MELODIE

hazy a écrit:les test coute 80 euros pour les peptides, 100 euros pour les intolérances.

Si je devais choisir, je ferais un régime SGSCSS, car 99% des gens sont touchés par ce problème, et je ne ferai que l'analyse des intolérances, car des fois on a des surprises...

Plus on adopte un régime pointu, moins ça revient cher. Légumes vapeur, poisson, plus de produits préparés ... Crois moi, j'ai gagné beaucoup d'argent depuis que j'ai commencé

SGSCSS = sans gluten, sans caseine et quoi ? sans sucre ?

quand je veux dire chômage, en fait il et en ASS ... donc vraiment pas grand chose niveau revenus ... des plats préparés, on en mange casi pas, poissons ... sont pas empoisonnés ? fruits, légumes bio ... compotes bio, pâte a tartiner bio ... je fais mes brioches, pain ... des laitages il en mange pas sauf dans les gâteaux etc ... bref, mise a part les matières premières, ça change pas grand chose ... a part les prix ? par exemple, pour remplacer la farine bio T55 ...
bon je vais chercher des livres ...

Merci pour tous ces renseigenements ...

bonjour,

les spécialiste du régime sgsc :

http://www.lappart-des-spasmos.fr/

Bonne soirée

pâte a tartiner bio ... je fais mes brioches, pain ... des laitages il en mange pas sauf dans les gâteaux

hop ! tout ça d'économisé, et vive le pain des fleurs

hazy a écrit:

pâte a tartiner bio ... je fais mes brioches, pain ... des laitages il en mange pas sauf dans les gâteaux

hop ! tout ça d'économisé, et vive le pain des fleurs

Non, car ce sont ces seuls plaisirs ... pour un enfant comme lui, ça va etre difficile de lui faire comprendre.

Merci Heledir

bonjour,

le traitement lyme va formidablement boosté les progrès de ton enfant, mais pas..forcément tout régler..après il faut s'attaquer aux métaux lourds..........une chose à la fois...

Sinon : côté nutrition : STELIOR a des bons nutritionnistes en France qui peuvent t'aider à mettre en place un bon programme pour ton enfant..

Oui, j'ai déjà parcouru ce cite d'ailleurs. Merci du complément d'info

Bonjour, Je viens donner des nouvelles.

Pour mon fils, nous sommes allez voir un doc a Paris, nous sommes ressortis avec des doutes et le traitement n'a pas eu d'effets.
Finalement, nous sommes partis en Alsace voir le doc de Ymy et lolo. Nous en sommes ressortis confiant, ce doc et très bien et inspire confiance, il a l'air de bien connaitre son sujet contrairement a l'autre médecin. Pour lui, les symptômes correspondent parfaitement aux résultats des exam. Nous avons donc un autre traitement beaucoup plus complet.

Suite plus tard.

je suis gourmand, je veux bien des détails sur le traitement si ça ne te déranges pas !

hepat, draine hepat, aromabase et aroma tic.

ça fait un moment que je ne suis pas venue sur le forum. Mais voila, toujours en traitement, mon fils se porte mieux, les derniers examens montrent une nette baisse de la bactérie. maintenant, on refait un examen d'ici peu, je vous tiens au courant.
Malgré tout il n'a toujours pas de force musculaire et quelque soucis dans la discussion. Maintenant, je me dis que lyme n'est peut-etre pas seule responsable, mais on continu. Il a 10 ans maintenant et est en CM2, déjà très bien ^^ Mais il n'arrive pas a jouer aux même jeux que ses camarade a cause de son manque de force/tonus musculaire, n'arrive pas a ouvrir sa compote et a toujours ses difficultés de coordination de mouvement, ne sais toujours pas enlever un bouton, le remettre, faire des lacets, couper avec des ciseaux etc Mais bon, une net amélioration quand même, avec une net amélioration niveau croissance.

Salut Astya,

Merci de venir nous donner des nouvelles de ton fils, et très heureux d'apprendre que même si la route est encore longue, au moins il progresse...c'est encourageant!

Pour ta question de savoir si "lyme" est le seul facteur, je te dirais bien volontier que ce n'est très probablement pas le cas en effet. Les malades environementales sont multifactorielles et vouloir réduire cela a "lyme" ou "aux métaux lourds" est a mon sens très loin de la vérité.

Je t'encourage a lire l'Ebook du forum:
viewtopic.php?f=76&t=4197

A bientot,

Pti gars

Maintenant, il arrive a ouvrir ses compotes, a mettre quelques bouton, a couper aux ciseaux (pas droit mais pas grave) etc ... donc gros progres.
Pour sa force dans les doigts et sa force globale, son probleme d'equilibre e de coordination, on l'a mis a l'escalade, il adore et a deja progressé en deux seances

Il a été en souffrance (manque d'air a case du cordon) et jai eu un césarienne d'urgence, sinon, il étouffait ... il se peut que ça viennent de la, tout comme sa peur de la mort.

Je reviendrait vus donner des nouvelles, je dois faire vite ^^

super et tu es toujours sur le meme traitement ..

oui Beacam

Alrs, les nouvelles :

Prise de sang : pratiquement fini

Par contre, les symptomes, il en a toujours. Donc, j'ai cherché ... en plus, vu que les professionnels me parle de retard etc .. je trouve qu'ils sont long a se corriger ses retard. Mais voila, j'ai trouvé !

dyspraxique + peut-etre dyslexique + précocité (avec tout ça il arrive encore a etre 2eme de sa classe )
ce qui m'a fait me poser des question, c'est sa sœur. Elle suis le même chemin, problemes moteurs en moins (efin a première vu). Il a une mâchoire retrognatique assez importante. Il en l'avait pas a la naissance, c'est arrivé progressivement. Sa sœur commence a l'avoir aussi, ce décalage de mâchoire. On en a nul part dans nos famille et la les deux ? ce n'est pas normal donc je cherche ... et je trouve !

Dysproprioception. La je retrouve mes symptômes (tout y est), ceux de mon fils dyspraxie et/ou dyslexie, la mâchoire décalée, son manque d’équilibre, Et je retrouve sa sœur ... ça y est, j'y suis. Le décalage de sa mâchoire, correspondrait a une position, le buste qui part vers l'avant ... et c'est exactement comme ça qu'il se tien. Tout concorde. J'ai contacté le Docteur Quercia, a Dijon (beaume) je commence un dossier. ça y est ...

par contre, je fais un dossier au centre des apprentissages de ma ville (les docs qui le suivent ne nous ont jamais dirigés vers eux) ET le dossier pour le Doceur Quercia, ça me fait pas mal de boulot. Pour l'orthodontie, je ne sais pas quoi faire, je dois les appelés, car jai lu que ça pouvait est un choc positif mais aussi negatif ... 1 chance sur 2

enfin bref, voila ou j'en suis. Alors, ce qu'il avait, n'etait pas des symptomes autistiques mais un melange de Dys + certainement precocité = enfant etrange. Je me retrouve aussi dans la precocité. Mais je m'en fiche de ce coté la, de toute façon, s'il nest pas precoce, il est de toute façon tres intelligent et ça le sauve par rapport a tous ces probleme, donc je ne chercherais pas a ce qu'il soit reconnu precoce, je m'en fiche ... c'est pas l'important, mais ça peut expliquer sa façon d'etre. Ses docs ne comprennent pas, il sont parti depuis 7 ans sur des retards, son physique atypique (front bombé, oreilles decolées, corps tres fin, mâchoire) = on cherche un syndrome génétique en rapport avec ça SAUF QUE les oreilles c'est papa, le corps et le front c'est moi ... y a que la machoire, mais j'ai trouvé. Donc la langue etant un muscle, les capteurs sensoriels de la bouche étant en dysfonction (si j'ai bien compris), la langue prend une mauvais position et modifi, deforme la machoire. On y trouve un déglutition immature, une respiration par la bouche etc ...

bon plus qu'a parlé de mon diagnotisque a mes medecins

Miantenant, a voir si mon fils sera cooperatif a la reeducation

bon je vous laisse, j'ai du boulot, 2 dossiers medicaux a rassemblé etc ... ++

Merci de ces nouvelles astya!

On croise les doigts pour que les avancés se fassent bien et que les docteurs que tu va voir pour ton fils lui permettent de réellement avancer. Quand il y aura un peu plus de recul, dis nous comment ça se passe

Bon courage,

Pti gars