MELODIE

de **mounette** » Mer 7 Oct 2009 19:24

Bonjour à tous. Ici Mounette. C'est la première fois que je prattique le forum. C'est un peu galère! J'ai une SEP;depuis 1994, pas de traitement au début, j'allais bien.J'ai commencé en 2003 chimio expérimentale puis en 2007 chimio andoxan+1gr de solumédrol. intolérence au solumédrol j'ai errêté au bout de 6 mois.Actuellement je suis en fauteuil, je ne marche +. J'ai fait enlever les métaux en bouche entre nov2008 et mars 2009. on m'a donné de la vit. C.
Suis trés fatiguée.

de **catherine** » Mer 7 Oct 2009 19:38

Bonjour Mounette et bienvenue. Ce serait bien que tu ouvres un sujet à ton nom pour te présenter au lieu de le faire dans la rubrique de aye-aye. Pour ce faire tu cliques sur "Nouveau sujet" quand tu es dans la rubrique "Présentation de chacun des membres" et tu te présentes avec un titre. Si tu n'y arrives pas, dis le moi et je mettrai ta présentation ci-dessus au bon endroit.
Merci Mounette et à plus tard pour un échange avec d'autres atteints de SEP.

de **pierrotzen** » Mer 7 Oct 2009 21:52

Bienvenue Mounette
Tu ouvres un sujet pour toi comme te l'a dit Catherine,nous t'attendons et seront heureux de partager avec toi.
Bien amicalement.
Pierrôt.

de **marie-louise** » Jeu 8 Oct 2009 09:20

Bonjour à tous et à aye.aye et Mounette en particulier
"je mange pratiquement plus de gluten" : j'avais oublié de te dire que j'ai supprimé aussi le gluten depuis 2 ans sur le conseil du doc du sud qui m'avait autorisé 3 produits laitiers par semaine. Mais la spécialiste de l'ostéoporose du CHU m'a déconseillé le régime sans laitage (je pense à Mounette qui a pris du solumedrol)et je consomme à nouveau mes 3 produits laitiers /jour sans problème . Je prends de l'Actonel depuis peu.
En fait je n'ai ma béquille que dans la rue pour traverser car lors de ma dernière chute j'étais en état de stress. Mon amélioration par rapport au moment où je suivais les traitements des neurologues est très nette.
Bon courage à toutes les deux : je suis sûre que la détox vous aidera (d'après mon expérience...)

de **cerises** » Sam 10 Oct 2009 10:15

Ymy à raison en priorité test au labo de stras, puis apres pourquoi pas faire une detox de ML mais completement naturel, moi je te conseil pas le dmps, pour l'avoir fait une fois!!
Effectivement on est mieux pendant 3 jours puis apres la grosse fatigue arrive!!!Normale il fait que réactiver LYME!! Ancun soins dentaires avant de savoir si tu as lyme, chose que j'ai négligé et m'a fallu repartir au point de départ pourtant j'avais bien avancé avec la detox des ML!!! voilà à toi de voir maintenant!!

de **aye.aye** » Mar 13 Oct 2009 09:38

bonjour Ymy, c'est quoi l'YME

de **nana** » Mar 13 Oct 2009 10:09

Bonjour Aye Aye

Voici un lien qui te donnera quelques infos et un questionnaire de symptômes. C'est pratique avant de faire le test sanguin.

J'avais fait un test sanguin et ponction lombaire au CHU, négatif sur Lyme, et effectivement, je n'arrive pas à 15 symptômes inexpliqués dans ce questionnaire.

www.tiquatac.org

de **cerises** » Mar 13 Oct 2009 10:24

la maladie du tic malade "LYME" mais un seul labo est compétant pour le diagnostic!!! Labo schaller à strasbourg, tu te fais envoyer le kitt est le prelevement par une infirmiere, tu renvois le tout est une semaine aprés tu as tes résultats!!commence par la!

de **supernat** » Mar 27 Oct 2009 09:58

Je crois qu'il est dangereux de faire ce test de provocation par DMPS, on ne sait pas comment ton corps peut réagir.

Le DMPS n'est pas un produit dangereux! Mais une 1ère IV sans préparation peut être mal supportée c'est vrai!Il vaut mieux: commencer les Compléments alimentaires un mois avant
vérifier que l'on a rétabli un ph basique et fait reculer tout ce qui est candidose
relancer son système d'élimination qui va être sollicité lors de l'IV
faire les tests sanguins prescrits par le doc pour savoir si les reins vont assurer leur part du boulot
éviter un max les ondes pdt les IV et le soir même et les jours suivants
améliorer son système digestif et veineux-circulation
:jap:

Voilà, j'ai 19 points de Lyme, intox ancienne pathogène, et pourtant j'ai bien supporté les IV de DMPS depuis un an!

de **marie-louise** » Mar 27 Oct 2009 11:13

"Le DMPS n'est pas un produit dangereux!" : il y a des gens qui ne le supportent pas et un site est consacré aux effets secondaires aux Etats-Unis.
Pour les gens qui ont une pathologie lourde comme la SEP, ce n'est pas tellement indiqué à mon avis et je n'ai pas voulu aggraver mes symptômes avec ce produit car j'étais trop mal déjà.

de **stan** » Mar 27 Oct 2009 11:48

à Supernat
« Faire reculer tout ce qui est candidose », cette précaution m’interpelle.
Si je comprends bien , dans mon cas, candidosé + intoxiqué ML, si je décidais de prendre du DMPS je risquerais de relancer la candidose ? mais comment ?

de **gigi** » Mar 27 Oct 2009 14:29

Le dmps est fait de soufre qui donne ensuite de l'acide sulfurique, acide très fort, et donc acidification de l'organisme. Le CA vit en milieu acide. Voilà une hypothèse.

de **stan** » Mar 27 Oct 2009 20:00

« Le dmps est fait de soufre qui donne ensuite de l'acide sulfurique, acide très fort, et donc acidification de l'organisme »

Et donc le DMPS est contre-indiqué pour les candidosés, puisque ces satanés candidas ne se sentent jamais mieux qu’en milieu acide

dans mon cas (estomac très sensible, gastrite), s’il y a production d’acide sulfurique, le DMPS en oral m’est donc contre-indiqué.
Et en IV, il acidifiera l’organisme avec risque d’accentuer la candidose.
Le remède serait pire que le mal.
Et pourtant il est bien primordial de se délester de nos ML, d’autant plus que la candidose serait provoqué par ces ML

Y a-t-il des candidosés qui prennent du DMPS ?
Peut-être que les mini doses de DMPS pourraient passer sans trop de problèmes ?

de **marco** » Mar 27 Oct 2009 21:03

Des mini-doses rapprochées en sublinguale, sûrement la meilleure solution.

de **stan** » Mar 27 Oct 2009 21:54

et avec le DMSA, y a t il aussi ce problème d'acidification de l'organisme ?

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