancer sur tout cela.
En parallèle je regarde l’ebook du mélodien pour voir les tests à faire et les directions à prendre mais tout ceci semble très difficile à ingurgiter pour moi, il y a tellement d’expérience et de cas différents! Je continue mes rendez vous avec la médecine classique mais je ne me vois pas parler d’EHS à mon généraliste!
Par contre pour avoir des coordonnées de médecins (ou autres) sur Paris qui puissent m’orienter dans ma “cure” je dois contacter en MP des admins c’est bien cela?
Merci à tous de m’avoir lu et pour vos réponses! Je sais que je tatonne juste mais j'espère avancer avant que la situation soit encore plus dégradée!
Sébastien
Je vous explique un peu l’environnement dans lequel je suis:
- Tous mes vaccins à jour jusqu’à mes 18 ans voire plus dont le controversé Hépatite B. Puis perte du carnet de santé depuis un seul rappel il me semble le tetanos à mon embauche en 2009.
- Niveau almagame dentaire : Plusieurs amalgames sur les dents de laits dès ma plus tendre enfance (10 12 ans). Aujourd’hui une couronne métallique, trois amalgames au mercure au dernier décompte et 4 ou 5 amalgames blancs (donc en composite sans mercure si j’ai bien compris)
- Environnement : Appartement à Clichy dans le 92, pas de base dect chez moi mais WIFI et borne Airport (tout débranché depuis peu). Je capte une trentaine de réseau wifi chez moi et encore plus dans la rue
- Au travail: je suis ingénieur donc quasi toujours sur ordinateur et une dizaine de wifi capté à la défense et installation du wifi dans ma tour depuis peu(ca correspond un peu au début de mes symptômes) mais je ne pense pas que ce soit seulement cela.
- Je possède aussi un iphone et un casque Bluetooth (je n’utilise plus le casque et est beaucoup réduit l’iphone)
Bref historique:
Tout à débuter en Mars de cette année, douleur à la gorge côté gauche. Pas fan des médecins je laisse trainer. Pour expliquer depuis Janvier je dormais sur le canapé car séparer de ma copine de l’époque qui cherchait un appart et qui ne voulait plsu qu'on dorme ensemble (ca a duré 4 mois jusqu’à début mai). Sauf que la borne wifi était à côté du canapé! Je faisais une grosse intolérance à ce canapé qui pour moi était lié à ce qu’il représentait et je me dis aujourd’hui que c’est peut-être lié au WIFI.
Après un weekend arrosé chez mes parents avec mes amis d’enfance (malbouffe alcool mauvais sommeil) je rentre chez moi et la douleur augmente et prend tous le côté gauche jusqu’à l’oreille et des RGOS. Je prend rendez vous avec mon médecin, j’ai droit à des antibios.
Deux jours plus tard, très gros RGOs j’y retourne et j’ai droit à un autre produit qui calme le reflux (j’ai perdu le nom) mais pas d’amélioration côté douleur. Et au fur et à mesure le sommeil devient de piètre qualité. Je m’endors assez facilement mais je me réveille toutes les 1h30 environs même si j’ai perçue une légère amélioration de ce côté récemment.
Donc vers Mi Avril je sens que la douleur s’étend vers le nez et me prend tous les “os de la base du nez”. Mon généraliste conclue à une grosse sinusite et de nouveau me prescript des antibios.
A part une grosse gastro pas de modifications notables les douleurs de type inflammations vont et viennent mais la constante est le sommeil perturbé. Je remarque que les vaisseaux sanguins à la base du nez sont plus voyants que d’habitude mais ne m’alerte pas. Après 10 jours de vacances chez ma mère (c’est re le cas aujourd’hui) je rentre sur Paris et vers Mi juin je retourne consulter mon généraliste qui me prescrit des nouveaux antibiotiques (plus forts encore cette fois) et de la cortisone. De nouveau gastro et pas d’amélioration je suis envoyer chez l’ORL. Première consultation et on est parti pour de la cortisone (sans vraiment savoir ce que j’ai) et de plus un traitement antifongique pour ma langue qui était devenue marron suite aux antibios d’après l’ORL. Le traitement antifongique marche bien mais pas d’améliorations côté gorge & nez. De plus à l’arrêt de la cortisone j’ai de grosse douleur aux côtes et j’ai aussi le ventre en vrac : gargouillis diarrhé selles jaunes.
En parallèle je consulte un acupuncteur osthéo kinésiologue qui a mis au point une méthode de reprogrammation cellulaire (recommandé par mon osthéo). Ile me trouve des intolérances au lait, au sucre, au gluten, et au souffre qu’il traite par reconfiguration cellulaire (sauf celle au lactose qui est incurable). Pour lui mes inflammations viennent de mon intolérance au souffre. Pour les maux de ventre il me prescrit des probiotiques (jamais entendu ce terme avant!) et de l’HE d’estragon pour aider lors des phases inflammatoires. Côté appareil digestif je sens que ca va mieux mais côté système ORL ca ne sait pas vraiment amélioré mais l’HE aide.
Mon ORL n’écarte pas l’hypothèse d’une maladie auto immune et me renvoie vers mon généraliste que je dois voir la semaine prochaine. J’ai aussi fait un scan du nez et rien d’anormal je revoie mon ORL pour en parler.
Après avoir passé plusieurs soirées à errer sur internet je me suis retrouvé sur votre forum car je présente beaucoup de symptômes qui me font penser à la spécialité du site ie un mélange indescriptible intox ML lyme candida!
Donc mes symptômes aujourd’hui:
- Problème de sommeil (réveils fréquents voir très fréquents!)
- Coup de blues que je lie aux phases inflammatoires qui pompent mon énergie. C’est vraiment passager (de 5 à 30 minutes) mais vite perçu par les autres car je suis normalement très dynamique.
- Acouphène / sifflement oreille gauche léger que j’entend que la nuit.
- Nombreux craquements au niveau du crane et cou quand je tourne et bascule la tête que je n’avais pas avant.
- Inflammation du système ORL
- je soupconne un EHS (je viens de faire le lien avec les EHS suite à votre forum) fourmillement dans les mains quand j’utilise mon ordinateur ou smartphone (je prenais cela pour des douleurs articulaires), développement des inflammations au système ORL lorsque je suis proche d’un wifi ou il me semble d’une ligne haute tension, picottement aux yeux devant un écran. Je ne sais pas si c'est la fatigue ou autre mais je me trouve beaucoup plus sensible depuis la semaine dernière c'est ca qui m'a mis la puce à l'oreille
- Prurit anal chronique dont j’avais su me débarrasser en 2012 avec des HEs et de la crème de calendula mais qui est revenue cette année et qui est persistant mais je suis moins rigoureux qu’avant sur le traitement.
- J’avais aussi fait le bilan de santé de la sécu qui ne m’avait trouvé aucun problème à part un premise de leucopénie (faible taux de leucocyte) qui n’a pas alerté les médecins.
- J’avais fait le semi de paris en Mars. Suite aux différents symptômes j’avais arête tout sport et je me suis remis à courir il y a trois semaines une fois par semaine j’ai l’impression que ca me fait du bien!
- Douleurs passagères au ventre, souvent vers le foie mais parfois ailleurs.
Aujourd’hui j’ai arrêté de consommer des laitages . Mon intolérance au lactose était développée depuis tout petit je ne pouvais pas digérer les biberons que je régurgitais.
J’essaie de faire attention à ce que je mange quasi plus de gluten et j’ai limité le sucre quand je mange chez moi. Mais très difficile quand je suis à l‘extérieur ou je fais beaucoup moins attention. Problème je suis souvent à l’extérieur!
Suite à ma dernière rencontre avec mon osthéo je fais une cure de citrobiotic 3x10 pendant une semaine puis 3x20 la semaine prochaine pour traiter l’inflammation. Pas sûr des résultats!
Petit hic: je dois déménager sur Valenciennes début Septembre pour aller travailler sur un chantier EDF (je suis chez EDF) et côté EHS pas sur que cela ce passe bien. WIFI et DECT partout sur la base chantier et niveau ligne HT & transfos je n’en parle pas mais mon nouvel appart devrait être moins pollué.
Aujourd’hui je pensais faire la cure antiparasitaire du DR clark suivi de la cure des reins et du foie dès mon retour sur Paris la semaine prochaine. Je m’étais fait cette idée avant de tomber sur votre site. Pensez vous que je parte dans la bonne direction ou c’est trop tôt? J’ai aussi eu un bouquin sur les bains dérivatifs que je pensais commencer qui connait ici?
Je consulte une naturopathe début Aout sur la région parisienne pour avancer sur tout cela.
En parallèle je regarde l’ebook du mélodien pour voir les tests à faire et les directions à prendre mais tout ceci semble très difficile à ingurgiter pour moi, il y a tellement d’expérience et de cas différents! Je continue mes rendez vous avec la médecine classique mais je ne me vois pas parler d’EHS à mon généraliste!
Par contre pour avoir des coordonnées de médecins (ou autres) sur Paris qui puissent m’orienter dans ma “cure” je dois contacter en MP des admins c’est bien cela?
Merci à tous de m’avoir lu et pour vos réponses! Je sais que je tatonne juste mais j'espère avancer avant que la situation soit encore plus dégradée!
Sébastien