Présentation de Paragon (enfant de 6 ans)

[pierrotzen]

J'aurais une dernière question : que pensez-vous de la pierre de shungite en protection contre les ondes ? Il n'y a pas bcp de posts sur le sujet.

http://pouvoirdespierres.forumpro.fr/t5 ... =orgonites
Regardes sur ce forum les messages de Laurelyne,si tu fais orgonite dans le moteur de recherche du forum ,tu dois trouver aussi.
A+Pierre

[mylene78]

Bonsoir Paragon,

J'ai une petite puce de 3 ans pour laquelle nous nous battons tous les jours aussi depuis sa naissance.
Elle avait presque les mêmes symptomes ton enfant.
Nous avons fait faire avec beaucoup d'instance auprès des médecins son carriotype génétique et avant ses 1 an on a appris qu'elle avait une maladie génétique rare sur le chromosome 8 bras court et nous, nous n'avons rien du tout.
Je me demande souvent quelle est la cause de ce problème et je me suis souvent demandé si cela ne venait pas de vaccins que j'ai eu ou encore certains médicaments ou pourquoi pas mes amalgames. Je n'ai fait aucun examen dans ce sens.
Mélina ne supporte pas le lactose depuis tout bébé, parfois, je me demande aussi si nous devrions pas lui faire un régime sans gluten etc...
Elle mange tous ses repas à la vapeur et que des légumes et des viandes.
Avez-vous fait des carriotypes pour vous et votre enfants ?
Quant à la vue, elle avez toujours le regard dans le vague, nous avons vu un ophtalmo dans notre famille qui a trouvé un léger strabisme et astigmate, depuis elle porte des lunettes et a un meilleur contact avec nous (là aussi, les médecins n'étaient pas pressés !!!). Elle va aussi très souvent chez un orthoptiste et ça l'aide beaucoup.
Elle ne marche pas mais fait de gros progrès, elle a fait des scéances Medek, et ça l'a aidé aussi.
Voilà pour notre expérience, c'est un combat de tous les jours...pour que nos enfants différents soient acceptés.
Bonne chance à toi et si tu as besoin d'info, je reste à ta disposition.
Mylène

[paragon]

Bonjour,

Nous venons de recevoir les résultats de Lyme. Quelqu'un peut m'expliquer ?

dosage des IgM : 0,12

dosage des IgG : 00

Donc, tout à fait normal pour élisa.

par contre 18 points sont positifs pour le Western Blot.

P100 (5 pts)
P41 (1 pt)
P39 (4 pts)
Ospc (8 pts)

Qu'est ce que cela signifie ?

Merci

[hazy]

Ca signifie que Elisa est un test connu pour être nul.

En revanche, 18 points au western blot, tu es officiellement Lymée congratulations. Maintenant tu as trouvé une part non négligeable de l'origine de tes problèmes. Ce qui n'exclue pas la prise en compte du mercure, grand copain de lyme .

Dans tous les cas, lyme est une chose "normale", gérable. Compliquée, ça nécessite d'être sérieux sur l’hygiène de vie et les traitements, mais ça n'est pas une catastrophe


Tu vas potasser plein de nouvelles pages, je sens

Bises, no stress et à bientôt

[paragon]

Ce sont les résultats de notre fils de trois ans…

Quels sont les traitements ? Hors de question de donner des antibio mais aussi des HE car bourrées de salicylates.

Merci

[hazy]

haahaa. Pas d'HE.

le samento sur un bambin de trois ans... à voir, mais je commencerai par une goutte max.

Sinon, vu que vous avez l'air sérieux et motivés, vous pouvez regarder le protocole klinghardt : http://www.lymeinducedautism.com/eclect ... tions.html

Reste à savoir quelles sont vos priorités, et ou vous en êtes. Le Régime sans salicylates fonctionne, disiez vous.

je vous conseille aussi d'acheter ce livre. http://books.google.fr/books?id=OKUd4Xl ... &q&f=false

Si vous pouviez faire un brain screen, cela vous permettrai d'améliorer les symptômes du bout'chou, qui gérera mieux les éventuels herx, et la guérison de manière générale.

Bises

[paragon]

C'est quoi le samento ? De toute façon, il faudra un suivi médical pour ce traitement mais j'ai peur qu'on nous donne des antibio.

Je n'ai pas tout compris sur le protocole klinghardt. Il n'y a pas de traduction sur le forum ?

Au niveau du comportement, il y a en effet de gros progrès avec le régime sans salicylates mais ses selles sont toujours vraiment pas belles (glaires).

Que peut nous apporter le brain screen ?

J'ai lu sur les sites américains qu'on ne se sort pas si facilement de la maladie de lyme, notamment le congénital (ce qui semble être le cas pour notre fils)

Il y a aussi bcp de faux positif. Je n'ai vraiment pas envie d'imposer à notre fils un nouveau traitement lourd pour rien.

[hazy]

bonjour paragon

Le samento est un extrait de griffe de chat, auquel on a enlevé un alcaloïde ( TAO je crois) qui entrainait de effets parfois trop forts.

C'est un bon produit pour tous les problèmes immunitaires.

je ne crois pas qu'il y ait de traduction de ce protocole sur mélodie. J'essaye de te faire ça ce soir.

Quand aux selles du ti bonhomme, il semble en effet qu'il y ait toujours un problème. Aviez vous fait le test des intolérances alimentaires déjà ?

Le brain screen étudie les traces de neurotransmetteurs, pointe le type de déséquilibre ( adrinergique, sérotoninergique etc.. ) et permet de cibler un régime alimentaire qui aide grandement à stabiliser l'humeur.

On ne "sort" jamais de lyme. Le problème n'est pas lyme, mais le taux de spiro, et la manière dont les gère le système immunitaire. Ainsi que la manière dont le mental gère les symptôme. En revanche, il y a de nombreux porteurs de lyme qui sont asymptomatiques, et nous sommes nombreux à avoir pu stabiliser notre état, moyennant une hygiène de vie souvent strict

Des faux positifs à lyme ??? tu peux me donner le lien STP ?

bises

[célinelyon2]

Le DMSA est conseillé pour les enfants.

un médecin spécialiste m'a dit qu'elle n'aimait pas du tout le DMSA pour les enfants. Ma fille de 3 ans est au DMPS en gélule.
pour les enfants autiste il y a l'association Ariane (que tu trouvera sur internet). Ils sont spécialisé dans ce genre de problème et connaissent bien la chélation pour les enfants autiste. J'ai même lu que le plus important est un manque colossal de vitamine A qu'il faut administré à haute dose sous contrôle médical (car trop de vitamine A est dangereux).
avant d'aller en Hollande contactes l'association Ariane: ils seront te répondre.

http://www.filariane.org/metaux-lourds.html

[chichitop]

Bonjour Celinelyon,
quel protocole DMPS suit ta fille. Celui du Dan, prise de DMPS toute les 8h pendant 3 jours puis 11 jours de pause?

[célinelyon2]

avant tout il faut préciser que ma fille n'est pas autiste: elle a toujours une petite longueur de retard de développement sur les enfants normaux, quelques crises colériques, un teint trés pâle (et est trés fatiguée).
POur le moment je lui donne des vitamines qui évitent la progression de la maladie: normalite 1000 pour enfant (ce sont des comprimes super bon à la fraise), le plus important est qu'ils ne contiennent pas de fer (dont je suis persuadée d'être allergique).
Pour l'instant son test est en cour.
pour le protocole du test:
1/2 gélule de DMPS (car une gélule sert pour chaque tranche de 20kg et elle n'en fait que 10): c'est du Dimaval (commandé en Allemagne).
1- au lever, vider la vessie
2- prendre le DMPS avec un verre d'eau
3- 2 heures plus tard: vider la vessie, prendre un verre d'eau, et manger.
4- collecter les urines entre 2et 4h aprés le test.
5- envoyer les urines à micro trace.

Mon médecin ne traite pas les enfants normalement, vu qu'il me traite à moi il accepte de traiter ma fille (les symptômes étant identiques, les risques sont assez limiter).
c'est d'ailleur pour celà qu'elle n'a pas commencer le traitement: je préfère attendre de voir je le supporte pour lui administrer.
Enfin, j'ai de la chance car c'est le seul qui a accepter (toux ceux proche de chez moi ne prennent pas le risque.
j'ai pas réussit à joindre Ariane, et je n'ai pas trop insister car ma fille n'est pas autiste, donc....je n'ai pas grande raison de me tourner vers leur assos. Mais il y a pas mal d'information importantes.

dans tous les cas il est prévu que ma fille suive sont traitement pas en gélules DMPS, puis en fin DMSA: protocole normal mais à dose adaptée.

[chichitop]

merci pour ses précisions.
Mon fils (12 ans) n' est pas autiste et son test IV est + .
Je n' ai pas supporté les IV (fortes nausées) donc n' envisage pas ce traitement pour lui). J' ai du dmps en gél et donc cela me semblait une possibilité.

[un_ptit_gars]

avant tout il faut préciser que ma fille n'est pas autiste: elle a toujours une petite longueur de retard de développement sur les enfants normaux, quelques crises colériques, un teint trés pâle (et est trés fatiguée).
POur le moment je lui donne des vitamines qui évitent la progression de la maladie: normalite 1000 pour enfant (ce sont des comprimes super bon à la fraise), le plus important est qu'ils ne contiennent pas de fer (dont je suis persuadée d'être allergique).
Pour l'instant son test est en cour.
pour le protocole du test:
1/2 gélule de DMPS (car une gélule sert pour chaque tranche de 20kg et elle n'en fait que 10): c'est du Dimaval (commandé en Allemagne).
1- au lever, vider la vessie
2- prendre le DMPS avec un verre d'eau
3- 2 heures plus tard: vider la vessie, prendre un verre d'eau, et manger.
4- collecter les urines entre 2et 4h aprés le test.
5- envoyer les urines à micro trace.

Mon médecin ne traite pas les enfants normalement, vu qu'il me traite à moi il accepte de traiter ma fille (les symptômes étant identiques, les risques sont assez limiter).
c'est d'ailleur pour celà qu'elle n'a pas commencer le traitement: je préfère attendre de voir je le supporte pour lui administrer.
Enfin, j'ai de la chance car c'est le seul qui a accepter (toux ceux proche de chez moi ne prennent pas le risque.
j'ai pas réussit à joindre Ariane, et je n'ai pas trop insister car ma fille n'est pas autiste, donc....je n'ai pas grande raison de me tourner vers leur assos. Mais il y a pas mal d'information importantes.

dans tous les cas il est prévu que ma fille suive sont traitement pas en gélules DMPS, puis en fin DMSA: protocole normal mais à dose adaptée.

Salut céline,

Peu de docteurs acceptent de faire l'ordonnance nécéssaire pour acheter du dmps, est-ce nous qui t'avons donné une adresse ou est-ce ton docteur famillial? Auquel cas je serais très intéréssé que tu nous transmette l'adresse en MP pour les autres forumeurs non loin de chez toi!

Merci,

Pti gars

[hazy]

Personnellement, ma guérison est en partie passée par une importante consommation d'ail et d'oignon, échalotes grises, crues... Je pense que votre gamin n'aimera peut être pas, mais je ne sais pas s'il y a des salicylates dans l'HE d'ail. Sinon ça pourrait être une bonne option ?

[célinelyon2]

j'ai voté A+ au lieux de O+, et beaucoup on due faire comme moi (vu les résultats): j'étais pourtant persuadé qu'il était écrit 0+