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Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Lun 13 Aoû 2012 17:21
de Pascal M
Bonjour,
Je me présente : Pascal M. Je suis MCS depuis 9 ans, EHS depuis 4 ans et j'ai appris que j'ai la maladie de Lyme cette année.
Le déclencheur de la MCS a été un produit de bricolage contenant des solvant mais c'est arrivé dans une maison que nous avions fait entièrement rénover 2 ans auparavant. En fait, j'ai réalisé des années plus tard en devenant EHS que c'est certainement à cause d'une antenne relais situé à 80 m de notre maison dit a dû m'ouvrir la BHE que je suis devenu MCS. Durant les 2 1ères années, dans cette maison entièrement neuves, j'ai subi un traitement médicamenteux assez long pour dépression, donc j'ai ingurgité bcp de molécules chimiques et fait quelques menus travaux de décoration avec des produits de bricolage dont le dernier a déclenché la MCS. Donc ayant fait une dépression auparavant (était-ce dû à cette antenne relais qui arrosait notre maison ?!), tout mon entourage a cru que je faisais une rechute en dépression et que je m'inventais une maladie inconnue et donc complètement farfelue. Personne ne m'a cru et me preanait pour quelqu'un qui avait pété un cable. Tout le monde me disait d'aller voir un psy et que ce que je racontais était n'importe quoi. Bref, étant incompris de tout le monde et n'ayant donc aucun soutien, ils ont obtenu ce qu'ils voulaient, j'ai chuté dans une profonde dépression où je n'étais plus qu'une larve. J'ai attérri dans une clinique psy où on m'a shooté à différents psychotropes (super pour un MCS). Bref, j'ai perdu santé, travail, femme (elle m'a quitté et ai partie avec les enfants), amis, famille. Enfin tout le monde. On laissé tombé, complètement gavé de psychotropes car malgré ça je criais toujours le mal dont j'étais touché. Je me suis retrouvé tout seul dans un appartement. N'étant pas informé de la nocivité des CEM et ne connaissant pas l'EHS et le lien qu'il y a entre les deux pathologies, j'avais dans mon appartement 2 téléphones DECT sur le bureau de mon ordinateur, une box en wifi, un téléphone portable, mon ordinateur branché sur une prise sans terre et je passais tout mon temps entre l'ordinateur et les DECT a converser avec des malades MCS (entre 3 et 5h de DECT par jour). Donc en 2007-2008, j'ai commencé à avoir les symptômes de l'EHS, je n'ai pas fait le rapprochement tout de suite car certains symptômes sont les mêmes que pour la MCS. Lorsque j'ai compris et ai été informé, j'ai viré les DECT, coupé le Wifi et branché mon ordi sur une prise avec terre. Mes symptômes ont regressé mais petit à petit l'EHS évoluant et les appartement voisins se remplissant de DECT, de portables et de boxs wifi, c'est devenu l'enfer dans cet appartement. Je ne pouvais pas me protéger des ondes des voisins à cause de la MCS (impossible d'utiliser les peintures au graphite ou les tissus blindés. J'ai persisté dans mon appartement pour ne pas m'éloigner de mes enfants. Jusqu'au jour où j'ai failli mourir en voulant me défenesetrer pour ne plus souffrir. Bref, on m'a sauvé de la mort. Aujourd'hui je suis en province, j'ai perdu de vue mes enfants et mon état MCS et EHS a continué de se dégrader et je ne supporte pas les antennes relais GSM et UMTS 900 qui sont pourtant loin de ma maison, ni l'électricité de ma maison. J'ai appris cette année que j'avais la maladie de Lyme et mon état s'est aggravé car je suis maintenant hyperacousique et acouphénique en plus de tous les symptômes de la MCS et l'EHS. Je suis au bout du rouleau, souffre le martyr dans la complète solitude. J'allais oublier de dire que j'ai une dizaine d'amalgames au mercure et 5 dents couronnées.
Le forum MELODIE fourmille de renseignements de plusieurs protocoles, bp trop pour que je puisse me faire une opinion sur le chemin à prendre pour m'en sortir.
Je souhaiterais savoir si des MCS/EHS s'en sont sorti totalement ou grandement amélioré et par quel traitement afin de ne pas faire de nouvelles erreurs pour ne pas continuer d'aggraver mon cas déjà critique. Tout ce que je sais c'est qu'il faut que j'enlève ces foutus amalgames mais je ne connais pas de dentistes qui pratiquent la dépose précautionneuse dans la région où je suis.
J'espère que quelqu'un pourra m'aider, me conseiller sur la léthode à employer.
Merci d'avance.
PAscal M.
PS : j'ai été reconnu MCS et EHS par le Prof B.
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Lun 13 Aoû 2012 18:10
de hazy
bienvenue ici Pascal.
On va s'occuper de toi. Perso je serai de retour tard ce soir, les autres mélodiens vont venir te souhaiter la bienvenue.
La " bonne " nouvelle, c'est que tu es salement attaqué de partout. Donc, tu devrais être très motivé à t'en sortir. Hors, il est possible de s'en sortir. Faut juste être motivé et ouvert. ( l'esprit, hein, pas que la BHE

)
A tout à l'heure, ça va aller va.
Bises
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Lun 13 Aoû 2012 18:40
de lili31
Bonjour Pascal,
Je te souhaite la bienvenue. Ton histoire est bien entendu, comprise et respecté ici, nous avons tous, ou avons eu, des drames plus ou moins importants, près du gouffre ou non mais en tout cas fort perturbateur du à nos petites santés.
Si tu es arrivé jusqu'ici c'est que quelque chose d'important se joue en toi. Alors saisi la petite voix qui t'invite a ce nouveau voyage vers la santé, l'équilibre et la sérénité. Il est temps de t'occuper vraiment de toi, en laissant pour un temps l'envie d'être reconnu par les tiens (pas évident ce que je te dis là, je le sais bien), ça demande beaucoup d'énergie tourné vers les autres et tu n'en auras pas assez pour mener de front toutes les batailles que tu as a mener avec toi. A partir d'aujourd'hui tu es ton propre professeur et acteur de TA santé.
Pour passer au concret, comme dirais Hazy, tu es bien attaqué de partout.
Ainsi pour commencer, pour distribuer de l'énergie a ton corps et réduir l'inflammation général, tu pourrais peut être commencer par un régime sans gluten et sans caséine. Il y en a une bonne déscription dans la rubrique Synthèse.
Je pense aussi que des compléments ciblés te boosterais un peu, avec une large dose de vitamine C, le maestro des vitamines.
Et puis il y a des EHS qui ont eu de vrais bénéfices avec la cure du foie de Clarck (décrit aussi dans la rubrique synthèse), on la pratique pas mal ici et on a en général de bon retour.
Pour le côté émotionnel, je te conseillerais des activités de détente tel que la méditation, l'imagerie positive, toutes aussi importantes que le reste, et si tu le peux essaye de te balader un petit peu tout les jours même un petit quart d'heure dans le quartier ou autre, en écoutant de la musique ou autre. Apprends à t'écouter et te relaxer même si ça semble surhumain. Il faut que tu distribue de la paix et de l'amour à tes neurones bien agréssés.
Fouille sur mélodie même si c'est long et fastidieux mais c'est le meilleur moyen pour se créer son protocole de soin, et il y aura toujours du monde pour t'aiguiller...Tu es ton propre chef d'orchestre, ça fait peur au début mais c'est essentiel que tu le comprenne pour entreprendre TES soins.
Accroche toi, Tu y arrivera.
A bientôt
Lili
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Lun 13 Aoû 2012 19:23
de capucine
bonjour Pascal,
Ton parcours est assez classique ici, et je fais partie de ceux qui ont perdu leur famille. J'ai eu par contre la chance de ne pas supporter les psychotropes. J'espère que tu n'es pas en difficulté financière. Avec Mélodie on est beaucoup moins seul et on avance dans la guérison.

Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Lun 13 Aoû 2012 20:01
de Pascal M
Bonsoir,
Merci pur vos réponses.
Effectivement, je suis perdu, je ne peux plus y arriver tout seul, j'ai besoin d'être conseillé, qu'on me guide car j'ai perdu tout espoir. Psychologiquement, je suis au fond du gouffre.
Quand à l'imagerie positive, je n'y arrive pas, trop de séquelles psychologiques liés aux pathologies et aux humiliations subies toutes ses années. Je ne peux plus écouter de musique à cause de l'hyperacousie, même le bruissment des feuilles des arbres à cause du vent me provoquent des douleurs dans les oreilles et la tête. Les acouphènes j'en avais depuis plus de 20 ans suite à un concert trop fort. Ils étaient gérables, ils me génaient parfois le soir pour m'endormir alors je mettais la radio et plus de problèmes. Aujourd'hui, ils couvrent même le bruit de la rue, pas une seconde de répit, ils sont en train de me rendre fou. Je ne peux pas rester dans le silence et le moindre bruit me créent des douleurs atrocess dans les oreilles et le crane. Cette nuit, un hélicoptère est passé au dessus de moi dans le creux sans ondes ou je me suis réfugié. J'ai ressenti des infra-basses donnant des douleurs horribles du pales de l'helicoptère. Le moindre bruit me fait mal, l'eau qui coule (robinet, douche), une porte qui couine, la chasse d'eau, les bouteilles en plastique, un moteur qui tourne au ralenti au lointain, un cri lointain, le bruit des cigales, des grillons la nuit, la musique, mon autoradio même au plus bas volume, le moteur et les vibrations de ma voiture, tout. Je ne sais plus ou me mettre. les acouphènes ne me laissent pas un se conde répit. J'ai téléchargé sur internet un bruit blanc que j'ai mis dans un lecteur MP3. Je l'ai 24/24 dans les oreilles pour essayer de masquer les acouphènes mais ça ne suffit pas.
J'ai omis de dire qu'il y a 3 mois, étant devenu SDF, j'ai fait une tentative de suicide. Hélas, j'ai été trouvé par les gendarmes. On m'a hospitalisé en HP, gavé de neuroleptiques. Je suis sorti au bout d'un mois et ai par connerie continué un peu le traitement. J'ai pris la 1ère maison que j'ai trouvé car il n'était pas possible que je continue dans ma voiture. C'est peu de temps après que l'hyperacousie et les acouphènes sont apparus. J'ai cherché sur internet, l'hyperacousie et les acouphènes surviennent soit après un traumatisme sonore (ce qui n'est pas mon cas) ou bien à cause de la maladie de Lyme ou enfin en cas de surdose de médicaments, étant MCS, j'avais des prédispositions. Ca ne peut être que le traitement aux neuroleptiques qui m'a bousillé le système auditif. Plus une seconde de répit c'est en train de me rendre dingue. Si quelqu'un peut me sauver de ça, je prend de suite.
Pascal.
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Lun 13 Aoû 2012 20:46
de titox
Salut,
Certains EHS ont eu des résultats avec la cure du foie, qui ne peut te faire que du bien. C'est un classique ici. Tout comme le régime sans gluten, sans laitages ( un peu dur financièrement).
Pour lyme, as tu essayé des produits naturels tel que tic tox, samento?
Drainage des organes- cure du foie/reins/ déparasitage- traitement pour lyme pour commencer ça serait déjà pas mal.
VOilà, je laisse répondre les anciens
![smile [img]images/icones/icon10.gif[/img]](./images/smilies/icon10.gif)
et bienvenue sur le forum.
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Lun 13 Aoû 2012 21:19
de hazy
Il y a des milliers de pistes pour que tu ailles mieux.
Tu pourrais déjà commencer par arrêter entièrement le gluten et la caséine, en effet, c'est très important.
Ensuite, je pense que tu pourrais faire un petit tour de chélation, DMSA en cutler, ou essayer de prendre de petites doses d'ALA, ou au contraire manger de belles doses de zéolithe et vitamine C. Tu as le moral très bas, il serait bon que tu vois assez rapidement du positif.
C'est le problème de nos maladies, remonter la pente prend du temps. Dans ton cas, je pense que pour attaquer des démarches à moyen terme, il te faut retrouver un peu "la patate", bref, commencer par soigner ton moral. Pour ça, une amélioration visible et rapide est une des meilleure solutions.
Parallèlement, tu pourrais te lancer dans les différentes cures du foie et de déparasitage. Ou commencer uniquement par les cures.
C'est déjà un énorme programme. Si tu fais tout ça, tu en as pour 6 mois en gros. Mais ça portera forcément des fruits.
Le seul souci, c'est que tu es très attaqué, et au bout du rouleau. Il serait donc vraiment préférable que tu fasses ces thérapies avec un professionnel. Tu risques d'avoir des réactions de herxheimer, cela peut être dur à gérer.
Dans tous les cas, quel que soit ton choix, vas tout doucement. Ne fais pas la brute sous prétexte que " tu t'en fous ", ou bien " ça ou crever " ou autres cris de souffrance. Dans la violence, tu ne feras que t'abimer un peu plus, donc, au final, reculer un peu plus.
Tu as aussi une option plus douce. Tu ne verras pas forcément d'amélioration à court terme ( 1/2mois) mais je pense que tu risques moins de herxer. Suivre un bon régime alimentaire, et t'occuper gentiment de lyme.
Prendre un complexe d'huiles essentielles pour lyme à toute petites dose et augmenter doucement.
Là encore, écoutes ton corps. Toujours, en cas de réaction trop forte, faire un break de quelques jours.
Au final, tu passeras par toutes ces étapes. Plus plein d'autres. Pas forcément dans l'ordre que je t'ai donné.
Troisième option : t'attaquer de plein fouet au régime alimentaire et attendre 4/5 mois. Tu verras déjà de gros changements, cela élaguera le diagnostique et orientera la suite. Ca réduira aussi les herx de chélation ou de déparasitage.
C'est la solution que je choisirai à ta place, reste à voir si mentalement ça te convient. Il faut que tu adhères et crois en ta thérapie. C'est sur,se dire qu'on se soigne en mangeant, ça en fait rigoler plus d'un. Tu combines ça avec 2x1H de méditation par jour, par exemple sous l'eau avec un tuba pour limiter les sons... plus une oxygénation par la marche ou des exercices. Ca à l'air de rien, mais perso j'ai commencé par ça et j'y suis resté

Le truc, c'est de
vraiment le faire.
Les gens rigolent, mais personne ne le fait. C'est plus facile d'avaler des pilules.
poses toutes les questions dont tu as besoin. Ne te gênes pas, il va falloir causer encore pas mal pour que ton chemin vers le bien vivre se précise. Faut débroussailler quoi, on est tous là pour ça, pour toi.
bises
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Mar 14 Aoû 2012 09:44
de nana
Bonjour Pascal
Je sais combien l'hyperacousie est une torture.
Le bon côté c'est que tu as identifié certaines causes. Tu peux commencer à y remédier dès à présent.
les causes de l'hyperacousie sont souvent (à part un traumatisme acoustique) : les ondes + mercure dans le conduit + une crispation des mandibules (stress ou malocclusion). En te protégeant au maximum des ondes, en faisant une chélation douce et en essayant de ne plus serrer les machoires (relaxation utile) et vérifier ton occlusion, tu devrais avoir une nette amélioration.
En consultant le forum, on a parfois envie d'entreprendre 50 choses à la fois, aussi je te conseille de parer au plus pressé: une détoxication du corps avec régime hypotoxique et essayer de te débarrasser de ces acouphènes. Ce sera long, il ne vont pas partir tout seuls, mais c'est possible de les voir diminuer peu à peu.
Bon courage
Nana
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Mar 14 Aoû 2012 09:49
de Thierry68
Salut Pascal,
Dis-toi que quand on est au plus bas, on ne peut que remonter la pente ensuite. Et quand tu auras retrouvé une bonne partie de ta santé tu seras mieux armé que n'importe quelle personne non malade. Courage !
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Mar 14 Aoû 2012 14:15
de the dark knight
bienvenu a toi pascal!!
10 amalgames au mercure et 5 dents couronnées
c'est juste une catastrophe ce qui tu décris!!
moi aussi je souffre d'acouphènes et d'hyperacousie!!
courage a toi!!
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Mar 14 Aoû 2012 15:59
de Pascal M
Bonjour Titox, Hazy, Nana, Thierry et Dark Knight,
Merci pour vos réponses.
Je MCS d'abord et au dernier degré (je ne supporte vraiment aucun produit chimique à très faibles doses, plus l'EHS, il est quasiment impossible de trouver une maison dans laquelle rentré. Je ne peux pas pénétré dans une maison ou un peu de peinture a été refaite, où les précédents locataires ont fumé ou utilisé des desodorisant d'intérieur, etc... Ensuite quel mode de chauffage, je ne supporte pas le chauffage au fioul, poële à bois, maintenant, il me parait devenu impossible pour le chauffage électrique, Reste le chauffage au gaz, mais en campagne, c'est inexistant une maison chauffé au gaz ou alors les quelques que j'avais vu, venaient d'être rénové etc...
@ Titox : J'ai fait le régime SGSC pendant 6 mois jusqu'en Mars et je mangeais bio depuis 2 ans, mais comme je me suis retrouvé SDF dans ma voiture, il a été impossible de continuer. J'ai mangé n'importe quoi. Ne trouvant pas de maisons qui conviennent à la MCS et EHS, j'ai fait une TS. comme je l'ai dit ça m'a valu d'être ramassé par les gendarmes et d'être hospitalisé d'office. Je suis sorti au bout d'un mois, j'ai pris la 1ère maison que j'ai trouvé qui semblait convenir au niveau MCS (mais pas au niveau des ondes) et en même temps sont apparus l'hyperacousie sévère et les acouphènes. Elle et ils sont dûs au traitement médicamenteux qu'on m'a fait subir à l'hopital. Ensuite n'en pouvant plus à cause des ondes, de l'hyperacousie, acouphènes, je n'arrivais plus à me nourrir. Pendant 15 jours consécutifs je n'ai pas mangé, après je mangeais qu'un jour sur deux des cochonneries et je continue, je suis tellement desespéré que je ne m'alimente plus,je perd toutes mes forces, prendre ma voiture pour faire 50 km au mag bio est une torture auditive.C'est sûr que ça affaibli mon Système immunitaire et laisse le champ libre à Lyme et les ML, mais je suis à bout, je ne supporte plus aucun bruit sans avoir des douleurs horribles dans les oreilles, le crane, la machire, le cou et c'est sans compter tout le reste. J'ai perdu complètement le sommeil depuis des semaines, etc...
Du fait de la MCS et de mon passé médicamenteux, j'ai une insuffisance hépatique sévère. Alors comment pouvoir faire les cures de Clark avec un foie qui ne supporte rien ??!!
@ Hazy : Je suis seul avec ma MCS et EHS depuis des années. Suite aux déclenchement de cette hyperacousie et des acouphènes qui me pourrissent chaque seconde, je n'y arrive plus c'est insupportable. Je n'arrive plus à dormir du tout.
Pour moi une chélation chimique est impossible à cause de la MCS, pareil pour les cures. Si je prend des doses homéopathiques des protocoles Clark ça risque d'être inefficace non ??? Il en est de même avec les huiles essentielles pour LYme commen faire avec un foie qui ne traite plus rien ? Je me mords la queue !!!
Quand à trouver un professionnel de clark dans le trou où je suis ???!!! Existe-il un annuaire ?
@ Nana : L'hyperacousie et les acouphènes au niveau que j'ai c'est pire que la torture. J'ai pas de maloclusion, j'ai pas de crispation des mandibulles, Ils sont arrivés durant le traitement aux neurleptiques + certainement les ondes. Alors comment faire pour me débarasser de ces acouphènes et de l'hyperacousie, d'après tout ce que j'ai pu lire, l'hyperacousie ne part pas puisqu'il y a eu destruction dans le système auditif.
@ Thierry : Je n'y arrive plus, je ne trouve pas de raison de continuer au stade ou j'en suis.
@ The Dark knight : je te le fais pas dire.
Quels sont les niveau de ton hyperacousie et des acouphènes, comment les gères tu ? moi je ne sais pas comment.
@ tous : Je ne sais pas quel bout commencer et si j'en ai la force.
PAscal.
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Mar 14 Aoû 2012 16:03
de Pascal M
Là il faut que je laisse cette maison mais pour aller où, c'est toujours le même problème ?? De toutes façons, même si il n'y avais pas eu les antennes relais, je savais que ce serait temporaire dans cette maison car le chauffage est un chauffage électrique par le sol.
PAscal.
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Mer 15 Aoû 2012 10:25
de nana
Pascal
J'avais une hyperacousie sévère et des acouphènes horribles (symphonie dans la tête en continu, sur plusieurs octaves!). Je devais carburer au tétrazépam pour dormir. C'est maintenant de l'histoire ancienne. Charbon, chlorella, un peu d'ail des ours (très peu car il est super puissant sur moi) et de la relaxation m'ont permis de me débarrasser de ces symptômes. Il ne me reste plus que quelques sifflements quand je suis un peu trop stressée.
Il est donc possible de s'en sortir.
Nana
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Mer 15 Aoû 2012 10:32
de hazy
alors commences par la zeolithe ?
Re: Présentation Pascal M (MCS, EHS, Lymé...)

Posté:
Mer 15 Aoû 2012 11:30
de the dark knight
salut pascal!!
je suis hyper très légé,a une époque,j'ai failli devenir sévère!!
mess acouphènes sont soient faibles,soient forts a certains moments,du au stress parfois!!
et mon EHS est faible aussi,pour le moment!héhé l'arrive de la 4G me donnera hélas plus de précisions!!
pour info y a 1 an dans mon ancien logement
box wifi allumé jour et nuit!!
tel portable allumé jour et nuit!!
DECT jour et nuit!!
radio réveil électronique jour et nuit!!
9 antennes relais a 150m de chez moi!!
et murs de mon immeuble ultra humides et pas épais!!
a ce jour depuis mon déménagement
wifi supprimé et box étteinte la nuit!
portable éteint jour et nuit et allumé qu'a de brèves occasions!!
DECT poubelles et fixe filaire!!
réveil a piles!!
4 antennes relais a 350m!
et murs en pierre d'une épaisseur de 40 cm!!
belle différence non???
ps;j'ai 5 amalgames!!