MELODIE

Bonjour,
Je suis toute nouvelle sur le forum!!
Mon intoxication a été révélée en novembre 2009 suite à la vaccination H1N1.
J'ai donc suivi un protocole de désintoxication depuis sur paris:12IV de DMPS et retraits des amalgammes dentaires,puis allergie au dmps donc puorsuite du traitement avec DMSA+EDTA(7-8 injections)
Aux derniers tests,n'ayant plus de mercure,le doc m'a donc fait une injection d'EDTA,et là 1 mois plus tard je me retrouve dans un état catastrophique!!!!sensation de malaise constante,vertiges,nausées,perte d'appétit,perte de poids,frissons,sueurs nocturnes,myalgies,brulures dans la poitrine et dans la bouche,insomnie,difficulté à rester en place,difficulté à réfléchir,troubles de la mémoire...
Selon le doc ce n'est pas en lien avec l'injection d'EDTA car le produit était éliminé depuis longtemps(la réaction a eu lieu 1 mois plus tard)...
Je pense quand même que c'est l'injection qui a entraîné un déséquilibre dans mon organisme?
Il a d'abord pensé à une candidose mais après vérification fibroscopique pas de candidose,la fibro est elle suffisante pour éliminer une éventuelle candidose?
Il m'a fait tester ma nagalase et je reçois aujourd'hui le résultat:1.70 donc élevée!!
Il veut donc maintenant me faire des injections dont je n'ai même pas retenu le nom!
Connaissez vous ce genre de traitements et pouvez vous me donner des informations??
Je vais sinon tester la maladie de lyme...
Merci de m'avoir lu!!
Marianne.

Salut Marianne,

Bienvenue dans notre communauté d'entraide et de conseils, et qui j'espère t'aidera a trouver les réponses a tes questions et des pistes réelles pour mieux appréhender tes soucis de santé.

Sache que tout est lié dans les maladies chroniques (dites environnementales) et que il est fort probable que les métaux lourds, infections (candidas albican, lyme, etc), ondes électromagnétiques, carences nutritionnelles, émotions refoulées, aient une part non négligeable a jouer dans le puzzle de TA maladie...même si aucune maladie n'est exactement la même d'une personne a une autre et constitue au contraire un cas unique.
Nous offrons ici de multiples pistes, on pourrait dire des "clés", mais il appartient a chacun de trouver les propres serrures qui vont bien avec et d'aller explorer au dela de la porte ce qui s'y trouve...

Je te conseille de bien prendre le temps en premier lieu de continuer à parcourir le forum, chaque rubrique apporte une petite pierre de plus a l'édifice et rien n'est a négliger dans le cadre de nos multiples soucis chroniques...plus tu en saura, plus tu sera a même de prendre les bonnes décisions pour ta santé, c'est primordial car personne ne pourra faire ce chemin a ta place!

Pour bien débuter, je te conseille de jeter un coup d'oeil a ces sujets :

- Premiers pas sur Mélodie: viewtopic.php?f=1&t=3094

- L'Ebook du forum qui vient juste d'être achevé et qui regroupe les infos capitales a comprendre dès maintenant, ainsi que de multiples réflexions personnelles: viewtopic.php?f=80&t=4197
C'est long, pas facile a ingurgiter sur certains aspects, mais si tu prend le temps de lire chapitre après chapitre et en plusieurs jours, crois moi tu apprendra énormément de choses utiles pour ton parcours, crois moi!

Marianne a écrit:Selon le doc ce n'est pas en lien avec l'injection d'EDTA car le produit était éliminé depuis longtemps(la réaction a eu lieu 1 mois plus tard)...

Je pense que l'EDTA a du rompre l'équilibre précaire que tu avais, tu comprendra ce que je veux dire lorsque tu aura lu le chapitre 4 de l'Ebook dont je t'ai parlé ci dessus.

Il m'a fait tester ma nagalase et je reçois aujourd'hui le résultat:1.70 donc élevée!!
Il veut donc maintenant me faire des injections dont je n'ai même pas retenu le nom!
Connaissez vous ce genre de traitements et pouvez vous me donner des informations??

Très intéréssant ce que tu nous dis la Marianne, je ne savais pas qu'il y avait en france un doc qui faisait faire ce test pour les malades et qui traitait ensuite avec les injections de GcMAF...c'est un protocole assez récent, visant a rétablir l'immunité, et qui semble relativement prometteur malgré le peu de recul dont on dispose actuellement. Je pensais qu'en france personne ne le pratiquait, je suis donc intéréssé si tu peux me fournir l'adresse de ton doc en message privé!

Tu as ce sujet qui en parle un peu: viewtopic.php?f=49&t=4284&hilit=nagalase#p79902

A bientot!

Pti gars

Bonsoir à tous,
Pour appuyer ton propos et renseigner ptit gars, j'ai vu pour la première fois vendredi dernier, le Dr en suisse, spécialiste des maladies environnementales et qui officie également sur Paris.
Ça fait maintenant longtemps que je n'étais pas venue sur le forum, ayant arrêté les injections de DMPS en juillet dernier et n'étant pas du tout en forme ces 8 derniers mois. Mon électrosensibilité s'est amplifiée après les injections (?) enfin je suppose qu'il y a une relation....
Je souffre depuis de vertiges résistants à tous traitement, de maux de tête incessants, de nausées, de malaise permanent, avec malaise vagal + malaises dus à de la tachycardie, malaises dus à de l'hypoglycémie et quelques autres billevesées :-)))
Donc pour en revenir au doc Suisse, je l'ai vu pour un test de mobilisation (que je n'avais jamais fait, j'avais simplement dosé les porphyrines) et quand je lui ai expliqué la liste mes symptômes (plus de 40) mais surtout quand je lui ai parlé de mon électrosensibilité, il m'a dit tout net "je ne vous ferai pas d'injection". Et là je me suis écroulée. Je m'étais motivée depuis des semaines pour recommencer le traitement et tous mes espoirs s'éteignaient...
Mais il m'a expliqué qu'une toute récente étude faite par un professeur belge sur 400 patientes fibromyalgiques lui avait révélé qu'elles avaient toutes un taux de nagalase dans les choux. Cette nagalase est une enzyme de l'intestin. Pour toutes les maladies dont l'immunité est touchée le taux nagalase explose. Le professeur Yamamoto a travaillé sur le sujet et s'est intéressé tout spécialement aux patients touchés par le VIH et le cancer. J'ai trouvé quelques liens en anglais sur google.
Donc pour en revenir à nos moutons, le doc suisse, pense que, en rapport toujours à cette étude faite par le professeur belge, les personnes qui développent une électrosensibilité aurait un taux de nagalase plus élevé que les autres.
J'ai donc fait partir hier les prises de sang pour le dosage de la nagalase et le CD 57 + Métabolites organiques urinaires dans un labo belge. Temps d'attente 5 semaines, coût 230 €. Y en a marre !!!!!!!!!!!!!
Je suis comme toi ptit gars, je suis affolée par l'argent dépensé depuis trois ans. Je gagne le smig et je passe en ce moment 70 % de mon salaire pour ma santé. Ça va pas pouvoir le faire encore longtemps
Ci-après un lien qui explique sommairement le traitement pour remonter le taux de nagalase avec des injections de Gcmaf :
http://www.catie.ca/fr/printpdf/nouvell ... u-prudence
Bon, j'espère que j'ai été claire, parce que c'est un peu embrouillé dans mon cerveau ce soir.
Je voulais vous signaler également que je suis une page facebook tenue par Audrey Borsaro qui parle de vous régulièrement. Elle est une adepte de Françoise Cambeyrac et présente souvent ces bouquins. Elle était elle-même atteinte de fibromyalgie et est aujourd'hui guérie. Elle a mis un lien sur le forum Mélodie aujourd'hui. Elle est en train de créer une association de défense des intoxiqués aux métaux lourds. Elle aussi met toute son énergie pour faire avancer les choses (auprès des politiques, par exemple).
Je vous mets son lien si ça intéresse quelqu'un :
https://www.facebook.com/groups/fibromy ... p_activity
Bon, sur ce, je vous souhaite le bonsoir, et vous garde toute ma sympathie et mon admiration même si je ne vous le dis pas assez souvent ces derniers temps...
Bises à tous et toutes

voici un lien sur la nagalase:

http://www.betterhealthguy.com/gcmaf

et en France, le test de nagalase est remboursé?

Bonjour Marianne,

Je ne connaissais pas cette approche de traitement avec la nagalase et le GcMAF.
Mais j'y vois une similitude forte avec le protocole de Marshall (MP) qui base aussi son protocole sur la réactivation des VDR (récepteur de la Vitamine D) par l'administration d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), tout comme le GcMAF à l'air d'être un inhibiteur de la nagalase et de réactiver les VDR.
Donc 2 voies différentes mais pour un même objectif, réactiver les VDR et relancer le système immunitaire.
Ces 2 approches semblent faire état de réactions immunopathologiques importantes (herx) et ont l'air de fonctionner de façon similaire.

Le MP, très peu connu en France et souvent décrié par la médecine officielle, semble gagner ici à mes yeux (de néophyte néanmoins) une crédibilité supplémentaire.
Comme quoi, Marshall ne raconte pas n'importe quoi, même si probablement tout n'est pas exact dans sa théorie.

J'ai moi-même un taux d'ECA élevé et un métabolisme de la vitamine D perturbé, c'est pourquoi je m'intéresse au MP.
Je crois que je vais également tenter de corroborer tout ça avec une analyse de la nagalase.
- Dans quel labo as-tu fait cette analyse, est-ce remboursé ?
- As-tu fait toi-même un dosage de l'ECA ?

Un grand merci a toi lolo38 pour ces informations intéréssantes!

Tiens nous au courant également de ton résultat au test de nagalase, je pense que ça sera intéréssant de pouvoir comparer avec les diverses personnes du forum qui l'ont fait et le feront a l'avenir.
J'ai pas mal suivi "betterhealthguy", un activiste américain très engagé dans le même combat que le notre depuis des années, et qui dis avoir eut de bon progrès (et aussi de très gros herx...) avec ce protocole d'injection de GcMAF. Klinghardt en parle d'ailleurs pas mal dans ses dernières conférences (depuis 2011) et ça semble etre un protocole qui s'affine et qui est porteur d'espoir... nous verrons bien ce que l'avenir nous dira a ce sujet!

A bientot!

Pti gars

Bonsoir,
Est-ce que quelqu'un a déjà eu à faire à un médecin immunologue et qu'elle a été opinion vis à vis de l'atteinte de l'immunologie lorsque l'on est intoxiquée aux ML et surtout que préconise-t'il?
Merci

Marianne a écrit:Bonjour,
Je suis toute nouvelle sur le forum!!
Mon intoxication a été révélée en novembre 2009 suite à la vaccination H1N1.
J'ai donc suivi un protocole de désintoxication depuis sur paris:12IV de DMPS et retraits des amalgammes dentaires,puis allergie au dmps donc puorsuite du traitement avec DMSA+EDTA(7-8 injections)
Aux derniers tests,n'ayant plus de mercure,le doc m'a donc fait une injection d'EDTA,et là 1 mois plus tard je me retrouve dans un état catastrophique!!!!sensation de malaise constante,vertiges,nausées,perte d'appétit,perte de poids,frissons,sueurs nocturnes,myalgies,brulures dans la poitrine et dans la bouche,insomnie,difficulté à rester en place,difficulté à réfléchir,troubles de la mémoire...
Selon le doc ce n'est pas en lien avec l'injection d'EDTA car le produit était éliminé depuis longtemps(la réaction a eu lieu 1 mois plus tard)...
Je pense quand même que c'est l'injection qui a entraîné un déséquilibre dans mon organisme?
Il a d'abord pensé à une candidose mais après vérification fibroscopique pas de candidose,la fibro est elle suffisante pour éliminer une éventuelle candidose?
Il m'a fait tester ma nagalase et je reçois aujourd'hui le résultat:1.70 donc élevée!!
Il veut donc maintenant me faire des injections dont je n'ai même pas retenu le nom!
Connaissez vous ce genre de traitements et pouvez vous me donner des informations??
Je vais sinon tester la maladie de lyme...
Merci de m'avoir lu!!
Marianne.

Bonjour,

Je suis aussi dans l'attente de mes résultats de nagalase..... ma prise de sang a été envoyé aux pays bas.... il y a beaucoup d'attente pour les résultats car cet examen est demandé à priori depuis peu par pas mal de spécialiste sur PARIS...

quelles étaient vos réactions allergiques au dmps ?

kryss781 a écrit:Bonsoir,
Est-ce que quelqu'un a déjà eu à faire à un médecin immunologue et qu'elle a été opinion vis à vis de l'atteinte de l'immunologie lorsque l'on est intoxiquée aux ML et surtout que préconise-t'il?
Merci

A mon avis tu peux attendre "autant" d'un immunologue pour nos cas "lyme chronique", que tu peux attendre d'un endocrinologue pour comprendre nos déréglements hormonaux (fatigue surrénale, faiblesse thyroidienne, etc)...

Personnellement je suis vraiment sevré de ces "spécialistes" qui sont formatés a ce qu'ils ont appris 30 ans auparavant dans leur formation et qui n'en démordent pas Il y en a surement quelques uns de bon et ouverts mais c'est franchement pas la majorité.

Pti gars

Bonjour,

En traversant le forum, je vois cette discussion sur le nagalase. Le même doc de Paris me l'a prescrite, test que j'ai effectué en début d'année (en même temps que CD56: 572/mm3 et CD57: 312/mm3) avec un résultat arrivé le 5/04/2013, réalisé par un labo belge (me demander en MP si vous souhaitez) :

- 1,06 ; normes entre 0,32 et 0,95 nmol/min/mg

J'en ai conclu que Lyme n'était à priori pas ou peu présente (avec pourtant des symptômes évocateurs : corps flottants, articulations parfois rouillés,...) et que mes divers soucis étaient plutôt accès sur les ML (suite à une IV de dmps : 14,57 mercure; 15,49 plomb; nickel 6,46; bismuth 0,18; arsenic 58,38; cuivre 671,40).

Salut vinz,

Je vois qu'on a à peu près les mêmes résultats, CD56 assez élevés et CD57 dans la norme, et les symptômes que tu décris font aussi partie de ma panoplie.
Qu'en a déduis ton doc ?

Est-ce que tu as déjà fait analyser des taux de vitamine D (1.25D et 25OHD) et l'enzyme de conversion de l'angiotensine ? qui peuvent être le signe d'une maladie inflammatoire à macrocytes ou autre, liée à des bactérie CWD (Cell Wall Deficient).

Salut Nakyla,

Je revois le doc le 26/06 j'en serais plus à ce moment là pour la nagalase, sinon j'avais fais analyser la vitamine D, la 25OHD je crois et j'étais à 26, norme à 30 inscrite sur la feuille mais le médecin a dis qu'il valait mieux être à 60 il m'avait prescrit de la vitamine D cholécalciférol en gouttes à prendre à raison de 30 gouttes par semaine (j'en prends 15 gouttes par jour mélangées à de l'huile finalement). Pour ce qui est des bactérie CWD (Cell Wall Deficient) ou du test de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, j'avoue ne pas encore avoir creuser par là, mais je le ferais du coup merci

vinz37 a écrit:Je revois le doc le 26/06 j'en serais plus à ce moment là pour la nagalase, sinon j'avais fais analyser la vitamine D, la 25OHD je crois et j'étais à 26, norme à 30 inscrite sur la feuille mais le médecin a dis qu'il valait mieux être à 60 il m'avait prescrit de la vitamine D cholécalciférol en gouttes à prendre à raison de 30 gouttes par semaine (j'en prends 15 gouttes par jour mélangées à de l'huile finalement). Pour ce qui est des bactérie CWD (Cell Wall Deficient) ou du test de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, j'avoue ne pas encore avoir creuser par là, mais je le ferais du coup merci

Vinz,

Même si tu as la 25OHD faible, il se peut que tu aies néanmoins la 1.25D (vitamine D active) haute, et dans ce cas il ne faudrait pas prendre de supplément en vitamine D.
La 1.25D peut être produite, en dehors de la voie normale, par des macrocytes et/ou des bactéries CWD, ce qui affaiblit le système immunitaire.
Il vaux mieux contrôler la 1.25D avant de se supplémenter, car on peut dans ce cas faciliter la tache aux bactéries en prenant de la vitamine D, alors que la 1.25D est déjà élevée.

Si tu fais la 1.25D, il faut refaire en même temps la 25OHD, pour avoir les 2 valeurs à un instant t.
En même temps, il est aussi utile de faire contrôler la PTH, calcium et potassium ionisés, l'ECA, et la calciurie des 24h.

J'ai moi-même la 25OHD faible (15 en ce moment) et la 1.25D élevée (au-dessus de la norme), et aussi l'ECA et les CD56 élevés.
Si par hasard c'était aussi ton cas, on aurait le même tableau

voici mon experience avec les vitamines D (25 et 1,25):

- analyse du 4 aout 2011:
Vitamine D3 (25-OH): 7.27 ng/ml (normes 11.1 - 42.9)
Vitamine D 1,25 (OH)2: 58 ng/l (normes 30 - 70)
PTH: 103 pg/ml (normes 15 - 65)

Pendant 2 mois: vitamine D cholecalciferol 20 gouttes 2 fois par semaine

- analyse du 29 septembre 2011:
Vitamine D3 (25-OH): 24.4 ng/ml (normes 11.1 - 42.9)
Vitamine D 1,25 (OH)2: 52 ng/l (normes 30 - 70)
PTH: 62 pg/ml (normes 15 - 65)

C'est vrai que ma vitamine D 1,25 n'etait pas au dessus de la norme lors de la premiere analyse mais apres la supplementation en cholecalciferol elle a baisse ainsi que la PTH qui est rentree dans la norme.