présentation de blandine

[hazy]

message de blandine

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Piqure de tique en 2005 ET 2010.

Premiers symptomes février mars 2011 : vertiges, pb de situation du corps dans l’espace, l’horizon n’est pas droit, ou mon corps ?

Ganglions dans la gorge et violentes douleurs dans l’oreille gauche type otite.

Consultation en mars 2011chez otorhino : ce n’est rien « va falloir que je trouve seule ».

Pbs urinaires , type infection urinaire, , analyses , rien . Alors ? rien.

Juillet 2011 : je perds l’utilisation d’un bras et de la main gauches en une nuit. Me retrouve stupide pour préparer le petit déj.

Tachytardie, souffle court, je commence à devenir légume. Voire sénile. Fini les randos, je perds l’équilibre

Pb de concentration , oublis, je tape les lettres à l’envers sur le clavier. De la fièvre récurrente, des nuits trouées, je ne vais pas où je veux.

Très violentes douleurs aux cervicales et maux de tête, je ne supporte plus le contact avec l’oreiller.

Consultation chez un généraliste : « ton bras , on s’en fout », c’est une déprime ( j’ai perdu ma fille en avril 2010 accidentellement)

3 mois d’antidepresseurs. Analyses de sang , pas de cancer.ouf. juste du cholesterol.

Retour chez le toubib en sept 2011 : « et mon bras ,et la main ? »

Electromyogramme, scanner des cervicales en oct 2011 rien.

E n dec 2011 IRM du cerveau, rien . pas de cancer, pas d’AVC.

Alors ?

C’est parkinson ... je n’y crois pas.

Hiver horrible ,épuisée couchée à grelotter au coin du feu. Juste mettre du bois dans le poele.

Douleurs de crampes dans le bras bloqué, la main recroquevillée, à travailler quand même, la retraite n’est pas un métier d’avenir.. pas de quoi vivre decemment..

Et je finis par consulter à paris en avril 2012 à Lariboisière un neurologue : parkinson débutant.

Traitement au sifrol que je ne prends qu’en mai 2012

Ce devait être la lune de miel, c’est la lune de fiel.

Reconsultation en mai chez un autre toubib qui veut à tout prix me remettre sous antidepresseur.... ! NON.



Je remercie le ciel de pouvoir conduire et garder encore mon autonomie..



A ce moment je consulte le 10 mai 2012, parce que je passe devant sa porte, à Agde ! mon homéopathe uniciste préférée, qui me soigne depuis 20 ans : tests : LYME.

Quesako ? jamais entendu parler de ce truc.

Sérologie au labo local en 24 h sur burgdoferi l’un négatif l’autre douteux.

Traitement homéo durant 6 semaines puis retest le 26 aout 2012: rickettsie en plus

Retraitement homeo .

Puis sans évolution notable, je lui demande en sept 2012 des antibios, me faisant houspiller par ceux qui me prennent pour une charlotte à ne pas me soigner comme il faut.

3 semaines d’antibios suivis d’HE à ce jour .

Le généraliste, en sept, me refuse une lettre pour une nouvelle sérologie à purpan en maladie infectieuse......

Visite en neurologie, je demande une sérologie, prélevement le 31 Aout 2012, pas de résultat d’analyses à ce jour...le 7.10.12.

Entretemps, je lis , je m’informe, je commence à changer mon alimentation..

je cumule séances d’ostéo et acupuncture qui m’ont aidé à retrouver en partie l’usage du bras de la main mais je reste épuisée à vivre au quart temps pour tout, se lever, se doucher s’habiller se preparer à manger !!! même manger ! une paralysie faciale est un handicap pour deglutir, macher. Parler.

Je ne peux plus écrire normalement rhumatismes articulaires dans les mains.

Un bon infarctus serait bienvenu !!!

Ces bactéries sont des aliens...



J AIMERAI L ADRESSE D UN LABO ALLEMAND POUR UNE SEROLOGIE FIABLE. MERCI.

Amitiés, blandine.

[un_ptit_gars]

Salut blandine et bienvenue parmi nous!

Et bien....quel parcours, tu as bien dégusté toi aussi avec les méandres des diagnostic erronés
Tu ne nous dis pas, quel age as tu? As tu tjrs eut une bonne santé jusqu'en 2011...? N'y a t-il pas eut également des facteurs déclenchants qui ont précédés? (vaccins? travaux dentaires? etc). Il semble que tu ai tout de même subit un gros choc émotionnel avec la perte de ta fille, ça a d'ailleurs probablement largement joué dans "l'explosion" de ta maladie (laquelle était surement deja sous jacente).
Quoiqu'il en soit, maintenant il te faut lire un max d'info, essayer de recouper toutes les parties de puzzle de TA maladie, et car l'expérience nous montre que la maladie de Lyme n'est pas qu'une "bactérie", c'est largement plus... c'est ton corps qui déborde d'un trop plein de mille choses, et la bactérie ne sera la seule "coupable" dans tout ça...
Quoiqu'il en soit, je te conseille de lire un max d'info dans les différentes parties du forum, tu apprendra très certainement de nombreuses choses qui te permettront de mettre en place ton protocole de soin pour les mois a venir. Cela passera nécéssairement par bien des changement dans ta vie, par des remises en question sur ton mode de fonctionnement, mais aussi sur l'utilisation de plantes, huile essentielles, draineur, alimentation... et c'est en ce sens qu'il faut absolument que tu t'investisse un maximum dans ta propre histoire, car dans tout cela, le médecin n'est qu'un guide, un conseiller, mais il ne peut pas te soigner seul...

Pour obtenir des adresses de doc justement, envoie un message privé a hazy, lebowski, asinaria ou moi même et on te répond très vite.

Bon visite parmi nous et a bientot!

Pti gars

[Lebowski]

Bonjour Blandine,

Je te souhaite à mon tour la bienvenue sur le forum. Quel parcours difficile! Tu as déjà une bonne piste avec lyme, c'est un diagnostic qui n'est pas facile à obtenir, surtout avec la médecine conventionnelle, comme tu en as fait l'expérience, donc le fait que tu saches déjà ça va te permettre d'avancer!

Comme l'a dit Ptit-Gars, les chocs émotionnels déclenchent souvent des maladies, ou les "réveillent". La mort d'un proche avait déclenché chez moi des intolérances alimentaires passagères, j'étais sûrement déjà intoxiquée aux métaux lourds à l'époque mais j'étais loin de faire le lien, l'acuponcture m'a soulagé un temps...La sphère émotionelle joue un rôle important dans nos soucis de santé, il faudrait donc que tu prennes cet aspect là en compte en te soignant.

Tu as pas mal de lecture devant toi pour commencer, il y a plein d'info sur le forum. Et nous sommes là pour répondre à tes questions, c'est un super lieu d'entre-aide.

A bientôt

[marelle38]

bonjour Blandine,
bienvenue sur le site des à moitié_morts_vivants
mais tu vas pouvoir découvrir qu'à force de tâtonner, d'essayer des méthodes nouvelles, des compléments ..etc, divers,
on arrive peu à peu à améliorer son état.

OH pas de miracle, mais même si les rechutes nous ramènent en arrière, on progresse petit à petit,
la maladie a explosé à la suite d'un accident, j'ai été grabataire, actuellement j'arrive à un peu marcher, parfois avec canne, parfois sans, pour les escaliers j'espère bientôt (articulations et muscles atteints)

par contre mon pb cérébral, ne s'améliore pas : je ne mémorise pas, trouve pas les mots, fais parfois n'importe quoi, je peux par ex, penser lundi et taper jeudi, je ne sais jamais où j'ai mis quelque chose, c'est épuisant, mais je l'accepte avec philosophie. Dans mon entourage je passe pour une farfelue.
j'ai lu que l'atteinte cérébrale était la plus difficile à traiter.
bien sur comme toi IRM nickel..

tu vas trouver ici plein de pistes, je peux te dire que en plus, le magnétisme (faut trouver le bon magnétiseur) m'a tenu la tête hors de l'eau et continue de me redonner de l'énergie mentale quand elle est en baisse.
il semble aussi que tu pourrais travailler sur le drame que tu as vécu, groupes de paroles, assocs spécialisées.
bon courage à toi

[Tawa]

Bonjour Blandine et bienvenue !
Waouh, parcours de ouf. Encore une fois, ça se confirme, avant d'obtenir le bon diag, il faut persevérer et trouver le bon médecin. On t'a dit Parkinson, alors que tu as Lyme ? Et bien, on peut dire qu'encore une fois cette maladie en cache en fait une autre. Quand je pense à tous ces pauvres gens qui prennent des médocs toutes les 2 heures, pour quoi ? pour les maintenir à l'état de semi-légumes. Pfff, combien font comme toi, chercher et encore chercher pour enfin trouver ? A mon avis, pas beaucoup. Bravo à toi, tu n'as pas lâcher le morceau et enfin obtenu le bon diag. C'est déjà en soi une victoire et un grand pas vers la guérison. Les lymés ici pourront t'en dire plus.